Betaserc 24 mg - kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Betaserc ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: beetahistiin

Annustamisvorm:

Keemiline nimetus: 2- [2- (metüülamino) etüül] püridiindivesinikkloriid.

Enne selle ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte..

Salvesta see. Võimalik, et peate selle uuesti läbi lugema. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma raviarstiga. See ravim on välja kirjutatud teile isiklikult ja te ei tohi seda teistele edasi anda, isegi kui teie sümptomid on samad..

Kompositsioon
Toimeaine: beetahistiindivesinikkloriid 24 mg
Abiained: mikrokristalne tselluloos 242,0 mg, mannitool (E421) 75,0 mg, sidrunhappe monohüdraat 7,5 mg, kolloidne ränidioksiid 7,5 mg, talk 19,0 mg.

Kirjeldus:
Ümmargused kaksikkumerad valged või peaaegu valged, kaldservadega tabletid, mille tableti ühel küljel on sälk ja mille mõlemal küljel on graveering "289" ja teisel küljel märgi "▼" kohal "S"..

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood [N07CA01].

Farmakoloogilised omadused
Sisekõrva anumate H1-histamiini retseptorite agonist ja kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade H3-histamiini retseptorite antagonist. Prekliiniliste uuringute kohaselt parandab see sisekõrva anumate eelkapillaarseid sulgureid lõdvestades vereringet sisekõrva veresoonte riiulis. Annusest sõltuvalt vähendab külgmise ja mediaalse vestibulaarse tuuma neuronite toimepotentsiaalide teket. Kiirendab vestibulaarfunktsiooni taastamist pärast ühepoolset vestibulaarse neurektoomiat, kiirendades ja hõlbustades vestibulaarse tsentraalse kompenseerimise (antagonismi tõttu NS-histamiini retseptoritega). Leevendab Meniere'i sündroomi ja vertiigo sümptomeid.

Farmakokineetika
Suukaudselt imendub beetahistiin seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast imendumist metaboliseerub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult, moodustades 2-püridüüläädikhappe mitteaktiivse metaboliidi.

Kui ravimit võetakse annuses 8–48 mg, leitakse umbes 85% algdoosist uriinis 2-püridüüläädikhappena. Betahistiini eritumine neerude või soolte kaudu on tühine. Beetahistiini eritumiskiirus jääb pärast 8-48 mg ravimi suukaudset manustamist konstantseks, mis näitab beetahistiini farmakokineetika lineaarsust ja viitab sellele, et kaasatud metaboolne rada jääb küllastumata. Ravimi võtmisel koos toiduga on beetahistiini maksimaalne kontsentratsioon madalam kui tühja kõhuga. Betahistiini koguimav imendumine on mõlemal juhul sama, mis näitab, et toidu tarbimine ainult aeglustab beetahistiini imendumist..

Näidustused kasutamiseks
Meniere'i sündroom, mida iseloomustavad järgmised peamised sümptomid:

• pearinglus (millega kaasneb iiveldus / oksendamine)
• kuulmislangus (kuulmislangus)
• müra kõrvades

Vestibulaarse vertiigo (vertiigo) sümptomaatiline ravi.

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Betaserc®i ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel, kuna andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta on ebapiisavad.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedus
Olemasolevad andmed beetahistiini kasutamise kohta rasedatel on ebapiisavad.

Võimalik oht inimestele ei ole teada. Betahistiini kasutamine raseduse ajal on lubatud, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Imetamine
Ei ole teada, kas beetahistiin eritub rinnapiima. Ravimit ei tohi imetamise ajal võtta. Küsimust ravimi väljakirjutamisest emale tuleks kaaluda alles pärast seda, kui rinnaga toitmise eeliseid on kaalutud võimaliku ohuga imikule.

Hoolikalt:
ajaloos maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientide ravimisel. Raviperioodil peaks feokromotsütoomi ja bronhiaalastmaga patsiente regulaarselt jälgima arst..

Manustamisviis ja annustamine
Võtke Betaserc®-i alati täpselt nii, nagu arst on teile määranud. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga..

Toas, söögi ajal.

Annus täiskasvanutele on 48 mg beetahistiini päevas.

Betaserc 24 mg tuleb võtta 1 tablett 2 korda päevas. Tabletti saab jagada kaheks võrdseks osaks, nagu pildil näidatud..

Asetage tablett kõvale pinnale sälk ülespoole ja vajutage pöidlaga alla.

Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt ravivastusest. Paranemine on mõnikord näha alles pärast mõnenädalast ravi. Parimad tulemused saavutatakse mõnikord pärast mitu kuud kestnud ravi. On tõendeid selle kohta, et ravi määramine haiguse varases staadiumis hoiab ära haiguse progresseerumise ja / või kuulmislanguse hilisemates staadiumides. Eakatel patsientidel, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõju
Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles juhendis pole mainitud, või kui ükskõik milline kõrvaltoime muutub tõsiseks, palun teavitage sellest oma arsti..

Seedetrakti häired: sageli (> 1/100 kuni immuunsüsteemi häired: ülitundlikkusreaktsioon, sealhulgas anafülaktiline reaktsioon).

Seedetraktist: kerged häired nagu oksendamine, valu seedetraktis, puhitus. Reeglina kaovad need mõjud tavaliselt pärast ravimi võtmist koos toiduga või pärast annuse vähendamist..

Nahk ja nahaalune rasv: ülitundlikkusreaktsioonid, nagu angioödeem, urtikaaria, sügelus ja lööve.

Üleannustamine
On teada mitu ravimi üleannustamise juhtumit. Mõnel patsiendil tekkisid pärast ravimi võtmist annustes kuni 640 mg kerged kuni mõõdukad sümptomid (iiveldus, unisus, kõhuvalu). Betahistiini suurenenud annuste tahtlikul manustamisel täheldati tõsisemaid komplikatsioone (krampe, kardiopulmonaalseid tüsistusi), eriti kombinatsioonis teiste ravimite üleannustamisega. Soovitatav sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Kui olete praegu või lähiminevikus võtnud muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita, palun teavitage sellest oma arsti. In vivo uuringuid, mille eesmärk on uurida koostoimeid teiste ravimitega, pole läbi viidud. In vitro uuringute andmed näitavad, et tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust in vivo ei pärssita..

