Askofen-P

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused kasutamiseks

Kerge ja mõõduka raskusega (erineva päritoluga) valusündroom: peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, artralgia, algomenorröa. Palavikusündroom: ägedate hingamisteede infektsioonide, gripiga.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks, kapslid, tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks; "aspiriini" astma; hemofiilia, hemorraagiline diatees, hüpoprotrombineemia, portaalhüpertensioon; vitamiinipuudus K; neerupuudulikkus; rasedus (I ja III trimestril), laktatsiooniperiood; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, raske arteriaalne hüpertensioon, raske südame isheemiatõbi, glaukoom, ülierutuvus, unehäired; kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks, laste vanus (kuni 15 aastat - Reye sündroomi tekkimise oht hüpertermiaga lastel viirushaiguste taustal).

Hoolega. Podagra, maksahaigus.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas (söögi ajal või pärast seda) 1 tablett Askofen-P iga 4 tunni järel, valu sündroomiga - 1-2 tabletti; keskmine päevane annus - 3-4 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti. Ravikuur Askofen-P-ga - mitte rohkem kui 7-10 päeva.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 5 päeva analgeetilise ravimina ja üle 3 päeva palavikuvastase ravimina (ilma arsti määramata ja järelevalveta). Dr. annused ja annustamisskeemid määrab arst.

farmatseutiline toime

Kombineeritud ravim. ASA-l on palavikuvastane ja põletikuvastane toime, see leevendab eriti põletikulisest protsessist põhjustatud valu, samuti pärsib mõõdukalt trombotsüütide agregatsiooni ja trombide moodustumist, parandab mikrotsirkulatsiooni põletiku fookuses.

Kofeiin suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab hingamis- ja vasomotoorset keskust, laiendab skeletilihaste, aju, südame, neerude veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; vähendab unisust, väsimust, suurendab vaimset ja füüsilist võimekust. Selles kombinatsioonis ei oma väike kofeiiniannus praktiliselt kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet, kuid see aitab normaliseerida ajuveresoonte toonust ja kiirendada verevoolu.

Paratsetamoolil on analgeetiline, palavikuvastane ja äärmiselt nõrk põletikuvastane toime, mis on seotud selle toimega hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunktis ja nõrgalt väljendatud võimega pärssida Pg sünteesi perifeersetes kudedes.

Kõrvalmõjud

Gastralgia, iiveldus, oksendamine, hepatotoksilisus, nefrotoksilisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, allergilised reaktsioonid, tahhükardia, vererõhu tõus, bronhospasm.

Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (ninaverejooks, igemete verejooks, purpur jne), papillaarnekroosiga neerukahjustus; kurtus; pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).

Üleannustamine Sümptomid (ASA tõttu): kergete mürgistustega - iiveldus, oksendamine, gastralgia, pearinglus, kohin kõrvades; raske joove - letargia, unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Esialgu viib kopsude tsentraalne hüperventilatsioon respiratoorse alkaloosi (hingeldus, hingeldus, tsüanoos, higistamine). Mürgistuse intensiivistumisel põhjustab progresseeruv hingamisparalüüs ja oksüdatiivse fosforüülimise lahtiühendamine hingamisteede atsidoosi.

Ravi: pidev CBS ja elektrolüütide tasakaalu jälgimine; olenevalt ainevahetuse seisundist - naatriumvesinikkarbonaadi, naatriumtsitraadi või naatriumlaktaadi sisseviimine. Varu leeliselisuse suurendamine suurendab uriini leelistamise kaudu ASA eritumist.

erijuhised

Lastele ei tohiks välja kirjutada ASA-d sisaldavaid ravimeid, kuna viirusnakkuse korral võivad need suurendada Reye sündroomi riski. Reye sündroomi sümptomiteks on pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, maksa suurenemine.

Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit.

Kuna ASA aeglustab vere hüübimist, peab patsient, kui talle tehakse operatsioon, hoiatama arsti eelnevalt ravimi võtmise eest.

Patsientidele, kellel on ülitundlikkus või astmoidsed reaktsioonid salitsülaatide või nende derivaatide suhtes, võib ASA-d välja kirjutada ainult eriliste ettevaatusabinõudega (hädaabiteenistuses).

