Askofen-P

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

farmatseutiline toime

Askofen on kombineeritud ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Üks Ascofeni tablett sisaldab 0,2 g atsetüülsalitsüülhapet ja fenatsetiini ning 0,04 g kofeiini. Atsetüülsalitsüülhape pärsib prostaglandiinide sünteesi, mis vastutavad valu ja turse ilmnemise eest põletikukohas, pärsivad trombide moodustumist ja trombotsüütide agregatsiooni. Tänu sellele komponendile võimaldab Askofeni kasutamine leevendada valu, mis on põhjustatud eelkõige põletikulistest protsessidest, parandada mikrotsirkulatsiooni põletiku fookuses.

Fenatsetiin suurendab atsetüülsalitsüülhappe palavikuvastaseid ja valuvaigistavaid omadusi. Askofeni koostisesse kuuluv kofeiin mõjutab seljaaju refleksi erutatavust, stimuleerib vasomotoorseid ja hingamiskeskusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja laiendab veresooni. Samuti võib kofeiin suurendada füüsilist ja vaimset võimekust, vähendada väsimust ja unisust, normaliseerida ajuveresoonte toonust ja kiirendada verevoolu..

Askofen P-s asendati fenatsetiin paratsetamooliga (0,2 g), mis põhjustas selle ravimi põletikuvastaseid, palavikuvastaseid ja analgeetilisi omadusi. Selle komponendi eeliseks on see, et methemoglobiini moodustumise tõenäosus selle kasutamisel on minimaalne..

Näidustused Askofeni kasutamiseks

Seda ravimit soovitatakse peavalude, külmetushaiguste, neuralgia korral. Tuleb märkida, et Askofeni kasutamine asendab üha enam Askofen P ja Askofen L kasutamist, mis on tingitud paratsetamooli suuremast ohutusest võrreldes fenatsetiiniga, samuti nende ravimite moodustavate komponentide tõhusamast kombinatsioonist..

Askofen P on ette nähtud:

• mõõdukalt tugev valu sündroom (hambavalu, migreen, peavalu, artralgia, neuralgia, valulikud menstruatsioonid);
• reumaatiliste ja külmetushaiguste põhjustatud palavikulised seisundid.

Askofeni kasutamise juhised

Vastavalt juhistele määratakse Askofen 1 tablett 2-3 korda päevas. Askofen P on soovitatav annuses, mis võrdub 1-2 tabletiga, mida tuleb võtta kolm korda päevas pärast sööki, lisades rohke vedeliku ravimit. Ravikursus Askofen P-ga kestab tavaliselt 5-7 päeva. Ägeda valu leevendamiseks võtke 2 tabletti üks kord.

Kõrvalmõjud

Askofeni ja Askofen P kasutamine võib põhjustada selliseid soovimatuid tagajärgi nagu allergilised reaktsioonid, düspeptilised häired, bronhiaalastma ägenemine, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilis-hemorraagilised kahjustused.

Askofeni kasutamise vastunäidustused

Askofen P juhised näitavad haigusi, mille korral selle ravimi kasutamine võib keha kahjustada:

• seedetrakti verejooks;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
• neerude maksakahjustus;
• hüpokoagulatsioon;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
• portaalhüpertensioon.

Rasedus, imetamine ja ülitundlikkus Askofeni ja Askofen P komponentide suhtes on nende ravimite võtmisest keeldumise põhjused.

Lisainformatsioon

Askofeni säilivusaeg on 4 aastat, Askofen P on 3 aastat. Neid preparaate tuleks hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 0 С.

Askofen: hinnad Interneti-apteekides

Askofen Ultra õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk.

Askofen ultra tabletid pp 250mg + 65mg + 250mg 10 tk.

Askofen Ultra õhukese polümeerikattega tabletid 20 tk.

Arvamused Askofen Ultra

Askofen ultra tabletid pp 250mg + 65mg + 250mg 20 tk.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paraneda, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas..

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid nad järeldusele, et taimetoitlus võib inimese aju kahjustada, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma dieedist täielikult välja jätta..