Mõju autojuhtimise võimele ja muudele mehhanismidele.
Arvatakse, et betagietiini mõju autojuhtimisvõimele ja muudele mehhanismidele puudub või on ebaoluline, kuna betagietiini kasutamisega seotud kliiniliste uuringute käigus ei leitud seda võimet potentsiaalselt mõjutavaid toimeid.

Väljalaske vorm
24 mg tabletid: 20 tabletti PVC / PVDC / Al blisterpakendis, 1, 2, 3 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pappkarbis. 25 tabletti PVC / PVDC / Al blisterpakendis, 1, 2 või 4 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitamistingimused
Nimekiri B.
Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.

Müügiloa hoidja
Abbott Healthcare Products B.V. S. D. van Houtenlaan 36, NL-1381 JV Weesp, Holland.

Tootja
Abbott Healthcare CAC Route de Belleville, Maillard, 01400, Chatillon sur Chalaron, Prantsusmaa või Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12, 8121 Olst, Holland

Kvaliteedinõuded tuleks saata aadressile:
Abbott Products LLC 119334, Moskva, st. Vavilova, 24, hoone 1

Betaserc - kasutusjuhised (tabletid 8, 16 ja 24 mg), kuidas kasutada emakakaela osteokondroosi korral, analoogid, ülevaated

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Koostise ja vabastamise vormid

Praegu on ravim Betaserc saadaval ühe ravimvormina - suukaudsete tablettidena. Toimeainena sisaldavad Betaserci tabletid beetahistiini (beetahistiindivesinikkloriidi) kolmes annuses - 8 mg, 16 mg ja 24 mg. See tähendab, et üks Betaserci tablett võib sisaldada 8 mg, 16 mg või 24 mg toimeainet..

Igapäevaelus kasutatakse mitmesugustes annustes Betaserci tähistamiseks lühinimesid "Betaserc 8", "Betaserc 16" ja "Betaserc 24", kus ravimi nimele lisatakse number, mis peegeldab toimeaine sisaldust tabletis..

Kõigi kolme annuse Betaserca tabletid sisaldavad abikomponentidena samu järgmisi aineid:

• Kolloidne ränidioksiid;
• Mannitool;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Sidrunhappe monohüdraat;
• Talk.

Betaserc 8 mg tabletid on saadaval pakendites, milles on 30, 60 ja 180 tükki, Betaserc 16 mg - 30, 60 ja 105 ühikut ning Betaserc 24 mg - 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 ja 120 ühikut.

Betaserc 8 mg tabletid on valged ja ümmargused, lamedate külgede ja kaldservadega. Tahvelarvuti ühele küljele on graveeritud "256" ja teisele pööratud kolmnurgaikoon ja täht "S" üksteise all.

Betaserc 16 mg ja 24 mg tabletid on valget värvi, ümarate, kaksikkumerate, kaldservade ja ühel küljel joonega. 16 mg tabletid on mõlemale poolele sälgule graveeritud "267" ja tableti teisel küljel on üksteise all tagurpidi kolmnurk ja "S". 24 mg tabletid on mõlemale tableti küljele graveeritud "289" ja tableti teisel küljel olevad ikoonid on ümberpööratud kolmnurk ja "S" üksteise all..

Emakakaela betaserc

Ravitoime

Betaserki peamine farmakoloogiline toime on vere ja lümfi mikrotsirkulatsiooni parandamine sisekõrva ja aju vestibulaarsete tuumade struktuurides, mis tagatakse H1- ja H3-tüüpi histamiini retseptoritele toimides. Betaserki mõjul suureneb toodetud ja vabanenud bioloogiliselt aktiivse aine histamiini kogus aju ja sisekõrva kudedes, mis tagab kapillaaride laienemise ning vere ja lümfi mikrotsirkulatsiooni paranemise ajus ja kohleaarses piirkonnas (sisekõrva kude)..

Lisaks kiirendab beetahistiin vestibulaarse aparatuuri taastamise normaliseerumist pärast neurektoomiaoperatsiooni (närvi eemaldamine), hõlbustades kompenseerimise protsessi aju tasandil. Inimeste vestibulaarfunktsiooni taastamise periood pärast Betaserci neurektoomiat on palju kiirem.

Betaserc pärsib ka vestibulaarse tuuma - ajupiirkondade, mis reguleerivad vestibulaarse aparatuuri tööd, ergastamist. Selle pärssimise tõttu on Betaserc efektiivne vestibulaarse aparatuuri erinevate haiguste (näiteks vertiigo, Meniere'i tõbi, labürindiit jne) raviks..

Kliiniliselt leevendab Betaserc kiiresti vestibulaarse pearingluse rünnakuid, vähendab tinnituse raskust ja parandab kuulmist, kui seda on vähendatud. Lisaks vähendab ravim regulaarsel kasutamisel pearingluse, peavalu ja tinnituse rünnakute sagedust ja intensiivsust. Seisundi paranemine ilmneb kohe pärast esimeste Betaserki tablettide võtmist, kuid püsiv toime saavutatakse alles pärast 2-nädalast ravimi kasutamist. Parimat tulemust täheldatakse Betaserki pikaajalisel kasutamisel (kauem kui 4 nädalat). Veelgi enam, pärast pika ravikuuri lõpetamist püsib ravimi toime mitu kuud ja isegi mõnevõrra suureneb..

Näidustused kasutamiseks

Betaserc - kasutusjuhised

Betaserk 8, Betaserk 16 ja Betaserk 24 - üldised rakenduseeskirjad

Tablette tuleb võtta suu kaudu koos toiduga, neelates need tervelt alla ja juues väikese koguse gaseerimata vett (piisab poolest klaasist). 8 mg tabletid tuleb tervelt alla neelata, purustamata, hammustamata ja muul viisil purustamata. Ja tablette annustega 16 mg ja 24 mg saab vajadusel poole võrra vähendada. Selleks asetage tabletid tasasele pinnale riskiga ülespoole ja vajutage seda pöidlaga ühel küljel, nii et see puruneks pooleks.

