Actovegini intramuskulaarsed süstid

Actovegin on ravim, mis aktiveerib ainevahetust, parandab kudede toitumist, vähendab kudede hüpoksiat ja stimuleerib regeneratsiooni. Yusupovi haigla arstid määravad Actovegini intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide, infusioonide kujul. Ravimit võib võtta suu kaudu tablettide kujul. Nahale kantakse Actovegini salve, kreeme ja geele.

Seda ravimit kasutatakse endokrinoloogias, neuroloogias, veresoonte kirurgias, sünnitusabi ja pediaatrias. Yusupovi haiglas viivad arstid enne Actovegini intramuskulaarset väljakirjutamist läbi tervikliku patsiendi uurimise, kasutades maailma juhtivate tootjate kaasaegseid diagnostikaseadmeid ja laboratoorset diagnostikat. Arstid määravad individuaalselt ravimi manustamise viisi, annuse ja ravi kestuse.

Kompositsioon

Actovegini lahus sisaldab toimeainet - vasikaverest saadud Actovegini ja süstevett. Actovegini toimeaine sisaldab järgmisi komponente:

• Aminohapped;
• Makrotoitained;
• Mikroelemendid;
• Rasvhape;
• Oligopeptiidid.

Vasikavere kuivvalgestatud hemoderivaadi osas sisaldab üks ampull mahuga 2 ml 80 mg peamist koostisosa, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegini kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonidena, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi tootmise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata.

Infusioonilahus Actovegin on saadaval vasika veriekstrakti 10% ja 20% lahusena, mis on puhastatud valgust 0,9% naatriumkloriidi lahuses. 250 ml lahust sisaldab 25 ml või 50 ml põhikomponenti, mis vastab 1,0 või 2,0 g kuivmassile. Actovegini ampullide sisu on selge kollakas vedelik. Kui saadud lahuse värvus muutub, on ampullis ja viaalis helbed või setted, Yusupovi haigla meditsiinitöötajad ei kasuta ravimit süstimiseks.

Näidustused

Actoveginil on keeruline toimemehhanism, mis pakub mitmesuguseid selle farmakoloogilisi toimeid. Seda kasutatakse paljude haiguste ravis. Jusupovi haigla arstid määravad selle kehakudede toitumise parandamiseks, nende hüpoksia vastupanuvõime suurendamiseks. See tagab keharakkude minimaalse kahjustuse ebapiisava hapnikuvarustuse tingimustes..

Actovegini manustatakse vastavalt juhistele intramuskulaarselt järgmiste näidustuste olemasolul:

aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired isheemilise insuldi, traumaatilise ajukahjustuse, erinevat tüüpi dementsuse korral;

arteriaalsete ja veenide vaskulaarsed häired, samuti nende tagajärjed;

pikaajalised mitmesuguse päritoluga haavad ja haavandid, põletused, lamatised.

Kerge kuni mõõduka haiguse korral määravad arstid Actovegini intramuskulaarsed süstid.

Vastunäidustused

Peamine vastunäidustus aktovegiini määramiseks intramuskulaarselt vastavalt ravimi kasutamise juhistele on kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Raseduse ja imetamise ajal kasutage ravimit väga ettevaatlikult. Actovegin ei ole ohutu isegi lühikesteks perioodideks. Seetõttu on esimesel konsultatsioonil vaja rasedusest teavitada..

Pediaatrias ei ole ravim praegu välja kirjutatud, kuna puudub tõendusmaterjal. Erandjuhtudel määravad lastearstid ravimi, võttes arvesse elutähtsaid näitajaid. Seda tehakse siis, kui ravimi intramuskulaarse manustamise kavandatud eelised kaaluvad üles võimaliku kahju.

Rakendusviis

Actovegini süste tehakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt, sealhulgas infusioonina. Enne süstimist teeb Jusupovi haigla meditsiinitöötaja testi ülitundlikkuse suhtes.

Juhised Actovegini süstimiseks:

• peske käsi põhjalikult seebi ja veega ning ravige antiseptilise lahusega;
• pange ühekordsed steriilsed kummikindad;
• asetage ampulli ots ülespoole;
• koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata;
• võtke steriilne ühekordne süstal;
• võtke ampulli sisu sellesse;
• vabastage süstlast õhk;
• pane patsient külili;
• töödelda tuharate välimist ülemist kvadrantit alkoholiga puuvillase tampooniga;
• naha venitades sisestage nõel kiiresti tuharalihasesse;
• pingutades süstla kolbi, veenduge, et sellesse ei voolaks verd;
• Kuna Actovegin on valus süst, süstige süstla sisu aeglaselt lihasesse;
• eemaldage nõel;
• suruge süstekoht vatitupsuga ja alkoholiga alla.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on Actovegini algannus intravenoosselt 10-20 ml päevas. Seejärel manustatakse 5 ml ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt. Intravenoosne infusioon toimub kiirusega 2 ml Actovegini lahust minutis. Ampulli sisu lisatakse 200-300 ml füsioloogilisele lahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus)..

