Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.
Näidustused kasutamiseks
Kerge ja mõõduka raskusega (erineva päritoluga) valusündroom: peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, artralgia, algomenorröa. Palavikusündroom: ägedate hingamisteede infektsioonide, gripiga.
Võimalikud analoogid (asendajad)
Toimeaine, rühm
Annustamisvorm
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks, kapslid, tabletid
Vastunäidustused
Ülitundlikkus; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks; "aspiriini" astma; hemofiilia, hemorraagiline diatees, hüpoprotrombineemia, portaalhüpertensioon; vitamiinipuudus K; neerupuudulikkus; rasedus (I ja III trimestril), laktatsiooniperiood; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, raske arteriaalne hüpertensioon, raske südame isheemiatõbi, glaukoom, ülierutuvus, unehäired; kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks, laste vanus (kuni 15 aastat - Reye sündroomi tekkimise oht hüpertermiaga lastel viirushaiguste taustal).
Hoolega. Podagra, maksahaigus.
Kuidas kasutada: annus ja ravikuur
Toas (söögi ajal või pärast seda) 1 tablett Askofen-P iga 4 tunni järel, valu sündroomiga - 1-2 tabletti; keskmine päevane annus - 3-4 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti. Ravikuur Askofen-P-ga - mitte rohkem kui 7-10 päeva.
Ravimit ei tohi võtta kauem kui 5 päeva analgeetilise ravimina ja üle 3 päeva palavikuvastase ravimina (ilma arsti määramata ja järelevalveta). Dr. annused ja annustamisskeemid määrab arst.
farmatseutiline toime
Kombineeritud ravim. ASA-l on palavikuvastane ja põletikuvastane toime, see leevendab eriti põletikulisest protsessist põhjustatud valu, samuti pärsib mõõdukalt trombotsüütide agregatsiooni ja trombide moodustumist, parandab mikrotsirkulatsiooni põletiku fookuses.
Kofeiin suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab hingamis- ja vasomotoorset keskust, laiendab skeletilihaste, aju, südame, neerude veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; vähendab unisust, väsimust, suurendab vaimset ja füüsilist võimekust. Selles kombinatsioonis ei oma väike kofeiiniannus praktiliselt kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet, kuid see aitab normaliseerida ajuveresoonte toonust ja kiirendada verevoolu.
Paratsetamoolil on analgeetiline, palavikuvastane ja äärmiselt nõrk põletikuvastane toime, mis on seotud selle toimega hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunktis ja nõrgalt väljendatud võimega pärssida Pg sünteesi perifeersetes kudedes.
Kõrvalmõjud
Gastralgia, iiveldus, oksendamine, hepatotoksilisus, nefrotoksilisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, allergilised reaktsioonid, tahhükardia, vererõhu tõus, bronhospasm.
Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (ninaverejooks, igemete verejooks, purpur jne), papillaarnekroosiga neerukahjustus; kurtus; pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).
Üleannustamine Sümptomid (ASA tõttu): kergete mürgistustega - iiveldus, oksendamine, gastralgia, pearinglus, kohin kõrvades; raske joove - letargia, unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Esialgu viib kopsude tsentraalne hüperventilatsioon respiratoorse alkaloosi (hingeldus, hingeldus, tsüanoos, higistamine). Mürgistuse intensiivistumisel põhjustab progresseeruv hingamisparalüüs ja oksüdatiivse fosforüülimise lahtiühendamine hingamisteede atsidoosi.
Ravi: pidev CBS ja elektrolüütide tasakaalu jälgimine; olenevalt ainevahetuse seisundist - naatriumvesinikkarbonaadi, naatriumtsitraadi või naatriumlaktaadi sisseviimine. Varu leeliselisuse suurendamine suurendab uriini leelistamise kaudu ASA eritumist.
erijuhised
Lastele ei tohiks välja kirjutada ASA-d sisaldavaid ravimeid, kuna viirusnakkuse korral võivad need suurendada Reye sündroomi riski. Reye sündroomi sümptomiteks on pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, maksa suurenemine.
Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit.
Kuna ASA aeglustab vere hüübimist, peab patsient, kui talle tehakse operatsioon, hoiatama arsti eelnevalt ravimi võtmise eest.