Inimese aju kaalub umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju hapnikupuudusest põhjustatud kahjustuste suhtes äärmiselt vastuvõtlikuks..

Antidepressant Clomipramine kutsub esile orgasmi 5% -l patsientidest.

Püüdes patsienti välja tuua, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. elas üle 900 neoplasmide eemaldamise operatsiooni.

Isegi kui inimese süda ei löö, võib ta siiski elada pikka aega, mida demonstreeris meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" seiskus 4 tundi pärast seda, kui kalur eksis ja lumme magama jäi.

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. Veel 19. sajandil oli halbade hammaste väljatõmbamine osa tavalise juuksuri ülesannetest..

Töö ajal kulutab meie aju energiahulga, mis võrdub 10-vatise lambipirniga. Nii et lambipirni kujutis teie pea kohal huvitava mõtte tekkimise hetkel pole tõest nii kaugel..

Inimese kõht tuleb võõrkehadega hästi toime ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib lahustada isegi münte..

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimese jaoks praktiliselt kasutud..

Kaaries on kõige levinum nakkushaigus maailmas, millega isegi gripp ei suuda konkureerida..

Me kasutame 72 lihast, et öelda ka kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu..

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid anesteesiana ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

Haritud inimene on vähem vastuvõtlik ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, mis kompenseerib haigust.

Terve selg on saatuse kingitus, mida tuleb väga hoolikalt säilitada. Aga kes meist mõtleb ennetamisele, kui miski ei häiri! Me pole lihtsalt mitte.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Toimeaine:

Sisu

• Kompositsioon
• farmatseutiline toime
• Farmakodünaamika
• Ravimi Askofen-P näidustused
• Vastunäidustused
• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

• Kõrvalmõjud
• Koostoimed
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• erijuhised
• Väljalaske vorm

• Tootja
• Apteekidest väljastamise tingimused
• Ravimi Askofen-P säilitustingimused
• Ravimi Askofen-P kõlblikkusaeg
• Hinnad apteekides
• Arvustused

Farmakoloogiline rühm

• Mittemarkootiline valuvaigisti (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid + mittemarkootilised analgeetikumid + psühhostimuleerivad ravimid) [mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - salitsüülhappe derivaadid kombinatsioonides]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• G43 migreen
• K13.7 Suu limaskesta muud ja täpsustamata häired
• M25.5 Liigesevalu
• M79.1 Müalgia
• M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
• N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
• R50 Teadmata päritoluga palavik
• R51 Peavalu
• R52.2 Muu püsiv valu

Kompositsioon

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on valged või valged, kreemja või roosaka varjundiga, lamedad silindrikujulised, kaldus ja poolitusjoonega, lõhnatu või nõrga lõhnaga. Marmorlus on lubatud.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Askofen-P on kombineeritud ravim, mille toime määratakse selle koostise moodustavate komponentidega.

Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane toime, mis on seotud COX-1 ja -2 supressiooniga, mis reguleerivad PG sünteesi; pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Kofeiin suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab hingamis- ja vasomotoorset keskust, laiendab skeletilihaste, aju, südame, neerude veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; vähendab unisust, väsimust, suurendab vaimset ja füüsilist võimekust.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, analgeetiline toime.

Ravimi Askofen-P ® näidustused

mõõduka või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, neuralgia, müalgia, rindkere radikulaarne sündroom, lumbago, artralgia, algomenorröa, migreen) täiskasvanutel;

kõrgenenud kehatemperatuuri langus koos külmetushaiguste ning muude nakkus- ja põletikuliste haigustega täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de või ksantiinide suhtes;

ülitundlikkus ravimi teiste komponentide suhtes;

seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks;

raske maksa- või neerupuudulikkus;

astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest;

hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, hemofiilia, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);

aordi aneurüsmi lahkamine;

portaalhüpertensioon, K-vitamiini puudus;

ülierutuvus, unehäired, ärevushäired (agorafoobia, paanikahäire);

CVS-i orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske isheemiline südamehaigus, arteriaalne hüpertensioon), paroksüsmaalne tahhükardia, sagedased vatsakeste enneaegsed löögid;

kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;

alla 15-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: hüperurikeemia, uraatide neerukivitõbi, podagra, maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand (anamneesis), raske südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

I ja III trimestril on raseduse ajal vastunäidustatud, II raseduse trimestril on ravimi üksikannus soovitatavates annustes võimalik ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ei ületa võimalikku ohtu lootele..