Erinevate haiguste ja seisundite korral võetakse Betaserci samade annustena, mis on 24 - 48 mg päevas. Päevane koguannus jagatakse kolm korda ja võetakse umbes korrapäraste intervallidega. Erinevate annuste Betaserki võtmise võimalused on toodud tabelis.

Betaserc 8 mg	Betaserc 16 mg	Betaserc 24 mg
Võtke 1-2 tabletti 3 korda päevas	Võtke 1/2 - 1 tabletti 3 korda päevas	Võtke 1 tablett 2 korda päevas

Annus valitakse individuaalselt, sõltuvalt inimese keha reageerimisest ravile, alustades minimaalsest. See tähendab, et algul on inimesel soovitatav võtta kas 1 tablett Betaserc 8 mg või 1/2 tabletti Betaserk 16 mg 3 korda päevas, mis on 24 mg päevas (minimaalne annus). Kui see annus on ebaefektiivne, saate kogu päevast annust suurendada 8 mg võrra päevas, viies selle 32 mg-ni ja võtta ravimit vastavalt järgmisele skeemile:

• Hommikul võtke 2 Betaserk 8 mg tabletti või 1 Betaserk 16 mg tabletti;
• Lõuna ajal ja õhtul võtke 1 tablett Betaserca 8 mg või 1/2 tabletti Betaserca 16 mg.

Vastavalt sellele, kui annus 32 mg päevas ei ole piisavalt efektiivne, suurendatakse seda veel 8 mg võrra, viies selle 40 mg-ni päevas. Sellisel juhul võetakse ravim vastavalt järgmisele skeemile:

• Hommikul ja lõuna ajal võtke 2 tabletti Betaserk 8 mg või 1 tablett Betaserk 16 mg;
• Õhtul võtke 1 tablett Betaserca 8 mg või 1/2 tabletti Betaserca 16 mg.

Efektiivsuse ja selle annuse korral suurendatakse seda veel 8 mg võrra, maksimaalselt - 48 mg päevas, mida saab võtta ühel järgmistest viisidest:

• Võtke kas 2 tabletti Betaserc 8 mg või 1 tablett Betaserc 16 mg kolm korda päevas (hommikul, lõunal ja õhtul);
• Võtke 1 tablett Betaserc 24 mg kaks korda päevas.

Põhimõtteliselt võib Betaserci võtta koos 8 mg, 16 mg ja 24 mg ühe päeva jooksul, jälgides samal ajal annust. See tähendab, et hommikul võite võtta ühe Betaserk 16 mg tableti, lõuna ajal - 2 Betaserc 8 mg tabletti ja õhtul - pool Betaserc 24 mg tabletti..

Betasercomiga ravikuuri kestus on erinev, ulatudes 2 nädalast kuni mitme kuuni ja selle määrab inimese seisundi paranemise määr. Ravimi pikaajaline kasutamine on täiesti võimalik ja õigustatud, kuna Betaserc ei avalda kahjulikku mõju keha erinevatele siseorganitele ja kudedele ega tekita sõltuvust..

Ravimi annuseid ei pea vähendama, kui seda kasutatakse eakatel (üle 65-aastased), samuti neeru- või maksapuudulikkuse all kannatavatel. Eriuuringuid nende probleemide kohta ei ole läbi viidud, kuid pikaajalised kogemused ravimi kasutamisel võimaldasid jõuda näidatud järeldusteni Betaserci kasutamise võimaluste kohta eakatel, samuti neeru- või maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel tavalistes annustes..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad usaldusväärsed ja täpsed andmed Betaserki ohutuse kohta lootele ja raseduse kulgu. Veelgi enam, isegi võimalikud ohud lootele ja rasedusele ei ole teada. Sellepärast peaksite hoiduma ravimi kasutamisest kogu raseduse ja rinnaga toitmise perioodil..

Kui aga rasedatel on tungiv vajadus kasutada Betaserci, kui potentsiaalne kasu kaalub üles kõik tõenäolised riskid, saab seda teha, kuid minimaalsetes annustes ja võimalikult lühikese aja jooksul..

Lisaks ei peaks Betaserci võtnud naised, kes ei teadnud oma rasedusest, tingimata aborti, kuna normaalse ja terve lapse tõenäosus on suur. Sellises olukorras ei ole vaja vahele jätta ultraheliuuringut (raseduse 12., 22. rasedusnädalal), mille käigus avastatakse loote arenguhäired. Kui ultraheliandmete tulemuste kohaselt ei tuvastata kõrvalekaldeid, siis rasedus kulgeb normaalselt ja ravimil ei olnud lootele negatiivset mõju.

Kui Betaserc on vajalik imetavale naisele, tuleb laps viia kunstlikele piimasegudele, kuna pole teada, kas ja millises koguses ravim eritub inimese rinnapiima..

erijuhised

Seda ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastaste laste raviks, kuna selle kategooria inimeste kohta pole usaldusväärseid andmeid selle ohutuse ja efektiivsuse kohta..

Betaserci tuleks kasutada ettevaatusega inimestel, kes kannatavad bronhiaalastma või maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi käes või on neid haigusi varem põdenud. Bronhiaalastma korral peaks inimene kogu Betaserci kasutamise ajal olema arstide järelevalve all.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Üleannustamine

Praegu on registreeritud mitu üleannustamise juhtumit, mis tekkisid üle 640 mg (vastab 80 Betaserk 8 tabletile, 40 Betaserk 15 tabletti ja üle 26 Betaserca 24 tableti) võtmisel. Üleannustamise sümptomid on järgmised:

• Iiveldus;
• Oksendamine;
• Peavalu;
• Näonaha punetus;
• Pearinglus;
• Tahhükardia;
• Madal vererõhk (hüpotensioon);
• Bronhospasm;
• Krambid.

Krambid, bronhospasm, tahhükardia ja hüpotensioon registreeriti ainult tahtliku üleannustamise korral, kui Betaserci manustati samaaegselt teiste ravimitega. Kuid ka nendel juhtudel oli võimalik inimene pärast mürgitamist päästa ja naasta tavapärasesse ellu..