Patsientidele, kellel on ülitundlikkus või astmoidsed reaktsioonid salitsülaatide või nende derivaatide suhtes, võib ASA-d välja kirjutada ainult eriliste ettevaatusabinõudega (hädaabiteenistuses).
ASA väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Vastava eelsoodumusega patsientidel võib see mõnel juhul provotseerida podagra rünnakut..
Askofen-P-ravi ajal peate lõpetama etanooli kasutamise (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).
ASA-l on teratogeenne toime; esimesel trimestril rakendades viib see arenguhäireni - ülemise suulae lõhenemiseni; kolmandal trimestril - töö pidurdamiseks (Pg sünteesi pärssimiseks), loote arterioosjuha sulgemiseni, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsuvereringe anumates. Eritub rinnapiima, mis suurendab trombotsüütide funktsiooni kahjustuse tõttu lapsel verejooksu riski.
Koostoimed
Askofen-P võtmine suurendab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Askofen-P samaaegne manustamine koos teiste MSPVA-dega suurendab metotreksaati kõrvaltoimete riski.
Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, samuti kusihappe eritumist soodustavate podagra vastaste ravimite efektiivsust.
Barbituraadid, rifampitsiin, salitsüülamiid, epilepsiavastased ravimid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..
Metoklopramiid kiirendab Askofen-P-sse kuuluva paratsetamooli imendumist.
Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda. Korduval manustamisel võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet. Paratsetamooli ja etanooli samaaegne kasutamine suurendab hepatotoksilise toime tekkimise riski.
Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)
Toimeaine:
Sisu
- Kompositsioon
- farmatseutiline toime
- Farmakodünaamika
- Ravimi Askofen-P näidustused
- Vastunäidustused
- Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
- Kõrvalmõjud
- Koostoimed
- Manustamisviis ja annustamine
- Üleannustamine
- erijuhised
- Väljalaske vorm
- Tootja
- Apteekidest väljastamise tingimused
- Ravimi Askofen-P säilitustingimused
- Ravimi Askofen-P kõlblikkusaeg
- Hinnad apteekides
- Arvustused
Farmakoloogiline rühm
- Mittemarkootiline valuvaigisti (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid + mittemarkootilised analgeetikumid + psühhostimuleerivad ravimid) [mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - salitsüülhappe derivaadid kombinatsioonides]
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- G43 migreen
- K13.7 Suu limaskesta muud ja täpsustamata häired
- M25.5 Liigesevalu
- M79.1 Müalgia
- M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
- N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
- R50 Teadmata päritoluga palavik
- R51 Peavalu
- R52.2 Muu püsiv valu
Kompositsioon
Tabletid | 1 vahekaart. |
toimeained: | |
atsetüülsalitsüülhape | 200 mg |
paratsetamool | 200 mg |
kofeiin | 40 mg |
abiained: kartulitärklis; povidoon (madala molekulmassiga PVP meditsiiniline); steariinhape; talk; kaltsiumstearaat; silikoonemulsioon KE-10-12; Vaseliiniõli VGM-30M |
Annustamisvormi kirjeldus
Tabletid on valged või valged, kreemja või roosaka varjundiga, lamedad silindrikujulised, kaldus ja poolitusjoonega, lõhnatu või nõrga lõhnaga. Marmorlus on lubatud.
farmatseutiline toime
Farmakodünaamika
Askofen-P on kombineeritud ravim, mille toime määratakse selle koostise moodustavate komponentidega.
Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane toime, mis on seotud COX-1 ja -2 supressiooniga, mis reguleerivad PG sünteesi; pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Kofeiin suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab hingamis- ja vasomotoorset keskust, laiendab skeletilihaste, aju, südame, neerude veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; vähendab unisust, väsimust, suurendab vaimset ja füüsilist võimekust.
Paratsetamoolil on palavikuvastane, analgeetiline toime.
Ravimi Askofen-P ® näidustused
mõõduka või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, neuralgia, müalgia, rindkere radikulaarne sündroom, lumbago, artralgia, algomenorröa, migreen) täiskasvanutel;
kõrgenenud kehatemperatuuri langus koos külmetushaiguste ning muude nakkus- ja põletikuliste haigustega täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel.
