Põhiline > Trauma

Miks on ette nähtud Actovegini süstid: kasutusjuhised, ülevaated ravimitest ampullides

Actovegin on veise vere valgust saadud ekstrakt, millel on kehale nootroopne ja stimuleeriv toime. Seda ravimit on saadaval erinevates vabanemisvormides (geel, süstid, tabletid) ja seda kasutatakse mitmesuguste haiguste, sealhulgas neuralgiliste häirete raviks. Kõige sagedamini kasutatakse neuroloogiliste haiguste ravis Actovegini lahust terapeutiliste süstide jaoks.

Actovegin on vasikaverest saadud ekstrakti põhjal saadud preparaat, millel on füsioloogiline alus, mis muudab selle ohutuks isegi lastele. See ravim, millel ei ole tõsist kõrvaltoimet kehale, on ette nähtud kõigile patsientidele, kellele selle farmakoloogiliste omaduste loetelu sobib. Tavaliselt on ravim hästi talutav.

Preparaat sisaldab:

  • toimeaine - vasika vere ekstrakt;
  • abiained, mis soodustavad erinevate vitamiinide ja mineraalide omastamist, hõlmab see segment: vesi, naatriumkloriid.

Farmakoloogiline profiil

Actovegini lahuse komponendid on füsioloogilised, seetõttu pole nende farmakokineetikat pärast allaneelamist võimalik uurida. Ravim avaldab oma toimet energia metabolismi tugevdamise kaudu. See kiirendab hapniku kasutamist ja suurendab seeläbi inimkeha kudedes vastupidavust hapnikunäljale.

Nagu varem mainitud, on farmakokineetiliste meetodite abil võimatu uurida ravimi Actovegin aktiivsete komponentide farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Siiani pole põhjust eeldada ravimi farmakoloogilise toime vähenemist lagunemisproduktide imendumise ja eritumise füsioloogiliste funktsioonide häiretega patsientidel..

Tõenduspõhise meditsiini abil on teada, et Actovegin süstide kujul tungib kiiresti vereringesüsteemi ja toimeaine levib kogu kehas, mis õigustab selle üsna kiiret toimet..

Tõenduspõhine meditsiin

Ülemaailmses veebis oli sellel teemal palju artikleid, et Actovegini süstide toimimise kohta pole otseseid tõendeid ja seetõttu on asjatu nende kasutamine. Kõik selle kohta käivad tõendid põhinevad kõigil samadel füsioloogilistel komponentidel, mis kummitavad paljusid arste..

Kuid on olemas selline meditsiiniharu nagu tõenduspõhine meditsiin, mis praktikas tõestab konkreetse ravimi efektiivsust teatud aja jooksul.

See juhtus Actoveginiga, mis on farmaatsiaturul olnud üle 30 aasta ja ülevaated selle kohta on nii patsientide kui ka juhtivate ekspertide poolt äärmiselt positiivsed, mis tähendab, et pole põhjust pidada seda nootroopset ravimit ebaefektiivseks.

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

Näidustused Actovegini kasutamiseks süstide kujul:

  • neuralgilised häired (sealhulgas isheemiline insult, hüpoksia, traumaatiline ajukahjustus);
  • diabeet;
  • verevarustuse ja ainevahetuse rikkumine;
  • flebolüüs;
  • veresoonte toonuse rikkumine.

Ravim on ette nähtud ka erineval määral haavade ja põletuste kiiremaks paranemiseks..

Ampullides oleval Actoveginil ei ole vastunäidustusi, kuid seda ei soovitata süstida, kui patsiendil on selle ravimi ühe komponendi suhtes allergiline reaktsioon..

Kasutusjuhend

Ravimi Actovegini süste kasutatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt (sõltuvalt haiguse astmest ja tüübist). Intravenoossel manustamisel määratakse ravim tilguti või joa kujul ja enne selle manustamist lahustatakse ravim kehasse sisenemisel naatriumkloriidi lahuses, et kiiremini lahustuda. Sellisel juhul ei tohiks päevane annus ületada 20 milligrammi..

Mis puutub intramuskulaarsesse manustamisse, siis tuleb kõigepealt valida vajalik annus. Algul on see vahemikus 5–10 milligrammi koputuse kohta ja vajadusel suureneb see iga nädal 5 milligrammi võrra. Süstitakse intravenoosselt ilma täiendava naatriumkloriidi ravita.

Selliseid nootroopseid ravimeid kasutatakse sageli kompleksravi ajal, sealhulgas neuralgiliste haiguste raviks..

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Õnneks, kui ravimi soovitatav annus ületatakse, ei ohusta selline möödarääkimine patsienti, kuna Actoveginis esinevate füsioloogiliste komponentidega on võimatu keha kahjustada..