Üleannustamise ravi seisneb maoloputuses, millele järgneb sorbendi (näiteks aktiivsüsi, Polysorb, Polyphepan, Filtrum jne) tarbimine. Pärast seda viiakse vajadusel läbi sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite normaalne töö..

Koostoimed teiste ravimitega

Spetsiaalseid uuringuid Betaserki koostoime kohta teiste ravimitega kliinilise kasutamise tingimustes ei ole läbi viidud. Ravimi pikaajalise praktilise kogemuse põhjal järeldasid arstid ja teadlased, et Betaserkil pole ühegi ravimiga kokkusobimatust. See tähendab, et Betaserci võib kasutada koos kõigi teiste ravimitega, mida inimene vajab. Kuid tuleb meeles pidada, et Betaserki samaaegne manustamine koos antihistamiinikumidega (näiteks Suprastin, Diazolin, Claritin, Fenistil, Erius, Telfast, Zirtek, Parlazin jne) vähendab viimase efektiivsust.

Lisaks leiti eksperimentaalsetes uuringutes, et Betaserki efektiivsus võib väheneda, kui seda kasutatakse koos MAO inhibiitorite rühma kuuluvate ravimitega (näiteks Selegilin jne). Seetõttu tuleb teoreetiliselt olla ettevaatlik Betaserki kasutamisel koos MAO inhibiitoritega..

Betaserc osteokondroosi korral

Emakakaela lülisamba haiguste korral, nagu osteokondroos, spondüloos ja mõned teised, ilmnevad sageli pearingluse, kahekordse nägemise, ebastabiilsuse seisundid jms valulikud sümptomid. Reeglina avaldub see sümptomatoloogia emakakaela selgroolüli liikumiste tegemisel ja selle põhjuseks on arterite kokkusurumine, mis toovad vere aju struktuuridesse. Arterite kokkusurumise tõttu tekib aju ebapiisav verevarustus, mis avaldub peapöörituse, topeltnägemise, ebastabiilsuse asendis, kõnnaku ebakindluse, liigutuste koordinatsiooni häirete, iivelduse või oksendamise.

Osteokondroosiga pea järskude pööretega võivad ilmneda niinimetatud "külgvisked", milles inimene tunneb ebastabiilsust ja võib isegi kukkuda. Sellises olukorras haarab inimest ruumis desorientatsiooni tunne, ta ei suuda oma keha tegelikust asendist selgelt aru saada ja mõnikord lisandub sellele iiveldus koos oksendamisega. Pealegi puudub tõeline pearinglus, kuid inimene tajub oma ebastabiilset asendit, desorientatsiooni ruumis koos iiveldusega ja kirjeldab vastavalt arstile seda seisundit täpselt pearinglusena.

Sageli osteokondroosi korral täheldatud ülalkirjeldatud häirete (pearinglus, ebastabiilsus, iiveldus jne) ravis on kõige tõhusam ravim Betaserc või selle sünonüümid. Ravim parandab aju verevarustust, leevendab vestibulaarse keskuse neuronite liigset ärritust ja aktiivsust ning kõrvaldab seeläbi emakakaela lülisamba osteokondroosist põhjustatud pearingluse, kahekordse nägemise, kehahoia ebastabiilsuse..

Betaserci võib kasutada nii aeg-ajalt pearingluse ägeda rünnaku leevendamiseks kui ka kursustel selliste seisundite vältimiseks. Osteokondroosist põhjustatud ägeda, järsku tekkinud pearingluse leevendamiseks on vaja võtta 2–3 tabletti Betaserk 16 (32–48 mg). Mõju areneb väga kiiresti, pearinglus kaob ja seisund normaliseerub.

Lisaks on Betaserc näidustatud pikaks manustamiskursuseks, et vähendada lülisamba kaelaosa osteokondroosist põhjustatud pearingluse rünnakute sagedust ja raskust. Sellisel juhul võetakse Betaserci 16 mg 3 korda päevas või 24 mg 2 korda päevas 2 kuni 3 kuud. Ravimil ei ole rahustavat toimet, see ei mõjuta teiste elundite ja süsteemide tööd ning on seetõttu hästi talutav ja suurepärane pikaajaliseks kasutamiseks..
Lisateave osteokondroosi kohta

Kõrvalmõjud

Kasutamise vastunäidustused

Betaserc: terapeutiline toime, näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks - video

Betaserk - analoogid

Igal ravimiturul oleval ravimil on analoogravimeid, mis on jagatud kahte sorti - need on sünonüümid ja tegelikult analoogid. Sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad samu toimeaineid. See tähendab, et Betaserki puhul on selle sünonüümid ravimid, mis sisaldavad toimeainena beetahistiini. Analoogid on ravimid, millel on kõige sarnasem terapeutilise toime spekter, kuid mis sisaldavad erinevaid aktiivseid komponente. Betaserkiga seoses tähendab see, et selle analoogid on aju vereringet parandavad ravimid.

Järgmised ravimid on Betaserki sünonüümid:

• Asnitoni tabletid;
• Betaveri tabletid;
• Beetahistiini tabletid;
• Beetatsentriini tabletid;
• Vasoserk tabletid;
• Vertrani tabletid;
• Vestibo pillid;
• Vestikapi kapslid;
• Denoise tabletid;
• Microzero tabletid ja tilgad suukaudseks manustamiseks;
• Tagista tabletid.

Betaserki analoogid hõlmavad järgmisi ravimeid:

• Stugeroni tabletid;
• Tsinarisiini tabletid.

Arvustused

Valdav enamik Betaserki kohta käivatest arvustustest (üle 90%) on positiivsed, mis on tingitud ravimi suurest efektiivsusest ja seisundi kiirest paranemisest. Betaserc kõrvaldab tõhusalt peapöörituse, müra peas ja kõrvades, samuti ajuveresoonkonna haiguste all kannatavate inimeste küljelt küljele tormamise tunde. Ülevaated näitavad, et valulikud sümptomid mööduvad kiiresti, sõna otseses mõttes mõni päev pärast Betaserki võtmise algust, kuid stabiilse ja pikaajalise efekti saamiseks peate ravimit jooma 1 kuni 3 kuud. Pärast narkootikumide tarvitamise kursust märgivad inimesed, et nad ei karda enam tänaval ega kodus kukkuda ning saavad vastavalt sellele ohutult tööle minna, poodidesse, jääda järelevalveta korterisse jne..

