Andmete järgi kannatab peavalu pea iga teine inimene. Kui olete üks neist, on vajalik kombineeritud ravim Andipal, mida arutatakse. Sellel ainel on vasodilataator, spasmolüütiline, rahustav ja analgeetiline toime. Andipal leevendab spasmide ajal silelihaste valu kiiresti ja alandab vererõhku kerge antihüpertensiivse toime tõttu.
Koostis ja farmakoloogilised omadused
Ravim vabaneb lamedate silindriliste tablettide kujul. Tableti värvus on valge või kollakas. Loetleme Andipali moodustavad komponendid ja anname tabeli kujul iga aine farmakoloogilised omadused.
Komplekti kuuluvad komponendid
| Valuvaigisti, põletikuvastane ja palavikualandaja |
Andipali kasutatakse vererõhu langetamise vahendina, millel on kerge hüpotensiivne ja rahustav toime. Kuid selle tõhusus saavutatakse ainult teatud näitajate abil. Seetõttu on soovitatav ravimit võtta mitte aeg-ajalt, krampide ajal, vaid vastavalt süstemaatilistele ravikuuridele. Nende ettevalmistamisel aitab raviarst..
Näidustused kasutamiseks
Andipali kasutamise peamine näitaja on siseorganite silelihaste spasmi kõrvaldamine. Siin on loetelu haigustest ja sümptomitest, mille puhul on ravimi kasutamine tõhus:
- postkoletsüstektoomia sündroom;
- põie ja kusejuhade spasm;
- algodismenor;
- aju vasospasm;
- migreen;
- sapiteede düskineesia;
- silmavalu;
- neeru-, sapi- ja soolekoolikud;
- kolmiknärvi kahjustus;
- valu rinnus hingamisel;
- essentsiaalne ja koljusisene hüpertensioon.
Veelgi enam, see on ennast tõestanud valusündroomi abiainena operatsioonijärgsel taastumisperioodil..
Vastunäidustused
Tulenevalt asjaolust, et Andipal kuulub kombineeritud ravimite hulka, on see kasutamisel efektiivne, kuid siiski üsna spetsiifiline. Kui patsiendil on järgmised haigused, on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
- maksa ja neerude düsfunktsioon;
- vähenenud lihastoonus;
- verehaigused;
- hüpotensioon;
- vere hüübimise suurenemine;
- komponentide talumatus;
- rasedus ja imetamine;
- pigmendi ainevahetuse patoloogia;
- tahhüarütmiad;
- raske stenokardia;
- kokkuvarisemine;
- südamepuudulikkus;
- suletudnurga glaukoom;
- eesnäärme hüperplaasia;
- soole obstruktsioon;
- megakoolon.
Nagu näete, on haiguste loetelu, mille puhul ravim on vastunäidustatud, üsna suur, millest järeldub, et arsti konsultatsioon on vajalik!
Manustamisviis ja annustamine
Andipal on spasmolüütikum, millel on arstide ja arstide ülevaadete kohaselt kerge hüpotensiivne toime. Küsimusele, kuidas ravimit võtta, tahaksin juhtida eneseravimite austajate tähelepanu: ravimi tarbimise ja annuse valib spetsialist vastavalt diagnoosile ja füsioloogiale. Tootja ametlikud juhised on järgmised:
- kõrge rõhu korral ilma arstiga nõu pidamata on iseloomuliku hüpertensiooni sümptomite leevendamiseks lubatud võtta üks tablett;
- tugeva peavalu korral on soovitatav võtta kaks tabletti tunnise intervalliga. Sellisel juhul on ravimi maksimaalne lubatud annus viis tabletti;
- vegetatiivsete-vaskulaarsete häiretega - 1 tk. 2 korda 24 tunni jooksul.
Tähtis! Andipali ise manustamine ilma arstiga nõu pidamata peaks piirduma nädalaga, pärast mida peate võtma ühendust meditsiiniasutusega.
Kõrvalmõju
- iiveldus, mis põhjustab oksendamist;
- kõhukinnisus;
- seedetrakti ja maksa süsteemi talitlushäired;
- vere hüübimishäire;
- vähenenud immuunsus;
- depressioon;
- üldine nõrkus;
- unisus;
- allergilised reaktsioonid.
Tuleb lisada, et pikaajalisel kasutamisel võib Andipal areneda:
- agranulotsütoos;
- trombotsütopeenia;
- leukopeenia.
erijuhised
Andipali tuleb ettevaatusega välja kirjutada inimestele, kes tegelevad suurema tähelepanu kontsentratsiooniga tegevustega ja on seotud kiire reageerimisega. Selle fenobarbitaal tekitab sõltuvust.
Rasedus ja imetamine
Andipali ei soovitata last ootavatele naistele ega imetavatele emadele. Alternatiivse meditsiini puudumisel viiakse vastsündinu kunstlikule söötmisele. See on tingitud koostisosa - fenobarbitaali - toimest. Isegi väike selle aine annus võib põhjustada loote aju arengu hilinemist ja ajuhalvatuse sündroom suureneb kümme korda.
Lapsed ja noorukid
Ravimit ei soovitata lastele. Andipali vastuvõtu saab määrata teismelisele pärast 14-aastaseks saamist. Erandjuhtudel kasutatakse Andipali vastavalt ettenähtud annusele raviarsti järelevalve all, kui alternatiivi ei leita..
Alkoholi ühilduvus
Andipali võtmine koos alkoholi sisaldavate jookidega on rangelt keelatud! Ravimi moodustavad komponendid suurendavad etüülalkoholi mõju kehale, mis on täis ettearvamatuid tagajärgi.
Koostoimed teiste ravimirühmadega
Andipal koos teiste ravimitega võib avaldada vererõhule erinevat mõju: hüpotensiivse toime suurenemine või vastupidi langetamine.