Nagu näitab praktika, võtavad patsiendid ravimit hästi vastu ega põhjusta kõrvaltoimeid. Sellegipoolest võivad harvadel juhtudel esineda anafülaktilised ja allergilised reaktsioonid, mis on seotud ravimi individuaalse talumatusega. Lisaks ilmnevad Actovegini võtmisel mõnikord järgmised kõrvaltoimed:

  • kerge naha punetus või lööve kehal;
  • üldine halb enesetunne;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja teadvusekaotus;
  • seedetrakti rikkumine;
  • liigesevalu;
  • õhupuudus, mõnikord hingamisteede tihedusest põhjustatud lämbumine;
  • suurenenud higistamine;
  • vee stagnatsioon kehas;
  • hingamisteede jäikuse tõttu võib patsiendil olla probleeme isegi vee, toidu ja sülje neelamisega;
  • liigne erutus ja aktiivsus.

Spetsiaalsed kasutusjuhised

Tootja ei andnud teavet ravimi võtmisega seotud täiendavate juhiste kohta. Kuid enamik patsiente märgib, et suhkruhaiguse korral peaks patsient võtma ravimit arsti järelevalve all, kuna see hoiab kehas vett kinni, mis omakorda kahjustab keha suhkruhaiguse korral..

Narkootikumide ja alkoholiga kokkusobivus

Actovegin, nagu paljud teised nootropilised ravimid, ei ühildu alkoholiga, kuna see koormab tarbetult maksa ja neere..

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Nagu eespool mainitud, koormab see ravim neid kahte elutähtsat organit tõsiselt. Seetõttu tasub neuralgilise või muu haiguse ravimisel otsida sarnase toimega ravimeid, mis ei koorma nii palju neere ja maksa..

Raseduse ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetamise ajal ei tohi Actovegini võtta, kuna see võib mõjutada naise hormonaalset tausta.

Laste vastuvõtt

Süstid on vastunäidustatud alla 5-aastastele lastele, kuna sellel nootroopsel ainel on stimuleeriv toime.

Praktiline rakenduskogemus

Arsti ülevaade ja ülevaated patsientidest, kellele määrati Actovegin ampullides.

Arsti ülevaade

Actovegini peamine tegevus on hapniku transpordi suurendamine vereringes. Tänu looduslikele komponentidele, millest see ravim koosneb, parandab selle parenteraalne manustamine ainevahetusprotsesse inimkeha rakkudes hapniku ja glükoosi aktiivse tarbimise, akumuleerumise, liikumise ja vabanemise tõttu..

Ravim parandab koerakkude verevarustust, kiirendab kahjustatud kudede taastumist, aitab kehal imenduda elutähtsaid aineid ja elemente.

Patsiendile saate sisestada Actovegini:

  1. Intramuskulaarselt - 5 ml päevas, ravikuur - 20 süsti.
  2. Intravenoosne: reaktiivsüstides - 10 ml päevas; või pannakse tilguti - ravim lahjendatakse 200 ml soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Sellisel juhul ei tohiks süstimiskiirus ületada 2 ml minutis..

Actovegini infusiooniannus sõltub patoloogilise protsessi vormist koos:

  • isheemiline insult iga nädal süstitakse kuni 50 ml / päevas, seejärel kahe nädala jooksul - kuni 20 ml / päevas;
  • aju vaskulaarsed häired - kaks nädalat, 10-20 ml / päevas;
  • naha terviklikkuse raskesti paranevad kahjustused - 10-20 ml ülepäeviti.

Patsiendi arvamus

Tööl hõivatud olek annab endast tunda, eriti kui avate oma väikeettevõtte ja olete pidevalt stressis, mis mõjutab loomulikult teie tervist.

Pärast mitu närvilist nädalat hakkasin ribides tundma üldist halb enesetunne, liigset närvilisust ja põletustunnet. Ma ei peatunud sellel eriti, sest arvasin, et see lihtsalt venitab, kuid iga päevaga läks see hullemaks ja läksin arsti juurde.

Ta diagnoosis mul stressiga seotud roietevaheline neuralgia. Raviks määras ta mulle nootroopse ravimi Actovegini süstide kujul ja nädala pärast tundsin end palju paremini.

Nikita Milev, 30-aastane

Lapsepõlvest saadik on minu peamine probleem nõrk immuunsus, mis mõjutas üsna tihti mu tervist ja olin haige laps. 19-aastaselt niitis mind selline vaevus nagu herpeetiline neuralgia - haigus, mis mõjutab silmaümbrust.

Läksin kohe arsti juurde ja ta määras mulle Actovegini intramuskulaarse annuse ja 2 nädala pärast hakkas haigus libisema ning kuu aja pärast sain sellest täielikult lahti. Muide, ravim suurendab ka immuunsust..

