Põhiline > Tüsistused

Aju atroofia. Seniilne degeneratsioon

Aju atroofia (aju atroofia) on sümptom, mis on paljude aju kahjustavate või selle funktsiooni kahjustavate haiguste tavaline sümptom. Igat tüüpi koe atroofia inimkehas tähendab tsütoplasma valkude järkjärgulist kadu. Ajukoe suhtes tähendab atroofia neuronite surma (suremist) ja nendevaheliste seoste kadumist.

Aju atroofia võib olla üldine - see tähendab, et aju suurus väheneb ühtlaselt. Samuti võib atroofia olla fokaalne, antud juhul viitab see ainult ühele ajupiirkonnale, mis viib teatud piirkondade supressioonini, põhjustades seetõttu selle ajupiirkonna lagunemisega seotud sümptomeid. Mõlemate ajupoolkerade mõjutamisel häiritakse mõtlemisprotsessi tavapärast kulgu ja paljusid harjumuspäraseid füsioloogilisi protsesse..

Mis on aju atroofia ja seniilne degeneratsioon, diagnoosimine

Vanusega kaotab inimese aju teatud arvu rakke, kuid see kaotus on füsioloogiline ja vastuvõetav. Kui aga kadunud neuronite arv ületab teatud piiri ja aju väheneb, tekib seisund, mida võib nimetada aju atroofiaks..

Aju suurus väheneb järk-järgult iga elukümnendiga, kuid kuni 60. eluaastani on sellise kaotuse määr väga aeglane ja peaaegu märkamatu. Ajukoest kaob 0,5–1% esialgsest mahust aastas.

75-aastaselt on aju keskmiselt 15% väiksem kui 25-aastaselt.

Lühiajalise mälu eest vastutavad ajupiirkonnad on tavaliselt degeneratiivsete protsesside suhtes vastuvõtlikumad ning lisaks sellele on meestel neuronite kaotus aktiivsem kui naistel, mis tähendab, et degeneratiivsed protsessid on intensiivsemad..

Anomaaliate tuvastamiseks kasutatakse järgmisi diagnostilisi manipulatsioone:

  • MRI;
  • CT;
  • PET (positronemissioontomograafia);
  • SPECT (ühe footoni emissiooniga kompuutertomograafia).

Aju neuronite kaotus on äärmiselt ebasoovitav protsess, kuna see toob paratamatult kaasa käitumis- ja kognitiivseid kahjustusi. Kui aju kipub neuroneid kaotama, peavad patsiendid iga kuue kuu tagant läbima diagnostika - protsesside jälgimiseks ja selle seisundi põhjustatud sümptomite kontrollimiseks või ennetamiseks.

Seniilne aju degeneratsioon on seniilse dementsuse sünonüüm. Seniilne dementsus on ajurakkude degeneratsioonist põhjustatud haigus. See haigus erineb tavalisest eakatel arenevast marasmist. Seniilse degeneratsiooni korral väheneb patsiendi ajufunktsiooni aktiivsus järk-järgult, mis toob kaasa progresseeruva mälukaotuse ja vaimsete võimete pärssimise, samuti märgatavad isiksuse muutused..

Peaaju atroofia ja seniilse aju degeneratsiooni põhjused

Aju atroofia põhjused

  • insult;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • Alzheimeri tõbi;
  • Picki tõbi;
  • frontotemporaalne dementsus;
  • ajuhalvatus koos häiritud koordinatsiooniga;
  • Huntingtoni tõbi (Huntingtoni tõbi);
  • pärilikud haigused, mis on seotud geneetiliste mutatsioonidega;
  • Krabbe tõbi ja muud häired, mille korral aksoneid kaitsev müeliinikate hävib;
  • mitokondriaalsed entsefalomüopaatiad nagu Kearns-Sayre'i sündroom;
  • hulgiskleroos, mis põhjustab müeliini ümbrise põletikku ja kahjustusi, samuti ajukoe kahjustusi;
  • nakkushaigused nagu entsefaliit, neurosüüfilis;
  • AIDS.

Seniilne degeneratsioon põhjustab

Seniilne dementsus on alati põhjustatud haigusseisundist. Ajukude on kahjustatud, mis tähendab, et keha funktsionaalne võimekus väheneb. Dementsuse kõige levinum põhjus on Alzheimeri tõbi - neurodegeneratiivne häire, mis kahjustab selliseid kognitiivseid funktsioone nagu mälu ja mõtlemine.

  • Alzheimeri tõbi;
  • vaskulaarne dementsus, teine ​​kõige tavalisem dementsuse põhjus, moodustades umbes 20% kõigist dementsustest;
  • Huntingtoni tõbi, progresseeruv degeneratiivne haigus;
  • ateroskleroos või arterite kõvenemine;
  • hulgiskleroos;
  • HIV;
  • erinevat tüüpi immuunpuudulikkus;
  • AIDS;
  • Parkinsoni tõbi;
  • Creutzfeldti-Jakobi tõbi;
  • Picki tõbi;
  • viiruslik või bakteriaalne entsefaliit;
  • Lewy keha haigus;
  • hüdrotsefaal (vedeliku kogunemine ajus);
  • ajukasvaja;
  • Wilsoni tõbi (haruldane haigus, mis põhjustab vase kogunemist maksas, ajus, neerudes ja silma sarvkestas);
  • neurosüüfilis;
  • progresseeruv supranukleaarne halvatus, tuntud ka kui Steele-Richardson-Olshevsky sündroom (avaldub pärast 35. eluaastat);
  • ainevahetushäired.

Järgmised ainevahetushäired või seisundid võivad põhjustada seniilse dementsuse:

  • hüpotüreoidism;
  • hüpertüreoidism;
  • tiamiini puudus;
  • B12 puudus;
  • B3 puudus;
  • krooniline alkoholism;
  • krooniline kokkupuude metallidega;
  • kokkupuude värvainetega (näiteks aniliin);
  • uimastiravi ja selle kõrvaltoimed;
  • kokkusobimatute ravimite koostoime.

Mõnel juhul võib dementsust vältida toksilise toimeaine eemaldamisega. Selliste manipulatsioonide tulemusena normaliseerub aju seisund..

Aju atroofia ja seniilse degeneratsiooni sümptomid

Aju atroofia sümptomid

Paljude aju atroofiat põhjustavate haigustega kaasneb peamiselt dementsuse areng.

Peamised sümptomid on:

  • dementsus;
  • krambid;
  • kõnehäired või afaasia;
  • mäluhäired;
  • intellektuaalsete võimete halvenemine;
  • täpse planeerimise võimatus (hajameelsus);
  • desorientatsioon ruumis;
  • korduvad liigutused;
  • teadvuse kaotus;
  • krambid.

Seniilse degeneratsiooni sümptomid

Varase staadiumi sümptomid:

  • unustamine hiljutiste sündmuste suhtes;
  • raskused lihtsate arvutuste tegemisel;
  • halb orientatsioon ajas, asukohas ja liikumissuunas;
  • passiivsus;
  • apaatia.

Keskastme sümptomid:

  • kognitiivsete võimete halvenemine (õppimine, arvutamine, arvutused, loogika, mõtlemine, mälu);
  • emotsionaalne ebastabiilsus;
  • liigne erutus või passiivsus;
  • suutmatus tavalisi igapäevaseid tegevusi läbi viia (patsiendid vajavad abi majapidamisküsimustes - koristamine, söögitegemine, poes käimine jne);
  • unerütmide rikkumine;
  • desorientatsioon kellaajal.

Hilise staadiumi sümptomid:

    kõigi kognitiivsete võimete kaotus;

Degeneratiivsed haigused

Mis on degeneratiivsed haigused

Mõiste "degeneratiivsed haigused" on meie kõrva jaoks harjumatu ja põhjustab pigem irve. Ja asjata.