Ravimid, mis suurendavad hüpotensiivset toimet:
- Diureetikumid - furosemiid, Lasix;
- Kaltsiumikanali blokaatorid - Nifedipiin;
- Nitraadid - nitroglütseriin;
- Beetablokaatorid - anapriliin, metoprolool;
- Müotroopsed spasmolüütikumid - eufülliin;
- Kaltsiumikanali blokaatorid - Nifedipiin.
Ravimid, mis põhjustavad antihüpertensiivse efektiivsuse langust:
- Analeptikumid - tsütsiin, kamper, sulfokamfokaiin;
- M- ja H-kolinomimeetikumid - atsetüülkoliin, nikotiin;
- Adrenomimeetikumid - efedriin, adrenaliin;
- Toonimine - ravimtaimede tinktuurid või tabletid;
- Opioidanalgeetikumid - provotseerivad kõrvaltoimeid.
Väljalaske vorm
Andipali vabanemine on paigutatud lamedate silindriliste tablettide kujul, kergelt kollakas või valge. Blisterriba sisaldab 10 kuni 30 tabletti, mis on pappkarbis koos kasutusjuhendiga.
Säilitamistingimused
Andipali hoitakse kuivas ja pimedas ruumis, kuhu lapsed ei pääse.
Säilitusaeg
Ravim sobib kasutamiseks 2,5 aasta jooksul alates vabastamise kuupäevast. Karbil on märgitud valmistamise kuupäev.
Apteekidest väljastamise tingimused
Andipali müüakse kogu riigis asuvates apteekides ilma kaasasoleva retseptita.
Analoogid
Andmete kohaselt pole sarnase koostisega geneerilisi ravimeid. Apteeker võib soovitada Andipalile sarnaste omadustega ravimit.
- Kaptopriil;
- Cofalgin;
- Urolesan;
- Avexim;
- Nomigrenid;
- No-shpalgin;
- Quatrox;
- Papasool-UBF;
- Unispaz;
- Teodibaveriin.
Vaatamata Andipali madalale maksumusele võivad väikesed hinnamuutused sõltuda: tootjast, riigist ja ravimi vabastamisega tegelevast ettevõttest.
Andipal
Toimeaine:
Sisu
- Koostis ja vabanemisvorm
- farmatseutiline toime
- Farmakodünaamika
- Ravimi Andipal näidustused
- Vastunäidustused
- Kõrvalmõjud
- Koostoimed
- Manustamisviis ja annustamine
- Üleannustamine
- erijuhised
- Ravimi Andipal säilitamistingimused
- Ravimi Andipal kõlblikkusaeg
- Meditsiinilise kasutamise juhised
- Hinnad apteekides
- Arvustused
Farmakoloogilised rühmad
- Müotroopsed spasmolüütikumid kombinatsioonides
- Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - pürasoloonid kombinatsioonides
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- I15 Sekundaarne hüpertensioon
- 173.9 Täpsustamata perifeersete veresoonte haigused
- K59.8.1 * Soole düskineesia
- K82.8.0 * sapipõie ja sapiteede düskineesia
- N23 Neerukoolikud, täpsustamata
- N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
- R25.2 Krambid ja spasmid
- R52.9 Täpsustamata valu
Koostis ja vabanemisvorm
| Tabletid | 1 vahekaart. |
| analgin | 0,25 g |
| dibasool | 0,02 g |
| fenobarbitaal | 0,02 g |
| papaveriinvesinikkloriid | 0,02 g |
| abiained: tärklis; talk; steariinhape - piisav kogus 0,37 g kaaluva tableti saamiseks |
kontuuriga rakuvabas pakendis 10 tk.
Annustamisvormi kirjeldus
Valged või valged, nõrga kollase varjundiga tabletid.
farmatseutiline toime
Farmakodünaamika
Andipali kasutatakse spasmolüütikumina perifeersete ja ajuveresoonte spasmide korral. Arterioolidele mõjudes vähendab OPSS-i vähendades ravim vererõhku, parandab tagatiste vereringet. Müotroopsete spasmolüütikute (dibasool ja papaveriinvesinikkloriid) kombinatsioon analgiiniga suurendab viimase valuvaigistavat toimet peavalude, migreeni korral. Fenobarbitaali olemasolu ravimis soodustab sedatiivse toime avaldumist ja suurendab teiste komponentide toimet.
Ravimi Andipal näidustused
Perifeersete ja ajuveresoonte mõõdukate spasmidega seotud valusündroom:
kerged hüpertensiooni vormid;
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi moodustavate komponentide suhtes;
AV juhtivuse rikkumine;
maksa- ja neerufunktsiooni rasked rikkumised;
rasedus (I trimester);
Kõrvalmõjud
Mõnikord tekivad iiveldus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šokini). Ravimi pikaajalisel kasutamisel on analgiini olemasolu tõttu võimalik verd pärssiv toime (leukopeenia, harva agranulotsütoos, trombotsütopeenia). Ravimis sisalduv fenobarbitaal võib avaldada sedatiivset toimet, mõnikord ataksiat, võib esineda depressiooni (eriti eakatel ja nõrgenenud patsientidel).
Koostoimed
Farmakoloogiline: kombinatsioon nitraatidega (nitroglütseriin, nitrosorbiid, Sustak jne), CCB (Nifedipine, Corinfar), amiodaroon, beetablokaatorid (Anapriliin, metoprolool, oksprenolool, talinolool jne), ganglioonblokaatorid jt) (pentaminool) (Furosemiid, hüpotiasiid jt), müotroopsed spasmolüütikumid (dipüridamool, aminofülliin jne) tugevdavad Andipali hüpotensiivset toimet.