Anastasia Shpanina, 20-aastane

Patsiendi nõuanded

Meditsiinilise lahuse Actovegin elemendid võivad inimesel põhjustada allergilise reaktsiooni. Paljud patsiendid soovitavad allergia sümptomite ilmnemisel lõpetada ravi ravimiga järk-järgult, et mitte halvendada seisundit..

Reeglina valib raviarst pärast allergilise ärrituse möödumist uue lahenduse, kus pole erinevaid allergeene.

Praktiliste kogemuste plussid ja miinused

Ravimi väljendunud eelistest tuleb eristada järgmist:

  • kõrge efektiivsusega;
  • vähe kõrvaltoimeid;
  • neuralgiliste häirete ravimisel on meditsiinilisel lahusel aktiivne rahustav ja tooniline toime;
  • lai valik rakendusi.

Miinused: on vastunäidustusi, sealhulgas allergiline reaktsioon.

Ost ja ladustamine

Actovegini lahuse hind ampullides on 1500 rubla. Lahust hoitakse kuni 3 kuud jahedas ja päikese eest kaitstud kohas. Ravim väljastatakse apteegis arsti ettekirjutusel.

Actovegini süstelahus - kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Grupeerimise nimi

Deproteineeritud vasikavere hemoderatiivne

Annustamisvorm:

süstimine

Kompositsioon

2 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuivvalgestatud hemoderivaadi osas) 1) - 80,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

5 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuivvalgustatud hemoderivaadi osas) 1) - 200,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

10 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 400,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

1) Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonide kujul, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi tootmise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134,0 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268,0 mg (10 ml ampullide puhul)..

Kirjeldus:

selge kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm:

kudede regenereerimise stimulant

ATX-kood:

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

See avaldab positiivset mõju glükoosi transportimisele ja kasutamisele, stimuleerib hapnikutarbimist (mis viib isheemia ajal rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni ja laktaadi moodustumise vähenemiseni), omades seeläbi antihüpoksilist toimet, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimumi pärast 3 tundi (2-6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiinitrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe - kontsentratsiooni.

Diabeedi polüneuropaatia (DPN) ravis on Actovegin®-i mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega. Diabeedi ja diabeetilise polüneuropaatia korral vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (torkiv valu, põletustunne, parasteesia, alajäsemete tuimus). Sensoorsed häired vähenevad objektiivselt ja patsientide vaimne heaolu paraneb.

Pharmacokinet

Farmakokineetiliste meetodite abil on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Siiani ei ole hemoderivaatide farmakoloogilise toime vähenemist täheldatud muutunud farmakokineetikaga patsientidel (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vanadusega seotud metaboolsed muutused, samuti vastsündinute metaboolsed omadused).

Näidustused

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus).
  • Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid); diabeetiline polüneuropaatia
  • Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (lamatised), kahjustatud haavade paranemise protsessid).
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal


Vastunäidustused

Ülitundlikkus Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, vedelikupeetus kehas.

Ettevaatlikult: hüperkloreemia, hüpernatreemia

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud kahjulikku mõju emale ega lootele. Rasedatel naistel kasutamisel tuleb siiski arvestada võimaliku ohuga lootele.

Manustamisviis ja annustamine

Arteriaalne, intravenoosne (sh infusiooni kujul) ja intramuskulaarne. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav kontrollida ülitundlikkust ravimi suhtes..

Murdepunktiampullide kasutamise juhised:

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, laske ampulli otsast lahusel voolata.

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, et lahus ampulli otsast voolaks alla.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustatuna lisatakse 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus) 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt kaks nädalat päevas, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul päevas, seejärel 10... 20 ml intravenoosselt 2 nädala jooksul.
Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.
Haava paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile ACTOVEGIN ©-ga paikseks kasutamiseks mõeldud ravimvormides).
Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiiritusravi intervallide järel.
Kiirgussüstiit: 10 ml transuretraalset manustamist päevas koos antibiootikumravi.

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha õhetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu teadmata.

erijuhised
Intramuskulaarse manustamise korral ei süstita aeglaselt rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimaluse tõttu on soovitatav läbi viia proovisüst (2 ml intramuskulaarselt)..
Süstelahusel on kergelt kollakas toon. Värvi intensiivsus võib partiiti varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid see ei mõjuta negatiivselt ravimi aktiivsust ega selle taluvust..
Ärge kasutage hägust lahust ega osakesi sisaldavat lahust.
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Süstelahus 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasampullides (I tüüp, Eur. Pharm.), Mille murdepunkt on. 5 ampulli plastist blisterribade pakendis. 1 või 5 blisterit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimene avamisseade.

5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Apteekidest väljastamise tingimused

Määrab arst.