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise lõpetama.

Kõrvalmõjud

Anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus, vererõhu tõus, tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm.

Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (ninaverejooks, igemete veritsus, purpur jne), papillaarnekroosiga neerukahjustus; kurtus; Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).

Koostoimed

Tugevdab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet. Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust.

Suurendab GCS-i, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid.

Vältige ravimi kombinatsiooni barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja alkohoolsete jookidega (suurendab hepatotoksilise toime riski).

Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..

Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist. Uuesti võetuna võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist. 1-2 lauda. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti. Ravimi annuste vaheline paus peaks olema vähemalt 4 tundi.

Seedetrakti ärritava toime vähendamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki koos veega, piimaga, leeliselise mineraalveega.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral on annuste vaheline paus vähemalt 6 tundi.

Ravimit ei tohi anesteetikumina välja kirjutada kauem kui 5 päeva ja palavikualandajana kauem kui 3 päeva. Muud annused ja kasutamise režiimid määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus, tahhükardia. Kerge mürgitusega - kohin kõrvades; raske joove - unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Joobeseisundi tugevnemisel progresseeruv hingamishalvatus ja oksüdatiivse fosforüülimise lahutamine, põhjustades hingamisteede atsidoosi. Mürgituse kahtluse korral peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole..

Ravi: maoloputus, adsorbentide (aktiivsüsi) määramine.

erijuhised

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit. Kuna atsetüülsalitsüülhappel on agregatsioonivastane toime, peab patsient operatsiooni korral patsienti ravimi võtmise eest eelnevalt hoiatama.

Atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra rünnakut..

Ravi ajal peate lõpetama alkohoolsete jookide joomise (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, põhjustab see väärarengut - ülemise suulae lõhenemist; III trimestril - põhjustab sünnituse pärssimist (PG sünteesi pärssimine), loote arterioosjuha sulgemist, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsu vereringe anumates.

Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute talitlushäire tõttu lapsel verejooksu riski..

Ravimit ei määrata anesteetikumina alla 18-aastastele isikutele, palavikuvastase ainena - alla 15-aastastele lastele, kellel on Reye sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvapõletik koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga) põhjustatud viirusnakkustest põhjustatud ägedate hingamisteede haigustega..

Väljalaske vorm

Tabletid. Vahekaart 10. kontuurvabastuses või lahtrites 1, 2 või 3 kontuurrakkude pakendis kasutamiseks karbipakendis. Kontuuriga rakud või rakudeta pakendid paigutatakse rühmapakenditesse.

Tootja

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Venemaa, Kursk, st. 2. kokkuvõte, 1a / 18.

Tel./faks: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Müügiloa omanik / organisatsioon, kes aktsepteerib tarbija nõudeid OTCPharm PJSC, Venemaa, 123317, Moskva, st. Testovskaja, 10.

Tel: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Askofen

• Ravimi koostis
• Annustamisvorm
• Tootja nimi ja asukoht
• Farmakoloogiline rühm
• Näidustused
• Vastunäidustused
• Sobivad ohutusabinõud kasutamisel
• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
• Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel
• Lapsed
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• Kõrvaltoimed
• Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
• Säilitusaeg
• Säilitamistingimused
• Pakendamine
• Puhkuse kategooria

Ravimi koostis

toimeained: 1 tablett sisaldab 200 mg atsetüülsalitsüülhapet, 200 mg paratsetamooli, 40 mg kofeiini

abiained: sidrunhappe monohüdraat, kartulitärklis; kaltsiumstearaat.

Annustamisvorm

Üheosalised, korrapärased, ümmargused silindrid, mille ülemine ja alumine pind on tasane, pindade servad on kaldu, ühel küljel on jagamiseks sälk, valge. Tablettide pinnal on marmoreerimine lubatud.