Otsese (adrenaliini, norepinefriini jt) ja kaudse (efedriini) toimega, n- ja m-, n-kolinomimeetikumide (nikotiin, atsetüülkoliin jt), analeptikumide (kamper, sulfokamfokaiin, kordiamiin, bemegrid, lobeliin, tsütsiin jne), toonikud (ženšenni juur, eleutherococcus ekstrakt, rhodiola ekstrakt jne) ja Andipal vähendab viimase hüpotensiivset toimet.
Farmakokineetika: aktiivsöe, kokkutõmbavate ja katteainete kombineeritud kasutamine vähendab ravimi imendumist seedetraktis.
Manustamisviis ja annustamine
Toas. Täiskasvanud - 1–2 lauda. 2-3 korda päevas. Ravikuur on 7-10 päeva.
Kui ravi on ebaefektiivne, tuleb ravim asendada või kombineerida teiste ravimitega (hüpotensiivse toime saavutamiseks)..
Üleannustamine
Sümptomid: üleannustamise korral tekib tugev unisus, pearinglus, varisemine.
Ravi: esmaabi - maoloputus, aktiivsöe tarbimine. Sümptomaatiline ravi.
erijuhised
Masinatega töötamisel tuleb olla ettevaatlik.
Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida verepilti.
Ravimi Andipal säilitamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Andipal kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Meditsiinilise kasutamise juhised
Andipal
Meditsiinilise kasutamise juhised - RE nr LSR-007455/10
Viimase muudatuse kuupäev: 21.04.2017
Annustamisvorm
Kompositsioon
Kompositsioon ühe tableti jaoks
- Bendasoolvesinikkloriid (dibasool) - 0,02 g
- Metamisooli naatriummonohüdraat (analgin) - 0,25 g
- Papaveriinvesinikkloriid - 0,02 g
- Fenobarbitaal - 0,02 g
- kartulitärklis - 0,0489 g
- talk - 0,0074 g
- steariinhape 0,0037 g
Annustamisvormi kirjeldus
Valged või valged, kergelt kollaka varjundiga, lameda silindrikujulise kujuga tabletid, kaldu ja poolitusjoonega.
Farmakoloogiline rühm
Kombineeritud valuvaigisti (mitte-narkootiline analgeetikum + spasmolüütikum + barbituraat)
Farmakoloogilised (immunobioloogilised) omadused
Kombineeritud ravim, omab veresooni laiendavat, valuvaigistavat, spasmolüütilist ja sedatiivset toimet.
Andipali kasutatakse spasmolüütikumina perifeersete ja ajuveresoonte spasmide korral..
Vähendades kogu perifeerset resistentsust, toimides arterioolidele, alandab ravim vererõhku, parandab kollateraalset vereringet. Müotroopsete spasmolüütikute (bendasool ja papaveriin) kombinatsioon naatriummetamisooliga võimendab viimase valuvaigistavat toimet peavalu, migreeni korral. Fenobarbitaali olemasolu ravimis soodustab sedatiivse toime avaldumist ja suurendab teiste komponentide toimet.
Farmakokineetika
Metamisooli naatrium: hästi imendub seedetraktis. Sooleseinas hüdrolüüsitakse, moodustades aktiivse metaboliidi, muutumatu naatriummetamisool puudub veres (alles pärast intravenoosset manustamist leitakse selle ebaoluline kontsentratsioon plasmas). Aktiivse metaboliidi seos valkudega on 50-60%. See metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu. Terapeutilistes annustes eritub see rinnapiima.
Papaveriin: Imendumine sõltub ravimvormist. Biosaadavus on keskmiselt 54%. Seos plasmavalkudega on 90%. See on hästi jaotunud, tungib histohematogeensetesse barjääridesse. Metaboliseerub maksas. T½ - 0,5-2 tundi (saab pikendada kuni 24 tundi). See eritub neerude kaudu metaboliitidena. Hemodialüüsi teel täielikult verest eemaldatud.
Fenobarbitaal: seestpoolt võttes imendub fenobarbitaal täielikult, kuid suhteliselt aeglaselt. Maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 1 kuni 2 tundi pärast manustamist. Ligikaudu 50% seondub plasmavalkudega. Ravim jaotub erinevates elundites ja kudedes ühtlaselt; madalamad kontsentratsioonid on ajukudedes. Poolväärtusaeg täiskasvanutel on 2-4 päeva. See eritub kehast aeglaselt, mis loob eeldused kumulatsiooniks. Metaboliseeritakse maksa mikrosomaalsete ensüümide toimel. Eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul, 25-50% - muutumatul kujul.
Näidustused
Perifeersete arterite, seedetrakti silelihaste, ajuveresoonte spasmiga seotud valu sündroom; arteriaalne hüpertensioon.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, verehaigused, tahhüarütmia, raske stenokardia, dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüperplaasia, soole obstruktsioon, megakoolon, rasedus, imetamine 8-aastane bronhiaalastma, mida põhjustab atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimine.
Manustamisviis ja annustamine
1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Ravikuur on 7-10 päeva.
Kõrvalmõjud
Uimasus, psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine, vererõhu langus, maksa / neerufunktsiooni kahjustus. Mõnikord tekivad iiveldus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šokini). Ravimi pikaajalisel kasutamisel on naatriummetamisooli olemasolu tõttu võimalik verd pärssiv toime (leukopeenia, harva agranulotsütoos - trombotsütopeenia). Fenobarbitaali olemasolul võib olla rahustav toime, mõnikord võib tekkida ataksia, depressioon (eriti eakatel ja nõrgenenud patsientidel).
Üleannustamine
Üleannustamise korral tekib tugev unisus, pearinglus, varisemine..
Esmaabi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine. Sümptomaatiline ravi.