Tootja
"Nycomed Austria GmbH", Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tarbija pretensioonid tuleks saata aadressile:
Piiratud vastutusega ettevõte "Takeda Pharmaceuticals" (OÜ "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin® (5 ml)

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstelahus 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Kompositsioon

toimeaine - vasikate verest ilma proteiinideta hemoderatiivne aine (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge, kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ravimid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin®-i farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin®-l on antihüpoksiline toime, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid läbivad molekulmassiga alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismist elundist sõltumatut intensiivistumist. Actovegin®-i aktiivsus on kinnitatud glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ja kasutamise mõõtmisega. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need viivad ATP tootmise suurenemiseni, tagades seeläbi raku energiavajaduse suuremal määral. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurema energiatarbimisega (paranemine, taastumine), stimuleerib Actovegin® funktsionaalse ainevahetuse ja anabolismi energiaprotsesse. Sekundaarne efekt on suurenenud verevarustus.

Diabeedi polüneuropaatia (DPN) ravis on Actovegin®-i mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega..

Diabeedi ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, parasteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häired vähenevad objektiivselt, paraneb patsientide vaimne heaolu.

Näidustused kasutamiseks

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh dementsus);

 perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete veenihaavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Manustamisviis ja annustamine

Actovegin®-i, süstelahust, kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonina) või intraarteriaalselt.

Ühe murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Võtke ampull nii, et etiketti sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata. Murdke ampulli pealmine osa, vajutades etiketile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või aeglaselt intramuskulaarselt päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (põhilahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) Annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 kuni 25 ml (200-1000 mg päevas) intravenoosselt kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti manustamisvormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400-800 mg) intravenoosselt tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, intraarteraalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Kõrvalmõjud

Immuunsüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuödeem, oliguuria, anuuria, üleliisumine

Ravimite koostoimed

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha testisüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin®-i tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all, millel on asjakohased võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5% glükoosilahusele lisada Actovegin®, süstelahuse. Aseptilisi tingimusi tuleb järgida, kuna Actovegin® süstimiseks ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast tuleks avatud ampullid ja valmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahused tuleb hävitada.

Mis puutub Actovegin® lahuse segamisse teiste süstimis- või infusioonilahustega, siis ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete vastastikust mõju, isegi kui lahus jääb optiliselt selge. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin® lahust segada teiste ravimitega, välja arvatud juhistes mainitud ravimitega..

Süstelahusel on kollakas toon, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähteainest, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage hägust lahust ega osakesi sisaldavat lahust!

Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral.

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamist ei soovitata.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kasutamine imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ole kindlaks tehtud negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin'i tohib imetamise ajal kasutada ainult siis, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Mingid või väiksemad mõjutused pole võimalikud.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimaluse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavaid soovimatuid mõjusid.

Vabastamisvorm ja pakend

Süstelahus 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (I tüüp, Eur.pharm.) Murdepunktiga. 5 ampulli plastist blisterribade pakendis. 1 või 5 blisterit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimene avamisseade.

2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse märgistus ampulli klaaspinnale või ampullile liimitud etiketile..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Müügiloa hoidja

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljaandmine

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress:

Ettevõtte "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Austria) esindus Kasahstanis

Actovegini lahus: kasutusjuhised

Kompositsioon

1 ampull (2 ml) sisaldab aktiovegiini toimeainena kontsentraati (vasikavere kuivvalgustatud hemoderivaadi osas) - 80 mg, naatriumkloriid, mis sisaldab - 53,6 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

1 ampull (5 ml) sisaldab Actovegini toimeainena kontsentraati (vasikate vere kuivvalgestatud hemoderivatina) - 200 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi –134,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

1 ampull (10 ml) sisaldab aktiovegiini toimeainena kontsentraati (vasikavere kuivdefoteiniseeritud hemoderivatina) - 400 mg, naatriumkloriid, mis sisaldab - 268,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

Kirjeldus

Selge, kollakas lahus, praktiliselt osakesteta.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ained.

ATX-kood: B06AB.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Vasikavere deprotineeritud hemoderatiivne toime põhjustab rakkude energia metabolismi suurenemist, mis pole elundispetsiifiline. Seda aktiivsust toetavad glükoosi ja hapniku suurenenud omastamise ja omastamise mõõtmised. Nende protsesside kumulatiivne mõju viib ATP ainevahetuse suurenemiseni ja vastavalt raku energiavarustuse suurenemiseni. Puudulikkuse tingimustes, kus energia metabolismi normaalne toimimine on häiritud (hüpoksia, substraadi puudus) ja suurenenud energiavajadusega tingimustes (parandamine, regenereerimine), aktiveerib Actovegin® funktsionaalse ainevahetuse ja säilitusainevahetuse energiasõltuvad protsessid. Sekundaarse toimena täheldatakse verevarustuse suurenemist.