Vastunäidustused
ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de või ksantiinide suhtes;
ülitundlikkus ravimi teiste komponentide suhtes;
seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks;
raske maksa- või neerupuudulikkus;
astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest;
hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, hemofiilia, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);
aordi aneurüsmi lahkamine;
portaalhüpertensioon, K-vitamiini puudus;
ülierutuvus, unehäired, ärevushäired (agorafoobia, paanikahäire);
CVS-i orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske isheemiline südamehaigus, arteriaalne hüpertensioon), paroksüsmaalne tahhükardia, sagedased vatsakeste enneaegsed löögid;
kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;
alla 15-aastased lapsed.
Ettevaatlikult: hüperurikeemia, uraatide neerukivitõbi, podagra, maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand (anamneesis), raske südamepuudulikkus.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
I ja III trimestril on raseduse ajal vastunäidustatud, II raseduse trimestril on ravimi üksikannus soovitatavates annustes võimalik ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ei ületa võimalikku ohtu lootele..
Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise lõpetama.
Kõrvalmõjud
Anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus, vererõhu tõus, tahhükardia.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm.
Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (ninaverejooks, igemete veritsus, purpur jne), papillaarnekroosiga neerukahjustus; kurtus; Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).
Koostoimed
Tugevdab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet. Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust.
Suurendab GCS-i, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid.
Vältige ravimi kombinatsiooni barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja alkohoolsete jookidega (suurendab hepatotoksilise toime riski).
Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda.
Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.
Salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..
Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist. Uuesti võetuna võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet.
Manustamisviis ja annustamine
Toas, pärast söömist. 1-2 lauda. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti. Ravimi annuste vaheline paus peaks olema vähemalt 4 tundi.
Seedetrakti ärritava toime vähendamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki koos veega, piimaga, leeliselise mineraalveega.
Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral on annuste vaheline paus vähemalt 6 tundi.
Ravimit ei tohi anesteetikumina välja kirjutada kauem kui 5 päeva ja palavikualandajana kauem kui 3 päeva. Muud annused ja kasutamise režiimid määrab arst.
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus, tahhükardia. Kerge mürgitusega - kohin kõrvades; raske joove - unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Joobeseisundi tugevnemisel progresseeruv hingamishalvatus ja oksüdatiivse fosforüülimise lahutamine, põhjustades hingamisteede atsidoosi. Mürgituse kahtluse korral peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole..
Ravi: maoloputus, adsorbentide (aktiivsüsi) määramine.
erijuhised
Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit. Kuna atsetüülsalitsüülhappel on agregatsioonivastane toime, peab patsient operatsiooni korral patsienti ravimi võtmise eest eelnevalt hoiatama.
Atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra rünnakut..
Ravi ajal peate lõpetama alkohoolsete jookide joomise (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).
Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, põhjustab see väärarengut - ülemise suulae lõhenemist; III trimestril - põhjustab sünnituse pärssimist (PG sünteesi pärssimine), loote arterioosjuha sulgemist, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsu vereringe anumates.
Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute talitlushäire tõttu lapsel verejooksu riski..
Ravimit ei määrata anesteetikumina alla 18-aastastele isikutele, palavikuvastase ainena - alla 15-aastastele lastele, kellel on Reye sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvapõletik koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga) põhjustatud viirusnakkustest põhjustatud ägedate hingamisteede haigustega..
Väljalaske vorm
Tabletid. Vahekaart 10. kontuurvabastuses või lahtrites 1, 2 või 3 kontuurrakkude pakendis kasutamiseks karbipakendis. Kontuuriga rakud või rakudeta pakendid paigutatakse rühmapakenditesse.
Tootja
JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Venemaa, Kursk, st. 2. kokkuvõte, 1a / 18.
Tel./faks: (4712) 34-03-13.
www.pharmstd.ru
Müügiloa omanik / organisatsioon, kes aktsepteerib tarbija nõudeid OTCPharm PJSC, Venemaa, 123317, Moskva, st. Testovskaja, 10.
Tel: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.
Askofen-P
Askofen-P: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Ascophenum-P
ATX-kood: N02BA71
Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape + kofeiin + paratsetamool (atsetüülsalitsüülhape + kofeiin + paratsetamool)
Tootja: "Pharmstandard" OJSC, Venemaa
Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018
Hinnad apteekides: alates 22 rubla.
Askofen-P on kombineeritud ravim, millel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane, psühhostimuleeriv toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Askofen-P ravimvorm - tabletid: lamedad silindrikujulised, valged või valged, roosaka / kreemja varjundiga, marmoristumine on lubatud, joone ja kaldservaga, vähese lõhnaga või lõhnatu (10 tk. Blistrites, pappkarbis 1–3 pakend).