Koostoimed
Farmakodünaamiline: kombinatsioon nitraatidega (sh nitroglütseriin, isosorbiiddinitraat), aeglaste kaltsiumikanali blokaatoritega (sh nifedipiin), amiodarooniga, beetablokaatoritega (sh propranolool, metopropol, oksprenolool, talinolool) (sh ganglioni blokaatorid asimutasool) bromiid), diureetikumid (sh furosemiid, hüdroklorotiasiid), müotroopsed spasmolüütikumid (sh dipüridamool, aminofülliin) tugevdavad Andipali hüpotensiivset toimet.
Otseste alfa-adrenergiliste agonistide (sh epinefriin, norepinefriin) ja kaudse (efedriini) toimega, H-kolinomimeetikumide (sh nikotiin, atsetüülkoliin), analeptikumide (sh kamper, sulfokamphorikaiin [prokaiin + sulfokampoorhape], niketamiid) kombineeritud kasutamine, bemegrid, lobelia, tsütiiniin), toonikud (sh ženšennijuur, eleutherococcus okkalised risoomid ja juurteekstrakt, rodiolaekstrakt) ja Andipal vähendab viimase hüpotensiivset toimet.
Kõrvaltoimete riski vastastikune suurenemine, kui neid kasutatakse samaaegselt narkootiliste analgeetikumidega.
Farmakokineetiline: adsorbentide (aktiivsüsi), kokkutõmbavate ja katteainete kasutamine vähendab ravimi imendumist seedetraktis.
erijuhised
Pikaajalisel (üle 7 päeva) kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit.
Ravi perioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Väljalaske vorm
10 tabletti blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja polümeerkattega trükitud alumiiniumfooliumist või polümeerikattega pakendipaberist.
10 tabletti kontuuriga rakuvabas pakendis, mis on valmistatud polümeeriga kaetud paberist.
10,20,30,40,50,60,100 tabletti polümeerpurgis.
Iga purk või 1, 2, 3, 4, 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pakendisse.
Võrdse kasutusjuhiste arvuga polümeeripurgid või kontuurpakendid paigutatakse rühmapakendisse.
Säilitamistingimused
Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
2 aastat 6 kuud Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.
Andipal
Andipali koosseis
Üks tablett sisaldab 0,25 g naatriummetamisooli (analgin), 0,02 g bendasooli, 0,02 g papaveriinvesinikkloriidi ja 0,02 g fenobarbitaali.
Samuti sisaldavad Andipali tabletid abikomponente (talk, kartulitärklis, steariinhape, kaltsiumstearaat).
Väljalaske vorm
Tabletid on lamedad silindrikujulised, valged või kollakad. Pakendis 100, 30 ja 10 tükki.
farmatseutiline toime
Valuvaigisti, palavikualandaja. On veresooni laiendava toimega.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
See on kombineeritud ravim, millel on vasodilataator, analgeetiline ja analgeetiline toime. Head spasmolüütilised omadused, mis määravad Andipali kasutamise rõhu põhjal.
Kompositsiooni osa metamisoolnaatrium vähendab kehatemperatuuri ja leevendab valu. Seedetraktis olles imendub aine hästi ja kiiresti ning blokeerib prostaglantiinide süsteemi arahhidoonhappest, suurendab hüpotalamuse valukeskuste tundlikkuse läve.
Papaveriinvesinikkloriid laiendab perifeerias paiknevaid veresooni (vähendab kaltsiumisisaldust rakkudes) ja vähendab oluliselt siseorganite pinna silelihaste üldist toonust.
Bendasool - spasmiline, laiendab veresooni, stimuleerib seljaaju, taastab närvilõpmeid perifeerias.
Fenobarbitaal näitab selle rahustavaid omadusi, suurendab ravimi teiste komponentide toimet.
Näidustused Andipali kasutamiseks. Mis aitab?
Andipali tabletid, millest need pärit on?
- Näidustused ravimi kasutamiseks on erinevat tüüpi migreen..
- Aju vasospasmiga seotud valu.
- Ravim aitab silelihaste või seedetrakti siseorganite spasmidest põhjustatud valu sündroomi vastu.
- Kerge hüpertensiooni vormide korral saab seda kasutada survetablettidena.
Millise surve eest ravimeid võtta? Primaarse või sekundaarse hüpertensiooni korral võib Andipali võtta kõrge vererõhu järgi.
Vastunäidustused
- Kõrgendatud suurenenud tundlikkus ravimi koostisosade (eriti pürasolooni) suhtes.
- Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega, erinevad verehaigused, porfüüria.
- Raske neeru- ja maksatalitluse häire, tahhüarütmia, stenokardia, soole obstruktsioon.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud alla 8-aastastele lastele, imetamise ajal.
Kõrvalmõjud
Pikaajalisel kasutamisel on võimalik agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia.
Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Andipali kasutamise juhised (viis ja annus)
Kuidas ravimit kasutada? Toas. Täiskasvanud peaksid võtma 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Kogu ravikuur peaks kesta 7-10 päeva..
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Ravikuuri peaks määrama spetsialist, sõltuvalt haiguse olemusest ja selle käigust. Ravimit ei soovitata võtta kauem kui 10 päeva..
Kuidas survestada? Andipal tõstab või langetab vererõhku?
Ravimil on antihüpertensiivne toime ja seda kasutatakse kõrge vererõhu korral. Ei saa kasutada hüpotensiooni korral, see võib põhjustada katastroofilisi muutusi ajus.
Üleannustamine
Esimeste sümptomite korral peate kohe mao põhjalikult loputama, seejärel võtma aktiivsütt ja seejärel võimaluse korral tegema sümptomaatilist ravi.
Koostoimed
Kokkutõmbavate, katteainete, aktiivsöe kasutamine vähendab seedetrakti imendumist.
