Võtsin tablette - kasutusjuhised

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Võtsin - kombineeritud preparaadi, mis sisaldas toimeainetena mitte-narkootilist valuvaigistit, müotroopseid spasmolüütikuid ja M-antikolinergilisi ravimeid. Tagab valuvaigistava, palavikuvastase ja kerge põletikuvastase toime.

Väljalaske vorm ja koostis

• lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: läbipaistev, kollakas (5 ml tumedast klaasist ampullides, 5 ampulli kaubaaluses, 1 kaubaalus pappkarbis);
• tabletid: ümmargused, lamedad, kaldservadega, kahvatukollased, ühel küljel joon ja teisel küljel MICRO graveering (10 tk blisterites või ribades, pappkarbis 1, 2 või 10 blistrit / riba).

Toimeained 1 ml lahuses:

• metamisooli naatrium (analgin) - 500 mg;
• pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
• fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg.

Abikomponendid: vesinikkloriidhape, süstevesi.

Toimeained 1 tabletis:

• metamisooli naatrium - 500 mg;
• pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
• fenpiveriiniumbromiid - 0,1 mg.

Abikomponendid: metüülhüdroksübensoaat, povidoon, puhastatud talk, maisitärklis (veevaba), magneesiumstearaat, laktoos.

Näidustused kasutamiseks

• kerge ja mõõduka valu sündroomi leevendamine koos siseorganite silelihaste spasmidega: soolekoolikud, neerukoolikud, sapikoolikud, kusejuha ja põie spasm, postkoletsüstektoomia sündroom, sapiteede düskineesia, algomenorröa;
• valu sündroomi leevendamine pärast diagnostilisi protseduure ja kirurgilisi sekkumisi (abivahendina);
• lühiajaline sümptomaatiline ravi: neuralgia, ishias, artralgia, müalgia.

Vastunäidustused

• krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• tahhüarütmiad;
• stabiilne ja ebastabiilne stenokardia;
• megakoolon;
• soole obstruktsioon;
• luuüdi vereloome rõhumine;
• äge vahelduv porfüüria;
• suletudnurga glaukoom;
• raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;
• eesnäärme hüperplaasia, millega kaasnevad kliinilised ilmingud;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
• kollaptoidsed olekud;
• alla 3 kuu vanused lapsed (või kehakaal alla 5 kg) - süstelahuse jaoks, kuni 5 aastat - tablettide jaoks;
• raseduse esimesel trimestril ja viimasel 6 nädalal;
• imetamine (või söötmine tuleb lõpetada);
• röntgenkontrastainete ja kolloidsete vereasendajate samaaegne kasutamine;
• ülitundlikkus pürasolooni derivaatide (butadioon) ja ravimi muude komponentide suhtes.

• kalduvus arteriaalsele hüpotensioonile;
• maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;
• bronhiaalastma;
• kalduvus bronhospasmile;
• vanus kuni 18 aastat;
• anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või mitte-narkootiliste analgeetikumide (sh aspiriini kolmkõla) suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Selles ravimvormis on Bral ette nähtud intramuskulaarseks (i / m) ja intravenoosseks (i / v) süstimiseks.

Tõsiste raskete koolikutega täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele manustatakse ravimit aeglaselt (2 minuti jooksul) intravenoosselt 2 ml annuses, vajadusel manustatakse korduv annus 6-8 tunni pärast.

Intramuskulaarselt määrake 2 ml 2 korda päevas.

Soovitatavad üksikannused lastele sõltuvalt nende vanusest ja kehakaalust:

• 12-15 aastat (või 46-53 kg): IV või IM - 0,8-1 ml;
• 8–12-aastased (või 31–45 kg): intravenoosselt - 0,5–0,6 ml, intramuskulaarselt - 0,6–0,7 ml;
• 5-7 aastat (või 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
• 3-4 aastat (või 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
• 1-2 aastat (või 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
• 3-11 kuud (või 5-8 kg): ainult i / m - 0,1-0,2 ml.

Vajadusel võib ravimi korduvat manustamist määrata samades annustes..

Enne süstimist tuleb lahust käes soojendada.

Võttis samas süstlas teiste ravimitega kokkusobimatu.

Parenteraalse ravi kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tabletid

Selles ravimvormis tuleb ravimit võtta suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki..

Soovitatavad üksikannused:

• täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid: 1-2 tabletti;
• 13–15-aastased noorukid: 1 tablett;
• 8–12-aastased lapsed: ¾ tabletid;
• 5–7-aastased lapsed: ½ tablett.

Vastuvõtu sagedus - 2-3 korda päevas.

Ravi kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti soovitusel ja tema järelevalve all.

Kõrvalmõjud

Brali manustamisel terapeutilistes annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Harvadel juhtudel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

• allergilised ja dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, pahaloomuline eksudatiivne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
• seedesüsteemist: suukuivus, põletustunne epigastimaalses piirkonnas;
• närvisüsteemist: peavalu;
• kardiovaskulaarsüsteem: pearinglus, tahhükardia, vererõhu langus, tsüanoos;
• hingamissüsteemist: kalduvusega bronhospasmile - bronhospasmi rünnak;
• vereloomesüsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos (motiveerimata temperatuuri tõus, neelamisraskused, kurguvalu, stomatiit, külmavärinad, proktiidi või tupepõletiku sümptomid);
• kuseteede poolt: tavaliselt suurtes annustes või pikka aega - anuuria, oliguuria, proteinuuria, uriini värvimine punaseks, interstitsiaalne nefriit, urineerimisraskused;
• lokaalsed reaktsioonid: intramuskulaarse süstimisega - infiltreerub süstekohas;
• teised: majutuse parees, vähenenud higistamine.

erijuhised

Tooki ei tohiks kasutada ägeda kõhuvalu leevendamiseks enne, kui on kindlaks tehtud nende esinemise põhjus.