Meie arstid ja arstiteadlased kasutavad fraasi "degeneratiivsed haigused" harva ega erista neid eraldi haiguste rühmaks, kuid see termin on maailma meditsiinileksikonis väga levinud.

Degeneratiivsete haiguste hulka kuuluvad haigused, mille korral kudede või elundite struktuur ja funktsioon halveneb pidevalt ja pidevalt.

Degeneratiivsed haigused on pideva protsessi tulemus, mis põhineb rakkude degeneratiivsetel muutustel, mõjutades kudesid või elundeid, mis aja jooksul halvenevad..

Sõna "degeneratsioon" tähendab millegi järkjärgulist ja pidevat halvenemist, degeneratsiooni, mandumist. Loomulikult tähendab sõna "degeneratiivne" pidevalt riknevat, manduvat.

Nagu näete, pole vaimse alaarenguga kaaslastega midagi naljakat ega seotud, nagu me oleme harjunud.

Samuti ei soodusta degeneratiivsete haiguste loetelu nalja ega naeru..

Degeneratiivsete haiguste loetelu

Kõige kuulsamad degeneratiivsed haigused on järgmised:

  • Vähk
  • Ateroskleroos
  • Alzheimeri tõbi
  • Suhkurtõbi (II tüüp)
  • Reumatoidartriit
  • Artroos
  • Osteoporoos
  • Hulgiskleroos
  • Parkinsoni tõbi
  • Eesnäärmepõletik

Nagu näete, domineerivad haiguste loendis need, millest on kombeks rääkida - "kohutavad". Kuid see pole täielik loetelu. Allpool on vähem kohutavad, kuigi enamik inimesi (ja jumal tänatud!) Vähem teadaolevad haigused:

  • Friedreichi ataksia - on närvisüsteemi kahjustus päriliku geenimutatsiooni tõttu. See toob kaasa kõndimisprobleeme, jalgade nõrkust, kuulmise ja nägemise halvenemist või kaotust, dementsust jne..
  • Amüotroofne lateraalskleroos on kesknärvisüsteemi haigus, millega kaasnevad seljaaju ja piklikaju kahjustused. Viib hingamisteede infektsioonide või hingamislihaste puudulikkuse tõttu surma
  • Creutzfeldt-Jakobi tõbi (spastiline pseudoskleroos) on degeneratiivne ajuhaigus. Viib surma enam kui 90% juhtudest.
  • Niemann-Picki tõbi on rasvade ainevahetuse tõsine häire, mis põhjustab rasvade (sh kolesterooli) kogunemist maksas, samuti ajus, lümfisõlmedes ja põrnas. Ilmub lapsepõlves, viib peaaegu alati varase surmani.
  • Huntingtoni tõbi (Huntingtoni tõbi) on pärilik haigus. Sümptomid - kontrollimatud, ebakorrapärased keha liikumised, mäluhäired ja lõpuks dementsus.
  • Põletikuline soolehaigus (IBD) - nende hulka kuuluvad Crohni tõbi (muidu tuntud kui granulomatoosne enteriit) ja haavandiline koliit. See põhjustab seedetrakti tõsist kahjustamist.
  • Võrkkesta düstroofia - toimub võrkkesta koe pöördumatu hävimine, mis viib nägemise järsu halvenemiseni.
  • Keratokonus - silma sarvkesta hõrenemine, mis põhjustab tõsist nägemiskahjustust
  • Keratoglobus on silma sarvkesta haigus, mis avaldub selle ühtlases väljaulatuvas osas (maakera kujuline). Toob nägemiskahjustuse.
  • Lihasdüstroofia (MD) - rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab skeletilihaste progresseeruv atroofia.
  • Pärilik motoorne sensoorne neuropaatia (Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi) - rühm haigusi, mis põhjustavad käte ja jalgade lihaste kahjustusi.
  • Retinitis pigmentosa (RP) on pärilik silmahaigus, mis võib põhjustada tõsist nägemiskahjustust kuni pimeduseni.
  • Marfani sündroom on kõigi elundite sidekoe pärilik haigus. Viib luustiku peamiste luude deformatsioonini (pikenemiseni), nägemispuude ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustumiseni.
  • Lihasdüstroofia (MD) - rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab skeletilihaste progresseeruv atroofia.
  • Pärilik motoorne sensoorne neuropaatia (Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi) - rühm haigusi, mis põhjustavad käte ja jalgade lihaste kahjustusi.
  • Retinitis pigmentosa (RP) on pärilik silmahaigus, mis võib põhjustada tõsist nägemiskahjustust kuni pimeduseni.
  • Marfani sündroom on kõigi elundite sidekoe pärilik haigus. Viib luustiku peamiste luude deformatsioonini (pikenemiseni), nägemispuude ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustumiseni.
  • Ehlers-Danlose sündroom on keha sidekudede pärilike haiguste rühm. Põhjuseks kollageeni sünteesi protsessi häired. See avaldub naha hõrenemisena, liigeste ebanormaalse painduvuse ja nende kerge kahjustusena.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK), tõsine kopsuhaigus, mis põhjustab hingamisraskusi.
  • Oluline treemor on pärilik haigus, mida iseloomustavad käte, pea ja hääle lihaste värisemine.
  • ja kümneid muid haigusi.

Nagu näete, hõlmavad degeneratiivsed haigused üksteisest täiesti erinevaid haigusi, mis mõjutavad keha erinevaid organeid ja süsteeme. Seetõttu kasutatakse kodumeditsiinis mõistet "degeneratiivsed haigused" tavaliselt täpsustusega - näiteks närvisüsteemi, selgroo, silmade degeneratiivsed haigused jne..

Samal ajal on degeneratiivsetel haigustel ka ühised tunnused, mis võimaldavad neid ühendada ühisesse klassi..

Degeneratiivsete haiguste omadused

Nende hulka kuuluvad järgmised:

• Seda tüüpi haigus on järk-järgult, peaaegu märkamatult algamas ja pidevalt arenenud paljude aastate, sageli aastakümnete jooksul.
• Haiguse algust on harva võimalik jälgida ja selle põhjus tuvastatakse.
• Mõjutatud elund või kude lõpetab järk-järgult oma funktsioonide täitmise ja peaaegu alati degeneratsioon suureneb.
• Kõik selle klassi haigused on terapeutiliste mõjude suhtes ülimalt vastupidavad. Nende ravi on väga keeruline, keeruline ja ei anna sageli käegakatsutavaid tulemusi. Usutakse, et degeneratiivsete haiguste arengut on võimalik aeglustada, kuid neid ei ravita peaaegu kunagi..
• Neid esineb sagedamini vanematel ja vanematel inimestel, kuid noorematel vähem.
• Märkimisväärne osa neist haigustest on seotud geneetiliste teguritega, mistõttu haigus võib areneda mitmel pereliikmel. Sellised haigused klassifitseeritakse mõnikord päriliku degeneratiivse alaklassi.

Kuidas ravida degeneratiivseid haigusi

Kahjuks ravitakse selliseid haigusi väga vaevaliselt ja mõnel juhul on need endiselt ravimatud. Ja siis on terapeutilised meetmed suunatud kõige enam haiguse arengu pärssimisele ja sümptomite "leevendamisele".

Igal juhul ei vii Internetist artiklite lugemine nende raskete haiguste ravimisele lähemale. Kui kahtlustate, et teil on ülaltoodud loendis olev haigus, lõpetage lugemine ja pöörduge viivitamatult arsti poole!

Kuid patsient saab ja peab ka ise võtma mõned meetmed.

Degeneratiivsed haigused ja rakuline toitumine

Kroonilised degeneratiivsed haigused on arenenud riikides peamised surmapõhjused.