Koos teiste spasmolüütikute ja rahustitega tugevdatakse ravimi hüpotensiivset toimet. Diabeediravimite hüpoglükeemiline aktiivsus on suurenenud. Suurendab glükokortikosteroidide, indometatsiini ja etanooli toimet. Vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni veres.
Maksa mikrosomaalsete ensüümide (barbituraat, fenüülbutasoon), analeptikumide (kamper, kordiamiin), toonikute (eleutherococcus, ženšenni juur) indutseerijad vähendavad ravimi efektiivsust.
Müügitingimused
Ravimi väljastamine apteekidest toimub ilma retseptita.
Säilitamistingimused
Säilitada väikelastele kättesaamatus kohas, pimedas ja kuivas õhutemperatuuril kuni 30 ° C.
Säilitusaeg
Vastavalt ladustamistingimustele - 2,5 aastat.
erijuhised
Andipali pikaajalisel kasutamisel tuleks perifeerse vere üldpilti kontrolli all hoida.
Mehhanismidega töötamisel on soovitatav olla ettevaatlik ja olla valvas, kuna ravim mõjutab oluliselt reaktsioonikiiruse muutust.
Kas ravim alandab või suurendab vererõhku? Alandab.
Milline on surve Andipali võtta? Suurenenud rõhuga. Pärast arstiga konsulteerimist kasutage Andipali vererõhu ravimina.
Andipal-v: kasutusjuhised
Juhised
Kompositsioon
toimeaine: 1 tablett sisaldab naatriummetamisooli - 0,25 g, bendasoolvesinikkloriidi - 0,02 g, papaveriinvesinikkloriidi - 0,02 g;
abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, talk.
Farmakoterapeutiline rühm
Valuvaigisti ja spasmolüütikum.
Farmakoloogilised omadused. Kombineeritud ravim koos selle komponentide spetsiifilise toime tõttu valuvaigistava, spasmolüütilise ja vasodilateeriva toimega. Ravimil on ka nõrk antihüpertensiivne ja palavikuvastane toime..
Metamisooli naatrium on pürasolooni derivaatide rühma mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime, mille toimemehhanism on tingitud COX-i pärssimisest ja arahhidoonhappest pärinevate prostaglandiinide sünteesi blokeerimisest, samuti valulike lisastimulite ja proprioreptiivide suurenemise käitumise rikkumisest. valutundlikkuse keskused, suurenenud soojusülekanne.
Bendasoolvesinikkloriidil on spasmolüütiline, hüpotensiivne toime, samuti stimuleeriv toime seljaaju funktsioonidele, aitab taastada perifeersete närvide funktsioone ja sellel on mõõdukas immunostimuleeriv toime.
Papaveriinvesinikkloriidil on müotroopne, spasmolüütiline, hüpotensiivne toime. Blokeerib fosfodiesteraasi, soodustab cAMP akumuleerumist ja kaltsiumisisalduse vähenemist rakus, lõdvestab veresoonte ja siseorganite silelihaseid.
Suukaudselt imendub see kiiresti ja täielikult. Sooleseintes hüdrolüüsitakse, moodustades aktiivse metaboliidi. Toime areneb 20-40 minutiga ja saavutab maksimaalse väärtuse 2 tunni pärast. See metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu.
Valusündroom, mis on seotud vasospasmiga, silelihastega.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Arteriaalne hüpotensioon, atrioventrikulaarse juhtivuse häired, suurenenud lihastoonus, krampide sündroom. Verehaigused - agranulotsütoos, trombotsütopeenia, neutropeenia, hepatoporfüüria, eosinofeelia, vere transaminaaside aktiivsuse suurenemine, raske maksa- ja neerupuudulikkus, kooma, hingamisdepressioon, bronho-obstruktiivne sündroom, hemolüütiline aneemia, rasedus, imetamine, lapsepõlv jne..
18-aastane, vanus üle 60 aasta, AV-blokaad, glaukoom, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
Manustamisviis ja annustamine
Manustatakse suu kaudu 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti. Ravikuur on mitte rohkem kui 1-3 päeva. Tablette võetakse pärast sööki vähese veega..
Kui ravi mõju puudub, peate pöörduma arsti poole!
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Enne ravi alustamist pidage nõu oma arstiga! Ärge kasutage ravimit kauem kui ettenähtud aja jooksul ilma arsti soovituseta! Kui haiguse tunnused ei hakka kaduma või vastupidi, tervislik seisund on halvenenud või on ilmnenud soovimatuid nähtusi, pöörduge ravimi edasise kasutamise kohta arsti poole.!
Ettevaatusabinõud
Enne ravi alustamist pidage nõu oma arstiga!
Papaveriin ja dibasool:
Üle 60-aastaste isikute ravimisel tuleb lühikursuste väljakirjutamisel ja eelistatavalt kasutada ettevaatusega, kuna nende südamemaht väheneb ja elektrokardiogrammi (EKG) näitajad võivad halveneda.,
Traumaatilise ajukahjustuse, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse, hüpotüreoidismi, neerupealiste puudulikkusega isikutel tuleb kasutada ainult väikseid annuseid, kuna need suurendavad ravimi hüpotensiivset toimet. Eesnäärme healoomulise hüperplaasiaga inimestel võivad ravimi suured annused provotseerida ägeda kusepeetuse arengut.
Kasutage neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral ettevaatusega; bronhide haigused, millega kaasneb sekretsiooni liigne kogunemine; sapikivide verejooks anamneesis.
Metamisooli naatrium:
erijuhised
Ravimi kasutamisel on võimalik agranulotsütoosi areng ja seetõttu, kui avastatakse motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, samuti väliste suguelundite ja päraku põletik, on vajalik ravimi viivitamatu tühistamine..