Aju metaboolsete ja veresoonte häirete korrigeerimiseks ravi alguses manustatakse intravenoosse infusioonina 2 nädala jooksul 10 ml Actovegini, seejärel süstitakse intravenoosselt 5-10 ml ravimit 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul. Isheemilise insuldi korral lahustatakse 20-50 ml Actovegin 200-300 ml põhilahuses ja süstitakse intravenoosselt 1 nädala jooksul. Edasi tehakse intravenoosseid süste 2 nädala jooksul. Arteriaalsete ja venoossete perifeersete veresoonte häirete korral tehakse Actovegini intravenoosseid infusioone vastavalt juhistele iga päev 4 nädala jooksul.

Haavade paranemiseks tehakse Actovegini süste 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt sõltuvalt paranemisprotsessist iga päev või 3-4 korda nädalas. Kiirgushaiguse korral naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamisel ja ravimisel on Actovegini keskmine annus 5 ml.

Kõrvalmõjud

• Allergilised, anafülaktoidsed ja anafülaktilised reaktsioonid;
• Kehatemperatuuri tõus, angioödeem, urtikaaria;
• Düspeptilised nähtused (valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
• Valu südamepiirkonnas, südame löögisageduse tõus, vererõhu tõus või langus;
• Suurenenud hingamissagedus, neelamisraskused, astmahoog.

Kõrvaltoimete ilmnemisel tühistavad Jusupovi haigla arstid ravimi võtmise ja viivad läbi sümptomaatilise ravi. Actovegini tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat tingimusel, et ravimit hoitakse kuivas päikesevalguse eest kaitstud kohas. Üks pudel sisaldab 50 Actovegini tabletti. Enamiku patsientide ja arstide ülevaated on head.

Ettevaatusabinõud

Maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks Actovegin-ravi ajal määratakse ravi alguses ravimi individuaalne talumatus. Selleks süstitakse intramuskulaarselt 1-2 minutit 2 ml ravimit. Pikaajaline manustamine võimaldab teil jälgida keha reaktsiooni ravimile ja allergiliste reaktsioonide ilmnemisel peatada süstimine õigeaegselt. Yusupovi haigla raviruumid on varustatud šokivastase komplektiga, mis võimaldab teil patsiendile kohe erakorralist abi osutada.

Ühekordselt kasutatavate süstalde, tänapäevaste antiseptiliste lahuste kasutamine võimaldab teil kaitsta patsienti verega levivate nakkushaiguste patogeenidega nakatumise eest. Õed valdavad vabalt lihasesisese süstimise tehnikat. Avatud ampulli kasutatakse kohe, kuna säilitusainete puudumine lahuses ei võimalda seda pikka aega säilitada. Sel põhjusel soovitatakse patsientidel osta süstitud mahuga ampullid üks kord..

Actovegini hoitakse külmkapis. Enne ravimi kasutamist soojendatakse ampulli kätes veidi, et tagada mugavam süstimine. Ärge kasutage hägust või nähtavaid setteid sisaldavat lahust. Nagu tõendab Actovegini kasutamise juhend, võib lastele teha intramuskulaarseid süste alates kolmest eluaastast. Actovegin-ravi ajal soovitavad arstid patsientidel alkoholi joomise lõpetada..

Arvustused

Kasutusjuhendi kohaselt määravad arstid Actovegini intravenoosselt. Teraapiakliiniku õed teevad süste vastavalt kinnitatud algoritmile. Patsientide ülevaated on positiivsed.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud Actovegin on saadaval valmis lahusena. See on pakendatud 250 ml pudelitesse. Sellel vabanemisvormil on 2 annust: 4 mg peamist toimeainet 1 ml lahuses ja 8 mg peamist koostisosa. Lahustina kasutatakse dekstroosi või 0,9% naatriumkloriidi lahust.

Actovegin on saadaval ka ampullides, mis sisaldavad 2, 5 ja 10 ml lahust. Üks milliliiter sisaldab 40 mg toimeainet. Üks ampull sisaldab 80, 200 või 400 mg põhikomponenti. Seda ravimivabastuse vormi kasutatakse ka intravenoosseks süstimiseks.

Kui Actovegin süstitakse veeni voolu, otse süstlast, kasutavad õed ampullide lahust, mis ei vaja ettevalmistamist. Siseorganite, perifeersete veresoonte ja närvisüsteemi haiguste korral kasutatavate Actovegini tilgutite korral lahjendatakse ampulle 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. 10-20 ml Actovegini süstitakse pudelisse, mis sisaldab 200-500 ml steriilset lahust. Sel viisil valmistatud Actovegin süstitakse intravenoosselt.

Actovegin® (2 ml)

Juhised

• Vene keel
• қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstelahus 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Kompositsioon

toimeaine - vasikate verest ilma proteiinideta hemoderatiivne aine (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge, kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ravimid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin®-i farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin®-l on antihüpoksiline toime, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid läbivad molekulmassiga alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismist elundist sõltumatut intensiivistumist. Actovegin®-i aktiivsus on kinnitatud glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ja kasutamise mõõtmisega. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need viivad ATP tootmise suurenemiseni, tagades seeläbi raku energiavajaduse suuremal määral. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurema energiatarbimisega (paranemine, taastumine), stimuleerib Actovegin® funktsionaalse ainevahetuse ja anabolismi energiaprotsesse. Sekundaarne efekt on suurenenud verevarustus.