Toimeained 1 tabletis:
- atsetüülsalitsüülhape - 200 mg;
- kofeiin - 40 mg;
- paratsetamool - 200 mg.
Abiained Askofen-P koostises: kartulitärklis, povidoon, steariinhape, talk, kaltsiumstearaat, vedel parafiiniõli VGM-30M, silikoonemulsioon KE-10-12.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Askofen-P on üks kombineeritud valuvaigistitest.
Toimemehhanism on tingitud Askofen-P moodustavate toimeainete omadustest:
- atsetüülsalitsüülhape: omab põletikuvastast, palavikku alandavat ja analgeetilist toimet, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi reguleerivate COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas) supressiooniga; pärsib trombotsüütide agregatsiooni;
- kofeiin: suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab vasomotoorset / hingamiskeskust, laiendab aju, neerude, südame, skeletilihaste veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; aitab tõsta füüsilist ja vaimset võimekust, vähendada unisust ja väsimust;
- paratsetamool: omab valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet.
Näidustused kasutamiseks
Askofen-P näidustus on mõõduka / kerge valu sündroom täiskasvanutel:
- algodismenorröa;
- rindkere radikulaarne sündroom, lumbago;
- hambavalu ja peavalu;
- migreen;
- neuralgia;
- müalgia;
- artralgia.
Samuti on ravim näidustatud kõrgendatud kehatemperatuuri vähendamiseks lastele alates 15. eluaastast ja ägedate hingamisteede ning nakkus-põletikuliste haigustega täiskasvanutele..
Vastunäidustused
- seedetrakti erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
- seedetrakti verejooks;
- K-vitamiini puudus;
- raske neeru- / maksafunktsiooni kahjustus;
- astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest;
- hemorraagiline diatees (trombotsütopeenia, hüpoprotrombineemia, hemofiilia, von Willebrandi tõbi, telangiektaasia, trombotsütopeeniline purpur);
- kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
- aordi aneurüsmi lahkamine;
- portaalhüpertensioon;
- glaukoom;
- unehäired, ülierutuvus, ärevushäired (paanikahäire, agorafoobia);
- kardiovaskulaarsüsteemi orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske isheemiline südamehaigus, arteriaalne hüpertensioon), sagedased vatsakeste enneaegsed löögid, paroksüsmaalne tahhükardia;
- vanus kuni 15 aastat (palavikualandajana) või 18 aastat (valuvaigistina);
- Raseduse I ja III trimestril, laktatsiooniperiood;
- ravimi komponentide individuaalne talumatus, samuti ksantiinid ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
Suhteline (haigused / seisundid, mille esinemisel Askofen-P määramine nõuab ettevaatlikkust):
- hüperurikeemia;
- podagra;
- uraatide neerukivitõbi;
- raske südamepuudulikkus;
- koormatud anamneesis maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand;
- II raseduse trimestril.
Askofen-P kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Askofen-P võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, pestakse piima, vee, leeliselise mineraalveega.
Tavaliselt määratakse ravim 1-2 tabletti 2-3 korda päevas, vähemalt 4 või 6 tunni tagant (normaalse või neeru- / maksafunktsiooni häirega)..
Askofen-P on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks - 3 päeva palavikuvastase ravimina või 5 päeva anesteetikumina.
Annustamisskeemi muutmine on võimalik ainult kokkuleppel arstiga..
Kõrvalmõjud
- kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, vererõhu tõus;
- seedesüsteem: gastralgia, anoreksia, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, neeru- / maksapuudulikkus;
- allergilised reaktsioonid: Quincke ödeem, nahalööve, bronhospasm.
Pika kursuse jooksul võivad tekkida järgmised häired: hüpokoagulatsioon, peavalu, pearinglus, tinnitus, nägemiskahjustus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hemorraagiline sündroom (sealhulgas igemete veritsus, ninaverejooks, purpur), neerukahjustus koos papillaarnekroosiga, kurtus, sündroom Stevens - Johnson ja / või Lyell; lastel - Reye sündroom (avaldub metaboolse atsidoosina, vaimse ja närvisüsteemi häiretena, oksendamisena, maksa düsfunktsioonina).