Potentsiaalselt raskete anafülaktoidsete reaktsioonide risk metamisoolnaatriumile on oluliselt suurenenud patsientidel, kellel on:
- astma sündroom või angioödeem mittemarkootilistele analgeetikumidele;
bronhiaalastma koos kaasuva rinosinusiidi ja ninapolüüpidega, krooniline urtikaaria;
- värvainete (tartrasiini) ja säilitusainete (bensoaatide) talumatus;
Ägeda kardiovaskulaarse patoloogiaga patsientidele väljakirjutamisel on hüpotensiivse toime tõttu vajalik hemodünaamika hoolikas jälgimine. Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on vererõhk (BP) alla 100 mm Hg, müokardiinfarkt, mitmekordne trauma, maksa- ja neeruhaiguste (püelonefriit, glumerulonefriit) anamneesiliste näidustustega, tsütostaatikumide, verehaiguste ravis. Selliste reaktsioonide risk on suurenenud ka dehüdratsiooni või dehüdratsiooni, ebastabiilse vererõhu või algava vereringepuudulikkusega patsientidel (näiteks mitme trauma või südameatakiga patsientidel), kõrge palavikuga patsientidel.
Sellised patsiendid vajavad hoolikat uurimist ja hoolikat jälgimist. Hüpotensiivsete reaktsioonide riski vähendamiseks võivad olla vajalikud esitlusmeetmed (näiteks vereringe stabiliseerimine).
Erandjuhtudel võib ravimit kasutada patsientidel, kellel vererõhu langus on vastuvõetamatu, näiteks raske isheemilise südamehaiguse või vastava ajuarteri stenoosi korral. Sellistel juhtudel on ravimi kasutamine võimalik ainult pärast hemodünaamiliste parameetrite hoolikat jälgimist..
Neeru- või maksakahjustusega patsientidel võib metamisooli naatriumi võtta alles pärast kasu, riskide ja vajalike ettevaatusabinõude hoolikat hindamist..
Lapsed. Vastunäidustatud.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Koostoimed ravimitega
Kui te võtate muid ravimeid, pidage Andipali edasise kasutamise osas kindlasti nõu oma arstiga..
Ravimi samaaegsel kasutamisel koos spasmolüütikute, rahustite, diureetikumidega suureneb hüpotensiivne toime. Ravim vähendab dopegiti toimet, suurendab suukaudsete diabeediravimite hüpoglükeemilist aktiivsust, suurendab etanooli, kaudsete antikoagulantide, glükokortikosteroidide (GCS) ja indometatsiini toimet. Tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel väheneb viimase kontsentratsioon veres. Andipali efektiivsust vähendavad fenüülbutasoon, barbituraadid ja muud maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad; samaaegne manustamine koos teiste mitte-narkootiliste analgeetikumide, tritsükliliste antidepressantide, hormonaalsete kontratseptiivide ja allopurinooliga suurendab Andipali toksilist toimet. Rahustid ja rahustid tugevdavad Andipali analgeetilist toimet. Tiamazool ja sarkolüsiin suurendavad hematopoeetiliste häirete tekkimise riski. Andipali toimet võimendavad kodeiin, H2-retseptori blokaatorid ja propranolool. Samaaegne kasutamine kloorpromasiini või teiste fenotiasiini derivaatidega võib põhjustada raske hüpotermia tekkimist; tuleb olla ettevaatlik, kui ravimit kasutatakse koos kiirgusvastaste ainete, kolloidsete vereasendajate ja penitsilliiniga, prokaiinamiidiga, reserpiiniga, kinidiiniga, salitsülaatidega; on võimalik vähendada metüüldopa hüpotensiivset toimet ja levodopa parkinsonismivastast toimet.
Kõrvalmõjud
Seedetraktist: iiveldus, kõhukinnisus.
Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, suurenenud higistamine.
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: südamerütmi rikkumine, südame väljundvõimsuse vähenemine, mille tagajärjel on võimalik elektrokardiogrammi parameetrite halvenemine.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.
Metamisooli naatrium:
Allergilised reaktsioonid. Aeg-ajalt: lööve; harva: makulopapulaarne eksanteem, anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid. Need tekivad peamiselt esimese tunni jooksul pärast allaneelamist. Need avalduvad tavaliselt nahareaktsioonidena, nagu sügelus, põletustunne, punetus, lööve, turse, harva õhupuudus. Võib esineda raskemate vormide korral, näiteks: urtikaaria, Quincke ödeem, raske (sealhulgas kõri), tugev bronhospasm, südamerütmihäired, arteriaalne hüpotensioon (millele eelneb mõnikord vererõhu tõus); väga harv: valuvaigistitest põhjustatud bronhiaalastma (sh aspiriiniga astmahaigetel), Stevensi-Johnsoni sündroom või Lyelli sündroom, šokk.
Nahareaktsioonide korral tuleb metamisoolnaatriumi vastuvõtt koheselt lõpetada..
Veri ja lümfisüsteem. Harva: leukopeenia, agranulotsütoos või trombotsütopeenia. Need reaktsioonid on tõenäoliselt immunoloogilised. Need võivad ilmneda isegi siis, kui metamisoolnaatriumi kasutati varem ilma komplikatsioonideta. Agranulotsütoosi tekkimise oht võib suureneda, kui metamisoolnaatriumi võetakse kauem kui üks nädal.
Agranulotsütoos avaldub kõrge palaviku, külmavärinate, kurguvalu, neelamisraskuste, suu, nina, kurgu ja suguelundite põletiku või päraku sügeluse kujul. Erütrotsüütide settimiskiirus (ESR) on märkimisväärselt kiirenenud, granulotsüütide arv on oluliselt vähenenud või puudub täielikult. Reeglina, kuid mitte alati, jäävad hemoglobiini, erütrotsüütide ja trombotsüütide väärtused normi piiridesse.