Farmakokineetika

Keemiliste analüüsimeetodite abil on võimatu uurida ravimi Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, näiteks imendumist, jaotumist ja eritumist, kuna selle toimeained on füsioloogilised komponendid, mis esinevad kehas normaalsetes tingimustes..

Erinevate parameetrite uurimine loomkatsetes ja kliinilistes uuringutes on näidanud, et Actovegin® toime hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast manustamist. Maksimaalne toime pärast parenteraalset või suukaudset manustamist saavutatakse 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Näidustused kasutamiseks

- aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

- perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete veenihaavandid), sealhulgas diabeetiline polüneuropaatia.

Manustamisviis ja annustamine

Üldised doseerimisjuhised

Murdepunkti ampullid (TP)

TR ampullide kasutamise juhised:

Võtke ampull värvipunktiga ülespoole! Laske lahusel ampulli ülaosast nõrguda, koputades ampulli kergelt ja loksutades seda.

Võtke ampull värvilise punktiga ülespoole! Katkestage ampulli ülaosa, nagu on näidatud joonisel.

Süstelahus on kergelt kollaka värvusega. Erinevatest partiidest pärit valmistise värvitugevus võib kasutatava tooraine tõttu olla erinev. Värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Actovegin® süstelahust võib manustada intravenoosselt (i.v.), intramuskulaarselt (i / m) või intraarteriaalselt (i.v.), samuti võib seda lisada infusioonilahustele..

Infusioonina manustamisel lisatakse 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus) 10-50 ml ravimit. Infusioonikiirus: umbes 2 ml / min. Infusioonina manustamisel tuleb arvestada infusioonravi üldiste vastunäidustustega, nagu dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuödeem, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon.

Annustamine sõltuvalt konkreetsetest näidustustest

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt kahe nädala jooksul päevas, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired, näiteks isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) tilgutatakse intravenoosselt - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses, intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist.

Diabeetiline polüneuropaatia:

50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Vastunäidustused

Allergia Actovegin® või sarnaste ravimite või abiainete suhtes.

Actovegin

Kompositsioon

Selle toimeaine koostis sisaldab toimeainena vasikaverest proteiiniseeritud hemoderivat.

Süstepreparaat sisaldab täiendavate ainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Väljalaske vorm

Ravimil on järgmised vormid:

  • Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Sobib värvitu klaasist ampullidega, millel on murdepunkt. Pakendatud blisterpakendisse, milles on 5 tükki.
  • Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) mahub 250 ml viaali, mis on suletud korgiga ja asetatud pappkarpi..
  • Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumer kuju, kaetud kollakasrohelise kestaga. Pakendatud tumedatesse klaasist pudelitesse 50-ga.
  • Actovegini kreem on pakendatud 20 g torudesse.
  • Gel Actovegin 20% on pakendatud 5 g torudesse.
  • 20% Actovegini silmageel on pakendatud 5 g torudesse.
  • 5% salv on pakendatud 20 g torudesse.

farmatseutiline toime

Vikipeedia kinnitab, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse kehakudedes, aktiveerib regeneratsiooniprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine hemoderivaat saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel.

Ravimi toimel suureneb kudede vastupidavus hüpoksiale, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia ainevahetuse ja glükoosi tarbimise. Selle tulemusel suureneb raku energiaressurss.

Hapnikutarbimise kasvu tõttu stabiliseeruvad isheemiat põdevatel inimestel plasmarakkude membraanid ja laktaatide moodustumine väheneb.

Actovegini toimel ei suurene rakus mitte ainult glükoosisisaldus, vaid toimub ka oksüdatiivse ainevahetuse stimuleerimine. Kõik see aitab raku energiavarustust aktiveerida. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Actoveginil on sarnane toime ka perifeerse vereringe häirete ilmnemisega ja nende häirete tagajärjel ilmnenud tagajärgedega. See on efektiivne haava paranemise protsessi kiirendamiseks.

Trofiliste häirete, põletuste, erineva etioloogiaga haavanditega inimestel Actovegini mõju all paranevad granuleerimise nii morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid..

Kuna Actovegin mõjutab organismi hapniku imendumist ja kasutamist ning avaldab insuliinilaadset aktiivsust, stimuleerides glükoosi transporti ja oksüdatsiooni, on selle toime diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.

Diabeediga inimestel taastatakse ravi käigus tundlikkuse halvenemine, psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kokkuvõte näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab ainult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.

Pärast Actovegini parenteraalset manustamist täheldatakse toimet umbes 30 minuti pärast või varem, selle maksimum täheldatakse keskmiselt 3 tunni pärast.

Hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus ei vähenenud neeru- ja maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel, samuti eakatel, vastsündinutel jne..

Näidustused Actovegini kasutamiseks

Ravimi kasutamine toimub vastavalt mitmete haiguste ja häirete arsti ettekirjutusele..