Üleannustamine
Peamised sümptomid: tahhükardia, higistamine, iiveldus, kõhuvalud, oksendamine, naha kahvatus. Kerget joovet iseloomustab helin kõrvus, tugev - anuuria, unisus, kollaps, bronhospasm, krambid, õhupuudus, verejooks. Joobeseisundi tugevnemisel võib tekkida progresseeruv hingamishalvatus ja oksüdatiivse fosforüülimise lahtihaakimine, mis võib põhjustada hingamisteede atsidoosi.
Teraapia: maoloputus, aktiivsöe tarbimine.
Mürgistuse kahtluse korral on vajalik arstiabi.
erijuhised
Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit.
Atsetüülsalitsüülhappel, mis on toimeainena ravimi osa, on trombotsüütidevastane toime, seetõttu tuleb enne kirurgilist sekkumist arsti hoiatada ravi eest..
Väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused vähendavad kusihappe eritumist, mis mõnel juhul võib põhjustada podagra rünnakut.
Ravi perioodil on soovitatav alkohoolsete jookide joomine lõpetada, kuna sel juhul suureneb seedetrakti verejooksu oht.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse I ja III trimestril, samuti laktatsiooniperioodil on Askofen-P võtmise vastunäidustus.
Raseduse esimesel trimestril kasutatuna võib atsetüülsalitsüülhape põhjustada loote väärarenguid ülemise suulae lõhenemise kujul, kolmandal trimestril - et soodustada tööjõu pärssimist, loote arterioosjuha sulgemist, mis põhjustab hüpertensiooni kopsu ringluses ja kopsu veresoonte hüperplaasiat.
Juhtudel, kui imetavad naised kasutavad atsetüülsalitsüülhapet, on lapsel suurem verejooksu oht (seotud trombotsüütide funktsiooni häirega)..
Raseduse II trimestril on ravimi üksikannus soovitatavates annustes lubatud ainult juhtudel, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik kahjustus.
Lapsepõlves kasutamine
Reye sündroomi tekkimise ohu tõttu on Askofen-P võtmise vastunäidustus:
- vanus kuni 15 aastat - palavikualandajana;
- alla 18-aastased - valuvaigistina.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Juhiste kohaselt ei ole Askofen-P välja kirjutatud raske neerupuudulikkuse korral.
Maksafunktsiooni rikkumiste korral
Isegi kui on märke, ei määrata Askofen-P maksafunktsiooni raskete rikkumiste korral.
Ravimite koostoimed
Askofen-P kombineeritud kasutamisel mõnede ravimite / ainetega võivad tekkida järgmised mõjud:
- spironolaktoon, furosemiid, antihüpertensiivsed ja podagravastased ravimid, mis soodustavad kusihappe eritumist: vähendades nende toimet;
- steroidhormoonid, hepariin, kaudsed antikoagulandid, hüpoglükeemilised ained, reserpiin: suurendades nende toimet;
- barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, zidovudiin, rifampitsiin, alkohoolsed joogid: suurenenud hepatotoksilise toime tõenäosus (kombinatsiooni ei soovitata);
- glükokortikosteroidid, sulfonüüluurea derivaadid, metotreksaat, mitte-narkootilised analgeetikumid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: suurenenud kõrvaltoimed;
- ergotamiin: selle eritumise kiirendamine (kofeiini tõttu);
- klooramfenikool: selle eliminatsiooniaja märkimisväärne pikenemine (paratsetamooli tõttu);
- metoklopramiid: paratsetamooli imendumise kiirendamine;
- salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid: maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide tekke tõenäosuse suurenemine;
- antikoagulandid (dikumariini derivaadid): nende toime tugevdamine (paratsetamooli korduva manustamisega).
Analoogid
Askofen-P analoogid on: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Arvustused Askofen-P kohta
Ülevaadete kohaselt on Askofen-P taskukohane ja tõhus ravim, mis leevendab peavalu, sealhulgas migreeni, ja aitab temperatuuri langetada ägedate hingamisteede haiguste ja gripi korral. Nad märgivad ka mugavust osta seda ilma retseptita..
Puudustest viitavad nad tavaliselt vastunäidustuste olemasolule ravimi võtmisel, kõrvaltoimete tõenäosusele, samuti suurenenud happesusega maole ärritavale toimele..
Askofen-P hind apteekides
Askofen-P ligikaudne hind on (10 või 20 tabletti pakendis) 20-35 või 40-80 rubla.