Metamisoolnaatrium tuleb kohe katkestada, isegi kui laboratoorsete diagnostiliste uuringute tulemusi pole, tingimusel et patsiendi üldine seisund järsult halveneb..
Kardiovaskulaarne süsteem. Aeg-ajalt: hüpotensiivsed reaktsioonid ravimi kasutamise ajal või pärast seda. Isegi hüpertermia korral võib vererõhu langus tekkida ilma ülitundlikkusreaktsiooni tunnusteta.
Neerude ja kuseteede haigused. Väga harv: neerufunktsiooni äge halvenemine, pärast mida võib areneda proteinuuria, oligo- või anuuria ja äge neerupuudulikkus, äge interstitsiaalne nefriit. Uriini värvimine punaseks.
Kui teil tekivad kõrvaltoimed või muud ebatavalised reaktsioonid, pidage nõu oma arstiga ravimi edasise kasutamise kohta.
Üleannustamine
Metamisooli mürgistuse sümptomid: hüpotermia, südamepekslemine, õhupuudus, tinnitus, iiveldus, oksendamine, nõrkus, unisus, teadvuse häired, krampide sündroom; ägeda agrunolotsütoosi areng, äge neeru- ja maksapuudulikkus. Papaveriinimürgituse sümptomid: diploopia, nõrkus, unisus, letargia. Bendasoolimürgituse sümptomid: arteriaalne hüpotensioon, peavalu, nõrkus.
Ravi: ravimi ärajätmine, maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on elutähtsate funktsioonide säilitamine. Metamisooli põhimetaboliidi - 4 N-metüülamino-antipüriin - saab eemaldada hemodialüüsi teel. Joobeseisundi ravi, nagu tõsiste komplikatsioonide ennetamine, nõuab intensiivset meditsiinilist järelevalvet ja ravi..
Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peate kiiresti pöörduma arsti poole.!
Võime mõjutada reaktsioonikiirust juhtimisel või muude mehhanismide käitamisel
Ravimiga ravi ajal peaksite hoiduma autojuhtimisest või keeruliste mehhanismidega töötamisest.
Andipal: kasutusjuhised, millise rõhu korral ravim aitab?
Andipal kuulub kombineeritud ravimite rühma. Sellel on spasmolüütiline, veresooni laiendav ja analgeetiline toime. Ravim on saadaval tablettide kujul.
Aktiivsete komponentide tõttu annab Andipal kõrgel rõhul spasmolüütilise toime ja veresoonte laienemise. Vererõhu alandamiseks on hüpertensiooni raviks algfaasis ette nähtud ravim.
Ravimit toodetakse tablettidena, mis on pakitud 10 tk blistritesse. Tabletid on lameda silindrikujulise kujuga ja valget värvi kollaka varjundiga. Blistrid on pakendis koos kolme tükiga koos kasutusjuhendiga.
Ravimi müük toimub apteekides ilma raviarsti retseptilehte esitamata. Apteekides on ravimi maksumus umbes 30 rubla pakendi kohta, mis sisaldab 10 tabletti ravimit.
Andipal Aveximi kõlblikkusaeg on 2,5 aastat. Ravimeid tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Ümbritsev temperatuur ei tohiks ületada 30 kraadi Celsiuse järgi.
Andipali koostis ja farmakoloogiline toime
Sellel kombineeritud ravimil on vasodilataator, analgeetiline ja analgeetiline toime. Ravim on hea spasmolüütikum, mis põhjustab Andipali tablettide kasutamist kõrge vererõhu vastu.
- metamisooli naatrium;
- papaveriinvesinikkloriid;
- fenobarbitaal;
- bendasool.
Preparaadis sisalduv metamisoolnaatrium vähendab kehatemperatuuri ja leevendab valu. Seedetrakti valendikku sattudes imendub see komponent hästi ja kiiresti ning blokeerib prostglantiinsüsteemi arahhidoonhappe eest, suurendab hüpotalamuse valukeskuste tundlikkuse läve.
Papaveriinvesinikkloriid laiendab keha vereringesüsteemi perifeerias asuvaid veresooni ja aitab vähendada siseorganite pinna silelihasstruktuuride üldist toonust.
Bendasool on spasmolüütikum, mis laiendab veresooni, stimuleerib seljaaju ja tagab närvilõpmete taastamise perifeerias. Fenobarbitaalil on rahustav toime ja see suurendab ravimi teiste aktiivsete komponentide toimet.
Ravimi mõjul vererõhk langeb, kollateraalne vereringe paraneb ja hapniku tarnimine südamekudedesse suureneb.
- Ravimit müüakse ilma arsti retseptita
- Ravimite madal hind
- Ravimi kõrge efektiivsus
- Väike arv vastunäidustusi
- Raseduse ja imetamise ajal on keelatud kasutada
- Keelatud kasutamiseks alla 14-aastastel patsientidel
- Mõjutab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust
- Pikaajaliseks kasutamiseks keelatud
Juhised ravimi kasutamiseks
Näidustused kasutamiseks
Andipali määramise näidustus on patsiendil erinevat tüüpi migreeni esinemine. Ravimit on soovitatav kasutada ajuveresoonte spasmide korral..
Ravim aitab hästi spasmiliste nähtuste korral, mis on põhjustatud sellistest haigustest nagu gastriit, pankreatiit, koletsüstiit ja koliit. Ravim ilmneb hästi hüpertensiooni kergete vormide ravimravina survetablettidena.
Andipali kasutamise juhendis on selgelt kirjas, millise rõhu korral ravimit tuleb kasutada. Ravimid on ette nähtud primaarse või sekundaarse hüpertensiooni korral.
Kardioloog võib määrata hüpertensiivse kriisi tekkimisel kõrge vererõhu ravis ravimi kasutamise..