ASA väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Vastava eelsoodumusega patsientidel võib see mõnel juhul provotseerida podagra rünnakut..

Askofen-P-ravi ajal peate lõpetama etanooli kasutamise (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).

ASA-l on teratogeenne toime; esimesel trimestril rakendades viib see arenguhäireni - ülemise suulae lõhenemiseni; kolmandal trimestril - töö pidurdamiseks (Pg sünteesi pärssimiseks), loote arterioosjuha sulgemiseni, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsuvereringe anumates. Eritub rinnapiima, mis suurendab trombotsüütide funktsiooni kahjustuse tõttu lapsel verejooksu riski.

Koostoimed

Askofen-P võtmine suurendab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet.

Askofen-P samaaegne manustamine koos teiste MSPVA-dega suurendab metotreksaati kõrvaltoimete riski.

Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, samuti kusihappe eritumist soodustavate podagra vastaste ravimite efektiivsust.

Barbituraadid, rifampitsiin, salitsüülamiid, epilepsiavastased ravimid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..

Metoklopramiid kiirendab Askofen-P-sse kuuluva paratsetamooli imendumist.

Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda. Korduval manustamisel võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet. Paratsetamooli ja etanooli samaaegne kasutamine suurendab hepatotoksilise toime tekkimise riski.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Toimeaine:

Sisu

Kompositsioon
farmatseutiline toime
Farmakodünaamika
Ravimi Askofen-P näidustused
Vastunäidustused
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kõrvalmõjud
Koostoimed
Manustamisviis ja annustamine
Üleannustamine
erijuhised
Väljalaske vorm

Tootja
Apteekidest väljastamise tingimused
Ravimi Askofen-P säilitustingimused
Ravimi Askofen-P kõlblikkusaeg
Hinnad apteekides
Arvustused

Farmakoloogiline rühm

Mittemarkootiline valuvaigisti (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid + mittemarkootilised analgeetikumid + psühhostimuleerivad ravimid) [mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - salitsüülhappe derivaadid kombinatsioonides]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

G43 migreen
K13.7 Suu limaskesta muud ja täpsustamata häired
M25.5 Liigesevalu
M79.1 Müalgia
M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
R50 Teadmata päritoluga palavik
R51 Peavalu
R52.2 Muu püsiv valu

Kompositsioon

Tabletid	1 vahekaart.
toimeained:
atsetüülsalitsüülhape	200 mg
paratsetamool	200 mg
kofeiin	40 mg
abiained: kartulitärklis; povidoon (madala molekulmassiga PVP meditsiiniline); steariinhape; talk; kaltsiumstearaat; silikoonemulsioon KE-10-12; Vaseliiniõli VGM-30M

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on valged või valged, kreemja või roosaka varjundiga, lamedad silindrikujulised, kaldus ja poolitusjoonega, lõhnatu või nõrga lõhnaga. Marmorlus on lubatud.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Askofen-P on kombineeritud ravim, mille toime määratakse selle koostise moodustavate komponentidega.

Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane toime, mis on seotud COX-1 ja -2 supressiooniga, mis reguleerivad PG sünteesi; pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, analgeetiline toime.

Ravimi Askofen-P ® näidustused

mõõduka või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, neuralgia, müalgia, rindkere radikulaarne sündroom, lumbago, artralgia, algomenorröa, migreen) täiskasvanutel;

kõrgenenud kehatemperatuuri langus koos külmetushaiguste ning muude nakkus- ja põletikuliste haigustega täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de või ksantiinide suhtes;

ülitundlikkus ravimi teiste komponentide suhtes;

seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis), seedetrakti verejooks;

raske maksa- või neerupuudulikkus;

astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest;

hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, hemofiilia, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);

aordi aneurüsmi lahkamine;

portaalhüpertensioon, K-vitamiini puudus;

ülierutuvus, unehäired, ärevushäired (agorafoobia, paanikahäire);

CVS-i orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske isheemiline südamehaigus, arteriaalne hüpertensioon), paroksüsmaalne tahhükardia, sagedased vatsakeste enneaegsed löögid;

kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;

alla 15-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: hüperurikeemia, uraatide neerukivitõbi, podagra, maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand (anamneesis), raske südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

I ja III trimestril on raseduse ajal vastunäidustatud, II raseduse trimestril on ravimi üksikannus soovitatavates annustes võimalik ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ei ületa võimalikku ohtu lootele..