Näidustused Actovegini tablettide kasutamiseks

  • aju veresoonte ja ainevahetushäirete (isheemiline insult, dementsus, aju ebapiisav verevool, TBI) kompleksne ravi;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • arteriaalsed ja venoossed vaskulaarsed häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed (troofilised haavandid, angiopaatia).

Keha sarnaste haiguste ja seisundite korral on ette nähtud Actovegini tilguti ja süstid.

Actovegini salv, näidustused kasutamiseks

  • naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (põletuste, marrastuste, lõikude, pragude jms korral);
  • nutvad haavandid, veenilaiendid jne;
  • kudede regenereerimise aktiveerimiseks pärast põletust;
  • survehaavandite raviks ja ennetamiseks;
  • kiirguse mõjuga seotud nahanähtude ennetamiseks.

Samade haiguste korral kasutatakse Actovegini kreemi.

Näidustused Actovegini geeli kasutamiseks on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka naha pinna töötlemiseks enne naha siirdamisprotsessi alustamist põletushaiguse raviprotsessis..

Ravimi kasutamine rasedatel naistel erinevates vormides toimub sarnaste näidustustega, kuid ainult pärast arsti väljakirjutamist ja tema järelevalve all.

Sportlaste Actovegini kasutatakse mõnikord nende jõudluse parandamiseks.

Millest kasutatakse Actovegini salvi ja muid ravimivorme ning miks see või teine ​​vorm aitab, konsulteerib raviarst.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused määratakse järgmiselt:

  • oliguuria;
  • kopsuturse;
  • vedelikupeetus;
  • anuuria;
  • tilguti kasutamisel dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • kõrge tundlikkus.

Actovegini kõrvaltoimed

Süstide ja muude ravimivormide kõrvaltoimed on haruldased, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.

Ravimi kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • allergilised ilmingud: harvadel juhtudel on võimalik tekkida urtikaaria, tursed, tugev higistamine, palavik, kuumahood;
  • seedetrakti funktsioonid: oksendamine, iiveldus, düspeptilised sümptomid, valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus;
  • kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, valu südamepiirkonnas, naha kahvatus, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
  • närvisüsteemi funktsioonid: nõrkus, peavalud, pearinglus, erutus, teadvusekaotus, treemor, paresteesia;
  • hingamissüsteemi funktsioonid: kokkusurumise tunne rindkere piirkonnas, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumistunne;
  • lihas-skeleti süsteem: alaseljavalu, valu tunne liigestes ja luudes.

Kui ravimi kasutamise kohta on märke, kuid märgitud kõrvaltoimed on märgitud, peate ravimi võtmise lõpetama ja rakendama sümptomaatilist ravi.

Actovegini kasutamise juhised (viis ja annus)

Ravim on välja kirjutatud kujul, mis on konkreetse haiguse jaoks kõige tõhusam..

Actovegini süstid, manustamisjuhised

Süstelahuse kujul olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Injektsioonid viiakse läbi sõltuvalt haiguse tõsidusest intravenoosselt annuses 10-20 ml, pärast mida kasutatakse 5 ml lahuse aeglast sisestamist intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas..

Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ning aju häirete korral. Esialgu süstitakse kahe nädala jooksul intravenoosselt 10 ml ravimit. Edasi süstitakse nelja nädala jooksul mitu korda nädalas 5-10 ml.

Isheemilise insuldiga patsientidele süstitakse intravenoosselt 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahusega. Kaks kuni kolm nädalat manustatakse ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi ravitakse inimesi arteriaalse angiopaatia all..

Troofiliste haavanditega või muude aeglaste haavandite või põletustega patsientidele määratakse 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Seda annust manustatakse sõltuvalt kahjustuse raskusastmest üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse lokaalne ravi läbi.

Nahakahjustuste ennetamiseks või kiiritamiseks kasutatakse iga päev 5 ml ravimit intravenoosselt kiirgusega kokkupuute vahel..

Infusioonilahus, kasutusjuhised

Infusioone manustatakse intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist. Reeglina on päevas ette nähtud 250 ml. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravikuur võib olla 10 kuni 20 infusiooni.

Enne infusiooni manustamist peate veenduma, et pudel pole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema umbes 2 ml minutis. On oluline, et süstimisel ei satuks lahus ekstravaskulaarsetesse kudedesse..

Actovegini tablettide kasutamise juhised

Tablette peate võtma enne sööki, neid pole vaja närida, peaksite jooma veidi vett. Enamasti lepitakse kokku 1-2 pilli kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele manustatakse ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast seda määratakse tabletid - 2-3 tk. päevas 4-5 kuud.

Gel Actovegin, kasutusjuhised

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus- või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul kantakse geel paksu kihina ja kaetakse pealt kompressiga, mis on immutatud Actovegini salviga.