Tootja nimi ja asukoht

St. Petrovsky, Lubny, 16, Poltava piirkond, Ukraina, 37500.

Farmakoloogiline rühm

Valuvaigistid ja palavikualandajad. Atsetüülsalitsüülhape, psühholeptikumideta kombinatsioonid. ATC-kood N02B A51.

Ravimil on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi moodustavad komponendid suurendavad üksteise toimet.

Atsetüülsalitsüülhappe palavikuvastane toime realiseerub kesknärvisüsteemi kaudu prostaglandiinide PGF sünteesi pärssimisega. ₂ hüpotalamuses vastusena endogeensete pürogeenide mõjule. Valuvaigistaval toimel on nii perifeerne kui ka tsentraalne päritolu: perifeerne toime - prostaglandiinide sünteesi pärssimine põletikulistes kudedes; keskne efekt on mõju hüpotalamuse keskustele. Atsetüülsalitsüülhape vähendab ka trombotsüütide agregatsiooni.

Paratsetamoolil on analgeetiline, palavikuvastane ja väga nõrk põletikuvastane toime, mis on seotud selle toimega hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunktis ja nõrgalt väljendatud võimega pärssida prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kofeiin stimuleerib kesknärvisüsteemi. Samuti suurendab see positiivseid konditsioneeritud reflekse, stimuleerib motoorset aktiivsust, nõrgendab uinutite ja narkootiliste ainete toimet, suurendab valuvaigistite ja palavikualandajate toimet.

Näidustused

Kerge kuni mõõduka valu sündroomi ravi: pea- või hambavalu, neuralgia, müalgia, artralgia, esmase düsmenorröaga, samuti palavikuvastase ainena palavikuga kaasnevate haiguste korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimikomponentide, teiste ksantiini derivaatide (teofülliin, teobromiin), teiste salitsülaatide suhtes; bronhiaalastma, mis on põhjustatud salitsülaatide või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest kaasasündinud hüperbilirubineemia ajaloos; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiit; verehaigused leukopeenia aneemia ägedad seedetrakti haavandid hemorraagiline diatees raske neerupuudulikkus raske maksapuudulikkus rasked kardiovaskulaarsed haigused, sealhulgas rütmihäired, raske ateroskleroos, raske südame isheemiatõbi, raske südamepuudulikkus, raske arteriaalne hüpertensioon; suurenenud põnevuse seisundid; unehäired; eakas vanus; glaukoomi alkoholism.

Sobivad ohutusabinõud kasutamisel

Ärge kasutage koos teiste paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate toodetega.

Ületage ravimi näidatud annuseid.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui anamneesis on seedetrakti haavandid, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavandtõbi või seedetrakti verejooks anamneesis, antikoagulantide samaaegne kasutamine.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on ravimi kasutamise võimaluse osas vaja konsulteerida arstiga..

Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida arstiga, kui patsient kasutab varfariini või sarnaseid ravimeid, millel on antikoagulantne toime.

Mõelge, et alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suureneb paratsetamooli hepatotoksilise toime oht; ravim võib mõjutada vere glükoosi ja kusihappe sisalduse laboratoorsete testide tulemusi.

Kirurgiliste operatsioonide (sh hambaravi) ajal võib atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine suurendada verejooksu tekkimise / suurenemise tõenäosust, mis on tingitud trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest mõnda aega pärast atsetüülsalitsüülhappe kasutamist..

Ravimi kasutamisel võib kusihappe eritumine väheneda. See võib põhjustada podagra patsientidel, kellel on kusihappe eritumine vähenenud.

Ravi ajal ei ole soovitatav tarbida liiga palju kofeiini sisaldavaid jooke (näiteks kohvi, teed). See võib südamerütmi kaudu põhjustada unehäireid, värinaid, pingetunnet, ärrituvust, ebamugavustunnet rinnaku taga..

Ärge tarbige alkohoolseid jooke ravi ajal.

Patsiendid, kes võtavad kerge artriidi korral iga päev analgeetikume, peaksid pöörduma arsti poole.

Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ärge kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Pearingluse korral peaksite vältima potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nagu autojuhtimine ja / või psühhomotoorsete reaktsioonide kiiremat tähelepanu ja kiiret tööd nõudev töö..