Diabeedi polüneuropaatia (DPN) ravis on Actovegin®-i mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega..

Diabeedi ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, parasteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häired vähenevad objektiivselt, paraneb patsientide vaimne heaolu.

Näidustused kasutamiseks

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh dementsus);

 perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete veenihaavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Manustamisviis ja annustamine

Actovegin®-i, süstelahust, kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonina) või intraarteriaalselt.

Ühe murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Võtke ampull nii, et etiketti sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata. Murdke ampulli pealmine osa, vajutades etiketile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või aeglaselt intramuskulaarselt päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (põhilahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) Annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 kuni 25 ml (200-1000 mg päevas) intravenoosselt kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti manustamisvormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400-800 mg) intravenoosselt tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, intraarteraalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Kõrvalmõjud

Immuunsüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuödeem, oliguuria, anuuria, üleliisumine

Ravimite koostoimed

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha testisüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin®-i tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all, millel on asjakohased võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5% glükoosilahusele lisada Actovegin®, süstelahuse. Aseptilisi tingimusi tuleb järgida, kuna Actovegin® süstimiseks ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast tuleks avatud ampullid ja valmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahused tuleb hävitada.

Mis puutub Actovegin® lahuse segamisse teiste süstimis- või infusioonilahustega, siis ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete vastastikust mõju, isegi kui lahus jääb optiliselt selge. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin® lahust segada teiste ravimitega, välja arvatud juhistes mainitud ravimitega..

Süstelahusel on kollakas toon, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähteainest, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage hägust lahust ega osakesi sisaldavat lahust!

Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral.

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamist ei soovitata.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kasutamine imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ole kindlaks tehtud negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin'i tohib imetamise ajal kasutada ainult siis, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Mingid või väiksemad mõjutused pole võimalikud.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimaluse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavaid soovimatuid mõjusid.

Vabastamisvorm ja pakend

Süstelahus 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (I tüüp, Eur.pharm.) Murdepunktiga. 5 ampulli plastist blisterribade pakendis. 1 või 5 blisterit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimene avamisseade.

2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse märgistus ampulli klaaspinnale või ampullile liimitud etiketile..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Müügiloa hoidja

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljaandmine

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress:

Ettevõtte "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Austria) esindus Kasahstanis

Kas Actovegini saab süstida intramuskulaarselt?

Actovegin on ravim, mis aktiveerib ainevahetust, parandab trofismi, vähendab kudede hüpoksiat ja stimuleerib regeneratsiooni. Actovegini kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, suu kaudu ja väliselt. Iga rakendusmeetodi jaoks on eraldi ravimvorm..

Ravimi omadused

Actovegini tootmiseks kasutatakse piimavasikate verd, millest dialüüsimise ja ultrafiltreerimise teel saadakse proteiinideta hemoderivat. See sisaldab aminohappeid, makrotoitaineid, mikroelemente, rasvhappeid, oligopeptiide ja muid olulisi füsioloogilisi komponente.

Pärast ravimi ampullvormiga ravikuuri vastuvõtmist on paljudel küsimus, kas on võimalik Actovegini süstida intramuskulaarselt või on vaja intravenoosset infusiooni. Vastuse saab kas arstilt või apteekrilt või lugedes ravimi infolehte - ravimit kasutatakse intramuskulaarselt.

Actovegini toodetakse mitmes ravimvormis: süstelahus, salv, tabletid, kreem, infusioonilahus ja geel. See võimaldab igal patsiendil leida ideaalse ravivahendi.

Täpsemalt manustatakse Actovegini süste intramuskulaarselt, kasutades süstelahust. See on kollaka värvusega või täiesti värvitu läbipaistev vedelik. Ravimit müüakse ampullides mahuga 2, 5 ja 10 ml. Efektiivne komponent sisaldub lahuses koguses 40 mg / ml. Seega sisaldab 2 ml 80 mg hemoderivaati, 5 ml - 200 mg ja 10 ml - 400 mg. Abiained on süstevesi ja naatriumkloriid.

10 ml ampulle ei kasutata intramuskulaarseks manustamiseks, kuna ravimi maksimaalne lubatud annus on sellistel juhtudel ainult 5 ml ja avatud ampulli sisu on keelatud säilitada.

Ravimite näidustused

Ravimil on keeruline toimemehhanism, mis pakub mitmesuguseid selle farmakoloogilisi toimeid, seetõttu kasutatakse seda paljude haiguste ravis erinevates meditsiinivaldkondades. Selle eesmärk on õigustatud, kui on vaja parandada kehakudede toitumist, suurendada nende resistentsust hüpoksia suhtes, mis tagab keharakkude struktuuridele minimaalse hulga kahjustusi hapniku ebapiisava seisundi korral.