Nende põhjused on enamasti pärilikud, kuid haiguse ülemineku "uinunud" faasist aktiivsesse provotseerivad enamiku ekspertide sõnul elustiiliga seotud tegurid - loomsete rasvade liigne tarbimine ja muud toitumishäired, vähene liikuvus, vähene kehaline aktiivsus, kokkupuude vabade radikaalidega jne, mis toimivad haiguse arengut "käivitava" käivitajana.

Sellega seoses on rakutoitumisel eriline roll degeneratiivsete haiguste ennetamisel, kaitstes vabade radikaalide eest, tasakaalustades dieeti ja andes jõudu aktiivsemaks eluviisiks..

Meditsiiniõpikud

Õppemeditsiiniline kirjandus, veebiraamatukogu ülikoolide üliõpilastele ja meditsiinitöötajatele

Aju atroofilised (degeneratiivsed) haigused

Atroofiliste protsesside hulka kuuluvad mitmed endogeensed orgaanilised haigused, mille peamine ilming on dementsus - Alzheimeri tõbi, Picki tõbi, Huntingtoni korea, Parkinsoni tõbi ja veel mõned haruldased haigused. Enamasti algavad need haigused täiskasvanueas ja vanaduses ilma ilmse välise põhjuseta. Etioloogia on suures osas ebaselge. Mõne haiguse puhul on pärilikkuse juhtiv roll tõestatud. Patoloogilise uuringu käigus avastatakse fokaalse või difuusse atroofia nähud ilma põletiku või raske veresoonte puudulikkuseta. Kliinilise pildi tunnused sõltuvad peamiselt atroofia lokaliseerimisest (vt lõik 1.1.3).

Alzheimeri tõbi [F00]

Selle haiguse kliinilisi ilminguid ja patoloogilist pilti kirjeldas Saksa psühhiaater A. Alzheimer 1906. Haigus põhineb ajukoorte primaarsel difuussel atroofial koos parietaal- ja temporaalsagarate domineeriva kahjustusega, samuti selgete muutustega subkortikaalsetes ganglionides. Kliinilised ilmingud sõltuvad atroofia tekkimise vanusest ja olemusest.

Autori kirjeldatud tüüpilised haigusjuhud on seotud seniilieelse vanusega (40–60 aastat). Naised haigestuvad 3 korda (mõningatel andmetel 8 korda) sagedamini kui mehed. Haiguse pildi määravad väljendunud mälu- ja intelligentsushäired, praktiliste oskuste jämedad häired, isiksuse muutused (täielik dementsus). Kuid erinevalt teistest degeneratiivsetest protsessidest areneb haigus järk-järgult. Esimestel etappidel on haigusest teadvustamise elemente (kriitika) ja isiksusehäired pole selgelt väljendunud ("isiksuse tuuma säilitamine"). Apraksia tekib väga kiiresti - harjumuspäraste toimingute (riietumine, toidu valmistamine, tualetis käimine) võime kaotamine. Sageli täheldatakse kõnehäireid düsartria ja logokloonuse kujul (üksikute silpide kordamine). Kirjutades leiate ka silpide ja üksikute tähtede kordusi ja väljajätmisi. Loendamisoskus on tavaliselt kadunud. Olukorrast on väga raske aru saada - see viib uues keskkonnas desorientatsioonini. Esialgsel perioodil võib täheldada ebastabiilseid tagakiusamise ideid ja lühiajalisi segaduse rünnakuid. Tulevikus liituvad sageli fokaalsed neuroloogilised sümptomid: suuline ja haarav automatism, parees, suurenenud lihastoonus, epileptiformsed krambid. Samal ajal jäävad patsientide füüsiline seisund ja aktiivsus pikka aega puutumatuks. Alles hilisemates staadiumides esineb mitte ainult vaimseid, vaid ka füsioloogilisi funktsioone (marasmus) ja samaaegselt põhjustatud surma. Haiguse keskmine kestus on 8 aastat.

47-aastane patsient lubati kliinikusse väärkäitumise ja üksikute avalduste tõttu, mis viitasid petlikele tagakiusamise ideedele. Anamneesi põhjal on teada, et varajane areng oli märkamatu. Ta kasvas üles töölisklassi peres, vanim kahest tütrest. Keskharidus. Ma pole kunagi olnud abielus, alati ilmutanud soovi sotsiaaltööle. Pärast kooli astus ta elektrilampide tehasesse, kus töötas kogu elu. Teda märgiti kõrge tööviljakuse eest auhindade ja stiimulitega. Ta on füüsiliselt terve, pole peaaegu kunagi arstiga nõu pidanud (välja arvatud mitmed väiksemad peptilise haavandi haiguse rünnakud). Menstruatsioon on ebaregulaarne, selles osas kaebusi pole. Umbes poolteist aastat tagasi langes tööviljakus järsult: suur lambipartii lükati tagasi. Patsient viidi konveierilt üle tehnilise kontrolli osakonda. Tööl näitas ta aga kohmakust, loidust, tegelikult oli ta abitu. Ta kaotas täielikult huvi sotsiaaltöö vastu. Ei lahkunud majast. Aknast välja vaadates küsisin õelt, millised inimesed maja ees kõndisid. Pandi haiglasse.

Kliinikus näeb ta välja segaduses, jälgib ettevaatlikult teisi patsiente. Osakonnas seob ta pea alati salliga, paneb korraga mitu pluusi ja hommikumantli, ei kinnita vahel nööpe õigesti. Proovib kasutada meiki, kuid rakendab seda väga hooletult. Süstemaatilisi eksitavaid ideid ei ole võimalik tuvastada, kuid sageli ei leia ta oma asju öökapilt, ütleb ta: "See on ilmselt üks tüdrukutest, kes selle võttis, kuid ma pole ahne: las nad võtavad kõike, mida nad tahavad". Ta räägib meelsasti arstiga, kogeleb veidi, hääldab mõnda sõna raskustega. Teeb vigu kõige lihtsamal kontol, on üllatunud, et vastus on vale. Usub, et see on tingitud põnevusest. Oma nimele kirjutades kirjutas Lydia kaks korda silbi "di". Ei oska selgitada lihtsamaid vanasõnu ja ütlusi, ei mäleta käte sõrmede nimesid. Ma olin ärritunud, kui sain teada, et kavandatakse puude registreerimist. Ta väitis, et vajab veidi puhkust - ja saab siis igasuguse tööga hakkama.

See varajane algus on suhteliselt haruldane ja seda nimetatakse Alzheimeri tõbi tüüpi preseniilseks (preseniilseks) dementsuseks. Palju sagedamini algab aktiivne atroofiline protsess vanas eas (70–80 aastat). Seda haiguse varianti nimetatakse seniilseks dementsuseks. Haiguse selle variandi vaimne defekt väljendub tõsisemalt. Rikkutakse pea kõiki vaimseid funktsioone: mälu, intelligentsuse häired, kahjustushäired (ahmimine, hüperseksuaalsus) ja kriitika täielik puudumine (täielik dementsus). Ajufunktsiooni sügava kahjustuse ja suhtelise somaatilise heaolu vahel on vastuolu. Patsiendid näitavad üles visadust, tõstavad ja liigutavad raskeid asju. Iseloomustavad pettekujutelmad materiaalsest kahjust, konfabulatsioonist, depressiivsest, pahatahtlikust või vastupidi leplikust meeleolu taustast. Mäluhäired suurenevad vastavalt Riboti seadusele. Patsiendid meenutavad stereotüüpselt lapsepõlve pilte (ekmnesia - "minevikku minek"). Nende vanuse vale nimi. Nad ei tunne oma sugulasi ära: nad kutsuvad oma tütart õeks, lapselapseks - "ülemuseks". Amneesia põhjustab desorientatsiooni. Patsiendid ei oska olukorda hinnata, sekkuda vestlustesse, teha märkusi, mõista hukka teiste tegevused ja muutuda pahuraks. Päeval täheldatakse sageli unisust ja passiivsust. Õhtul muutuvad patsiendid rahmeldavaks: nad sorteerivad vanu pabereid, rebivad riidest riideid, et asjad sõlme siduda. Nad ei saa aru, et nad on kodus, nad proovivad uksest välja minna (öised "reisi ettevalmistused"). Järsk aktiivsuse langus võib viidata somaatilise haiguse esinemisele, samas kui patsiendid ei väljenda kaebusi iseseisvalt. Surm saabub mitme aasta pärast, kui psüühikahäiretega liituvad rasked somaatilised häired.