Ka ülevaadetes märgitakse, et Betaserc leevendab tõhusalt pearinglust, tinnitust ja kõnnaku ebastabiilsust hüpertensiooni või tserebrovaskulaarse õnnetuse korral (ka pärast insulti). Ülevaadetes, mis käsitlevad ravimi kasutamist nende haiguste korral, on näidatud, et üldine heaolu normaliseerub, kaob pidev ohutunne, mis on seotud kukkumisvõimalusega jne..

Paljudes positiivsetes arvustustes märgitakse Betaserki puudusi, millele inimesed omistavad kõrgeid kulutusi ja kõhuvalu, mis tekivad ravimi võtmise ajal. Kuid need puudused on üldiselt hea ravimi üsna vastuvõetavad puudused..

Betaserki kohta on sõna otseses mõttes vähe negatiivseid ülevaateid ja need on tavaliselt põhjustatud eeldatava ravitoime puudumisest või allergilise reaktsiooni tekkimisest. Negatiivsetes ülevaadetes on ravimi sellise mulje aluseks selle mõju puudumine, mida inimene lootis. See tähendab, et inimene eeldas, et Betaserc kõrvaldab pearingluse täielikult ja jäädavalt ning ravim ainult vähendas selle ebameeldiva seisundi tõsidust ja sagedust..

Betaserc osteokondroosi korral - ülevaated

Enamik Betaserki kasutamise osteokondroosi kohta arvustusi on positiivsed, kuna ravimil on kõrge efektiivsus pearingluse ja tinnituse kõrvaldamisel. Kuna osteokondroosi korral võivad aju toitvad veresooned sageli pigistada, siis vastavalt sellele häirivad sel juhul inimest pearinglus, peavalu, tinnitus jne. Betaserc parandab aju vereringet ja kõrvaldab need sümptomid kiiresti, normaliseerides inimese seisundit ja heaolu.

Ülevaated näitavad, et sümptomaatilise ravimina on Betaserc lihtsalt suurepärane, kuna see leevendab suurepäraselt pearinglust ja tinnitust, kuid kahjuks ei ravita nende sümptomite põhjust. Seega, et Betaserki toime osteokondroosis püsiks pikka aega, on vaja täiendavalt kasutada ravimeid või läbi viia protseduure, mille eesmärk on parandada seljaaju kudede seisundit..

Betaserki kasutamise kohta osteokondroosi korral praktiliselt puuduvad negatiivsed ülevaated. Palju positiivsemaid ülevaateid, mis viitavad puudustele, mis ravimil inimeste arvates on.

Betaserk 8, Betaserk 16, Betaserk 24 - hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Betaserc® (24 mg)

Juhised

• Vene keel
• қazaқsha

Ärinimi

Betaserc®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletid

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab

toimeaine - beetahistiindivesinikkloriid 8 mg või 16 mg või 24 mg,

abiained: mikrokristalne tselluloos, mannitool, sidrunhappe monohüdraat, veevaba kolloidne ränidioksiid, talk.

Kirjeldus

Tabletid on ümmargused, lamedad, valged või peaaegu valged, kaldservadega ja tableti ühel küljel on kiri "256" (annuse 8 mg korral)..

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valged või peaaegu valged, kaldservadega, tableti ühel küljel on joon ja mõlemal pool joont kiri "267" (annuse 16 mg korral). Tablett on jagatud kaheks võrdseks pooleks.

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valged või peaaegu valged, kaldservadega, ühel küljel joon ja mõlemal pool joont kiri "289" (annuse 24 mg korral). Riski eraldamine on mõeldud tableti purustamiseks, et hõlbustada neelamist, kuid mitte jagamiseks kaheks võrdseks annuseks.

Farmakoterapeutiline rühm

Tähendab pearingluse kõrvaldamist. Beetahistiin.

ATX-kood N07CA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub beetahistiin seedetraktist ning metaboliseerub kiiresti ja peaaegu täielikult. Peamine metaboliit on 2-PAA (2-püridüüläädikhape), millel puudub farmakoloogiline aktiivsus. Beetahistiini tase plasmas on väga madal. Seetõttu põhineb kogu farmakokineetiline analüüs 2-PAA taseme määramisel vereplasmas ja uriinis..

2-PAA maksimaalne kontsentratsioon Betaserki võtmisel koos toiduga

madalam kui tühja kõhuga võttes. Toidu tarbimine ei mõjuta beetahistiini imendumise astet, vaid ainult aeglustab seda, kuna kogu imendumiskiirus on mõlemas olukorras sama.

Betahistiini seonduvus vereplasma valkudega on alla 5%.

Maksimaalne 2-PAA kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1 tunni pärast

pärast Betaserki võtmist. Poolväärtusaeg umbes 3,5 tundi.

2-PAA eritub kiiresti neerude kaudu. Annusevahemikus 8 kuni 48 mg eritub umbes 85% manustatud annusest uriiniga. Betahistiini eritumine neerude või väljaheidetega on vähe tähtis.

Eritumiskiirus, mis jääb suu kaudu püsivaks

beetahistiin 8... 48 mg, näitab selle farmakokineetika lineaarset olemust ja et metaboolsed teed ei ole küllastunud.

Beetahistiini toimemehhanism pole hästi mõistetav. On mitmeid veenvaid hüpoteese, mida toetavad kliiniliste ja prekliiniliste uuringute andmed..

Betahistiin mõjutab histaminergilist süsteemi:

Biokeemilistes uuringutes on kindlaks tehtud, et beetahistiin on nõrk H1- ja tugev H3-retseptorite antagonist nagu närvisüsteemi koes ning sellel puudub praktiliselt afiinsus H2-retseptorite suhtes. Betaserc® suurendab histamiini tootmist ja vabanemist, blokeerides presünaptilised H3 retseptorid, samuti vähendades H3 retseptorite arvu.