Vastavalt intramuskulaarse süstimise juhistele kasutatakse Actovegini:

• aju ebanormaalne vasodilatatsioon;
• võrkkesta kahjustus;
• discirculatory entsefalopaatia;
• elundite isheemia ja hapnikunälg;
• vaskulaarne ateroskleroos;
• isheemilised insultid;
• veresoonte angiopaatiad;
• ulatuslikud keemilise ja termilise iseloomuga põletused;
• aju puudulikkus;
• haavad ja lamatised;
• diabeetilised polüneuropaatiad;
• külmumine;
• kraniotserebraalne trauma;
• naha ja limaskestade kiirgus ja kiirituskahjustused.

Kuidas kandideerida

Sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest määratakse intramuskulaarne või infusiooniravim. Arst teeb selle kohta otsuse, samuti ravimi annuse kohta..

Juhised intramuskulaarsete süstide kohta:

• Enne manipuleerimist peate oma käsi põhjalikult pesema seebiga ja töötlema antiseptiliselt;
• Enne sisseviimist tuleb ampulli käes veidi soojendada;
• Ampulli hoides vertikaalselt ja tehes sellele kergeid kraane nii, et kogu lahus oleks alumises osas, murda selle ots punase täppiga joont mööda;
• Võtke ravim steriilse süstlaga, seejärel pöörake see tagurpidi ja vabastage tilk lahust, veendumaks, et kogu õhk on välja läinud;
• Tuhar jaguneb visuaalselt 4 osaks ja nõel sisestatakse ülemisse välimisse ruudu, olles eelnevalt nahka töödelnud alkoholiga puuvillase tampooniga;
• Ravimit manustatakse aeglaselt;
• Pärast süstimist kinnitage süstekoht vatiga või alkoholiga niisutatud salvrätikuga.

Soovitatavad annused

Süstides manustatakse Actovegin vastavalt kasutusjuhendile 2-5 milliliitrit päevas. Sissejuhatust saab teha 1 kuni 3 korda päevas..

Raviarst võib vastavalt näidustuste kättesaadavusele, haiguse kulgu tõsidusele ja ravi efektiivsusele soovitatud annuseid ühes või teises suunas muuta. Kui on vaja ravimit manustada annustes, mis ületavad 5 ml, on soovitatav Actovegini kasutada intravenoosselt.

Tavaliselt on ette nähtud järgmised ravimi annused:

• Aju ebapiisava vereringe korral kasutatakse 14 päeva jooksul 5 ml ravimit. Järgmisena on efekti toetamiseks ette nähtud tabletivorm;
• Kudede taastumisprotsessi kiirendamiseks haavade, külmakahjustuste ja muude epidermise kahjustuste korral näidatakse 5 ml Actovegini lahuse igapäevaseid süste. Lisaks kasutatakse ravimi kohalikke vorme - salvi, kreemi või geeli.

Lihasesse manustamist kasutatakse kerge kuni mõõduka haiguse korral, keerulisematel juhtudel on vaja veeni infusiooni.

Ettevaatusabinõud

Maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks Actoveginiga süstimisel ravimisel peate järgima selle kasutamise reegleid.

Enne täieliku ravi alustamist tuleb kindlaks teha individuaalse sallimatuse olemasolu. Selleks süstitakse intramuskulaarselt 1-2 minutit 2 ml ravimit. Pikaajaline manustamine võimaldab teil jälgida keha reaktsiooni ravimile ja koos anafülaksia tekkimisega saate õigeaegselt süstimise peatada ja alustada patsiendi elustamist.

Eeltoodust tuleneb järgmine vastuvõtu reegel - peate tegema süste meditsiiniasutuses, kus vajadusel saate erakorralist abi. Kui sellest hoolimata eeldatakse koduravi, tuleks vähemalt esimene annus manustada haiglas meditsiinitöötajate järelevalve all..

Intramuskulaarselt võib Actovegini manustada annuses, mis ei ületa 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline ja võib põhjustada vererõhu järsu hüppe.

Ravimi manustamisel on oluline luua kõige steriilsemad tingimused. Avatud ampull tuleb kohe ära kasutada, kuna ravimis ei ole säilitusaineid, mis tagaksid pikema säilitamise. Seetõttu tuleb ravimit osta ampullides mahus, mida peate korraga süstima. Lõppude lõpuks on avatud ampulli hoidmine keelatud.

Actovegin'i tuleks hoida külmkapis, seetõttu tuleb enne kasutamist ampulli kätes veidi soojendada, et tagada mugavam manustamine.

Nähtava sademe või häguse lahuse kasutamine on keelatud. Ampulli sisu peaks olema kollaka värvusega ja läbipaistev..

Actovegin on lubatud kaasata haiguste komplekssesse raviskeemi, kuna negatiivsete koostoimete reaktsioone teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Tuleb meeles pidada, et selle segamine teiste ravimitega samas pudelis või süstlas on rangelt keelatud. Erandiks on naatriumkloriidi ja glükoosilahused, mida soovitatakse infusioonilahuste valmistamiseks. Samuti on keelatud narkootikumide ravi ajal alkoholi tarvitada.