Ravi ajal ei tohiks te juua alkohoolseid jooke, soovitatav on hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, sealhulgas autojuhtimisest.

Lahuse kujul määratakse Bral hädaolukordades ja juhtudel, kui allaneelamine on võimatu (näiteks seedetraktist imendumise halvenemise korral)..

Intravenoosne manustamine peab toimuma aeglaselt, lamades, vererõhu, hingamissageduse ja südame löögisageduse kontrolli all.

Eriti ettevaatlik peab olema lahuse manustamine annuses 2 ml või rohkem, kuna vererõhu järsk langus on võimalik.

Pikaajalise ravi korral (üle 5 päeva) on vaja jälgida maksa funktsionaalset seisundit ja perifeerse vere pilti.

Ravimite koostoimed

• muud mitte-narkootilised analgeetikumid: toksiline toime tugevdatakse vastastikku;
• tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, allopurinool: metamisoolnaatriumi metabolism maksas on häiritud, selle toksilisus suureneb;
• butürofenoonid, H₁-histamiini blokaatorid, fenotiasiinid, amantadiin, kinidiin: fenpiveriiniumbromiidi M-kolinolüütiline toime on tugevnenud;
• etanool: mõju tugevdab üksteist;
• rahustid, rahustid: metamisoolnaatriumi analgeetiline toime on tugevnenud;
• kaudsed antikoagulandid, hüpoglükeemilised ravimid, glükokortikosteroidid, indometatsiin: nende toime raskus suureneb;
• H₂-histamiini blokaatorid, kodeiin, propranolool: Brali toime on tugevnenud;
• tsüklosporiin: selle kontsentratsioon veres väheneb;
• kloorpromasiin või muud fenotiasiini derivaadid: võib tekkida raske hüpertermia;
• barbituraadid, maksa mikrosomaalsete ensüümide (sh fenüülbutasooni) indutseerijad: naatriummetamisooli toime on nõrgenenud;
• tsütostaatikumid, tiamazool: suureneb leukopeenia tekkimise oht.

Süstelahuse kujul on Took farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega.

Vajadusel teiste ravimite samaaegne kasutamine, peate konsulteerima oma arstiga.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C.

Lahuse kõlblikkusaeg - 3 aastat, tabletid - 5 aastat.

Võtsin pillid millest

• Näidustused kasutamiseks
• Rakendusviis
• Kõrvalmõjud
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Säilitamistingimused
• Väljalaske vorm
• Kompositsioon
• Lisaks
• Sünonüümid

Ravimi Bral peamised toimeained on metamisool Na, pitofenoonvesinikkloriid ja fenpiveriiniumbromiid. Metamisool Na, mis on pürasolooni derivaat, omab palavikuvastast, valuvaigistavat ja kerget põletikuvastast toimet. Pitofenoonvesinikkloriidil on silelihastele papaveriinilaadne lõõgastav müotroopne toime. Fenpiveriiniumbromiidil on väljendunud antikolinergiline toime, leevendab silelihaste spasmi, vähendab valu ja palavikku. Metamisooli, pitofenooni ja fenpiveriniumi kombineeritud kasutamisega kaasneb farmakoloogilise toime vastastikune võimendamine, valuvaigistava ja spasmolüütilise toime suurenemine.

Näidustused kasutamiseks

Brali kasutamine on näidustatud mõõduka valusündroomi korral, mis on tingitud sapi- ja kuseteede silelihaste spasmist maksa- või neerukoolikute, põie ja soolte spasmide, hüperkineetilise sapiteede düskineesia, sapipõie eemaldamise seisundi korral - postkoletsüstektoomia sündroom, krooniline koliit, krooniline koliit vaagnaelundite põletikulised haigused.
Ravimit kasutatakse perifeerse närvisüsteemi ja liigeste ägedate haiguste - artralgia, müalgia, neuralgia, ishias - lühiajaliseks raviks.
Took on näidustatud kasutamiseks täiendava ravimina valu sündroomi korral pärast operatsiooni ja diagnostilisi uuringuid, samuti palaviku korral külmetushaiguste ja põletikuliste haiguste korral.