Sidet tuleks vahetada üks kord päevas, kuid kui haavand muutub väga märjaks, siis tuleb seda teha sagedamini. Kiirguskahjustustega patsientidele kantakse geeli rakenduste kujul. Rõhuhaavandite ravi ja ennetamise eesmärgil tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas..

Actovegini kreem, kasutusjuhised

Seda kasutatakse haavade, nutuvate haavandite paranemise protsessi aktiveerimiseks. Pärast geeliga ravi lõppu kasutatakse Actovegini, et vältida survetõvete teket. Kiirgusvigastuste raviks ja ennetamiseks on kreem ette nähtud 2-3 korda päevas..

Salv Actovegin, pealekandmisjuhend

Salv on ette nähtud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, seda kasutatakse pärast geeli- ja kreemravi lõpetamist. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb muuta kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse survehaavade või kiirituskahjustuste vältimiseks, tuleb sidet 2-3 korda vahetada..

Põletuste korral tuleb Actovegini salvi kanda väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille jaoks salvi on kõige parem sidemele esialgu kanda.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutati liiga suurtes annustes, võivad seedetraktist tekkida negatiivsed mõjud. Sellisel juhul harjutatakse sümptomaatilist ravi..

Üleannustamise vältimiseks on oluline arvestada ravimi kasutamise näidustustega, teada, kuidas Actovegini süstida intramuskulaarselt, intravenoosselt, millistes annustes ja kuidas ravimeid vabaneda muul viisil õigesti..

Koostoimed

Actovegini ja teiste ravimite koostoimete kohta andmed puuduvad. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse tõenäosus on endiselt olemas, ei tohiks Actovegini tilguti segada teiste ravimitega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravimi kõiki vorme retsepti alusel, arst kirjutab retsepti ladina keeles.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, temperatuur ei tohiks olla kõrgem kui 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

Kõiki ravimi vorme saab säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust saab säilitada 3 aastat. Pärast pudeli avamist ja ravimi Actovegin IV süstimist on ravimi jäänuseid võimatu säilitada. Samuti tuleb Actovegini ampullid täielikult kasutada ja need ei tohi säilitada jääke..

erijuhised

Actovegini tuleb parenteraalselt manustada väga ettevaatlikult, kuna on võimalik anafülaktilisi reaktsioone. Enne ravi alustamist tuleb teha testisüst..

Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on parem kasutada ravimiasendajat. Vajadusel peatatakse allergilised reaktsioonid antihistamiinikumide või kortikosteroidide kasutamisega.

Selle kindlaksmääramisel, kas on võimalik süstida intramuskulaarselt või süstida ravimi lahust intravenoosselt, tuleb meeles pidada, et lahusel võib olla kerge kollakas varjund. Samal ajal võib varju intensiivsus olla erinev, sõltuvalt vabanemispartiist..

Nagu tõendab Vidali ravimikataloog, on ravimi korduv parenteraalne manustamine vaja selgelt kontrollida veetasakaalu ja seerumi elektrolüüdi koostist..

Günekoloogias kasutatavat Actovegini kasutatakse raviarsti soovitusel. Eelkõige on IVF-is oluline roll selle võimel parandada vereringet ja ainevahetust.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste jõudluse parandamiseks, kuid arstid ei soovita seda ravimit kontrollimatult kasutada. Kulturismilöögid võivad põhjustada kõrvaltoimeid.

Silmade jaoks võite kasutada ainult spetsiaalset geeli, mis sisaldub 5 g tuubides.

Dragee sisaldab sahharoosi, seda tuleks arvestada fruktoositalumatuse, sahharoosi-isomaltaasi või glükoosi-galaktoosi imendumise häirega inimeste puhul.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab keskendumisvõimet, sõidukitega juhtimist.

Actovegini analoogid

Müügil on nii selle ravimi kallimaid kui ka odavamaid analooge, mis võivad asendada süste ja tablette. Actovegini analoogid on ravimid Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Kuid arutades Actovegini analooge ampullides, tuleb märkida, et sarnane toimeaine on ainult ravimi Solcoseryl koostises. Kõigil teistel eespool loetletud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.

Kumb on parem - Actovegin või Solcoseryl?

Ravimi osana on Solcoseryl sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Kuid Actoveginil on pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Kuid mõned eksperdid märgivad, et säilitusaine võib inimese maksa negatiivselt mõjutada..

Cortexin või Actovegin - mis on parem?

Korteksiin on ka loomset päritolu ravim. Kuid see on saadud põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on soovitatav konkreetsel juhul välja kirjutada, peaks kindlaks määrama ainult spetsialist.

Kumb on parem - tserebrolüsiin või Actovegin?