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise lõpetama.

Kõrvalmõjud

Anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus, vererõhu tõus, tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm.

Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, nägemiskahjustus, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (ninaverejooks, igemete veritsus, purpur jne), papillaarnekroosiga neerukahjustus; kurtus; Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).

Koostoimed

Tugevdab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet. Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust.

Suurendab GCS-i, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid.

Vältige ravimi kombinatsiooni barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja alkohoolsete jookidega (suurendab hepatotoksilise toime riski).

Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..

Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist. Uuesti võetuna võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist. 1-2 lauda. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti. Ravimi annuste vaheline paus peaks olema vähemalt 4 tundi.

Seedetrakti ärritava toime vähendamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki koos veega, piimaga, leeliselise mineraalveega.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral on annuste vaheline paus vähemalt 6 tundi.

Ravimit ei tohi anesteetikumina välja kirjutada kauem kui 5 päeva ja palavikualandajana kauem kui 3 päeva. Muud annused ja kasutamise režiimid määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus, tahhükardia. Kerge mürgitusega - kohin kõrvades; raske joove - unisus, kollaps, krambid, bronhospasm, õhupuudus, anuuria, verejooks. Joobeseisundi tugevnemisel progresseeruv hingamishalvatus ja oksüdatiivse fosforüülimise lahutamine, põhjustades hingamisteede atsidoosi. Mürgituse kahtluse korral peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole..

Ravi: maoloputus, adsorbentide (aktiivsüsi) määramine.

erijuhised

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit. Kuna atsetüülsalitsüülhappel on agregatsioonivastane toime, peab patsient operatsiooni korral patsienti ravimi võtmise eest eelnevalt hoiatama.

Atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra rünnakut..

Ravi ajal peate lõpetama alkohoolsete jookide joomise (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, põhjustab see väärarengut - ülemise suulae lõhenemist; III trimestril - põhjustab sünnituse pärssimist (PG sünteesi pärssimine), loote arterioosjuha sulgemist, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsu vereringe anumates.

Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute talitlushäire tõttu lapsel verejooksu riski..

Ravimit ei määrata anesteetikumina alla 18-aastastele isikutele, palavikuvastase ainena - alla 15-aastastele lastele, kellel on Reye sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvapõletik koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga) põhjustatud viirusnakkustest põhjustatud ägedate hingamisteede haigustega..

Väljalaske vorm

Tabletid. Vahekaart 10. kontuurvabastuses või lahtrites 1, 2 või 3 kontuurrakkude pakendis kasutamiseks karbipakendis. Kontuuriga rakud või rakudeta pakendid paigutatakse rühmapakenditesse.

Tootja

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Venemaa, Kursk, st. 2. kokkuvõte, 1a / 18.

Tel./faks: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Müügiloa omanik / organisatsioon, kes aktsepteerib tarbija nõudeid OTCPharm PJSC, Venemaa, 123317, Moskva, st. Testovskaja, 10.

Tel: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Askofen-P

Askofen-P: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ascophenum-P

ATX-kood: N02BA71

Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape + kofeiin + paratsetamool (atsetüülsalitsüülhape + kofeiin + paratsetamool)

Tootja: "Pharmstandard" OJSC, Venemaa

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 22 rubla.

Askofen-P on kombineeritud ravim, millel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane, psühhostimuleeriv toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Askofen-P ravimvorm - tabletid: lamedad silindrikujulised, valged või valged, roosaka / kreemja varjundiga, marmoristumine on lubatud, joone ja kaldservaga, vähese lõhnaga või lõhnatu (10 tk. Blistrites, pappkarbis 1–3 pakend).

Toimeained 1 tabletis:

atsetüülsalitsüülhape - 200 mg;
kofeiin - 40 mg;
paratsetamool - 200 mg.