Rakendusviis

Ma võtsin seda suu kaudu pärast sööki, närimata ja väikese koguse veega tableti joomata. Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele näidatakse 1-2 tableti kasutamist, mida võtsin kaks või kolm korda päevas, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti päevas.
Alla 15-aastastele lastele on ravimi kasutamine võimalik ainult arsti juhiste järgi. 6-8-aastaselt kasutatakse ½ tabletti, 9-12-aastaseid - ¾ tablette ja 13-15-aastaseid - 1 tablett 2-3 korda päevas..
Uimastiravi peaks kestma vähem kui 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Ravimi Took võtmise järgsetest kõrvaltoimetest võib tekkida allergiline reaktsioon urtikaaria, angioödeemi Quincke kujul, erandjuhtudel on võimalik Steven-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, bronhospasm, anafülaktiline šokk.
Vereringesüsteemi küljest võib olla vererõhu langus, südame löögisageduse tõus.
Vere osas on võimalik trombotsüütide, leukotsüütide, agranulotsütoosi arvu vähenemine, millega võib kaasneda motiveerimata temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, stomatiit, vaginiidi või proktiidi sümptomite tekkimine.
Kesknärvisüsteemi küljest võib ilmneda pearinglus, harvemini - peavalu.
Kuseteede poolt on neerude töös häired võimalikud oliguuria, anuuria, proteinuuria, nefriidi ja punase uriini tekkimisel..
Antikolinergilised reaktsioonid Brali võtmise tagajärjel on suukuivus, vähenenud higistamine, lühiajaline majutusparees, urineerimisraskused.
Ravimi parenteraalse intramuskulaarse manustamise korral on infiltraatide moodustumine süstekohas võimalik.

Vastunäidustused

Vastunäidustatud kasutamiseks individuaalse ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, maksa ja neerude raskete rikkumiste, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiidi, tahhüarütmiate, kollaptoidse seisundi, vereloomehäirete, soole obstruktsiooni, eesnäärme hüpertroofia korral, millel on kalduvus uriini stagnatsioonile, suletud raseduse ja imetamise ajal alla 6-aastased lapsed.
Brali võtmisel tuleb olla ettevaatlik neeru- ja maksapuudulikkuse, bronhiaalastma, kalduvuse korral madalale vererõhule, MSPVA-de ja atsetüülsalitsüülhappe põhjustatud suurenenud individuaalse tundlikkuse suhtes MSPVA-de, urtikaaria ja riniidi suhtes ajaloos..

Rasedus

Kui on vaja ravimit välja kirjutada, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Koostoimed teiste ravimitega

Tritsükliliste antidepressantide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ja allopurinooli samaaegne kasutamine Brahliga suurendab ravimi toksilisust.
Ravimi toime tugevdamine toimub kodeiini, H2-histamiini retseptorite blokaatorite, propranolooli, rahustite ja trankvilisaatorite kasutamisel, nõrgendades - barbituraate, fenüülbutasooni. Mittemarkootiliste analgeetikumide kasutamine suurendab ravimi kõrvaltoimeid. Kui seda võetakse koos Braliga, vähendab tsüklosporiin selle kontsentratsiooni taset veres.
Ravimiga ravimisel ei ole soovitatav võtta kolloidseid vereasendajaid, röntgenkontrastravimeid ja penitsilliini.
Tiamazooli ja tsütostaatikumide kasutamine suurendab leukopeenia tekkimise võimalust.
Took suurendab etanooli võtmise efekti. Kloorpromasiini ja fenotiasiini derivaatide samaaegne kasutamine võib põhjustada hüpertermia arengut.
Tablettidena kasutatavate antihüperglükeemiliste ravimite, kaudsete antikoagulantide, indometatsiini ja kortikosteroidide toime võimalik tugevdamine.

Üleannustamine

Avaldub oksendamise, vererõhu languse, unisuse, segasuse, iivelduse, epigastrilise valu, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse, harvadel juhtudel krampide ilmnemise korral.
Üleannustamise sümptomite, maoloputuse, aktiivsöe ja teiste enterosorbentide võtmise korral on vajalik sümptomaatiline ravi.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg ei ületa 5 aastat.

Väljalaske vorm

Saadaval tablettidena, pakendatud 10 tükki blistritesse või ribadesse ja pakendatud pappkarpidesse, milles on 1, 2 ja 10 blistrit või riba karbis..

Kompositsioon

1 tablett Brali sisaldab 0,5 g naatriummetamisooli, 0,005 g pitofenoonvesinikkloriidi, 0,0001 g fenpiveriiniumbromiidi.

Lisaks

Metamisooli metaboolsed tooted värvivad uriini punaseks. Kui Brali on vaja pikka aega võtta, on vaja jälgida üldise vereanalüüsi näitajaid ja määrata maksa funktsioone. Ravim võib mõjutada füüsiliste ja psühholoogiliste reaktsioonide kiirust, mida tuleb Brali võtmisel arvestada sõidukijuhtide ja erinevate mehhanismidega töötavate ning ohtlikke töid teostavate isikute poolt. Brahl-ravi ajal ei ole etanool suurema toime tõttu soovitatav.