Tserebrolüsiin sisaldab valkudest vabanenud aju aine hüdrolüsaati. Milliseid ravimeid eelistada, määrab ainult arst, sõltuvalt näidustustest. Mõnel juhul on need vahendid ette nähtud samaaegselt.

Lastele

Laste jaoks on ravim välja kirjutatud neuroloogilise iseloomuga haiguste korral, mis on raseduse komplikatsioonide või sünnituse ajal tekkinud probleemide tagajärg. Alla ühe aasta vanustele lastele võib välja kirjutada ravivahendi süstide kujul, kuid ravi ajal on vaja ettenähtud skeemist väga täpselt kinni pidada.

Mitte raskete kahjustuste korral määratakse pillid - 1 tablett päevas. Kui Actovegini süstid määratakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.

Actovegin vastsündinutele

Vastsündinutele määratakse ravim reeglina annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas, süstitakse kas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Ravimite kokkusobivust alkoholiga juhistes pole kirjeldatud. Vaatamata sellele, et Actovegin-ravi ajal ei ole alkoholi tarvitamiseks selgesõnalisi keelde, ei soovita arstid alkoholi juua, kuna alkohol neutraliseerib ravi mõju peaaegu täielikult.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin ei ole rasedatele vastunäidustatud. Miks rasedatele seda ravimit määratakse, sõltub raseduse ajal naise tervislikust seisundist. Põhimõtteliselt raseduse ajal kasutatakse Actovegini loote arenguhäirete ennetamiseks platsentapuudulikkuse korral.

Samuti määratakse ravim raseduse planeerimisel mõnikord. Tulevaste emade jaoks on raseduse ajal ette nähtud tilguti, süstid või pillid, et aktiveerida uteroplatsentaarne vereringe, normaliseerida platsenta metaboolsed funktsioonid ja gaasivahetus.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda see lootele negatiivset mõju, nagu näitavad raseduse ajal avaldatud ülevaated.

Raseduse ajal süstitakse Actovegini lahuse annus intravenoosselt 5 kuni 20 ml, intravenoosset manustamist harjutatakse iga päev või ülepäeviti. Ravim määratakse intramuskulaarselt individuaalse annusena, sõltuvalt sellest, milleks ravim raseduse ajal on välja kirjutatud. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Arvustused Actovegini kohta

Actovegini süstide kohta on võrgus arvukalt ülevaateid, milles patsiendid kirjutavad erinevate haiguste ravimise efektiivsusest. Imikutele süste teinud vanemate kohta on erinevaid ülevaateid. Mõnel juhul oli neuroloogiliste haiguste seisund selgelt paranenud..

Kuid mõned vanemad, kes kasutasid seda ravimit laste jaoks, eriti väikelaste jaoks, märkisid, et lastel oli raske taluda lihasesiseseid süste, kuna need on väga valusad. Mõnikord ilmnes raske allergia.

Ülevaated Actovegini kohta raseduse ajal, naised lahkuvad enamasti positiivselt. Nad kirjutavad, et pärast ravimi intravenoosset või intramuskulaarset manustamist oli võimalik terve laps sünnitada, hoolimata raseduse katkestamise ohust, samuti loote arenguga seotud probleemidest..

Sageli kirjutage ravimist ja neist, kes võtsid Actovegini tablette. Arstide ja patsientide ülevaated on antud juhul enamasti positiivsed..

Actovegini salvi ülevaade ja geeli ülevaated näitavad, et mõlemad ravimivormid, aga ka kreem, aktiveerivad põletushaavade, haavade, haavandite paranemisprotsessi. Tööriista kasutamine on lihtne.

Actovegini hind kust osta

Actovegini hind tablettidena

Kui palju maksab 50 tabletti, sõltub müügikohast. Maksumus võib ulatuda 1400-1550 rubla. 200 mg tablettide (10 tk) hind - alates 530 rubla. Dražee pakend 30 tk. maksab alates 1100 rubla.

Actovegini hind ampullides

Kui palju maksab 5 ampulli 5 ml, sõltub sellest, kust ravimit osta. Keskmiselt on pakendid alates 530 rubla. 10 ml ampulle süstimiseks saab osta hinnaga 1250 rubla 5 tk. Actovegini ampullides 2 ml (kasutatakse raseduse ajal) saab osta hinnaga 450 rubla.

Actovegin IV (infusioonilahus) maksab alates 550 rubla 250 ml pudeli kohta.

Actovegini süstide hind Ukrainas (Zaporožjes, Odessas jne) - alates 300 grivnast 5 ampulli eest.

Actovegini salvi hind on keskmiselt 100-140 rubla 20 g pakendi kohta. Geeli hind on keskmiselt 170 rubla. Moskvas saate osta koort hinnaga 100-150 rubla. Silmageel maksab alates 100 rubla.

Ukrainas (Donetsk, Harkov) on Actovegini geeli maksumus umbes 200 grivnat.