Askofen-P
Kasutusjuhend:
Hinnad Interneti-apteekides:
Askofen-P - kombineeritud valuvaigisti-palavikuvastane aine.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravimit toodetakse tablettidena, millest igaüks sisaldab:
- 200 mg paratsetamooli;
- 200 mg atsetüülsalitsüülhapet;
- 40 mg kofeiini;
- Sellised abikomponendid nagu vedel parafiin, kaltsiumstearaadi monohüdraat, madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon, kartulitärklis, steariinhape, silikoonemulsioon CE-10-12, talk.
10 tabletti müüakse. pakendatud.
Näidustused kasutamiseks
Nagu Askofen-P juhendis näidatud, on see analgeetiline ravim ette nähtud hambavalu ja peavalu, migreeni ning kerge ja mõõduka raskusastmega valu sündroomi kõrvaldamiseks:
- Neuralgia;
- Algodismenorröa;
- Artralgia;
- Müalgia.
Ka Askofen-P on vastavalt juhistele mõeldud palavikulise sündroomi kõrvaldamiseks ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripiga.
Vastunäidustused
Ravimi annotatsiooni kohaselt on Askofen-P kasutamine vastunäidustatud:
- Hemofiilia;
- Seedetrakti erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
- Aspiriini astma;
- Seedetrakti verejooks;
- Hüpoprotrombineemia;
- Avitaminoos K;
- Hemorraagiline diatees;
- Portaali hüpertensioon;
- Neerupuudulikkus;
- Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
- Suurenenud erutuvus;
- Raske arteriaalne hüpertensioon;
- Unehäired;
- Raske isheemiline südamehaigus;
- Glaukoom;
- Ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Samuti ei tohiks Askofen-P-d vastavalt juhistele kasutada:
- Rasedad naised, eriti esimesel ja kolmandal trimestril;
- Imetamise ajal;
- Operatsiooniga patsiendid, millega kaasneb verejooks;
- Alla 15-aastased lapsed.
Võite seda ravimit kasutada, kuid ettevaatusega inimestel, kellel on mõni maksahaigus.
Patsientidel, kellel on astmoidsed reaktsioonid salitsülaatidele või nende derivaatidele, saab Askofeni (selle koostises oleva atsetüülsalitsüülhappe tõttu) kasutada erakorralises meditsiinis ainult eriliste ettevaatusabinõudega..
Manustamisviis ja annustamine
Ascofen-P tablette tuleb võtta koos toiduga või pärast sööki, 1 tk. iga 4 tunni järel febriilse sündroomiga, 1-2 tabelit. - valu sündroomiga, kuid mitte rohkem kui 8 tabletti päevas.
Valuvaigistava ravimina võib Askofen-P võtta iseseisvalt 5 päeva, palavikuvastase ainena - 3 päeva. Mis tahes muud režiimi ja / või annuseid võib määrata ainult arst.
Kõrvalmõjud
Patsientide ülevaadete kohaselt on sellel ravimil mõnikord kõrvaltoimed, mis väljenduvad: gastralgia, iiveldus, kõrgenenud vererõhk, tahhükardia, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, nefrotoksilisus, hepatotoksilisus, allergilised reaktsioonid (sealhulgas Lyelli sündroom ja Stephen-Johnsoni sündroom)..
Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on võimalikud järgmised: peavalu, tinnitus, kurtus, pearinglus, nägemiskahjustus, hemorraagiline sündroom (igemete veritsus, ninaverejooks, purpur jne), hüpokoagulatsioon, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, neerukahjustus koos papillaarnekroosiga.
Väikestes annustes manustamisel vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist ja seetõttu võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada podagra rünnakut.
erijuhised
Aspiriinil on teratogeenne toime, kui seda kasutatakse esimesel trimestril, viib see ülemise suulae lõhenemiseni, kolmandas - loote arteriaalse kanali sulgemiseni ja tööjõu pärssimiseni. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima ja häirib trombotsüütide funktsiooni, mille tagajärjel suureneb lapsel verejooksu oht ja seetõttu on Askofen-P-d imetamise ajal keelatud võtta..