Võttis ® (Bral ®)

Toimeaine:

Sisu

• 3D-pildid
• Koostis ja vabanemisvorm
• farmatseutiline toime
• Ravimi näidustused Võttis
• Vastunäidustused

• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
• Kõrvalmõjud
• Koostoimed
• Manustamisviis ja annustamine
• Ettevaatusabinõud

• erijuhised
• Ravimi säilitamistingimused Võttis
• Ravimi kõlblikkusaeg Võttis
• Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - pürasoloonid kombinatsioonides

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• K80.5 Sapijuha arvutus ilma kolangiidi või koletsüstiidita
• M25.5 Liigesevalu
• M79.1 Müalgia
• M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
• N23 Neerukoolikud, täpsustamata
• N94.4 Primaarne düsmenorröa
• N94.5 Sekundaarne düsmenorröa
• N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
• R10.4 Muu ja täpsustamata kõhuvalu
• R50.0 Palavik külmavärinatega
• R52.0 Äge valu
• R52.9 Täpsustamata valu
• Z100 * XXII KLASSI kirurgiline praktika
• Z40 Profülaktiline kirurgia

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 500 mg metamisooli naatriumi, 5 mg pitofenoonvesinikkloriidi ja 0,1 mg fenpiveriiniumbromiidi; kontuuriga acheikova pakendis 10 tk., karbis 10 pakki.

farmatseutiline toime

Metamisoolil (pürasolooni derivaat) on analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, pitofenoonil on otsene müotroopne toime silelihastele, põhjustades selle lõõgastust, fenpiveriinium - antikolinergiline toime ja selle tagajärjel ka silelihastele lõõgastav toime. Leevendab valu, kõrvaldab silelihaste spasmi, vähendab palavikku.

Ravimi näidustused Took ®

Kerge või keskmise raskusega valusündroom koos silelihaste spasmidega (neeru- ja sapiteede koolikud, soolespasmid, düsmenorröa jne), neuralgia, artralgia, müalgia, valu pärast diagnostilisi ja kirurgilisi sekkumisi, palavik koos külmetushaiguste ning nakkus- ja põletikuliste haigustega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasked maksa- ja neerufunktsioonihäired, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiit, tahhüarütmia, kollaptoidne seisund, hematopoeesi häired, suletudnurga glaukoom, soole obstruktsioon, megakoolon, eesnäärme hüpertroofia, millel on kalduvus rasedusele ja järelejäänud uriinile nädalat), imetamine, laste vanus (kuni 6 aastat).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril ja viimasel 6 rasedusnädalal. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: pearinglus, harvadel juhtudel - peavalu.

Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere küljelt (vereloome, hemostaas): vererõhu langus, tahhükardia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, väga harva - anafülaktiline šokk, kalduvus bronhospasmile, võib esile kutsuda rünnaku.

Teised: suukuivus, põletustunne epigastimaalses piirkonnas (üksikjuhtudel), tsüanoos.

Koostoimed

Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, allopurinool häirivad maksa ainevahetust ja suurendavad toksilisust. Mõju suurendavad rahustid ja rahustid, mida nõrgendavad barbituraadid, fenüülbutasoon ja muud maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad. Dr. mitte-narkootilised analgeetikumid võimendavad kõrvaltoimeid ja tsüklosporiin vähendab plasmataset.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, eelistatult pärast söömist.

Täiskasvanud: ja üle 15-aastased lapsed, 1-2 lauda. 2-3 korda päevas on maksimaalne ööpäevane annus 6 tabletti.

Lapsed: ainult arsti ettekirjutuse järgi: 6–8-aastased 1/2 lauda., 9–12-aastased - 3/4 laudu., 13–15-aastased - 1 laud. 2-3 korda päevas. Vastuvõtmise kestus on kuni 5 päeva.

Ettevaatusabinõud

Kasutage ettevaatusega maksa- või neerupuudulikkusega, hüpotensioonile ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel, kellel on suurenenud tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või muude mitte-narkootiliste analgeetikumide suhtes..

Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsiooni.

erijuhised

Metamisooli metaboliidid võivad uriini punaseks värvida.

Ravimi Bral ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Took ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Võttis: juhised tablettide kasutamiseks ja milleks see on, hind, ülevaated, analoogid

Brali tabletid on kombineeritud ravim, millel on spasmolüütiline, analgeetiline ja antikolinergiline terapeutiline toime. Neid kasutatakse patoloogiliste seisundite patogeneetiliseks ja sümptomaatiliseks raviks, millega kaasnevad õõnesorganite spasmid. Ravimi kasutamine rasedatele naistele esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul enne sünnitust, imetamise ajal, samuti alla 6-aastastele on välistatud..

Annustamisvorm

Bral tabletid on valged kollase varjundiga, ümmarguse kujuga, lameda pinnaga, ühelt poolt eraldusjoonega. Need on pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Pappkarbis on 1, 2 või 10 tabletti sisaldavat blistrit, samuti kasutusjuhend.

Kirjeldus ja koostis

Ravim sisaldab mitut peamist toimeainet (kombineeritud preparaat). Nende sisu ühes tabletis on:

• Pitofeeni vesinikkloriid - 5 mg.
• Metamisooli naatrium - 500 mg.
• Fenpiveriinbromiid - 0,1 mg.

Samuti sisaldab preparaat mitmeid lisaühendeid:

• Talk.
• Želatiin.
• Maisitärklis.
• Laktoos.
• Magneesiumstearaat.

Farmakoloogiline rühm

Ravim kuulub antikolinergiliste ravimite farmakoloogilisse rühma koos anesteetiliste komponentidega. Ravitoime realiseerub tänu ravimi toimeainetele:

• Metamisool on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on analgeetiline toime.
• Pitofenoon - omab antikolinergilist toimet.
• Fenpiveriin - omab spasmolüütilist toimet otsese müotroopse toime tõttu õõnesorganite seinte silelihaselementidele.

Praegu puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi aktiivsete komponentide imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise kohta..