Kõrvalmõjud

Actovegin on hästi talutav. Ravi ajal on kõige tavalisem negatiivne mõju allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem. Palju harvemini märgitakse:

• naha punetus või kahvatus;
• pearinglus;
• valu rinnus;
• seedehäired;
• suurenenud sagedus ja hingamisraskused;
• üldine nõrkus;
• vererõhu tõus;
• lihaste ja liigeste valulikkus;
• südame löögisageduse tõus;
• palavik;
• paresteesia;
• astmahooge.

Kui ilmnevad keha soovimatud reaktsioonid ravimi kasutamisele, lõpetage Actovegin-ravi ja määrake sümptomaatiline ravi.

Actovegini süstide intramuskulaarsel manustamisel peate arvestama, et see on üsna ebameeldiv ja valus protseduur. Seetõttu on eelistatav intravenoosne tilgutamine koos glükoosi või naatriumkloriidi lahusega.

Vastunäidustused

Actoveginil on kõrge ohutusprofiil, mis võimaldab seda kasutada paljudele patsientidele. Siiski on ka erandeid. Actovegini intramuskulaarsed süstid on keelatud, kui:

• ülitundlikkus toote komponentide suhtes;
• südamepuudulikkus;
• uriini väljavoolu rikkumised;
• kopsuturse;
• neeruhaigus.

Ravimi kasutamine spetsiaalsetes patsientide rühmades

Juhiste kohaselt ei tohiks pediaatrias ravimit välja kirjutada piisava hulga asjakohaste uuringute puudumise tõttu. Kuid praktikas kasutavad paljud arstid Actovegini imikute ja laste raviks..

Selles kategoorias patsientidele intramuskulaarseid süste praktiliselt ei kasutata protseduuri valulikkuse tõttu. Erandiks on imikud, kellel on emakasisese hüpoksia tagajärjed. Kuid selliseid süste tehakse ainult haiglas pideva meditsiinilise järelevalve all..

Rasedate naiste jaoks määratakse Actovegin ettevaatusega, hinnates lootele võimalikke tagajärgi. Kui on vaja ravimit manustada, eelistatakse sellistele patsientidele ravi alguses intravenoosset manustamist, edasise üleminekuga, kui seisund paraneb, intramuskulaarsele manustamisele või tablettide võtmisele..

Ametisse nimetamise tähised on järgmised: raseduse katkemise oht, loote-platsenta puudulikkus, platsenta eraldumine, Rh-konflikt, loote kaalutõusu aeglustumine või vähene kehaline aktiivsus.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on samuti lubatud, kuid ainult siis, kui selle terapeutiline toime ema kehale ületab võimaliku ohu lapsele.

Geriaatrias kasutatakse ravimit üsna sageli. Samal ajal avaldub ülevaadete põhjal Actovegini positiivne mõju kõige paremini vanas ja seniilses eas.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7&t=

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Actovegin

Kompositsioon

Selle toimeaine koostis sisaldab toimeainena vasikaverest proteiiniseeritud hemoderivat.

Süstepreparaat sisaldab täiendavate ainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Väljalaske vorm

Ravimil on järgmised vormid:

• Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Sobib värvitu klaasist ampullidega, millel on murdepunkt. Pakendatud blisterpakendisse, milles on 5 tükki.
• Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) mahub 250 ml viaali, mis on suletud korgiga ja asetatud pappkarpi..
• Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumer kuju, kaetud kollakasrohelise kestaga. Pakendatud tumedatesse klaasist pudelitesse 50-ga.
• Actovegini kreem on pakendatud 20 g torudesse.
• Gel Actovegin 20% on pakendatud 5 g torudesse.
• 20% Actovegini silmageel on pakendatud 5 g torudesse.
• 5% salv on pakendatud 20 g torudesse.

farmatseutiline toime

Vikipeedia kinnitab, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse kehakudedes, aktiveerib regeneratsiooniprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine hemoderivaat saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel.

Ravimi toimel suureneb kudede vastupidavus hüpoksiale, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia ainevahetuse ja glükoosi tarbimise. Selle tulemusel suureneb raku energiaressurss.

Hapnikutarbimise kasvu tõttu stabiliseeruvad isheemiat põdevatel inimestel plasmarakkude membraanid ja laktaatide moodustumine väheneb.

Actovegini toimel ei suurene rakus mitte ainult glükoosisisaldus, vaid toimub ka oksüdatiivse ainevahetuse stimuleerimine. Kõik see aitab raku energiavarustust aktiveerida. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Actoveginil on sarnane toime ka perifeerse vereringe häirete ilmnemisega ja nende häirete tagajärjel ilmnenud tagajärgedega. See on efektiivne haava paranemise protsessi kiirendamiseks.

Trofiliste häirete, põletuste, erineva etioloogiaga haavanditega inimestel Actovegini mõju all paranevad granuleerimise nii morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid..