Betahistiin parandab mikrotsirkulatsiooni nii kohleaarses piirkonnas kui ka kogu aju koes:

Farmakoloogilised andmed näitavad mikrotsirkulatsiooni paranemist sisekõrva vaskulaarsetes strias, võimalusel tänu sisekõrva mikrosoonte eelkapillaarse sulgurlihase lõõgastumisele. Samuti on tõestatud, et Betaserc® suurendab inimeste aju verevoolu.

Betahistiin hõlbustab vestibulaarset kompenseerimist:

Betahistiin kiirendab vestibulaarfunktsiooni taastumist loomadel pärast ühepoolset neuroektoomiat, hõlbustades ja kiirendades vestibulaarse tsentraalse kompenseerimise protsesse. Seda efekti iseloomustab histamiini vabanemise ja vabanemise suurenemine ning see toimub H3-retseptorite antagonismi tõttu. Inimestel väheneb Betasercom®-raviga vestibulaarse neuroektoomia järgne taastumisperiood.

Betahistiin muudab vestibulaarsete tuumade neuronite ergastust:

Betaserc® omab annusest sõltuvat supressiivset mõju piigi tekkimisele lateraalse ja mediaalse vestibulaarse tuuma neuronites.

Prekliinilistes uuringutes demonstreeritud farmakodünaamilised omadused võivad selgitada beetahistiini terapeutilist kasu vestibulaarsete häirete ravis. Betaserc® efektiivsus on tõestatud kliinilistes uuringutes vestibulaarse pearingluse ja Meniere'i tõvega patsientide ravimisel, parandades pearingluse rünnakute raskust ja sagedust.

Näidustused kasutamiseks

Meniere'i sündroom, mida iseloomustab triaad peamistest sümptomitest, sealhulgas pearinglus (millega kaasneb iiveldus ja oksendamine), tinnitus ja progresseeruv kuulmislangus (kuulmislangus)

vestibulaarse vertiigo sümptomaatiline ravi

Manustamisviis ja annustamine

8 ja 16 mg tabletid:

Päevane annus täiskasvanutele on 24-48 mg, mis jaguneb 2-3 annuseks:

Betaserc

Kompositsioon

Betaserc võib sisaldada 8, 16 või 24 mg beetahistiindivesinikkloriidi. Lisaained: sidrunhappe monohüdraat, mannitool, mikrokristalne tselluloos, talk, kolloidne ränidioksiid.

Väljalaske vorm

Valged ümarad, kaldservadega tabletid, mille ühel küljel on graveeritud arv "256" (8 mg vormi puhul), "289" (24 mg vormi puhul) või "267" (16 mg vormi puhul). 10/15/20/25/30 tabletid 8/16/24 mg blisterpakendis.

farmatseutiline toime

Ravim, mis parandab mikrotsirkulatsiooni.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Histamiini kunstlik analoog. Beetahistiini toimet ei ole täielikult uuritud. Kliinilised andmed toetavad ainult mitmeid hüpoteese:

• toimeaine on H1-histamiini retseptorite osaline stimulaator ja närvisüsteemi vestibulaarsete keskuste H3-histamiini retseptorite blokaator; parandab histamiini ainevahetust ja selle vabanemist ülaltoodud omaduste tõttu;
• beetahistiin suurendab vereringet sisekõrvas, lõdvestades selle piirkonna vaskulaarseid sulgureid, samuti suurendab aju mikrotsirkulatsiooni;
• beetahistiin stimuleerib vestibulaarfunktsiooni taastumist pärast vestibulaarset neurektoomiat loomadel ja inimestel;
• vähendab annusest sõltuvalt impulsside teket vestibulaarse tuuma neuronites.

Betahistiini terapeutilist toimet demonstreeriti Meniere'i sündroomi ja vestibulaarse pearinglusega patsientidel, mida väljendas pearinglusrünnakute raskuse ja sageduse vähenemine..

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub toimeaine soolestikust aktiivselt ja muundub peaaegu täielikult 2-püridüüläädikhappe derivaadi moodustumisega. Betahistiini sisaldus veres on madal.

Samaaegne toidu tarbimine võib aeglustada beetahistiini imendumist. Reaktsioon verevalkudega ei jõua 5% barjäärini. 2-püridüüläädikhappe maksimaalne kontsentratsioon veres tekib 1 tund pärast tarbimist. Poolväärtusaeg on umbes 3 ja pool tundi.

Metaboliit evakueeritakse aktiivselt uriiniga. Beetahistiini eritumine neerude või soolte kaudu on tühine.

Näidustused Betaserki kasutamiseks

Näidustused Betaserki kasutamiseks:

• Meniere'i tõbi;
• vertebrobasilaarne puudulikkus, ajuarterite ateroskleroos, traumajärgne entsefalopaatia (kompleksravi osana);
• sündroomid, mida iseloomustab tinnitus, suurenev kuulmislangus, pearinglus, sealhulgas sisekõrva tilk, labürindi ja vestibulaarhaigused, labürindiit, vestibulaarne närvipõletik, healoomuline asendipööritus.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
• feokromotsütoom;
• ei soovitata kasutada alla 18-aastastel inimestel.

Peptilise haavandi või bronhiaalastmaga isikutel on soovitatav ravimit kasutada ettevaatusega (arsti järelevalve all)..

Kõrvalmõjud

• Seedetraktid: iiveldus, seedehäired, oksendamine, kõhuvalu, puhitus.
• Närvisüsteemi reaktsioonid: peavalu.
• Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, Quincke ödeem, kihelus, anafülaktiline šokk.

Kasutusjuhend Betaserk (viis ja annus)

Ravimit on ette nähtud võtta koos toiduga, sees. Annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse ravivastust.

Betaserci tabletid, kasutusjuhised

Päevane annus täiskasvanutele on tavaliselt 24-48 mg, mis jaguneb 2-3 annuseks. 16 mg või 24 mg tabletti on lihtne jagada. Selleks asetage ravimvorm kõvale pinnale sälguga üles ja suruge seda vaevaga sõrmega..