Abiained Askofen-P koostises: kartulitärklis, povidoon, steariinhape, talk, kaltsiumstearaat, vedel parafiiniõli VGM-30M, silikoonemulsioon KE-10-12.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Askofen-P on üks kombineeritud valuvaigistitest.

Toimemehhanism on tingitud Askofen-P moodustavate toimeainete omadustest:

atsetüülsalitsüülhape: omab põletikuvastast, palavikku alandavat ja analgeetilist toimet, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi reguleerivate COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas) supressiooniga; pärsib trombotsüütide agregatsiooni;
kofeiin: suurendab seljaaju refleksi erutatavust, ergastab vasomotoorset / hingamiskeskust, laiendab aju, neerude, südame, skeletilihaste veresooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni; aitab tõsta füüsilist ja vaimset võimekust, vähendada unisust ja väsimust;
paratsetamool: omab valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet.

Näidustused kasutamiseks

Askofen-P näidustus on mõõduka / kerge valu sündroom täiskasvanutel:

algodismenorröa;
rindkere radikulaarne sündroom, lumbago;
hambavalu ja peavalu;
migreen;
neuralgia;
müalgia;
artralgia.

Samuti on ravim näidustatud kõrgendatud kehatemperatuuri vähendamiseks lastele alates 15. eluaastast ja ägedate hingamisteede ning nakkus-põletikuliste haigustega täiskasvanutele..

Vastunäidustused

seedetrakti erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
seedetrakti verejooks;
K-vitamiini puudus;
raske neeru- / maksafunktsiooni kahjustus;
astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest;
hemorraagiline diatees (trombotsütopeenia, hüpoprotrombineemia, hemofiilia, von Willebrandi tõbi, telangiektaasia, trombotsütopeeniline purpur);
kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
aordi aneurüsmi lahkamine;
portaalhüpertensioon;
glaukoom;
unehäired, ülierutuvus, ärevushäired (paanikahäire, agorafoobia);
kardiovaskulaarsüsteemi orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske isheemiline südamehaigus, arteriaalne hüpertensioon), sagedased vatsakeste enneaegsed löögid, paroksüsmaalne tahhükardia;
vanus kuni 15 aastat (palavikualandajana) või 18 aastat (valuvaigistina);
Raseduse I ja III trimestril, laktatsiooniperiood;
ravimi komponentide individuaalne talumatus, samuti ksantiinid ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Suhteline (haigused / seisundid, mille esinemisel Askofen-P määramine nõuab ettevaatlikkust):

hüperurikeemia;
podagra;
uraatide neerukivitõbi;
raske südamepuudulikkus;
koormatud anamneesis maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand;
II raseduse trimestril.

Askofen-P kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Askofen-P võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, pestakse piima, vee, leeliselise mineraalveega.

Tavaliselt määratakse ravim 1-2 tabletti 2-3 korda päevas, vähemalt 4 või 6 tunni tagant (normaalse või neeru- / maksafunktsiooni häirega)..

Askofen-P on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks - 3 päeva palavikuvastase ravimina või 5 päeva anesteetikumina.

Annustamisskeemi muutmine on võimalik ainult kokkuleppel arstiga..

Kõrvalmõjud

kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, vererõhu tõus;
seedesüsteem: gastralgia, anoreksia, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, neeru- / maksapuudulikkus;
allergilised reaktsioonid: Quincke ödeem, nahalööve, bronhospasm.

Pika kursuse jooksul võivad tekkida järgmised häired: hüpokoagulatsioon, peavalu, pearinglus, tinnitus, nägemiskahjustus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hemorraagiline sündroom (sealhulgas igemete veritsus, ninaverejooks, purpur), neerukahjustus koos papillaarnekroosiga, kurtus, sündroom Stevens - Johnson ja / või Lyell; lastel - Reye sündroom (avaldub metaboolse atsidoosina, vaimse ja närvisüsteemi häiretena, oksendamisena, maksa düsfunktsioonina).