Seniilse dementsuse ja Alzheimeri tõve patoloogiline pilt ei erine oluliselt (vt punkt 1.1.3). See võimaldas viimastes klassifikatsioonides pidada neid haigusi üheks patoloogiaks. Samal ajal peetakse Alzheimeri poolt kirjeldatud preseniilset psühhoosi haiguse ebatüüpiliselt varases staadiumis. Kliinilist diagnoosi saab kinnitada röntgenkompuutertomograafia ja MRI abil (ventrikulaarse süsteemi laienemine, ajukoore hõrenemine).

Nende häirete etioloogia pole teada. Kirjeldatakse nii perekonna pärimise juhtumeid (eeldatakse, et haigus on seotud 21. kromosoomi kõrvalekalletega) kui ka juhuslikke (pärilikkusega mitte seotud) haiguse variante. Eeldatakse, et haiguse patogeneesis mängivad olulist rolli amüloidi (seniilsed naastud, ladestused anuma seinas) akumuleerumine ja aju kolinergilise süsteemi funktsiooni vähenemine. Samuti eeldatakse, et alumiiniumiühendite liigne kogunemine ajus võib mängida teatud rolli..

Etiotroopse ravi meetodid pole teada, tüüpilised nootroopsed ravimid on ebaefektiivsed. Koliinesteraasi inhibiitoreid (amiridiin, füsostigmiin, aminostigmiin) kasutatakse asendusravina, kuid need on efektiivsed ainult "kerge" dementsuse korral, st. haiguse algfaasis. Produktiivsete psühhootiliste sümptomite (deliirium, düsfooria, agressiivsus, segasus) korral kasutatakse väikestes annustes antipsühhootikume nagu haloperidool ja sonapax. Sümptomaatilisi aineid kasutatakse ka üldiste meditsiiniliste näidustuste korral..

Picki tõbi [F02.0]

A. Peak kirjeldas seda haigust aastal 1892. Nagu tüüpiline Alzheimeri tõve atroofia, algab ka see sageli eesnäärmeeas (keskmine vanus on 54 aastat). See haigus on oluliselt harvem kui Alzheimeri tõbi. Haigete hulgas on naisi veidi rohkem, kuid nende ülekaal pole nii märkimisväärne. Patoloogiline substraat on ajukoore isoleeritud atroofia, peamiselt aju otsmikus, harvemini frontotemporaalsetes piirkondades.

Juba algstaadiumis on haiguse kliinikus juhtivad isiksuse- ja mõtlemishäired, kriitika puudub täielikult (täielik dementsus), olukorra hindamine on halvenenud ning märgitakse tahte- ja ajendihäireid. Automatiseeritud oskused (loendamine, kirjutamine, professionaalsed templid) püsivad üsna kaua. Patsiendid saavad teksti lugeda, kuid selle mõistmine on tõsiselt halvenenud. Mäluhäired ilmnevad palju hiljem kui isiksuse muutused ega ole nii tõsised kui Alzheimeri tõve ja vaskulaarse dementsuse korral. Käitumist iseloomustab sageli passiivsus, spontaansus. Koorieelsete osade kahjustuse ülekaalus täheldatakse ebaviisakust, roppe keelt ja hüperseksuaalsust. Kõneaktiivsus väheneb, iseloomulikud on "seisvad sümptomid" - samade pöörete, hinnangute pidev kordamine, üsna keeruka tegevuste jada stereotüüpne sooritamine. Füüsiline seisund püsib pikka aega hea, alles hilisemates staadiumides tekivad füsioloogilised häired, mis on patsientide surma põhjus. Haiguse keskmine kestus on 6 aastat.

56-aastane patsient, kaitseväelane, lubati lähedaste taotlusel ravile seoses naeruväärse pidurdamatu käitumisega. Anamneesist on teada: lapsepõlves ja noorukieas arenes ta ilma iseärasusteta, isa eeskujul astus ta kõrgemasse sõjakooli. Abielus üle 30 aasta, kaks täiskasvanud poega elavad eraldi. Ta oli alati hea, töökas abikaasa, aitas palju mööda maja ringi, oskas nokitseda. Hästi edutatud. Viimastel aastatel töötas ta koloneli auastmega sõjaväeakadeemias õpetajana. Suitsetab, joob mõõdukalt alkoholi.

Viimase aasta jooksul on abikaasa täheldanud muutust patsiendi iseloomus: ta muutus naeratavaks, rahutuks, segadusse. Ta lausub mitu korda samu nalju, kritiseerib tema tööd, kuid ei tee ise maja ümber midagi. Täidab korrektselt kõik tema taotlused, kuid keeldub tegevusest, kui tekib vähimgi takistus. Ta sõidab hästi autoga, kuid ühel päeval viskas ta rooli täie hooga ja hakkas kaarti hoolikalt uurima. Ei saanud aru, miks naine teda kraavis olles sõimab.

Osakonnas naeratav. Ta on eriti animeeritud naistega suheldes, üritab neid suudelda, teeb komplimente. Ta nimetab õigesti praeguse kuu, nädalapäeva, oma sünniaasta, arsti nime, kuid vestluses eemaldub ta vestluse teemast kergesti. Samamoodi hakkab ta meenutama, kuidas "kurameeris ta noorena krahvi Sandunovi lapselapsega". Kahetseb: "Kahju, et kitarri pole - ma laulaksin sulle." Ta laulab meelsasti sama dittit ilma saateta, häbenemata trükkimatuid väljendeid. Terve päeva seisab ta akna ees ja ootab autot, mis osakonda toitu toob. Iga 5 minuti tagant jookseb ta puhveti ukse juurde ja küsib, kas nad on lõunat toonud, kuigi aknast oli näha, et auto ei saabunud.

Järgmise kuue kuu jooksul kasvas passiivsus; vaikis, veetis päeva voodis istudes, jälgis ükskõikselt ümberringi toimuvaid sündmusi.

Haiguse etioloogia pole teada. Patoloogiline pilt erineb atroofia Alzheimeri tõvest. Ülemiste kortikaalsete piirkondade sümmeetriline lokaalne atroofia domineerib ilma Alzheimeri tõvele iseloomulike neuronites (Alzheimeri põimikud) keerdunud neurofibrillideta ja seniilse (amüloidi) naastude arvu järsu suurenemiseta. Paisunud neuronid sisaldavad argyrophilic Pica kehasid; täheldatakse ka glia kasvu.

Kompuutertomograafias ja MRI-s saab tuvastada atroofia märke vatsakeste (eriti eesmiste sarvede) laienemise, suurenenud vagude ja välise hüdrotsefaalia kujul (peamiselt aju eesmistes piirkondades). Efektiivseid ravimeetodeid pole. On ette nähtud sümptomaatilised käitumuslikud ravimid (antipsühhootikumid).

Muud atroofilised haigused

Parkinsoni tõve ja Huntingtoni korea puhul on peamine neuroloogilised sümptomid, dementsus ilmneb mõnevõrra hiljem.