Kõik atsetüülsalitsüülhapet sisaldavad ravimid on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, sest viirusnakkuse korral võib see põhjustada Reye sündroomi - ohtliku seisundi, millega kaasneb pikaajaline oksendamine, metaboolne atsidoos, hüperpüreksia, äge entsefalopaatia, maksa suurenemine ja maksafunktsiooni kahjustus..
Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit.
Kui patsient, kes kasutab Askofen-P-d, tuleb operatsioonile minna, peaks ta sellest arsti hoiatama, kuna atsetüülsalitsüülhape aeglustab vere hüübimist.
Ravim suurendab steroidhormoonide, kaudsete antikoagulantide, hepariini, reserpiini, hüpoglükeemiliste ravimite toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite, furosemiidi, spironolaktooni ja kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust..
Askofen-P samaaegsel kasutamisel etanooliga suureneb seedetrakti verejooksu ja hepatotoksilise toime tekkimise oht, seetõttu peaksite raviperioodil hoiduma alkohoolsete jookide joomisest..
Askofen-P kõrvaltoimete tekkimise oht suureneb samaaegsel kasutamisel koos teiste põletikuvastaste ravimite ja metotreksaadiga.
Analoogid
Järgmised ravimid on Askofen-P analoogid:
- Toimeaine järgi: Aquacitramon, Acepar, Kofitsil-Plus, Citramon P, Citramon-Acri, Citramon-Ultra, Citrapar, Citramon-Borimed, Excedrin, Migrenol Extra, citramon-MFF;
- Toimemehhanismi sarnasuse järgi: An-Grikaps, Aspagel, Alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, Aspinat, Aspirin, Aspitrin, Asprovit, Acelysin, Atsetylsalicylic acid, Atsbirin, Sodium salicylate, Nextrim, Parkocet, Salicylamide, Taspirinsa Tsefekon N, Citrapac.
Ladustamistingimused
Askofen-P-d saate osta apteekides ilma arsti retseptita. Hoidke ravimit jahedas ja kuivas (toatemperatuuril) kohas, päikesevalguse eest kaitstult. Nendel tingimustel on selle kõlblikkusaeg 2 aastat..
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Askofen-P ® (Ascophen-P) kasutusjuhised
Müügiloa hoidja:
Toodetud:
Kontaktid järelepärimiseks:
Toimeained
Annustamisvorm
Askofen-P ® | reg. №: Р N002552 / 01 alates 17.03.08 - Tähtajatu ümberregistreerimise kuupäev: 30.11.15
Ravimi Askofen-P ® vabastamisvorm, pakend ja koostis
Kreemika või roosaka varjundiga, lameda silindrikujulise, kaldus ja poolitusjoonega, lõhnatu või nõrga lõhnaga valged või valged tabletid; marmoreerimine on lubatud.
1 vaheleht. | |
atsetüülsalitsüülhape | 200 mg |
paratsetamool | 200 mg |
kofeiin | 40 mg |
Abiained: kartulitärklis, povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon), steariinhape, talk, kaltsiumstearaat, silikoonemulsioon CE-10-12, vaseliiniõli VGM-30M.
10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
farmatseutiline toime
Kombineeritud ravim, mille toime määratakse selle koostise moodustavate komponentidega.
Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane toime, mis on seotud COX-1 ja COX-2 supressiooniga, mis reguleerivad prostaglandiinide sünteesi; pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Paratsetamoolil on palavikuvastane, analgeetiline toime.
Kofeiin suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab hingamis- ja vasomotoorset keskust, laiendab skeletilihaste, aju, südame, neerude veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; vähendab unisust, väsimust, suurendab vaimset ja füüsilist võimekust.
Farmakokineetika
Ravimi Askofen-P ® näidustused
Mõõdukas või kerge valu sündroom täiskasvanutel:
- peavalu;
- migreen;
- hambavalu;
- neuralgia;
- rindkere radikulaarne sündroom, lumbago;
- artralgia;
- müalgia;
- algodismenorröa.
Palaviku vähendamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel:
- ägedate hingamisteede infektsioonidega;
- nakkus- ja põletikuliste haigustega.