Üleannustamine

Peamised sümptomid: tahhükardia, higistamine, iiveldus, kõhuvalud, oksendamine, naha kahvatus. Kerget joovet iseloomustab helin kõrvus, tugev - anuuria, unisus, kollaps, bronhospasm, krambid, õhupuudus, verejooks. Joobeseisundi tugevnemisel võib tekkida progresseeruv hingamishalvatus ja oksüdatiivse fosforüülimise lahtihaakimine, mis võib põhjustada hingamisteede atsidoosi.

Teraapia: maoloputus, aktiivsöe tarbimine.

Mürgistuse kahtluse korral on vajalik arstiabi.

erijuhised

Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit.

Atsetüülsalitsüülhappel, mis on toimeainena ravimi osa, on trombotsüütidevastane toime, seetõttu tuleb enne kirurgilist sekkumist arsti hoiatada ravi eest..

Väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused vähendavad kusihappe eritumist, mis mõnel juhul võib põhjustada podagra rünnakut.

Ravi perioodil on soovitatav alkohoolsete jookide joomine lõpetada, kuna sel juhul suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse I ja III trimestril, samuti laktatsiooniperioodil on Askofen-P võtmise vastunäidustus.

Raseduse esimesel trimestril kasutatuna võib atsetüülsalitsüülhape põhjustada loote väärarenguid ülemise suulae lõhenemise kujul, kolmandal trimestril - et soodustada tööjõu pärssimist, loote arterioosjuha sulgemist, mis põhjustab hüpertensiooni kopsu ringluses ja kopsu veresoonte hüperplaasiat.

Juhtudel, kui imetavad naised kasutavad atsetüülsalitsüülhapet, on lapsel suurem verejooksu oht (seotud trombotsüütide funktsiooni häirega)..

Raseduse II trimestril on ravimi üksikannus soovitatavates annustes lubatud ainult juhtudel, kui oodatav kasu on suurem kui võimalik kahjustus.

Lapsepõlves kasutamine

Reye sündroomi tekkimise ohu tõttu on Askofen-P võtmise vastunäidustus:

vanus kuni 15 aastat - palavikualandajana;
alla 18-aastased - valuvaigistina.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Juhiste kohaselt ei ole Askofen-P välja kirjutatud raske neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Isegi kui on märke, ei määrata Askofen-P maksafunktsiooni raskete rikkumiste korral.

Ravimite koostoimed

Askofen-P kombineeritud kasutamisel mõnede ravimite / ainetega võivad tekkida järgmised mõjud:

spironolaktoon, furosemiid, antihüpertensiivsed ja podagravastased ravimid, mis soodustavad kusihappe eritumist: vähendades nende toimet;
steroidhormoonid, hepariin, kaudsed antikoagulandid, hüpoglükeemilised ained, reserpiin: suurendades nende toimet;
barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, zidovudiin, rifampitsiin, alkohoolsed joogid: suurenenud hepatotoksilise toime tõenäosus (kombinatsiooni ei soovitata);
glükokortikosteroidid, sulfonüüluurea derivaadid, metotreksaat, mitte-narkootilised analgeetikumid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: suurenenud kõrvaltoimed;
ergotamiin: selle eritumise kiirendamine (kofeiini tõttu);
klooramfenikool: selle eliminatsiooniaja märkimisväärne pikenemine (paratsetamooli tõttu);
metoklopramiid: paratsetamooli imendumise kiirendamine;
salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid: maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide tekke tõenäosuse suurenemine;
antikoagulandid (dikumariini derivaadid): nende toime tugevdamine (paratsetamooli korduva manustamisega).

Analoogid

Askofen-P analoogid on: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Askofen-P kohta

Ülevaadete kohaselt on Askofen-P taskukohane ja tõhus ravim, mis leevendab peavalu, sealhulgas migreeni, ja aitab temperatuuri langetada ägedate hingamisteede haiguste ja gripi korral. Nad märgivad ka mugavust osta seda ilma retseptita..

Puudustest viitavad nad tavaliselt vastunäidustuste olemasolule ravimi võtmisel, kõrvaltoimete tõenäosusele, samuti suurenenud happesusega maole ärritavale toimele..

Askofen-P hind apteekides

Askofen-P ligikaudne hind on (10 või 20 tabletti pakendis) 20-35 või 40-80 rubla.