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamise peamine meditsiiniline näidustus on erinevate õõnesorganite spasmi raskuse vähenemine, samuti silelihaste toonuse suurenemisega kaasnevad valuaistingud..

täiskasvanutele

Ravimi kasutamine täiskasvanutel on soovitatav järgmistes olukordades:

• Neerukoolikud.
• Mao või soolestiku erinevate osade spasm.
• Spastilised nähtused urogenitaaltrakti õõnesstruktuurides.
• Sapiteede düskineesia.
• Maksakoolikud.
• Spastiline düsmenorröa naistel, millega kaasnevad erineva raskusastmega valulikud aistingud.

lastele

Ravimit võib kasutada üle 6-aastastel lastel samadel meditsiinilistel näidustustel kui täiskasvanutel.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Ravimit võib rasedatel kasutada II ja III trimestril, välja arvatud viimased 6 nädalat enne sünnitust. Näidustused on samad mis täiskasvanutel. Imetamise ajal ravimit ei määrata.

Vastunäidustused

Pillide võtmine on vastunäidustatud järgmistes olukordades:

• Ravimi mis tahes komponendi individuaalne talumatus.
• Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine.
• Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudumine veres.
• Nurga sulgemisega glaukoom, millega kaasneb silmasisese rõhu tõus.
• Veresüsteemi patoloogia.
• Kollaptoidne seisund, mida iseloomustab süsteemse vererõhu kriitiline langus.
• Tahhüarütmia.
• Seedetrakti obstruktsioon, mis on funktsionaalne või orgaaniline.
• Megakoolon (käärsoole patoloogiline liigne suurenemine mahus).
• Meeste eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb urineerimisprotsessi rikkumine.
• Rasedus esimesel trimestril ja viimasel 6 nädalal enne sünnitust.
• Imetamise periood.
• Alla 6-aastased lapsed.

Rakendused ja annused

Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks pärast sööki. Neid ei närita ja pestakse piisava koguse veega..

täiskasvanutele

Täiskasvanutele on keskmine terapeutiline annus 1-2 tabletti 3-4 korda päevas, sõltuvalt spasmi ja valu sündroomi raskusastmest. Ravi ei tohi kesta mitu päeva (mitte rohkem kui 5 päeva). Kui valu ja spasm selle aja jooksul ei peatu, on patoloogilise seisundi põhjuste diagnoosimiseks vaja konsulteerida arstiga.

lastele

Lastele võib ravimit välja kirjutada ainult vastavate näidustuste korral. Annustamine sõltub lapse vanusest:

• 6-8-aastased - ½ tabletti 2-3 korda päevas.
• 9-12-aastased - ¾ tablette 2-3 korda päevas.
• 13-15-aastased - 1 tablett 2-3 korda päevas.

Ravikuuri kestus ei tohiks ületada 5 päeva..

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rasedatele naistele (välja arvatud raseduse esimesel trimestril ja 6 nädalat enne sünnitust) määrab raviarst ravimi, kes määrab annuse individuaalselt. Ärge kasutage ravimit imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt on ravim hästi talutav. Mõnikord on võimalik välja töötada mitu järgmist negatiivset reaktsiooni:

• Allergilised ilmingud - nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk areneb väga harva.
• Süsteemse vererõhu langus.
• Naha ja nähtavate limaskestade tsüanoos (sinakas värvimuutus).
• Muutused perifeerses veres (leukopeenia, trombotsütopeenia).
• Teadvuse halvenemine.
• Bronhospasm inimestel, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele hingamissüsteemi struktuuridest.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombineeritud kasutamine mõnede farmakoloogiliste rühmade ravimitega võib muuta ravimite aktiivsust:

• Narkootiliste valuvaigistite ühisel kasutamisel suurenenud toksiline toime.
• Tritsüklilised antidepressandid, allopurinool, suukaudsed rasestumisvastased vahendid suurendavad tablettide aktiivsete komponentide toksilisust..
• Fenüülbutasoon, barbituraadid vähendavad metamisooli aktiivsust.
• Rahustid, rahustid suurendavad valuvaigistavat toimet.
• Brali tablettidega samaaegsel kasutamisel väheneb tsüklosporiini kontsentratsioon veres.

erijuhised

Ravimil võib olla maksa toksiline toime, seetõttu tuleks seda kasutada koos mõne konkreetse juhisega:

• Ravimit on soovitatav kasutada ettevaatusega ja arsti järelevalve all..
• Ravimi aktiivsete komponentide ainevahetusproduktid võivad uriini värvida rikkalikult. See ei ole põhjus ravimi kasutamise lõpetamiseks..
• Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse ravimit lastel ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel.
• Ei ole soovitatav teha potentsiaalselt ohtlikke töid, mis on seotud suurema tähelepanu kontsentreerimise ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vajadusega.

Üleannustamine

Brali tablettide soovitusliku terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega kaasneb iiveldus, oksendamine, suukuivus, suurenenud higistamine, süsteemse vererõhu taseme tugev langus, segasus.

Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, spetsiifilist antidooti pole. Kui pärast üleannustamist on möödunud väike aeg, siis kõigepealt on ette nähtud mao, soolte loputamine ja soolesorbentide (aktiivsüsi) tarbimine. Inimese tõsine seisund nõuab meditsiinihaiglas hospitaliseerimist ja elutähtsate funktsioonide pidevat jälgimist.