Mõnikord toimib ravim ainult 2-3-nädalase ravi jooksul ja enesekindel terapeutiline toime tekib pärast mitu kuud pidevat kasutamist. Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Üleannustamine

Üleannustamise nähud: unisus, kerge iiveldus, kõhuvalu. Raskemad komplikatsioonid (südametüsistused ja krambid) avastati tahtlikult suurtes annustes.

Üleannustamise ravi - sümptomaatiline.

Koostoimed

Ravimi metabolismi võimalik pärssimine MAO blokaatorite toimel.

Betahistiin on histamiini analoog, mistõttu pole välistatud selle mõju histamiini H1 retseptori blokaatorite efektiivsusele..

Müügitingimused

Saab osta ainult retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Hoida toatemperatuuril kuivas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

erijuhised

Tablettidel olev sälk annustega 24 mg ja 16 mg on vajalik tableti jagamiseks, et parandada selle neelamist, ja seda ei saa jagada võrdseteks annusteks..

Betaserc ® (Betaserc ®)

Toimeaine:

Sisu

• 3D-pildid
• Kompositsioon
• Farmakodünaamika
• Farmakokineetika
• Ravimi Betaserc näidustused
• Vastunäidustused

• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
• Kõrvalmõjud
• Koostoimed
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• erijuhised

• Väljalaske vorm
• Tootja
• Apteekidest väljastamise tingimused
• Ravimi Betaserc säilitustingimused
• Ravimi Betaserc kõlblikkusaeg
• Hinnad apteekides

• Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

• Histamiini valmistamine [angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid]
• Histamiinravim [histaminomimeetikumid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• H81.0 Meniere'i tõbi
• H81.4 Keskse päritoluga vertiigo
• H81.9 Vestibulaarse funktsiooni häire, täpsustamata
• H91 Muu kuulmislangus
• H93.1 Tinnitus (subjektiivne)
• R11 Iiveldus ja oksendamine
• R42 Pearinglus ja halvenenud stabiilsus

3D-pildid

Kompositsioon

Tabletid	1 vahekaart.
toimeaine:
beetahistiindivesinikkloriid	24,0 mg
(vastab beetahistiinile - 15,63 mg)
abiained: MCC - 242,0 mg; mannitool (E421) - 75,0 mg; sidrunhappe monohüdraat - 7,5 mg; kolloidne ränidioksiid - 7,5 mg; talk - 19,0 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad valged või peaaegu valged, kaldservadega tabletid, tableti ühel küljel poolitusjoon ja mõlemal pool poolitusjooni graveering "289"..

Farmakodünaamika

Betahistiini toimemehhanism on teada ainult osaliselt. Prekliinilised ja kliinilised andmed toetavad mitmeid hüpoteese:

1. Mõju histaminergilisele süsteemile

Osaline agonist H₁-histamiini ja H antagonist₃-kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade histamiiniretseptorid omavad H-i suhtes vähe aktiivsust₂- retseptorid. Betahistiin suurendab histamiini metabolismi ja vabanemist, blokeerides presünaptilise H₃-retseptorite ja H hulga vähenemine₃-retseptorid.

2. Suurenenud verevool kohleaarsesse piirkonda, samuti kogu aju

Prekliiniliste uuringute kohaselt parandab beetahistiin vereringet sisekõrva vaskulaarses strias, lõdvestades sisekõrva anumate eelkapillaarseid sulgureid. Samuti on tõestatud, et beetahistiin suurendab inimeste aju verevarustust..

3. Keskse vestibulaarse kompenseerimise protsessi hõlbustamine

Betahistiin kiirendab loomade vestibulaarfunktsiooni taastumist pärast ühepoolset vestibulaarse neurektoomiat, kiirendades ja hõlbustades vestibulaarse tsentraalse kompenseerimise tekkimist H antagonismi tõttu.₃-histamiini retseptorid. Betahistiinravi korral väheneb ka inimeste vestibulaarse neurektoomia järgne taastumisaeg.

4. Vestibulaarsete tuumade neuronite ergastus

Annusest sõltuvalt vähendab külgmise ja mediaalse vestibulaarse tuuma neuronite toimepotentsiaalide teket. Loomadel leitud farmakodünaamilised omadused tagavad beetahistiini positiivse terapeutilise toime vestibulaarses süsteemis. Betahistiini efektiivsust on tõestatud vestibulaarse pearingluse ja Meniere'i sündroomiga patsientidel, mis ilmnes pearingluse raskuse ja sageduse vähenemisega.

Farmakokineetika

Vaakum. Suukaudselt imendub beetahistiin seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast imendumist metaboliseerub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult, moodustades 2-püridüüläädikhappe metaboliidi. Beetahistiini kontsentratsioon vereplasmas on väga madal. Seega põhinevad farmakokineetilised analüüsid 2-püridüüläädikhappe metaboliidi kontsentratsiooni mõõtmisel plasmas ja uriinis..

Ravimi võtmisel koos toiduga peab maksimaalne kontsentratsioon (C_max ) ravimi sisaldus veres on madalam kui tühja kõhuga. Betahistiini koguimav imendumine on mõlemal juhul sama, mis näitab, et toidu tarbimine ainult aeglustab beetahistiini imendumist..

Levitamine. Betahistiini seondumine vereplasma valkudega on alla 5%.

Biotransformatsioon. Pärast imendumist metaboliseerub beetahistiin kiiresti ja peaaegu täielikult, moodustades 2-püridüüläädikhappe metaboliidi (millel puudub farmakoloogiline aktiivsus). C_max 2-püridüüläädikhape vereplasmas (või uriinis) saavutatakse tund pärast allaneelamist. Poolväärtusaeg (T_1/2 ) umbes 3,5 tundi.

Eritumine. 2-püridüüläädikhape eritub kiiresti uriiniga. Ravimi võtmisel annuses 8–48 mg leitakse uriinist umbes 85% algannusest. Betahistiini eritumine neerude või soolte kaudu on tühine.

Lineaarsus. Eritumiskiirus jääb 8–48 mg suukaudsel manustamisel konstantseks, mis näitab beetahistiini farmakokineetika lineaarsust ja viitab sellele, et kaasatud metaboolne rada jääb küllastumata.