Askofen-P

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Askofen-P - kombineeritud valuvaigisti-palavikuvastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse tablettidena, millest igaüks sisaldab:

200 mg paratsetamooli;
200 mg atsetüülsalitsüülhapet;
40 mg kofeiini;
Sellised abikomponendid nagu vedel parafiin, kaltsiumstearaadi monohüdraat, madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon, kartulitärklis, steariinhape, silikoonemulsioon CE-10-12, talk.

10 tabletti müüakse. pakendatud.

Näidustused kasutamiseks

Nagu Askofen-P juhendis näidatud, on see analgeetiline ravim ette nähtud hambavalu ja peavalu, migreeni ning kerge ja mõõduka raskusastmega valu sündroomi kõrvaldamiseks:

Neuralgia;
Algodismenorröa;
Artralgia;
Müalgia.

Ka Askofen-P on vastavalt juhistele mõeldud palavikulise sündroomi kõrvaldamiseks ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripiga.

Vastunäidustused

Ravimi annotatsiooni kohaselt on Askofen-P kasutamine vastunäidustatud:

Hemofiilia;
Seedetrakti erosioon- ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
Aspiriini astma;
Seedetrakti verejooks;
Hüpoprotrombineemia;
Avitaminoos K;
Hemorraagiline diatees;
Portaali hüpertensioon;
Neerupuudulikkus;
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
Suurenenud erutuvus;
Raske arteriaalne hüpertensioon;
Unehäired;
Raske isheemiline südamehaigus;
Glaukoom;
Ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Samuti ei tohiks Askofen-P-d vastavalt juhistele kasutada:

Rasedad naised, eriti esimesel ja kolmandal trimestril;
Imetamise ajal;
Operatsiooniga patsiendid, millega kaasneb verejooks;
Alla 15-aastased lapsed.

Võite seda ravimit kasutada, kuid ettevaatusega inimestel, kellel on mõni maksahaigus.

Patsientidel, kellel on astmoidsed reaktsioonid salitsülaatidele või nende derivaatidele, saab Askofeni (selle koostises oleva atsetüülsalitsüülhappe tõttu) kasutada erakorralises meditsiinis ainult eriliste ettevaatusabinõudega..

Manustamisviis ja annustamine

Ascofen-P tablette tuleb võtta koos toiduga või pärast sööki, 1 tk. iga 4 tunni järel febriilse sündroomiga, 1-2 tabelit. - valu sündroomiga, kuid mitte rohkem kui 8 tabletti päevas.

Valuvaigistava ravimina võib Askofen-P võtta iseseisvalt 5 päeva, palavikuvastase ainena - 3 päeva. Mis tahes muud režiimi ja / või annuseid võib määrata ainult arst.

Kõrvalmõjud

Patsientide ülevaadete kohaselt on sellel ravimil mõnikord kõrvaltoimed, mis väljenduvad: gastralgia, iiveldus, kõrgenenud vererõhk, tahhükardia, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, nefrotoksilisus, hepatotoksilisus, allergilised reaktsioonid (sealhulgas Lyelli sündroom ja Stephen-Johnsoni sündroom)..

Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on võimalikud järgmised: peavalu, tinnitus, kurtus, pearinglus, nägemiskahjustus, hemorraagiline sündroom (igemete veritsus, ninaverejooks, purpur jne), hüpokoagulatsioon, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, neerukahjustus koos papillaarnekroosiga.

Väikestes annustes manustamisel vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist ja seetõttu võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada podagra rünnakut.

erijuhised

Aspiriinil on teratogeenne toime, kui seda kasutatakse esimesel trimestril, viib see ülemise suulae lõhenemiseni, kolmandas - loote arteriaalse kanali sulgemiseni ja tööjõu pärssimiseni. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima ja häirib trombotsüütide funktsiooni, mille tagajärjel suureneb lapsel verejooksu oht ja seetõttu on Askofen-P-d imetamise ajal keelatud võtta..

Kõik atsetüülsalitsüülhapet sisaldavad ravimid on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele, sest viirusnakkuse korral võib see põhjustada Reye sündroomi - ohtliku seisundi, millega kaasneb pikaajaline oksendamine, metaboolne atsidoos, hüperpüreksia, äge entsefalopaatia, maksa suurenemine ja maksafunktsiooni kahjustus..