Säilitamistingimused

Niiskuse, valguse eest kaitstud hoiuruum, samuti lastele kättesaamatu koht õhutemperatuuril kuni + 25 ° С.

Analoogid

Kaasaegsel ravimiturul on Brali tablettide jaoks mitu struktuurianaloogi..

Kombineeritud ravim, mis on valmistatud parenteraalse intravenoosse või intramuskulaarse manustamise lahuse ja suukaudsete tablettide kujul. See on ette nähtud valu ja spasmide raskuse vähendamiseks lastele alates 5. eluaastast, täiskasvanutele, samuti rasedatele II, III trimestril. Ravim on rasedatele vastunäidustatud esimesel trimestril, samuti viimase 6 nädala jooksul enne sünnitust ja imetamise ajal.

Kombineeritud preparaat tablettide kujul suukaudseks manustamiseks. Seda kasutatakse valu intensiivsuse, samuti erinevate sisemiste õõnesorganite spasmi raskuse vähendamiseks täiskasvanutel ja üle 13-aastastel noorukitel. Puuduvad andmed ravimi kasutamise võimalikkuse kohta rasedatele.

Spasmide ja valu ravim, mis on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tableti ravimvormis. See on mõeldud täiskasvanutele ja üle 9-aastastele lastele. Rasedatele ei ole soovitatav välja kirjutada, samuti kaasnevate teatud patoloogiliste seisundite korral.

Brali maksumus on keskmiselt 163 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 55–363 rubla.

Võtsin tablette: kasutusjuhised

Brali tabletid on kombineeritud ravim, millel on põletikuvastane, analgeetiline ja spasmolüütiline terapeutiline toime. Neid kasutatakse mitmesuguste haiguste sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb õõnesorganite, peamiselt seedetrakti põletik või spasm..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Bral on saadaval tablettide kujul, mis on ümmargused ja kahvatukollase värvusega. Need sisaldavad mitut peamist toimeainet, sealhulgas:

• Metamisooli naatrium - 500 mg.
• Fenpiveriiniumbromiid - 0,1 mg.
• Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg.

Abikomponentidena sisaldab tablett magneesiumstearaati, maisitärklist (veevaba), povidooni, laktoosi, metüülhüdroksübensoaati, puhastatud talki. Bral tabletid on pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Ühes karbipakendis on 1, 2 või 10 blistrit koos vastava arvu tablettidega ning kasutusjuhised.

farmatseutiline toime

Brali tabletid on kombineeritud ravimid, need kuuluvad mittemarkootiliste analgeetikumide (valuvaigistid) ja spasmolüütikute farmakoloogilisse rühma. Nende ravitoimet pakuvad 3 toimeainet:

• Metamisoolnaatrium - omab valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet, blokeerides põletikuvastaste prostaglandiinide (põletikulise reaktsiooni aktivaatorid, millega kaasneb valu ja palavik) sünteesi.
• Fenpiveriiniumbromiid - on aine, mis blokeerib M-kolinergilisi retseptoreid, vähendades seeläbi silelihaste toonust ja kõrvaldades nende spasmi (spasmolüütiline toime).
• Pitofenoonvesinikkloriid - mõjutab otseselt õõnesorganite seinte silelihaste toonust, mis viib spasmi raskusastme vähenemiseni.

Pärast sisse võetud tablettide võtmist saavutavad toimeained poole tunni jooksul veres terapeutilise kontsentratsiooni, imendudes sellesse soolevalendikust. Nad tungivad vere-aju barjääri kaudu hästi ajukoesse, platsentaarbarjääri kaudu lootele ja rinnapiima. Nende metabolism toimub suuremal määral hepatotsüütides (maksarakkudes), lagunemise vaheproduktid erituvad organismist uriiniga neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Võtke tablette kasutatakse silelihaste põletiku, valu või spasmi korral erinevates patoloogilistes tingimustes:

• Maksakoolikud, mis on sapipõie ja sapiteede lihaste spasmi tagajärg sapikivitõvega.
• Kõhuvalu peensoole või jämesoole spasmi tõttu erinevates patoloogilistes seisundites (äge sooleinfektsioon, enterokoliit, seedeensüümide defitsiit).
• Neerukoolikud - tugev valu, mis on põhjustatud kivi läbimisest urolitiaasiga kuseteede kaudu.
• Algodismenorröa - valulik menstruatsioon.
• Peavalu, migreenilaadsed seisundid, millega kaasneb aju venoossete veresoonte spasm ja sellest häiritud vere väljavool.

Ajutise sümptomaatilise ravi korral võib Brali tablette kasutada ka mitmesuguste muude valu korral - liigesevalu artriidi ja artroosi korral, hambavalu, erineva päritoluga lihasvalu..

Kasutamise vastunäidustused

Pillide võtmine on vastunäidustatud paljudes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, sealhulgas:

• Individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi peamiste toimeainete või komponentide suhtes.
• Neerude või maksa patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine.
• Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit organismis.
• Granulotsütopeenia - teatud tüüpi leukotsüütide arvu vähenemine veres (eosinofiilid, neutrofiilid, basofiilid).
• Nurga sulgemisega glaukoom, millega kaasneb silmasisese rõhu tõus.
• Meeste eesnäärme hüperplaasia (rakumassi suurenemine).
• Mis tahes päritoluga soole obstruktsioon, nii funktsionaalne kui ka mehaaniline.
• Rasedus igal ajal ja imetamine.
• Alla 5-aastased lapsed.
• Allergia mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma suhtes, mis sisaldab tablette..