Näidustused Betaserc ® -ile

Meniere'i sündroom, mida iseloomustavad järgmised peamised sümptomid:

- pearinglus koos iivelduse / oksendamisega;

- kuulmislangus (kuulmislangus);

vestibulaarse vertiigo (vertiigo) sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;

alla 18-aastased lapsed (efektiivsuse ja ohutuse puudulike andmete tõttu).

Ettevaatlikult: bronhiaalastma, maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendid vajavad ravi ajal hoolikat jälgimist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Olemasolevad andmed beetahistiini kasutamise kohta rasedatel on ebapiisavad. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset reproduktiivtoksilisust. Betahistiini ei tohi raseduse ajal kasutada, kui see pole hädavajalik..

Ei ole teada, kas beetahistiin eritub inimese rinnapiima. Betahistiin eritub rottide rinnapiima. Loomkatsed on piirdunud väga suurte annustega. Küsimust ravimi väljakirjutamisest emale tuleks kaaluda alles pärast seda, kui rinnaga toitmise eeliseid on kaalutud võimaliku ohuga imikule.

Viljakus Loomkatsetes (rottidel) ei leitud toimet fertiilsusele.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: sageli (> 1/100 kuni 1/100 kuni anafülaktilise reaktsioonini).

Seedetraktist: kerged häired nagu oksendamine, seedetrakti valu, puhitus. Need mõjud kaovad tavaliselt pärast ravimi võtmist koos toiduga või pärast annuse vähendamist.

Nahk ja nahaalused koed: ülitundlikkusreaktsioonid, eriti angioödeem, urtikaaria, sügelus ja lööve.

Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles kirjelduses ei mainita, või kui mõni kõrvaltoime muutub tõsiseks, peate sellest oma arstile teatama.

Koostoimed

Kui praegusel ajal või lähiminevikus tarvitas patsient muid ravimeid, sh. ilma arsti retseptita peaksite sellest oma arsti teavitama.

In vivo uuringuid, mille eesmärk on uurida koostoimeid teiste ravimitega, pole läbi viidud. In vitro andmete põhjal võib eeldada, et tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsus in vivo ei ole pärsitud. In vitro andmed on näidanud beetahistiini metabolismi pärssimist ravimite abil, mis pärsivad monoamiini oksüdaasi (MAO), sealhulgas MAO alatüüpi B (nt selegiliin). Beetahistiini ja MAO inhibiitorite (sh MAO B) samaaegsel määramisel tuleb olla ettevaatlik. Betahistiin on histamiini analoog, beetahistiini koostoime H-blokaatoritega₁- histamiini retseptorid võivad teoreetiliselt mõjutada ühe sellise ravimi efektiivsust.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, söögi ajal. Annus täiskasvanutele on 48 mg beetahistiini päevas. Betaserc®, 24 mg, tuleb võtta 1 vahelehel. 2 korda päevas. Tabletti saab jagada kaheks võrdseks osaks, s.t. asetage tablett kõvale pinnale sälk ülespoole ja vajutage seda pöidlaga alla. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt ravivastusest. Paranemine on mõnikord näha alles pärast mõnenädalast ravi. Parimad tulemused saavutatakse mõnikord pärast mitu kuud kestnud ravi. On tõendeid selle kohta, et ravi määramine haiguse varases staadiumis hoiab ära progresseerumise ja / või kuulmislanguse hilisemates staadiumides.

Eakate vanus. Vaatamata kliiniliste uuringute vähestele andmetele viitab ulatuslik turustamisjärgne kogemus, et selles patsiendipopulatsioonis ei ole vaja annust kohandada..

Neeru- / maksakahjustusega patsiendid. Spetsiaalseid kliinilisi uuringuid selles patsientide rühmas ei ole läbi viidud, kuid registreerimisjärgsed kogemused näitavad, et selles patsientide rühmas ei ole vaja annust kohandada..

Võtke Betaserc®-i alati täpselt nii, nagu arst on teile määranud. Kui patsiendil on küsimusi, on vaja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Sümptomid: on teada mitu ravimi üleannustamise juhtumit. Mõnel patsiendil tekkisid pärast ravimi võtmist annustes kuni 640 mg kerged kuni mõõdukad sümptomid (iiveldus, unisus, kõhuvalu). Betahistiini suurte annuste tahtlikul manustamisel täheldati tõsisemaid komplikatsioone (krampe, kardiopulmonaalseid tüsistusi), eriti kombinatsioonis teiste ravimite üleannustamisega.

Ravi: sümptomaatiline.

erijuhised

Tableti oht on mõeldud tableti purustamiseks, et hõlbustada neelamist, ja seda ei kavatseta jagada kaheks võrdseks annuseks.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Beetahistiin ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimet, kliinilistes uuringutes ei ole tuvastatud kõrvaltoimeid, mis võiksid seda võimet mõjutada.

Väljalaske vorm

24 mg tabletid. Vahekaart 10. PVC / PVDC / Al blisterpakendis, 5 bl. koos kasutusjuhenditega pannakse pappkarpi. Vahekaart 15. PVC / PVDC / Al blisterpakendis, 2 bl. koos kasutusjuhenditega pannakse pappkarpi. 20 vahekaart. PVC / PVDC / Al blisterpakendis, 1, 2, 3 või 5 bl. koos kasutusjuhenditega pannakse pappkarpi. 25 vaheleht. PVC / PVDC / Al blisterpakendis, 1, 2 või 4 bl. koos kasutusjuhenditega pannakse pappkarpi.

Tootja

Mylan Laboratories SAS, Ruth de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa.

JSC "VEROPHARM", 308013, Venemaa, Belgorod, st. Töötab, 14.

Kvaliteedikontrolli väljastav pakkija. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalarone, Prantsusmaa või VEROPHARM JSC, 308013, Venemaa, Belgorod, st. Töötab, 14.

Organisatsioon, millele müügiloa omanik on andnud loa tarbijate nõuete vastuvõtmiseks. Abbott Laboratories LLC 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, bldg. 1.

Telefon: (495) 258-42-80; faks: (495) 258-42-81.