Askofen-P pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit.

Kui patsient, kes kasutab Askofen-P-d, tuleb operatsioonile minna, peaks ta sellest arsti hoiatama, kuna atsetüülsalitsüülhape aeglustab vere hüübimist.

Ravim suurendab steroidhormoonide, kaudsete antikoagulantide, hepariini, reserpiini, hüpoglükeemiliste ravimite toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite, furosemiidi, spironolaktooni ja kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust..

Askofen-P samaaegsel kasutamisel etanooliga suureneb seedetrakti verejooksu ja hepatotoksilise toime tekkimise oht, seetõttu peaksite raviperioodil hoiduma alkohoolsete jookide joomisest..

Askofen-P kõrvaltoimete tekkimise oht suureneb samaaegsel kasutamisel koos teiste põletikuvastaste ravimite ja metotreksaadiga.

Analoogid

Järgmised ravimid on Askofen-P analoogid:

Toimeaine järgi: Aquacitramon, Acepar, Kofitsil-Plus, Citramon P, Citramon-Acri, Citramon-Ultra, Citrapar, Citramon-Borimed, Excedrin, Migrenol Extra, citramon-MFF;
Toimemehhanismi sarnasuse järgi: An-Grikaps, Aspagel, Alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, Aspinat, Aspirin, Aspitrin, Asprovit, Acelysin, Atsetylsalicylic acid, Atsbirin, Sodium salicylate, Nextrim, Parkocet, Salicylamide, Taspirinsa Tsefekon N, Citrapac.

Ladustamistingimused

Askofen-P-d saate osta apteekides ilma arsti retseptita. Hoidke ravimit jahedas ja kuivas (toatemperatuuril) kohas, päikesevalguse eest kaitstult. Nendel tingimustel on selle kõlblikkusaeg 2 aastat..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Askofen-P ® (Ascophen-P) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktid järelepärimiseks:

Toimeained

Annustamisvorm

reg. №: Р N002552 / 01 alates 17.03.08 - Tähtajatu ümberregistreerimise kuupäev: 30.11.15

Askofen-P ®

Ravimi Askofen-P ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Kreemika või roosaka varjundiga, lameda silindrikujulise, kaldus ja poolitusjoonega, lõhnatu või nõrga lõhnaga valged või valged tabletid; marmoreerimine on lubatud.

1 vaheleht.
atsetüülsalitsüülhape	200 mg
paratsetamool	200 mg
kofeiin	40 mg

Abiained: kartulitärklis, povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon), steariinhape, talk, kaltsiumstearaat, silikoonemulsioon CE-10-12, vaseliiniõli VGM-30M.

10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Kombineeritud ravim, mille toime määratakse selle koostise moodustavate komponentidega.

Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane, põletikuvastane toime, mis on seotud COX-1 ja COX-2 supressiooniga, mis reguleerivad prostaglandiinide sünteesi; pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, analgeetiline toime.

Farmakokineetika

Ravimi Askofen-P ® näidustused

Mõõdukas või kerge valu sündroom täiskasvanutel:

peavalu;
migreen;
hambavalu;
neuralgia;
rindkere radikulaarne sündroom, lumbago;
artralgia;
müalgia;
algodismenorröa.

Palaviku vähendamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel:

ägedate hingamisteede infektsioonidega;
nakkus- ja põletikuliste haigustega.

Avage ICD-10 koodide loend

ICD-10 kood	Näidustus
G43	Migreen
G54	Närvijuure ja põimiku häired
G54.3	Rindkere juurte häired, mujal klassifitseerimata
J06.9	Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, täpsustamata
K08.8	Muud täpsustatud muutused hammastes ja nende tugiseadmetes (sh hambavalu)
M25.5	Liigesevalu
M54.1	Radikulopaatia
M54.3	Ishias
M54.4	Lumbago koos ishiasiga
M79.1	Müalgia
M79.2	Neuralgia ja neuriit, täpsustamata
N94,4	Esmane düsmenorröa
N94,5	Sekundaarne düsmenorröa
R50	Teadmata päritolu palavik
R51	Peavalu
R52,0	Terav valu
R52.2	Muu püsiv valu (krooniline)

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, 1-2 tabletti. 2-3 korda päevas Maksimaalne päevane annus on 6 vahelehte. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Seedetrakti ärritava toime vähendamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki koos vee, piima, leeliselise mineraalveega.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral on annuste vaheline paus vähemalt 6 tundi.