Huntingtoni korea [F02.2] on autosoomselt domineerival viisil leviv pärilik haigus (patoloogiline geen paikneb kromosoomi 4 lühikeses harus). Keskmine vanus haiguse tekkimise ajal on 43–44 aastat, kuid sageli ammu enne haiguse algust täheldatakse neuroloogilise düsfunktsiooni ja isiksuse patoloogia tunnuseid. Ainult 1 /3 psüühikahäiretega patsiendid ilmuvad samaaegselt neuroloogiliste või neile eelnevad. Sagedamini tuleb esile hüperkinees. Dementsus ei kasva nii katastroofiliselt, töövõime püsib kaua. Automatiseeritud toiminguid teevad patsiendid hästi, kuid uues olukorras navigeerimise suutmatuse ja tähelepanu järsu vähenemise tõttu väheneb töö efektiivsus. Kaugel etapil (ja mitte kõigil patsientidel) areneb rahulolu, eufooria ja spontaansus. Haiguse kestus on keskmiselt 12-15 aastat, kuid 1 /3 juhtumite eeldatav eluiga on pikk. Hüperkineesi raviks kasutatakse antipsühhootikume (haloperidooli) ja metüüldopat, kuid nende toime on ainult ajutine..

Parkinsoni tõbi [F02.3] algab 50–60-aastaselt. Degeneratsioon mõjutab peamiselt mustanahalist. Peamine on neuroloogilised sümptomid, treemor, akineesia, hüpertoonilisus ja lihaste jäikus ning intellektuaalne defekt väljendub ainult 30–40% patsientidest. Iseloomulik on kahtlus, ärrituvus, kalduvus kordamisele, tähtsus (akayria). Samuti märgitakse mäluhäireid, otsustusvõime langust. Ravi jaoks kasutatakse M-holinolüütikume, levodopat, B-vitamiini6.

Kui leiate vea, valige palun tekst ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter.

Degeneratiivne ajuhaigus

Haiguste kirjeldus ja tüübid

Aastaid püüdnud ravida LIIGESTEID?

Liigese ravi instituudi juhataja: „Sa oled üllatunud, kui lihtne on liigeseid ravida, võttes iga päev 147 rubla eest ravimit..

Kõik sellesse rühma kuuluvad haigused põhjustavad isiksuse täielikku lagunemist, dementsust ajurakkude surma tagajärjel. See protsess on pöördumatu ja enamik neurodegeneratiivseid haigusi on ravimatud..

Liigeste raviks on meie lugejad edukalt kasutanud Sustalaifi. Selle tööriista sellist populaarsust nähes otsustasime seda teie tähelepanu pakkuda..
Loe lähemalt siit...

Dementsus avaldub igas haiguses erineval viisil, erineval määral ja eri etappides, kuid tulemus on tavaliselt sama - isiksuse degradeerumine ja surm somaatilistesse haigustesse.

Kõik aju neurodegeneratiivsed haigused avalduvad erinevas vanuses ega ole märk äärmuslikust vanadusest..

Loetleme mõned kõige levinumad seda tüüpi haigused:

  • Alzheimeri tõbi. Seda haigust tuntakse rahva seas kui "seniilne marasmus". See haigus pole aga seniilne, see võib areneda 40-aastaselt või isegi varem. See areneb järk-järgult, alustades mälu hävitamisest. Esialgne etapp on sageli halvasti väljendatud, mistõttu võib haiguse alguse vahele jätta. Aja jooksul süvenevad mäluprobleemid, kannatab mõtlemine ja taju, kannatab kõne ning kannatada võivad ka nägemine ja kuulmine.
  • Parkinsoni tõbi. See haigus on tuntud selle poolest, et haige inimene kannatab tugeva värina all, tema käed ja pea värisevad, ta ei saa normaalselt liikuda ja esemeid käes hoida. Enamasti esineb see haigus vanematel inimestel üle 60 aasta. Lisaks liikumistele kannatab kõne, närimislihased nõrgenevad, täheldatakse süljeerumist.
  • Picki tõbi. Samuti sagedamini vanematel inimestel. Mõni aju piirkond atroofeerub, põhjustades dementsust ja mitmesuguseid häireid. Seda haigust iseloomustavad dementsuse tunnused väga varajases staadiumis. Haigus areneb kiiresti. Picki tõve keskmine eeldatav eluiga on 6 aastat. Selle haiguse põhjused pole siiani teada, arvatakse, et see pole geneetiline.
  • Lewy kehadega dementsus. Lewy kehad on spetsiifiline valk, mis akumuleerub ajurakkudes, põhjustades nende surma. Sümptomid on sarnased Parkinsoni tõvega. Haigus progresseerub, kuid sellega kaasnevad harvad paranemised.

Iga haiguse puhul võivad dementsuse erinevad etapid, astmed, vormid, ajukahjustuse fookuste lokaliseerimine erineda.

Põhjused ja sümptomid

Neurodegeneratiivsete ajuhaiguste püsivad sümptomid on dementsuse tunnused. Just nemad annavad signaali aju mõnest patoloogilisest protsessist. Algul on inimese mälu häiritud, ta unustab nimed, ajab segi kuupäevad, ei mäleta, kuhu ta rahakoti pani ja kas koeraga jalutas, kuid kriitika ja teadvus on endiselt normaalsed. Selles etapis võib dementsust võtta tavalise hajameelsuse suhtes, mis on iseloomulik paljudele inimestele ja mitte ainult vanemas eas..

Aja jooksul hakkab patsiendi intellekt langema, ruumiline orientatsioon on häiritud, harjumuslikud oskused kaovad, inimene peaaegu ei kasuta kodumasinaid, samas kui ta ei tunnista oma iseseisvuse puudumist, st kriitika nõrgeneb.

Dementsuse viimane etapp on täielik isiksuse lagunemine..

Pere jaoks nähakse patsienti kui täiesti hullumeelset inimest, kes kedagi ei tunnista. Igasugune suhtlemine patsiendiga muutub peaaegu võimatuks. Inimene vajab pidevat hoolt ja järelevalvet. Siis toimub surm somaatiliste haiguste tagajärjel. Neurodegeneratiivsete haiguste põhjustena võivad olla erinevad protsessid ja tegurid. Need ei sõltu alati pärilikkusest ega vigastustest..

Neurodegeneratiivsete haiguste peamised põhjused:

  • Vaskulaarsed haigused. Vaskulaarsed probleemid võivad põhjustada aju alatoitumist. Tõsiste veresoontehaiguste korral hakkavad ajurakud järk-järgult surema. Mõnel juhul saab selle protsessi peatada, kui ravida selle põhjust..
  • Geneetiline eelsoodumus. Mõnel haigusel on oma geen, näiteks on olemas test, mis näitab eelsoodumust Alzheimeri tõvele, pakutakse, et see edastatakse neile, kellel on selle haigusega sugulased.
  • Traumaatiline ajukahjustus. Trauma võib põhjustada mitmesuguseid tüsistusi, sealhulgas mitmesuguseid tsüste, kasvajaid, verejooksu aju anumates, üks võimalikest tagajärgedest on dementsus.
  • Aju vähk. Kasvajad võivad tekkida erinevates ajusagarates ja ajupiirkondades, kuid kõigi nendega kaasnevad neuroloogilised muutused, sealhulgas pimedus, kurtus, mälu- ja mõtlemishäired, isiksuse halvenemine.
  • Infektsioonid. Erinevad tõsised infektsioonid, nagu entsefaliit, süüfilis, HIV, viivad mõnikord ka ajurakkude hävitamiseni.

Mis on degeneratiivsed haigused

Mõiste "degeneratiivsed haigused" on meie kõrva jaoks harjumatu ja põhjustab pigem irve. Ja asjata.