ICD-10 kood | Näidustus |
G43 | Migreen |
G54 | Närvijuure ja põimiku häired |
G54.3 | Rindkere juurte häired, mujal klassifitseerimata |
J06.9 | Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, täpsustamata |
K08.8 | Muud täpsustatud muutused hammastes ja nende tugiseadmetes (sh hambavalu) |
M25.5 | Liigesevalu |
M54.1 | Radikulopaatia |
M54.3 | Ishias |
M54.4 | Lumbago koos ishiasiga |
M79.1 | Müalgia |
M79.2 | Neuralgia ja neuriit, täpsustamata |
N94,4 | Esmane düsmenorröa |
N94,5 | Sekundaarne düsmenorröa |
R50 | Teadmata päritolu palavik |
R51 | Peavalu |
R52,0 | Terav valu |
R52.2 | Muu püsiv valu (krooniline) |
Annustamisskeem
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, 1-2 tabletti. 2-3 korda päevas Maksimaalne päevane annus on 6 vahelehte. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Seedetrakti ärritava toime vähendamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki koos vee, piima, leeliselise mineraalveega.
Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral on annuste vaheline paus vähemalt 6 tundi.
Ravimit ei tohi kasutada kauem kui 5 päeva, kui seda määratakse anesteetikumina ja rohkem kui 3 päeva, kui palavikuvastane aine. Muud annused ja kasutamise skeemid määrab arst.
Kõrvalmõju
Seedesüsteemist: anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus.
Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: vererõhu tõus, tahhükardia.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm.
Pikaajalisel kasutamisel: pearinglus, peavalu, nägemishäired, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (sh ninaverejooks, igemete veritsus, purpur), neerukahjustus koos papillaarnekroosiga; kurtus; Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).
Kasutamise vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
- ülitundlikkus teiste MSPVA-de, ksantiinide suhtes;
- seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
- seedetrakti verejooks;
- raske neerufunktsiooni häire;
- raske maksa düsfunktsioon;
- astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest;
- hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, hemofiilia, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);
- aordi aneurüsmi lahkamine;
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
- portaalhüpertensioon;
- K-vitamiini puudus;
- ülierutuvus, unehäired, ärevushäired (agorafoobia, paanikahäire);
- kardiovaskulaarsüsteemi orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon), paroksüsmaalne tahhükardia, sagedased vatsakeste enneaegsed löögid;
- glaukoom;
- kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;
- alla 15-aastased lapsed.
Ettevaatusabinõud: hüperurikeemia, uraatide neerukivitõbi, podagra, anamneesis mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, raske südamepuudulikkus.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine on raseduse I ja III trimestril vastunäidustatud, raseduse II trimestril on ravimi üksikannus soovitatud annustes võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..
Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, põhjustab see väärarengut - ülemise suulae lõhenemist; kolmandal trimestril - soodustab tööjõu pärssimist (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), arterioosjuha sulgemist lootel, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsu vereringes.
Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise lõpetama. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute talitlushäire tõttu lapsel verejooksu riski..
Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske maksa düsfunktsiooni, portaalhüpertensiooni korral.
Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral
Raske neerufunktsiooni kahjustuse korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
Uraadi neerukivitõve korral tuleb ravimit võtta ettevaatusega.
Rakendamine lastel
erijuhised
Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit..
Kuna atsetüülsalitsüülhappel on trombotsüütidevastane toime, peab patsient operatsiooni korral patsienti ravimi võtmise eest eelnevalt hoiatama.
Atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra rünnakut..
Ravi ajal peab patsient alkoholi joomise lõpetama (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).
Kasutamine pediaatrias
Ravimit ei ole ette nähtud analgeetikumina alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, palavikuvastase ainena - ARVI-ga alla 15-aastastele lastele Reye sündroomi (entsefalopaatia ja maksa äge rasvade degeneratsioon koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga) tekkimise ohu tõttu..
Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus, tahhükardia. Kerge mürgitusega - kohin kõrvades; raske joove - unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Joobeseisundi tugevnemisel progresseeruv hingamishalvatus ja oksüdatiivse fosforüülimise lahutamine, põhjustades hingamisteede atsidoosi.
Ravi: maoloputus, adsorbentide (aktiivsüsi) tarbimine. Mürgituse kahtluse korral peaks patsient viivitamatult pöörduma arsti poole..
Ravimite koostoimed
Ravim suurendab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet.
Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust.
Suurendab GCS-i, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid.
Vältige ravimi kombineerimist barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja etanooli sisaldavate jookidega (suurendab hepatotoksilise toime riski).
Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda.
Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.
Salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..
Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist.
Uuesti võetuna võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet.
Ravimi Askofen-P ® säilitamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.