Ravimit ei tohi kasutada kauem kui 5 päeva, kui seda määratakse anesteetikumina ja rohkem kui 3 päeva, kui palavikuvastane aine. Muud annused ja kasutamise skeemid määrab arst.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: vererõhu tõus, tahhükardia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm.

Pikaajalisel kasutamisel: pearinglus, peavalu, nägemishäired, tinnitus, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, hüpokoagulatsioon, hemorraagiline sündroom (sh ninaverejooks, igemete veritsus, purpur), neerukahjustus koos papillaarnekroosiga; kurtus; Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Reye sündroom lastel (metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon).

Kasutamise vastunäidustused

ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
ülitundlikkus teiste MSPVA-de, ksantiinide suhtes;
seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
seedetrakti verejooks;
raske neerufunktsiooni häire;
raske maksa düsfunktsioon;
astma, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest;
hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, hemofiilia, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);
aordi aneurüsmi lahkamine;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
portaalhüpertensioon;
K-vitamiini puudus;
ülierutuvus, unehäired, ärevushäired (agorafoobia, paanikahäire);
kardiovaskulaarsüsteemi orgaanilised haigused (äge müokardiinfarkt, raske südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon), paroksüsmaalne tahhükardia, sagedased vatsakeste enneaegsed löögid;
glaukoom;
kirurgilised sekkumised, millega kaasneb verejooks;
alla 15-aastased lapsed.

Ettevaatusabinõud: hüperurikeemia, uraatide neerukivitõbi, podagra, anamneesis mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand, raske südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine on raseduse I ja III trimestril vastunäidustatud, raseduse II trimestril on ravimi üksikannus soovitatud annustes võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, põhjustab see väärarengut - ülemise suulae lõhenemist; kolmandal trimestril - soodustab tööjõu pärssimist (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), arterioosjuha sulgemist lootel, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni kopsu vereringes.

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise lõpetama. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute talitlushäire tõttu lapsel verejooksu riski..

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske maksa düsfunktsiooni, portaalhüpertensiooni korral.

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerufunktsiooni kahjustuse korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Uraadi neerukivitõve korral tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Rakendamine lastel

erijuhised

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerset verd ja maksa funktsionaalset seisundit..

Kuna atsetüülsalitsüülhappel on trombotsüütidevastane toime, peab patsient operatsiooni korral patsienti ravimi võtmise eest eelnevalt hoiatama.

Atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra rünnakut..

Ravi ajal peab patsient alkoholi joomise lõpetama (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).

Kasutamine pediaatrias

Ravimit ei ole ette nähtud analgeetikumina alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, palavikuvastase ainena - ARVI-ga alla 15-aastastele lastele Reye sündroomi (entsefalopaatia ja maksa äge rasvade degeneratsioon koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga) tekkimise ohu tõttu..

Üleannustamine

Ravi: maoloputus, adsorbentide (aktiivsüsi) tarbimine. Mürgituse kahtluse korral peaks patsient viivitamatult pöörduma arsti poole..

Ravimite koostoimed

Ravim suurendab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, kusihappe eritumist soodustavate podagravastaste ravimite efektiivsust.

Suurendab GCS-i, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid.

Vältige ravimi kombineerimist barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja etanooli sisaldavate jookidega (suurendab hepatotoksilise toime riski).

Paratsetamooli toimel pikeneb klooramfenikooli eliminatsiooniaeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Salitsüülamiid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid aitavad kaasa maksafunktsiooni mõjutavate paratsetamooli toksiliste metaboliitide moodustumisele..

Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist.

Uuesti võetuna võib paratsetamool tugevdada antikoagulantide (dikumariini derivaadid) toimet.

Ravimi Askofen-P ® säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.