Meie arstid ja arstiteadlased kasutavad fraasi "degeneratiivsed haigused" harva ega erista neid eraldi haiguste rühmaks, kuid see termin on maailma meditsiinileksikonis väga levinud.

Degeneratiivsed haigused on pideva protsessi tulemus, mis põhineb rakkude degeneratiivsetel muutustel, mõjutades kudesid või elundeid, mis aja jooksul halvenevad..

Sõna "degeneratsioon" tähendab millegi järkjärgulist ja pidevat halvenemist, degeneratsiooni, mandumist. Loomulikult tähendab sõna "degeneratiivne" pidevalt riknevat, manduvat.

Nagu näete, pole vaimse alaarenguga kaaslastega midagi naljakat ega seotud, nagu me oleme harjunud.

Samuti ei soodusta degeneratiivsete haiguste loetelu nalja ega naeru..

Degeneratiivsete haiguste loetelu

Kõige kuulsamad degeneratiivsed haigused on järgmised:

  • Vähk
  • Ateroskleroos
  • Alzheimeri tõbi
  • Suhkurtõbi (II tüüp)
  • Reumatoidartriit
  • Artroos
  • Osteoporoos
  • Hulgiskleroos
  • Parkinsoni tõbi
  • Eesnäärmepõletik

Nagu näete, domineerivad haiguste loendis need, millest on kombeks rääkida - "kohutavad". Kuid see pole täielik loetelu. Allpool on vähem kohutavad, kuigi enamik inimesi (ja jumal tänatud!) Vähem teadaolevad haigused:

  • Friedreichi ataksia - on närvisüsteemi kahjustus päriliku geenimutatsiooni tõttu. See toob kaasa kõndimisprobleeme, jalgade nõrkust, kuulmise ja nägemise halvenemist või kaotust, dementsust jne..
  • Amüotroofne lateraalskleroos on kesknärvisüsteemi haigus, millega kaasnevad seljaaju ja piklikaju kahjustused. Viib hingamisteede infektsioonide või hingamislihaste puudulikkuse tõttu surma
  • Creutzfeldt-Jakobi tõbi (spastiline pseudoskleroos) on degeneratiivne ajuhaigus. Viib surma enam kui 90% juhtudest.
  • Niemann-Picki tõbi on rasvade ainevahetuse tõsine häire, mis põhjustab rasvade (sh kolesterooli) kogunemist maksas, samuti ajus, lümfisõlmedes ja põrnas. Ilmub lapsepõlves, viib peaaegu alati varase surmani.
  • Huntingtoni tõbi (Huntingtoni tõbi) on pärilik haigus. Sümptomid - kontrollimatud, ebakorrapärased keha liikumised, mäluhäired ja lõpuks dementsus.
  • Põletikuline soolehaigus (IBD) - nende hulka kuuluvad Crohni tõbi (muidu tuntud kui granulomatoosne enteriit) ja haavandiline koliit. See põhjustab seedetrakti tõsist kahjustamist.
  • Võrkkesta düstroofia - toimub võrkkesta koe pöördumatu hävimine, mis viib nägemise järsu halvenemiseni.
  • Keratokonus - silma sarvkesta hõrenemine, mis põhjustab tõsist nägemiskahjustust
  • Keratoglobus on silma sarvkesta haigus, mis avaldub selle ühtlases väljaulatuvas osas (maakera kujuline). Toob nägemiskahjustuse.
  • Lihasdüstroofia (MD) - rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab skeletilihaste progresseeruv atroofia.
  • Pärilik motoorne sensoorne neuropaatia (Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi) - rühm haigusi, mis põhjustavad käte ja jalgade lihaste kahjustusi.
  • Retinitis pigmentosa (RP) on pärilik silmahaigus, mis võib põhjustada tõsist nägemiskahjustust kuni pimeduseni.
  • Marfani sündroom on kõigi elundite sidekoe pärilik haigus. Viib luustiku peamiste luude deformatsioonini (pikenemiseni), nägemispuude ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustumiseni.
  • Lihasdüstroofia (MD) - rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab skeletilihaste progresseeruv atroofia.
  • Pärilik motoorne sensoorne neuropaatia (Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi) - rühm haigusi, mis põhjustavad käte ja jalgade lihaste kahjustusi.
  • Retinitis pigmentosa (RP) on pärilik silmahaigus, mis võib põhjustada tõsist nägemiskahjustust kuni pimeduseni.
  • Marfani sündroom on kõigi elundite sidekoe pärilik haigus. Viib luustiku peamiste luude deformatsioonini (pikenemiseni), nägemispuude ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustumiseni.
  • Ehlers-Danlose sündroom on keha sidekudede pärilike haiguste rühm. Põhjuseks kollageeni sünteesi protsessi häired. See avaldub naha hõrenemisena, liigeste ebanormaalse painduvuse ja nende kerge kahjustusena.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK), tõsine kopsuhaigus, mis põhjustab hingamisraskusi.
  • Oluline treemor on pärilik haigus, mida iseloomustavad käte, pea ja hääle lihaste värisemine.
  • ja kümneid muid haigusi.

Nagu näete, hõlmavad degeneratiivsed haigused üksteisest täiesti erinevaid haigusi, mis mõjutavad keha erinevaid organeid ja süsteeme. Seetõttu kasutatakse kodumeditsiinis mõistet "degeneratiivsed haigused" tavaliselt täpsustusega - näiteks närvisüsteemi, selgroo, silmade degeneratiivsed haigused jne..

Samal ajal on degeneratiivsetel haigustel ka ühised tunnused, mis võimaldavad neid ühendada ühisesse klassi..

Degeneratiivsete haiguste omadused

Nende hulka kuuluvad järgmised:

• Seda tüüpi haigus on järk-järgult, peaaegu märkamatult algamas ja pidevalt arenenud paljude aastate, sageli aastakümnete jooksul.
• Haiguse algust on harva võimalik jälgida ja selle põhjus tuvastatakse.
• Mõjutatud elund või kude lõpetab järk-järgult oma funktsioonide täitmise ja peaaegu alati degeneratsioon suureneb.
• Kõik selle klassi haigused on terapeutiliste mõjude suhtes ülimalt vastupidavad. Nende ravi on väga keeruline, keeruline ja ei anna sageli käegakatsutavaid tulemusi. Usutakse, et degeneratiivsete haiguste arengut on võimalik aeglustada, kuid neid ei ravita peaaegu kunagi..
• Neid esineb sagedamini vanematel ja vanematel inimestel, kuid noorematel vähem.
• Märkimisväärne osa neist haigustest on seotud geneetiliste teguritega, mistõttu haigus võib areneda mitmel pereliikmel. Sellised haigused klassifitseeritakse mõnikord päriliku degeneratiivse alaklassi.

Kuidas ravida degeneratiivseid haigusi

Kahjuks ravitakse selliseid haigusi väga vaevaliselt ja mõnel juhul on need endiselt ravimatud. Ja siis on terapeutilised meetmed suunatud kõige enam haiguse arengu pärssimisele ja sümptomite "leevendamisele".

Igal juhul ei vii Internetist artiklite lugemine nende raskete haiguste ravimisele lähemale. Kui kahtlustate, et teil on ülaltoodud loendis olev haigus, lõpetage lugemine ja pöörduge viivitamatult arsti poole!

Kuid patsient saab ja peab ka ise võtma mõned meetmed.

Degeneratiivsed haigused ja rakuline toitumine

Kroonilised degeneratiivsed haigused on arenenud riikides peamised surmapõhjused.