Juba enne ravimi kasutamist on vaja kindlaks teha võimalike vastunäidustuste olemasolu..

Manustamisviis ja annustamine

Tabletid võetakse suu kaudu tervelt, närimata. Soovitav on seda võtta pärast söömist, kuna tühja kõhuga on võimalik seedesüsteemist tekkida negatiivseid reaktsioone. Ravimi annus sõltub õõnes elundite põletiku või spasmi sümptomite vanusest ja raskusest:

• 5–7-aastased lapsed - ½ tabletti 2-3 korda päevas.
• 7-8-aastased lapsed - ¾ tablette 2-3 korda päevas.
• 8-15-aastased lapsed - 1 tablett 2-3 korda päevas.
• Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 1-2 tabletti 2-3 korda päevas, sõltuvalt valu tugevusest. Päevane annus ei tohi ületada 6 tabletti.

Vastuvõtukursuse kestus ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, edasisel kasutamisel suureneb ravimi kõrvaltoimete oht.

Kõrvalmõjud

Soovitatavates terapeutilistes annustes on ravim Bral hästi talutav. Mõnikord võib pärast pillide võtmist tekkida sellised kõrvaltoimed või negatiivsed reaktsioonid:

• Allergilised reaktsioonid ilmnevad nahalööbe, sügeluse, urtikaaria (iseloomuliku nahalööbe ja turse, mis meenutab nõgesepõletust) tekkimisel. Harvemini võivad esineda tõsised allergilised reaktsioonid angioödeemi Quincke kujul (naha ja nahaaluskoe väljendunud turse näol ja suguelunditel). On äärmiselt haruldane anafülaktilise šoki tekkimine (vererõhu järkjärgulise languse taustal mitme organi puudulikkus).
• Seedesüsteemist ja seedetraktist - iiveldus, oksendamine, põletustunne maos, suukuivus.
• Kesknärvisüsteemi küljest - pearinglus, unehäired, liigne higistamine.
• Kardiovaskulaarsüsteemi küljest - süsteemse vererõhu langus (arteriaalne hüpotensioon), tahhükardia (südame löögisageduse tõus), tsüanoos (naha tsüanoos).
• Pikaajalisel kasutamisel kauem kui 5 päeva tekivad veresüsteemi ja punase luuüdi muutused - granulotsüütide, erütrotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine.
• Muutused kuseteedes uriinipeetuse, funktsionaalse neerupuudulikkuse, valgu ilmnemise uriinis, uriini punase värvumise, interstitsiaalse nefriidi (toksiline neerupõletik) kujul.
• Nahal võib tekkida raske toksiline reaktsioon - Stevenson-Johnsoni sündroom (pahaloomuline eksudatiivne erüteem) või Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs)..

Kõrvaltoimete sümptomite ja negatiivsete reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

erijuhised

Enne tablettide võtmise alustamist peate lugema ravimi kasutamise juhiseid, peaksite pöörama tähelepanu sellistele erijuhistele:

• Pikaajaline tarbimine kauem kui 5 päeva on võimalik ainult rangete näidustuste korral arsti järelevalve all ja neerude, maksa ja veresüsteemi funktsionaalse aktiivsuse laboriparameetrite pideval määramisel..
• Ravimi võtmine raseduse ajal on välistatud, imetamise korral - laps viiakse toitumisele kunstlike kohandatud piimasegudega.
• 5–18-aastased lapsed võtavad tablette ainult arst.
• Ravimi kasutamise ajal on alkohol välistatud, kuna see suurendab selle toksilist toimet maksale.
• Teiste farmakoloogiliste rühmade ravimite samaaegsel manustamisel on vaja raviarsti selle eest hoiatada.
• Pillide võtmise ajal ei soovitata seda teha. Töö on vajalik suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse nõudmiseks.

Apteekides väljastatakse ravim ilma retseptita. Kui teil on selle kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, peate konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

Kui ravimi soovitatav terapeutiline annus ületatakse märkimisväärselt, tekivad keha mürgistuse sümptomid - iiveldus, oksendamine, valu maos, maksa ja neerude düsfunktsioon, krambid. Sellisel juhul lõpetatakse ravimi kasutamine, mao ja soolte pesemine, võõrutus ja sümptomaatiline ravi.

Tablettide analoogid võtsid

Terapeutilise toime seisukohast on tablettide analoogid Spazmalgon, Noshpalgin.

Ladustamistingimused

Nende tablettide säilivusaeg, mis võtsin nende valmistamise hetkest, on 5 aastat. Ravimit tuleb hoida pimedas ja kuivas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril kuni + 25 ° С.