Ravimit ei tohi lastel kasutada Reye sündroomi (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon) tekkimise ohu tõttu koos hüpertermiaga viirushaiguste taustal..

Manustamisviis ja annustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Täiskasvanud võtavad 1 tableti 2-3 korda päevas pärast sööki. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti (3 jagatud annust). Ravikuuri kestus sõltub haiguse käigust ja raskusastmest ega tohiks ületada 5 päeva anesteetikumina ja 3 päeva palavikuvastase ravimina..

Üleannustamine

Paratsetamooli üleannustamise sümptomid.

Maksakahjustus on võimalik täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli, ja lastel, kes on võtnud ravimit annuses 150 mg / kg kehakaalu kohta. Riskifaktoritega patsientidel (pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega) - liigse koguse etanooli regulaarne kasutamine; glutatiooni kahheksia (seedehäired, tsüstiline fibroos, HIV-nakkus, nälg, kahheksia), kasutades 5 g või rohkem paratsetamooli, võib põhjustada maksakahjustusi.

Maksakahjustus võib tekkida 12-48 tundi pärast ravimi ülemääraste annuste võtmist. Esimese 24 tunni jooksul võivad ilmneda järgmised sümptomid: kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatiaks, hüpoglükeemiaks, koomaks ja surmaks. Äge neerupuudulikkus koos ägeda tubulaarse nekroosiga võib avaldada tugevat alaseljavalu, hematuria, proteinuuria ja areneda isegi raske neerukahjustuse puudumisel. Võib esineda glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi häireid. Samuti täheldati südame rütmihäireid ja pankreatiiti. Ravimi pikaajalisel kasutamisel vereloomeorganite suurtes annustes võib tekkida aplastiline aneemia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia ja leukopeenia. Kesknärvisüsteemist suurte annuste võtmisel - pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja desorientatsioon; kuseteede süsteemist - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos).

Üleannustamise korral on vaja kiirabi. Patsient tuleb viivitamatult haiglasse viia, isegi kui varajasi üleannustamise sümptomeid pole. Sümptomid võivad piirduda iivelduse ja oksendamisega või ei pruugi peegeldada üleannustamise raskust ega elundikahjustuste ohtu. Ravi aktiivsöega tuleks kaaluda, kui paratsetamooli üleannustamine võeti 1:00 jooksul. Paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas tuleb mõõta 4:00 või hiljem pärast allaneelamist (varasemad kontsentratsioonid ei ole usaldusväärsed). Ravi N-atsetüültsüsteiiniga saab rakendada 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalne kaitsev toime ilmneb siis, kui seda kasutatakse 8:00 jooksul pärast võtmist..

Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamise sümptomid.

Salitsülaatide üleannustamine on võimalik pikaajalise ravi tagajärjel tekkiva kroonilise mürgistuse tõttu (üle 100 mg / kg ööpäevas kasutamine üle 2 päeva võib põhjustada toksilisi mõjusid), samuti ägeda mürgistuse tõttu, mis on eluohtlik (üleannustamine), ja selle põhjused võib olla laste juhuslik kasutamine või ootamatu üleannustamine.

Krooniline salitsülaatmürgitus võib olla varjatud, kuna selle sümptomid on mittespetsiifilised. Salitsülaatide põhjustatud mõõdukas krooniline mürgistus ehk salitsülism tekib reeglina alles pärast suurte annuste korduvat manustamist. Peamised sümptomid on: tasakaaluhäired, pearinglus, kohin kõrvades, kurtus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus. Neid sümptomeid saab kontrollida annuse vähendamise abil. Kõrvade helinat võib täheldada siis, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on üle 150-300 μg / ml. Tõsised kõrvaltoimed tekivad siis, kui plasma salitsülaadid on üle 300 mcg / ml.

Ägedat mürgitust tõendab happe-aluse tasakaalu väljendunud muutus, mis võib sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest erineda. Haiguse raskust ei saa kindlaks määrata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal vereplasmas.

Kofeiini üleannustamise sümptomid.