Nende põhjused on enamasti pärilikud, kuid haiguse ülemineku "uinunud" faasist aktiivsesse provotseerivad enamiku ekspertide sõnul elustiiliga seotud tegurid - loomsete rasvade liigne tarbimine ja muud toitumishäired, vähene liikuvus, vähene kehaline aktiivsus, kokkupuude vabade radikaalidega jne, mis toimivad haiguse arengut "käivitava" käivitajana.

Sellega seoses on rakutoitumisel eriline roll degeneratiivsete haiguste ennetamisel, kaitstes vabade radikaalide eest, tasakaalustades dieeti ja andes jõudu aktiivsemaks eluviisiks..

Loe ka: Degeneratiivsete haiguste rakuline toitumine >>>

Neurodegeneratiivsed haigused (täielik juhend 2019)

Neuronaalne degeneratsioon ilmneb igas vanuses. Kuid enamasti kannatavad selle all eakad inimesed. Närvirakkude surma protsess on halvasti mõistetav. Ja kahjuks ei saa arstid teda takistada.

Selles artiklis räägime neurodegeneratiivsetest haigustest. Kuidas tekivad ajus destruktiivsed protsessid? Millised on esimesed häirivad signaalid, mis patsientidel ilmnevad? Kui palju maailmas on sarnase arengumehhanismiga haigusi?

Klassifikatsioon

Neid patoloogiaid saab jagada mitmeks klassiks..

Kesknärvisüsteemi mõjutavad atroofiadG10-G14
Liikumishäiretega ekstrapüramidaalsed kahjustusedG20-G26
Muud kesknärvisüsteemi degeneratiivsed haigusedG30-G32

Aju degeneratsioon klassifitseeritakse ebanormaalse valgu tüübi järgi.

    Taupathiad (Alzheimeri tõbi, Pick, pilgu parees, frontotemporaalne dementsus

Haigus, mille käigus tekivad mälu, mõtlemise, isiksuse püsiva kaotuse degeneratiivsed protsessid. Näiteks dementsus Alzheimeri tõve korral.

Degeneratiivne-düstroofne tüüp

Seda tüüpi patoloogia tekib siis, kui aju või seljaaju närvirakud hävitatakse. Degeneratiivsete haiguste hulka kuuluvad Alzheimeri, Parkinsoni tõbi, amüotroofiline lateraalne skleroos. Nendes tingimustes toimub närvisüsteemi rakkude aeglane surm. Selle võib põhjustada ensüümsüsteemide häired või ebanormaalsete valkude sadestumine rakku..

Selle probleemi raviks pole veel välja töötatud. Kahjuks ei ole uued ravimid osutunud tõhusaks haiguse põhjuste kõrvaldamisel. Etioloogia

Jaotis, mis uurib haiguse päritolu, põhjuseid.

Pärilikud degeneratiivsed haigused

Seda tüüpi patoloogia on pärilik. On autosoomne retsessiivne ja domineeriv pärimisviis. Ja ka mõned haigused kanduvad edasi sooga seotud tee kaudu. Pärilike haiguste tüüpilised näited on multisüsteemne atroofia, Friedreichi ataksia, Huntingtoni korea.

Autosomaalset retsessiivset pärandit iseloomustab edasikandumine mitme põlvkonna kaudu. Sellisel juhul ei ilmne haigus vanematel ja lastel võivad olla haiguse sümptomid. Defektse geeni olemasolul tekivad mõlemal vanemal vaevused vaid 25% juhtudest. Domineeriva pärimise korral tekivad haiguse sümptomid 50% -l järglastest. Soolega seotud patoloogia levib kõige sagedamini naisliini kaudu.

Neurometaboolne haiguse tüüp

Seda tüüpi patoloogia ilmneb siis, kui ensüümsüsteemid on häiritud. Homöostaasi probleemid: valgu, lipiidide või metallide ladestumine - põhjustab närvikoe häireid.

Pärilikud noorukieas ja täiskasvanueas esinevad neurometaboolsed haigused hõlmavad järgmist tüüpi haigusi:

  • Vahtrasiirupi haigus;
  • Mitokondrite patoloogiad;
  • Lüsosoomide ladustamishaigused (Niemann-Pick);
  • Ainevahetushäired;
  • Aleksandri tõbi.

Põletikulised-degeneratiivsed probleemid

Närvikoe põletik ei arene nii kiiresti kui teises elundis. Igasugune neuron

Kõrgelt spetsialiseerunud rakk, mis on närvisüsteemi struktuuriüksus.

Autoimmuunsed kahjustused

Hulgiskleroos on tüüpiline autoimmuunse patoloogia näide. Sellega ründavad tema enda rakud närvikoe. Agressorid läbivad vere-aju barjääri ja põhjustavad fokaalrakkude kahjustusi.

Autoimmuunhaigusi saab kontrollida. Ja isegi närvikoed mõjutav patoloogia on õppinud paranema. Siiski kasutatakse "raskeid" ravimeid.

Lüüasaamise piirkonnad

Degeneratiivsete haiguste korral mõjutavad kesknärvisüsteemi erinevad osad. Näiteks võib haigus lokaliseeruda ajus ja seljaajus. Mõnel juhul mõjutavad perifeersed närvid.

Aju

Närvikoe degeneratsiooni tüüpilised ilmingud ilmnevad ajus. Neid leidub Alzheimeri tõve, Parkinsoni tõve korral. Ja ka neuronid surevad mis tahes tüüpi dementsuse korral.

Kõige sagedamini mõjutab ajukoor. Kui see mõjutab ajalist ja parietaalset tsooni, ilmnevad nägemis- ja kuulmiskahjustuse sümptomid. Kui eesmises piirkonnas toimub degeneratsioon, mõjutab psüühika. Käitumise kontroll on häiritud.

Fakt! Aju on neurodegeneratiivsete haiguste kõige levinum piirkond. Dementsus

Haigus, mille käigus tekivad mälu, mõtlemise, isiksuse püsiva kaotuse degeneratiivsed protsessid. Näiteks dementsus Alzheimeri tõve korral.

"target =" _blank "> Dementsus on levinud vanematel inimestel. Noorematel inimestel esineb seda harva..

Lisaks võivad neuronid surra subkortikaalses aines ja ajutüves. Basaalganglionide lüüasaamisega

Aju halli aine piirkonnad lokaliseeruvad valgeaines. Nende hulka kuuluvad: sabatuum, pallidum, kest, hekk ja mandelkeha. Funktsioonid: reguleerivad motoorseid ja autonoomseid funktsioone, viivad läbi kõrgema närvisüsteemi aktiivsuse integreerivaid protsesse.

Selgroog

Seljaaju mõjutavad haigused hõlmavad järgmist:

  • Spinotserebellaarne ataksia (seljaaju tagumiste sarvede kahjustus);
  • Amiotroofiline lateraalne skleroos (seljaaju eesmised sarved);
  • Alaäge kombineeritud seljaaju degeneratsioon (vitamiini B12 puudus);
  • Lülisamba lihase atroofia.

Seljaaju patoloogia põhjused on erinevad. Näiteks kaasnevad haigustega neuronite kahjustused koos vitamiinide B puudumisega. Teine kõige levinum põhjus on pärilikud genoomsed häired. Kahjustuse sümptomid avalduvad motoorsete ja sensoorsete funktsioonide häirete tõttu.

Närvisüsteem (CNS)

Kesknärvisüsteemi haigused on seljaaju ja aju hõlmavad patoloogiad. Sel juhul täheldatakse sümptomeid:

  • Kõnepuudulikkus;
  • Progresseeruv hägune nägemine;
  • Kuulmishallutsinatsioonid;
  • Vähenenud intelligentsus ja kognitiivsed võimed.

Neuronite progresseeruva surmaga seotud haigused. Näiteks Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi, Huntingtoni korea.