Kuna Actovegin mõjutab organismi hapniku imendumist ja kasutamist ning avaldab insuliinilaadset aktiivsust, stimuleerides glükoosi transporti ja oksüdatsiooni, on selle toime diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.

Diabeediga inimestel taastatakse ravi käigus tundlikkuse halvenemine, psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kokkuvõte näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab ainult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.

Pärast Actovegini parenteraalset manustamist täheldatakse toimet umbes 30 minuti pärast või varem, selle maksimum täheldatakse keskmiselt 3 tunni pärast.

Hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus ei vähenenud neeru- ja maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel, samuti eakatel, vastsündinutel jne..

Näidustused Actovegini kasutamiseks

Ravimi kasutamine toimub vastavalt mitmete haiguste ja häirete arsti ettekirjutusele..

Näidustused Actovegini tablettide kasutamiseks

• aju veresoonte ja ainevahetushäirete (isheemiline insult, dementsus, aju ebapiisav verevool, TBI) kompleksne ravi;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• arteriaalsed ja venoossed vaskulaarsed häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed (troofilised haavandid, angiopaatia).

Keha sarnaste haiguste ja seisundite korral on ette nähtud Actovegini tilguti ja süstid.

Actovegini salv, näidustused kasutamiseks

• naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (põletuste, marrastuste, lõikude, pragude jms korral);
• nutvad haavandid, veenilaiendid jne;
• kudede regenereerimise aktiveerimiseks pärast põletust;
• survehaavandite raviks ja ennetamiseks;
• kiirguse mõjuga seotud nahanähtude ennetamiseks.

Samade haiguste korral kasutatakse Actovegini kreemi.

Näidustused Actovegini geeli kasutamiseks on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka naha pinna töötlemiseks enne naha siirdamisprotsessi alustamist põletushaiguse raviprotsessis..

Ravimi kasutamine rasedatel naistel erinevates vormides toimub sarnaste näidustustega, kuid ainult pärast arsti väljakirjutamist ja tema järelevalve all.

Sportlaste Actovegini kasutatakse mõnikord nende jõudluse parandamiseks.

Millest kasutatakse Actovegini salvi ja muid ravimivorme ning miks see või teine ​​vorm aitab, konsulteerib raviarst.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused määratakse järgmiselt:

• oliguuria;
• kopsuturse;
• vedelikupeetus;
• anuuria;
• tilguti kasutamisel dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• kõrge tundlikkus.

Actovegini kõrvaltoimed

Süstide ja muude ravimivormide kõrvaltoimed on haruldased, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.

Ravimi kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• allergilised ilmingud: harvadel juhtudel on võimalik tekkida urtikaaria, tursed, tugev higistamine, palavik, kuumahood;
• seedetrakti funktsioonid: oksendamine, iiveldus, düspeptilised sümptomid, valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus;
• kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, valu südamepiirkonnas, naha kahvatus, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
• närvisüsteemi funktsioonid: nõrkus, peavalud, pearinglus, erutus, teadvusekaotus, treemor, paresteesia;
• hingamissüsteemi funktsioonid: kokkusurumise tunne rindkere piirkonnas, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumistunne;
• lihas-skeleti süsteem: alaseljavalu, valu tunne liigestes ja luudes.

Kui ravimi kasutamise kohta on märke, kuid märgitud kõrvaltoimed on märgitud, peate ravimi võtmise lõpetama ja rakendama sümptomaatilist ravi.

Actovegini kasutamise juhised (viis ja annus)

Ravim on välja kirjutatud kujul, mis on konkreetse haiguse jaoks kõige tõhusam..

Actovegini süstid, manustamisjuhised

Süstelahuse kujul olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Injektsioonid viiakse läbi sõltuvalt haiguse tõsidusest intravenoosselt annuses 10-20 ml, pärast mida kasutatakse 5 ml lahuse aeglast sisestamist intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas..

Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ning aju häirete korral. Esialgu süstitakse kahe nädala jooksul intravenoosselt 10 ml ravimit. Edasi süstitakse nelja nädala jooksul mitu korda nädalas 5-10 ml.

Isheemilise insuldiga patsientidele süstitakse intravenoosselt 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahusega. Kaks kuni kolm nädalat manustatakse ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi ravitakse inimesi arteriaalse angiopaatia all..

Troofiliste haavanditega või muude aeglaste haavandite või põletustega patsientidele määratakse 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Seda annust manustatakse sõltuvalt kahjustuse raskusastmest üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse lokaalne ravi läbi.

Nahakahjustuste ennetamiseks või kiiritamiseks kasutatakse iga päev 5 ml ravimit intravenoosselt kiirgusega kokkupuute vahel..

Infusioonilahus, kasutusjuhised

Infusioone manustatakse intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist. Reeglina on päevas ette nähtud 250 ml. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravikuur võib olla 10 kuni 20 infusiooni.

Enne infusiooni manustamist peate veenduma, et pudel pole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema umbes 2 ml minutis. On oluline, et süstimisel ei satuks lahus ekstravaskulaarsetesse kudedesse..