Suured kofeiiniannused võivad põhjustada valu epigastimaalses piirkonnas, oksendamist, diureesi, kiiret hingamist, ekstrasüstooli, tahhükardiat või südame rütmihäireid, kesknärvisüsteemi (pearinglus, unetus, närviline erutus, ärrituvus, kirg, ärevus, värinad, krambid)..

Ravi. Üleannustamise korral on vaja kiirabi, isegi kui üleannustamise sümptomeid pole. Suukaudne metioniin või atsetüültsüsteiin võib olla kasulik 48 tunni jooksul pärast üleannustamist. Samuti on vaja rakendada üldisi toetavaid meetmeid, sümptomaatilist ravi, sealhulgas beeta-adrenergiliste retseptorite antagonistide kasutamist, mis võib kõrvaldada kardiotoksilised mõjud.

Kõrvaltoimed

Lõpetage ravimi kasutamine ja kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole.

Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamepekslemine, arteriaalne hüpertensioon.

Vere- ja lümfisüsteemist: agranulotsütoos, aneemia, sulfaathemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, valu südames), hemolüütiline aneemia, mis on tingitud trombotsüütide trombotsüütidevastasest toimest, atsetüülsalitsüülhape võib suurendada verejooksu riski.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, treemor, paresteesia, hirm, ärevus, erutus, ärrituvus, unehäired, unetus, ärevus, üldine nõrkus, kohin kõrvades.

Seedetraktist: düspeptilised häired, sealhulgas iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne ja valu epigastriumis, kõrvetised, kõhuvalu; seedetrakti põletik, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, mis harvadel juhtudel võivad põhjustada seedetrakti verejooksu ja perforatsiooni koos vastavate laboratoorsete ja kliiniliste ilmingutega; "maksa" ensüümide suurenenud aktiivsus, tavaliselt ilma kollatõve tekkimiseta.

Immuunsüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaksia, anafülaktiline šokk, riniit, ninakinnisus, sügelus, nahal ja limaskestadel esinev lööve (tavaliselt generaliseerunud lööve, erütematoosne, urtikaaria), angioödeem, multiformse erüteemiga eksudatiivne sündroom (sh sündroom) Stevens-Johnson), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise koomani.

Seedesüsteemist: maksa düsfunktsioon, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõveta, hepatonekroos (annusest sõltuv toime).

Muud: bronhospasm atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tundlikel patsientidel, verejooks võib põhjustada ägeda ja kroonilise hemorraagilise aneemia / rauavaegusaneemia (nn varjatud mikroverejooksu tõttu) koos vastavate laboratoorsete ilmingute ja kliiniliste sümptomitega nagu asteenia, naha kahvatus, hüpoperfusioon, mittekardiogeenne kopsuturse.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Metotreksaat - kombineerituna salitsülaatidega annuses 15 mg nädalas või rohkem, suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus, kuna põletikuvastased ained vähendavad metotreksaadi renaalset kliirensit ja nihkuvad selle seosest plasmavalkudega, seetõttu on see kombinatsioon vastunäidustatud.

MAO inhibiitorid - koos kofeiiniga on võimalik vererõhu ohtlik tõus, mistõttu see kombinatsioon on vastunäidustatud.

Kombinatsioonid, mida tuleb kasutada ettevaatusega.

Paratsetamool: antidepressandid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid - need ravimid suurendavad maksafunktsiooni mõjutavate hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikeste ravimite üleannustamisega tõsise mürgistuse..

Kofeiin: tsimetidiin, hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, isoniasiid tugevdavad kofeiini toimet. Kofeiin vähendab opioidanalgeetikumide, anksiolüütikumide, uinutite ja rahustite toimet, on anesteesia ja teiste kesknärvisüsteemi (KNS) pärssivate ravimite antagonist, kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite konkureeriv antagonist, ravimite adenosiini, ATP konkurentsivõimeline antagonist. Kofeiini samaaegsel kasutamisel ergotamiiniga paraneb ergotamiini imendumine seedetraktis, kilpnääret stimuleerivate ainetega - kilpnäärme toime suureneb. Kofeiin vähendab liitiumisisaldust veres. Kofeiin suurendab valuvaigistite-palavikuvastaste ravimite toimet (parandab biosaadavust), võimendab ksantiini derivaatide, alfa- ja beeta-adrenergiliste agonistide, psühhostimulaatorite toimet..