Kasutamismeetod
Täiskasvanud peaksid võtma 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Kogu ravikuur peaks kesta 7-10 päeva. Ravikuuri määrab spetsialist, sõltuvalt haiguse olemusest, selle tõsidusest ja kulust. Ravimit ei soovitata võtta kauem kui 10 päeva..
Kui ravi on ebaefektiivne, tuleb ravim asendada või kombineerida teiste ravimitega (hüpotensiivse toime saavutamiseks)..
Ravimi vastunäidustused
Ravimi väljakirjutamisel ja ravimiteraapia käigus tuleb arvestada patsiendi võimalike vastunäidustuste esinemisega ravimi kasutamisel..
- Patsiendi keha suurenenud tundlikkuse olemasolu ravimi komponentide suhtes.
- Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, mitmesugused verehaigused ja porfüüria.
- Patsiendil on tõsised häired neerude ja maksa töös, tahhüarütmiad, stenokardia ja soole obstruktsioon.
Kõrvalmõjud
Raviprotseduuri läbiviimisel Andipaliga võivad patsiendil olla kõrvaltoimed ja soovimatute reaktsioonide tekkimine.
- kõhukinnisus;
- iiveldus;
- mitmesugused allergilised ilmingud konjunktiviidi, urtikaaria, Quincke ödeemi kujul;
- nefriit;
- uriin värvub punaselt;
- unisus;
- suurenenud higistamine.
Üleannustamise korral tekib patsiendil pearinglus, unisus ja üldine nõrkus.
Kui avastatakse esimesed üleannustamise nähud, peate kohe mao pesema ja võtma aktiivsütt. Vajadusel viiakse läbi täiendav sümptomaatiline ravi.
Metamisooli põhimetaboliidi - 4 N-metüülamino-antipüriin - saab eemaldada hemodialüüsi teel. Joobeseisundi ravi, nagu tõsiste komplikatsioonide ennetamine, nõuab intensiivset meditsiinilist järelevalvet ja ravi..
Ravimite koostoimed ja erijuhised
Ravimi samaaegsel kasutamisel koos spasmolüütikute, rahustite, diureetikumidega suureneb hüpotensiivne toime. Ravim suurendab suukaudsete diabeediravimite hüpoglükeemilist aktiivsust, suurendab etanooli, kaudsete antikoagulantide, glükokortikosteroidide ja indometatsiini toimet.
Kokkutõmbavate, katteainete, aktiivsöe kasutamine vähendab seedetrakti imendumist. Andipali ja tsüklosporiinide kombineeritud kasutamisel vähendab ravim tsüklosporiinide kontsentratsiooni veres.
Maksa mikrosomaalsete ensüümide, analeptikumide, toonikute indutseerijate koos kasutamine Andipaliga viib ravimi efektiivsuse vähenemiseni. Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb jälgida perifeerse vere üldpilti.
Tiamazool ja Sarcolysin suurendavad vereloome protsessides häirete tekkimise riski. Andipali toimet võimendavad kodeiin, H1 retseptori blokaatorid ja propranolool. Samaaegne kasutamine kloorpromasiini või teiste fenotiasiini derivaatidega võib põhjustada raske hüpotermia tekkimist.
Ravimi kasutamisel koos röntgenkontrastainete, kolloidsete vereasendajate ja penitsilliini, prokaiinamiidi, reserpiini, kinidiini ja salitsülaatidega tuleb olla ettevaatlik..
Andipali kasutava ravimiteraapia perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite ja mehhanismide juhtimisel, mis võivad olla inimelule potentsiaalselt ohtlikud. Ettevaatus on vajalik seetõttu, et ravim suudab mõjutada keha psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Ravimil ei ole alkoholiga kokkusobivust. See on tingitud asjaolust, et Andipal suurendab etüülalkoholi negatiivset mõju kehale. Raseduse ajal ei ole soovitatav ravimit juua, eriti esimesel trimestril. Ravimi komponentidel võib olla kahjulik mõju arenevale lootele. Samuti ei tohiks te seda ravimit imetamise ajal läbi viia..
Andipali kasutamine alla 14-aastastel patsientidel on keelatud. Ravimi kasutamine selles vanuses võib esile kutsuda vaimse alaarengu. Patsientidel, kellel on diagnoositud raske neeru- ja maksapuudulikkus, on ravimiravi määramine rangelt keelatud.
14–18-aastased patsiendid saavad ravimit kasutada ainult raviarsti juhiste järgi ja täpselt järgides tema soovitusi..
Arvustused Andipali kohta
Enamik Andipali kohta käivaid ülevaateid näitab, et see ravim leevendab valu ja aju spasme hästi. Ravim on ennast tõestanud eakate patsientide survetõrjevahendina.
Enamik arste ja patsiente väidavad oma vastustes, et ravim on võimeline toimima kiiresti ja tõhusalt. Arstid, kes jätavad oma ülevaated Andipali kohta, soovitavad seda ravimit kasutada erakorralise ravimina.
Puudusena toob enamik patsiente välja võimetuse ravimit pikka aega kasutada raviks ja patoloogiliste seisundite kõrvaldamiseks.
Samuti näitavad ülevaated ravimi puudusena selle võimet mõjutada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja võimetust ravi läbi viia raseduse ja imetamise ajal.
Patsiendid peavad ravimi madalat hinda ravimi suureks eeliseks. See võimaldab teil seda tööriista kasutada paljude erinevate rahaliste tingimustega patsientide ravis..
Ravimi analoogid
Peamise toimeaine järgi pole ravimi analooge. Farmaatsiatööstus on välja töötanud ravimiasendajad, mis on ravimteraapia ajal võimelised kehale avaldama sarnast terapeutilist toimet..