Millistest pillidest aitab "Võtt". Kasutusjuhend

"Võtsin", millest see valuvaigisti aitab? Ravimil on spasmolüütiline ja analgeetiline toime. "Võttis" tablettide kasutusjuhised näevad ette siseorganite silelihaskoe spasmide, müalgia, neuralgia korral.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravimit toodetakse tablettide ja süstelahuse kujul. Ravim "Took", mis aitab valu, sisaldab järgmisi aktiivseid elemente:

• fenpiveriiniumbromiid;
• pitofenoonvesinikkloriid;
• metamisooli naatrium.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi toime on tingitud selle koostisosade omadustest. Niisiis loob metamisool palavikuvastase ja valuvaigistava toime, leevendab kergelt põletikku. Müotroopne toime ravimi "Bral" silelihastele, millest lihased lõõgastuvad, tuleneb pitofenooni mõjust. Fenpiveriniumi olemasolu selgitab aine antikolinergilisi omadusi. Seega aitab ravim leevendada valu, alandab kehatemperatuuri tõustes, vabastab patsiendi silelihasspasmidest..

Süstid, tabletid "Võttis": mis aitab

Näidustused toote kasutamiseks hõlmavad järgmist:

1. Lühiajaline neuralgia, ishias, müalgia, artralgia ravi.
2. Silelihaste valulikud spastilised seisundid: koolikud, postkoletsüstektoomia sündroom, kusejuha spasm, krooniline koliit, põie spasm, algomenorröa, kuseteede düskineesia, vaagnaelundite patoloogia.
3. Valu leevendamine pärast operatsiooni ja diagnoosi.

Vastunäidustused

Kasutusjuhend keelab ravimi "Took" kasutamise, kui:

• ülitundlikkus kompositsiooni suhtes;
• tahhüarütmiad;
• eesnäärme hüpertroofia;
• maksa ja neerude düsfunktsioon;
• hematopoeesi rikkumised;
• suletudnurga glaukoom;
• kollaptoidsed tingimused;
• glükoos-kuue fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
• soole obstruktsioon;
• alla 6-aastased lapsed;
• raseduse ja imetamise periood.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on bronhiaalastma, allergilised reaktsioonid (ka varem) salitsülaatide suhtes, maksa- ja neerupuudulikkus, madal vererõhk.

Ravim "Võttis": kasutusjuhised

Manustamisviis ja tablettide annustamine

Kapslid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablette ei tohi närida, neelata tervena koos piisava koguse veega. Annustamine sõltub patsiendi vanusest. Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele määratakse kuni 2 tabletti 2-3 korda päevas. Alla 14-aastastele lastele manustatakse 1 kuni 8-aastane kapsel, pool tabletti (mitte rohkem kui 4 tabletti päevas). Soovitatav annus 5-7-aastastele lastele on 0,5 tabletti (mitte rohkem kui 2 tabletti päevas).

Juhised süstide kasutamiseks

"Took" süstid tehakse veeni või lihaskoesse. Enne kasutamist tuleb ampulli käes soojendada. Raskekujuliste ägedate koolikute korral süstitakse 15-aastastele lastele ja täiskasvanud patsientidele lahust veeni, 2 ml kiirusega 1 ml minutis. Vajadusel saab protseduuri korrata 6 tunni pärast. Võib-olla ravimi intramuskulaarne süstimine mahus 2 - 5 ml kolm korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 10 ml. Ravi kestus kuni 5 päeva.

3 kuni 11 kuu vanustele lastele saab teha ainult intramuskulaarseid süste. Lastele pärast 1 aastat on lubatud lahus manustada nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt. Annustamine sõltub lapse vanusest ja kehakaalust..

Kõrvalmõjud

Ravimi "Võtt" kasutamisel näitavad ülevaated ja juhised seda, et vereringesüsteemist, vereloomest, urineerimisest, allergilistest reaktsioonidest võivad kehal olla negatiivsed reaktsioonid:

• urtikaaria, angioödeem;
• alandav rõhk;
• trombotsüütide, leukotsüütide suurenenud näitajad;
• pearinglus, anuuria, urineerimisraskused;
• agranulotsütoos;
• oliguuria, suukuivus, nefriit;
• külmavärinad, stomatiit, kurguvalu.
• vähenenud higistamine.
• Süstekohtadesse võivad ilmneda infiltraadid.

Analoogid

"Võtsin" võib asendada selliste analoogidega nagu:

• Maxigan, Baralgetas, Renalgan;
• "Revalgin", "Nebalgan", "Spazmalin";
• "Plenalgin", "Spazmalgon", "Bralangin";
• "Trigan", "Renalgan", "Spazmoblok";
• "Spazgan", "Bioralgin", "Trinalgin".

Venemaal saate osta tablette "Took" 46 - 245 rubla eest (hind sõltub pakendis olevast kogusest). Ukrainas maksab ravim 20 tabletti 100 grivna, 5 5 ml ampulli puhul 180 grivnat. Minski "Took" tahvelarvutite hind on 1,4 - 2,1 bel. rubla.

Patsientide ja arstide arvamused

Ülevaated ravimi "Took" kohta on enamasti positiivsed. Naised näitavad, et ravim aitab menstruatsiooni ajal alakõhu valu. Paljud inimesed kinnitavad pea- ja hambavalu ravivahendi tõhusust. Patsiendid leevendavad seljavalu sümptomeid, vigastusi, spasme. Mõned patsiendid kurdavad, et pärast toote kasutamist tekkisid neil kõrvaltoimed pearingluse, suukuivuse kujul..