Aietüülsalitsüülhape samaaegne kasutamine koos urikosuuriliste ainetega, näiteks bensobromaroon, probenetsiid, vähendab kusihappe eritumise toimet (kusihappe eritumise konkurentsi tõttu neerutuubulites). Digoksiiniga samaaegsel kasutamisel suureneb viimase kontsentratsioon vereplasmas neerude eritumise vähenemise tõttu. AKE inhibiitorid koos atsetüülsalitsüülhappe suurte annustega põhjustavad glomerulites filtratsiooni vähenemist vasodilataatorprostaglandiinide pärssimise ja hüpotensiivse toime vähenemise tõttu. Selektiivsed serotoniini inhibiitorid suurendavad sünergistliku toime tõttu veritsuse riski seedetrakti ülaosast. Valproehappega samaaegsel kasutamisel tõrjub atsetüülsalitsüülhape selle seosest vereplasma valkudega, suurendades toksilisust.

Ravim suurendab vere hüübimist ja trombotsüütide agregatsiooni vähendavate ravimite toimet, kortikosteroidide kõrvaltoimeid, sulfonüüluureat, metotreksaati.

Vältige koos barbituraatide, krambivastaste ainete, salitsülaatide, rifampitsiini, alkoholiga kasutamist.

Säilitusaeg

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Askofen-P Moskvas

Askofen-P kasutusjuhend

Askofen-P hind alates 80,00 rubla. Moskvas Võite osta Askofen-P Novosibirskis veebipoes Apteka.ru Ravimi Askofen-P kohaletoimetamine 711 apteeki

Askofen-P

Tootja nimi

Ai Di Tee Biologica GmbH

IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

ŠŠELKOVSKI VITAMIINIVABrik

Riik

üldkirjeldus

Mittemarkootiline valuvaigisti (mittesteroidsed põletikuvastased ained + mitte-narkootilised valuvaigistid + psühhostimuleerivad ained)

Vabastamisvorm ja pakend

pakendis 10 tabletti

pakendis 20 tabletti

Annustamisvorm

Kirjeldus

Askofen-P on kombineeritud ravim, mille toime määratakse selle koostise moodustavate komponentidega.

Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane toime, mis on seotud tsüklooksügenaaside 1 ja 2 supressiooniga, mis reguleerivad prostaglandiinide sünteesi; pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Kofeiin suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab hingamis- ja vasomotoorset keskust, laiendab skeletilihaste, aju, südame, neerude veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; vähendab unisust, väsimust, suurendab vaimset ja füüsilist võimekust. Paratsetamoolil on palavikuvastane, analgeetiline toime.

Eritingimused

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit. Kuna atsetüülsalitsüülhappel on antiagregaatne toime, peab patsient, kui talle tehakse operatsioon, hoiatama arsti eelnevalt ravimi võtmise eest. Atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra rünnakut..

Ravi ajal peate lõpetama alkohoolsete jookide joomise (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, põhjustab see väärarengut - ülemise suulae lõhenemist; kolmandal trimestril - soodustab tööjõu pärssimist (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), arterioosjuha sulgemist lootel, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsuvereringe anumates. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute talitlushäire tõttu lapsel verejooksu riski..

Ravimit ei määrata anesteetikumina alla 18-aastastele isikutele, palavikuvastase ainena - alla 15-aastastele lastele, kellel on Reye sündroomi ohu tõttu viirusnakkustest põhjustatud ägedad hingamisteede haigused (entsefalopaatia ja äge rasvapõletik maksapuudulikkuse korral)..