Actovegini tablettide kasutamise juhised

Tablette peate võtma enne sööki, neid pole vaja närida, peaksite jooma veidi vett. Enamasti lepitakse kokku 1-2 pilli kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele manustatakse ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast seda määratakse tabletid - 2-3 tk. päevas 4-5 kuud.

Gel Actovegin, kasutusjuhised

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus- või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul kantakse geel paksu kihina ja kaetakse pealt kompressiga, mis on immutatud Actovegini salviga.

Sidet tuleks vahetada üks kord päevas, kuid kui haavand muutub väga märjaks, siis tuleb seda teha sagedamini. Kiirguskahjustustega patsientidele kantakse geeli rakenduste kujul. Rõhuhaavandite ravi ja ennetamise eesmärgil tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas..

Actovegini kreem, kasutusjuhised

Seda kasutatakse haavade, nutuvate haavandite paranemise protsessi aktiveerimiseks. Pärast geeliga ravi lõppu kasutatakse Actovegini, et vältida survetõvete teket. Kiirgusvigastuste raviks ja ennetamiseks on kreem ette nähtud 2-3 korda päevas..

Salv Actovegin, pealekandmisjuhend

Salv on ette nähtud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, seda kasutatakse pärast geeli- ja kreemravi lõpetamist. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb muuta kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse survehaavade või kiirituskahjustuste vältimiseks, tuleb sidet 2-3 korda vahetada..

Põletuste korral tuleb Actovegini salvi kanda väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille jaoks salvi on kõige parem sidemele esialgu kanda.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutati liiga suurtes annustes, võivad seedetraktist tekkida negatiivsed mõjud. Sellisel juhul harjutatakse sümptomaatilist ravi..

Üleannustamise vältimiseks on oluline arvestada ravimi kasutamise näidustustega, teada, kuidas Actovegini süstida intramuskulaarselt, intravenoosselt, millistes annustes ja kuidas ravimeid vabaneda muul viisil õigesti..

Koostoimed

Actovegini ja teiste ravimite koostoimete kohta andmed puuduvad. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse tõenäosus on endiselt olemas, ei tohiks Actovegini tilguti segada teiste ravimitega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravimi kõiki vorme retsepti alusel, arst kirjutab retsepti ladina keeles.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, temperatuur ei tohiks olla kõrgem kui 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

Kõiki ravimi vorme saab säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust saab säilitada 3 aastat. Pärast pudeli avamist ja ravimi Actovegin IV süstimist on ravimi jäänuseid võimatu säilitada. Samuti tuleb Actovegini ampullid täielikult kasutada ja need ei tohi säilitada jääke..

erijuhised

Actovegini tuleb parenteraalselt manustada väga ettevaatlikult, kuna on võimalik anafülaktilisi reaktsioone. Enne ravi alustamist tuleb teha testisüst..

Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on parem kasutada ravimiasendajat. Vajadusel peatatakse allergilised reaktsioonid antihistamiinikumide või kortikosteroidide kasutamisega.

Selle kindlaksmääramisel, kas on võimalik süstida intramuskulaarselt või süstida ravimi lahust intravenoosselt, tuleb meeles pidada, et lahusel võib olla kerge kollakas varjund. Samal ajal võib varju intensiivsus olla erinev, sõltuvalt vabanemispartiist..

Nagu tõendab Vidali ravimikataloog, on ravimi korduv parenteraalne manustamine vaja selgelt kontrollida veetasakaalu ja seerumi elektrolüüdi koostist..

Günekoloogias kasutatavat Actovegini kasutatakse raviarsti soovitusel. Eelkõige on IVF-is oluline roll selle võimel parandada vereringet ja ainevahetust.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste jõudluse parandamiseks, kuid arstid ei soovita seda ravimit kontrollimatult kasutada. Kulturismilöögid võivad põhjustada kõrvaltoimeid.

Silmade jaoks võite kasutada ainult spetsiaalset geeli, mis sisaldub 5 g tuubides.

Dragee sisaldab sahharoosi, seda tuleks arvestada fruktoositalumatuse, sahharoosi-isomaltaasi või glükoosi-galaktoosi imendumise häirega inimeste puhul.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab keskendumisvõimet, sõidukitega juhtimist.

Actovegini analoogid

Müügil on nii selle ravimi kallimaid kui ka odavamaid analooge, mis võivad asendada süste ja tablette. Actovegini analoogid on ravimid Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Kuid arutades Actovegini analooge ampullides, tuleb märkida, et sarnane toimeaine on ainult ravimi Solcoseryl koostises. Kõigil teistel eespool loetletud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.

Kumb on parem - Actovegin või Solcoseryl?

Ravimi osana on Solcoseryl sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Kuid Actoveginil on pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Kuid mõned eksperdid märgivad, et säilitusaine võib inimese maksa negatiivselt mõjutada..

Cortexin või Actovegin - mis on parem?

Korteksiin on ka loomset päritolu ravim. Kuid see on saadud põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on soovitatav konkreetsel juhul välja kirjutada, peaks kindlaks määrama ainult spetsialist.