Kompositsioon

atsetüülsalitsüülhape 200 mg, paratsetamool 200 mg, kofeiin 40 mg;

abiained: kartulitärklis, povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon), steariinhape, talk, kaltsiumstearaat, silikoonemulsioon CE-10-12, vaseliiniõli VGM-30M

Näidustused

Askofen-P kasutatakse mõõduka või kerge valu sündroomiga täiskasvanutel (peavalu, hambavalu, neuralgia, müalgia, rindkere radikulaarne sündroom, lumbago, artralgia, algomenorröa, migreen), täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel kõrgenenud kehatemperatuuri vähendamiseks koos "Külmetushaigused" ning muud nakkus- ja põletikulised haigused.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) või ksantiinide suhtes; ülitundlikkus ravimi teiste komponentide suhtes;

• seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks;

• raske maksa- või neerupuudulikkus;

• atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest põhjustatud astma;

• hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, hemofiilia, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);

• aordi aneurüsmi lahkamine;

• portaalhüpertensioon, K-vitamiini puudus;

• ülierutuvus, unehäired, ärevushäired (agorafoobia, paanikahäire);

• kardiovaskulaarsüsteemi orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske isheemiline südamehaigus, arteriaalne hüpertensioon

Kõrvalmõjud

Anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus, vererõhu tõus, tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm.

Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (ninaverejooks, igemete veritsus, purpur jne), papillaarnekroosiga neerukahjustus; kurtus; Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).

Ravimite koostoimed

Tugevdab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet. Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust.

Suurendab glükokortikosteroidide, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid..

Vältige ravimi kombinatsiooni barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja alkohoolsete jookidega (suurendab hepatotoksilise toime riski).

Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda. Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid soodustavad paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumist, mis mõjutavad maksa funktsiooni. Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist. Kui te võtate paratsetamooli uuesti, võib teil olla

Üleannustamine

kerge joobega - iiveldus, oksendamine, gastralgia, pearinglus, kohin kõrvades; raske joove - letargia, unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Esialgu põhjustab kopsu tsentraalne hüperventilatsioon hingamisteede alkaloosi

Tellimuse kättetoimetamine Moskvas

Apteka.RU lehel tellides saate valida, kas toimetate koju lähedal asuvas või tööle asuvas apteegis..

Kõik Novosibirski tarnekohad - apteegid

TÕESTATUD VALUÕIGUSED! *

Valuvaigistid
ASKOFEN ULTRA JA ASKOFEN-P

Askofen-P on spetsiaalselt loodud inimestele, kes kannatavad perioodiliselt kerge ja keskmise raskusega valu sündroomi all (1–4 korda kuus).

Askofen ULTRA sisaldab Askofen-P-ga võrreldes suuremaid toimeainete annuseid ja sobib inimestele, kes kannatavad aeg-ajalt migreeni ja selle sümptomite, peavalu ja muud tüüpi valu all.

MUUD VALU VÕIMALUSED

VALMISTISED NAATRIUMMETAMISOLIGA

Metamisoolnaatriumi kasutamine võib põhjustada eluohtlikke tüsistusi, nagu aneemia ja agranulotsütoos, mis on surma põhjuseks..

Metamisoolnaatrium on paljudes Euroopa riikides keelatud 3

MONOPREPARAADID KÜSIVAD

Monopreparaadid ASA sisaldavad suuremat kogust ASA-d kui kombineeritud preparaatides, mis suurendab kõrvaltoimete riski, eriti seedetraktist 1

PARACETAMOLI MONOPREPARAADID

Paratsetamooli monopreparaadid sisaldavad paratsetamooli rohkem kui kombineeritud ravimvormid, mis suurendab maksa kõrvaltoimete (hepatotoksilisuse) riski 1

* Askofen P on olnud turul alates 1997. aastast. Toimeainete kombinatsiooni Askofen Ultra on uuritud alates 1971. aastast.

1. Võrreldes monopreparaatide ASA ja paratsetamooliga (põhineb ravimite Askofen-P, Panadol, Efferalgan, Aspirin, Upsarin upsa, paratsetamool, atsetüülsalitsüülhape, kofeiin-naatriumbensoaat meditsiiniliseks kasutamiseks)..

2. Võrreldes Askofen-P koostisega

3. Tabeeva G.R. Rasked lihtsad valuvaigistid või mida peate valuvaigisti valimisel meeles pidama // BC. 2013. (10). Lk 470.