Kumb on parem - tserebrolüsiin või Actovegin?

Tserebrolüsiin sisaldab valkudest vabanenud aju aine hüdrolüsaati. Milliseid ravimeid eelistada, määrab ainult arst, sõltuvalt näidustustest. Mõnel juhul on need vahendid ette nähtud samaaegselt.

Lastele

Laste jaoks on ravim välja kirjutatud neuroloogilise iseloomuga haiguste korral, mis on raseduse komplikatsioonide või sünnituse ajal tekkinud probleemide tagajärg. Alla ühe aasta vanustele lastele võib välja kirjutada ravivahendi süstide kujul, kuid ravi ajal on vaja ettenähtud skeemist väga täpselt kinni pidada.

Mitte raskete kahjustuste korral määratakse pillid - 1 tablett päevas. Kui Actovegini süstid määratakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.

Actovegin vastsündinutele

Vastsündinutele määratakse ravim reeglina annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas, süstitakse kas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Ravimite kokkusobivust alkoholiga juhistes pole kirjeldatud. Vaatamata sellele, et Actovegin-ravi ajal ei ole alkoholi tarvitamiseks selgesõnalisi keelde, ei soovita arstid alkoholi juua, kuna alkohol neutraliseerib ravi mõju peaaegu täielikult.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin ei ole rasedatele vastunäidustatud. Miks rasedatele seda ravimit määratakse, sõltub raseduse ajal naise tervislikust seisundist. Põhimõtteliselt raseduse ajal kasutatakse Actovegini loote arenguhäirete ennetamiseks platsentapuudulikkuse korral.

Samuti määratakse ravim raseduse planeerimisel mõnikord. Tulevaste emade jaoks on raseduse ajal ette nähtud tilguti, süstid või pillid, et aktiveerida uteroplatsentaarne vereringe, normaliseerida platsenta metaboolsed funktsioonid ja gaasivahetus.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda see lootele negatiivset mõju, nagu näitavad raseduse ajal avaldatud ülevaated.

Raseduse ajal süstitakse Actovegini lahuse annus intravenoosselt 5 kuni 20 ml, intravenoosset manustamist harjutatakse iga päev või ülepäeviti. Ravim määratakse intramuskulaarselt individuaalse annusena, sõltuvalt sellest, milleks ravim raseduse ajal on välja kirjutatud. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Arvustused Actovegini kohta

Actovegini süstide kohta on võrgus arvukalt ülevaateid, milles patsiendid kirjutavad erinevate haiguste ravimise efektiivsusest. Imikutele süste teinud vanemate kohta on erinevaid ülevaateid. Mõnel juhul oli neuroloogiliste haiguste seisund selgelt paranenud..

Kuid mõned vanemad, kes kasutasid seda ravimit laste jaoks, eriti väikelaste jaoks, märkisid, et lastel oli raske taluda lihasesiseseid süste, kuna need on väga valusad. Mõnikord ilmnes raske allergia.

Ülevaated Actovegini kohta raseduse ajal, naised lahkuvad enamasti positiivselt. Nad kirjutavad, et pärast ravimi intravenoosset või intramuskulaarset manustamist oli võimalik terve laps sünnitada, hoolimata raseduse katkestamise ohust, samuti loote arenguga seotud probleemidest..

Sageli kirjutage ravimist ja neist, kes võtsid Actovegini tablette. Arstide ja patsientide ülevaated on antud juhul enamasti positiivsed..

Actovegini salvi ülevaade ja geeli ülevaated näitavad, et mõlemad ravimivormid, aga ka kreem, aktiveerivad põletushaavade, haavade, haavandite paranemisprotsessi. Tööriista kasutamine on lihtne.

Actovegini hind kust osta

Actovegini hind tablettidena

Kui palju maksab 50 tabletti, sõltub müügikohast. Maksumus võib ulatuda 1400-1550 rubla. 200 mg tablettide (10 tk) hind - alates 530 rubla. Dražee pakend 30 tk. maksab alates 1100 rubla.

Actovegini hind ampullides

Kui palju maksab 5 ampulli 5 ml, sõltub sellest, kust ravimit osta. Keskmiselt on pakendid alates 530 rubla. 10 ml ampulle süstimiseks saab osta hinnaga 1250 rubla 5 tk. Actovegini ampullides 2 ml (kasutatakse raseduse ajal) saab osta hinnaga 450 rubla.

Actovegin IV (infusioonilahus) maksab alates 550 rubla 250 ml pudeli kohta.

Actovegini süstide hind Ukrainas (Zaporožjes, Odessas jne) - alates 300 grivnast 5 ampulli eest.

Actovegini salvi hind on keskmiselt 100-140 rubla 20 g pakendi kohta. Geeli hind on keskmiselt 170 rubla. Moskvas saate osta koort hinnaga 100-150 rubla. Silmageel maksab alates 100 rubla.

Ukrainas (Donetsk, Harkov) on Actovegini geeli maksumus umbes 200 grivnat.