Klassifikatsioon

Närvisüsteemi degeneratiivsete haiguste klassifikatsiooni kirjeldame tabelis:

Progresseeruv dementsus ilma neuroloogiliste sümptomitetaAlzheimeri tõbi
Seniilne dementsus
Alzheimeri tõbi
Tipptase patoloogia
Neuroloogiliste sümptomitega dementsusChorea Huntington
Mitmesüsteemne atroofia
Supranukleaarse pilgu halvatus
Kehahoia ja liikumisega seotud sündroomidParkinsoni tõbi
Progresseeruva ataksiaga sündroomidFriedreichi ataksia
Olivo-ponto-väikeaju degeneratsioon
Tserebellaarne degeneratsioon
Motoorse neuroni katkemine

Kõrgelt spetsialiseerunud rakk, mis on närvisüsteemi struktuuriüksus.

"target =" _blank "> neuron
Amüotroofiline lateraalskleroos
SMA
Lihasnõrkuse ja tundlikkuse kaotuse sündroomidCharcot-Marie-Toothi ​​haigus
Nägemisnähtude kaotusRetinitis pigmentosa ja Leberi tõbi

Degeneratiivsed muutused

Neuroni hävitamine toimub mitmel põhjusel:

  1. Patoloogiliste valkude kogunemine raku sees, põhjustades selle surma;
  2. Prioon-algatatud valgu ümberkorraldamine;
  3. Pärilikud muutused ensüümi- või valgusüsteemides.

Taupiatega on rakuvalk häiritud. See valk fikseerib mikrotuubulid. Need struktuurid teostavad tuge ja toitainete ülekannet. Kui tau-valgu struktuur muutub, lakkavad mikrotuubulid toimimast ja rakk sureb. Taupathiate hulka kuuluvad Aligheimeri tõbi, Picki tõbi, frontotemporaalne degeneratsioon.

Sünukleopaatiaid iseloomustab alfa-beeta-amüloidi progresseeruv kogunemine kudedesse

See on valkude rühm, mis koosneb 40 aminohappest. Need moodustuvad transmembraanse peptiidi lõhustamisel. Valgu füsioloogiline funktsioon pole teada. Ja patoloogiaga on see leitud Alzheimeri tõvega patsientide ajus. Detaalse inimese tserebrospinaalvedelikust võib leida beeta-amüloidi.

Haiguse arengumehhanism ja selle kliinilised sümptomid. Vaadelduna molekulaarselt organismi tasandile.

FAKT! Degeneratiivsed protsessid ajus arenevad aeglaselt. Haiguste keskmine eluiga on 3–13 aastat. Aju neurodegeneratiivset protsessi ei saa veel peatada.

Progresseeruv neurodegeneratiivne haigus

Tänapäeval ainult üksikud degeneratiivsed haigused

Neuronite progresseeruva surmaga seotud haigused. Näiteks Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi, Huntingtoni korea.

Parkinsoni tõve, Alzheimeri tõve, Lewy kehadementsuse, Picki patoloogia progresseeruv kulg. Arstidel õnnestub kontrollida hulgiskleroosi ja seljaaju lihaste atroofiat. Kahjuks on selle teraapia tagajärjed ettearvamatud. Patsientidele süstitakse üsna agressiivseid ravimeid. Ja pole teada, kuidas see nende tervist mõjutab..

Degeneratsioonide tüübid

Ajurakkude hävitamine võib olla põhjustatud mitmel põhjusel. Kirjeldame neid tabelis.

Vanus muutubSeniilne dementsus
Kokkupuude mürgiste ainetega (alkohol, narkootikumid, narkootikumid)Alkohoolne dementsus
Pärilikud teguridChorea Huntington, amüotroofiline lateraalne skleroos
Ainevahetusprotsesside katkemine kehas ainete kogunemisega ajusWilsoni tõbi, aju atroofia hemokromatoosi korral
Geneetiline patoloogiaFriedreichi ataksia
Autoimmuunsed kahjustusedHulgiskleroos

Seniilne degeneratsioon

Seniilne degeneratsioon toimub aju loomuliku vananemise korral. Sel juhul ilmub järgmine kompleks:

  • Mälukaotus;
  • Kõnehäire;
  • Kognitiivsed häired;
  • Vaimsed probleemid;
  • Emotsionaalsed kõrvalekalded.

Seniilne degeneratsioon viib raske dementsuseni. Patsient on halvatud, ei suuda enda eest hoolitseda, ei saa süüa (kahhektiline). Surm tekib nakkuslikest tüsistustest vähenenud immuunsuse taustal.

Neurodegeneratsioon

Neurodegeneratsioon on aktiivsete ajurakkude arvu järkjärguline vähenemine. Täna on selle probleemi pakilisus suur. Lõppude lõpuks toimub neuronite surm vanas eas. Ja arenenud riikide elanikkond vananeb järk-järgult. Ja iga dementsusega patsiendi taga

Haigus, mille käigus tekivad mälu, mõtlemise, isiksuse püsiva kaotuse degeneratiivsed protsessid. Näiteks dementsus Alzheimeri tõve korral.

Maailma Terviseorganisatsioon loetleb neurodegeneratsiooni koos südame-veresoonkonna haiguste ja vähiga. See võtab tervishoiueelarvest tohutu tee. Lisaks vajab haigete hooldus sotsiaaltöötajaid või hüvitisi nende hooldusega seotud peredele. Ja kõige põhilisem probleem on see, et neurodegeneratsiooni ei saa ravida ega lihtsalt kontrollida..

Aju aju degeneratsioon

Ajukahjustus esineb paljude degeneratiivsete haiguste korral. Näiteks Alzheimeri, Parkinsoni tõbi, hulgiskleroos, prioonnakkused. Ajuhaigused on parem klassifitseerida vastavalt mõjutatud osakondadele:

  1. Ajukoor (frontotemporaalne dementsus, Alzheimeri tõbi);
  2. Subkortikaalsed struktuurid (basaalganglionid

Aju halli aine piirkonnad lokaliseeruvad valgeaines. Nende hulka kuuluvad: sabatuum, pallidum, kest, hekk ja mandelkeha. Funktsioonid: reguleerivad motoorseid ja autonoomseid funktsioone, viivad läbi kõrgema närvisüsteemi aktiivsuse integreerivaid protsesse.

Osa ekstrapüramidaalsüsteemist, mis asub keskaju neljaosalise piirkonnas.

Aju osa, mis vastutab tasakaalu, koordinatsiooni, lihastoonuse eest.

Aju degeneratsioon on alati keeruline. Lõppude lõpuks vastutab aju keha funktsioonide kontrollimise eest..

Walleri degeneratsioon ajus

19. sajandil kirjeldas bioloog August Waller aksonaalsete kiudude hävitamise tüüpi. Sellisel juhul põhjustab kahjustatud akson kogu neuroni kahjustusi ja degeneratsiooni. Praktilises meditsiinis ennustab Walleri degeneratsioon ebasoodsat rehabilitatsiooni.

Selliste kahjustuste läbi teinud rakustruktuurid ei taastu. Paljud neuronid lihtsalt surevad. Ja ellujäänud muudavad oma struktuuri ja atroofiat. Pealegi on sellistes rakkudes väiksem atsetüülkoliini sisaldus. Järelikult impulsside ülekanne halveneb.

Neurodegeneratsioon koos raua akumuleerumisega ajus

Gallenvoorden-Spatzi tõbi on pärilik haigus. Temaga koos ajukudedes (pallidum ja must aine

Osa ekstrapüramidaalsüsteemist, mis asub keskaju neljaosalise piirkonnas.

Teine metall, mis viib närvikoe degeneratsioonini, on vask. Wilsoni tõvega on tema ainevahetus häiritud. Selle tagajärjel koguneb suur osa elementi basaalganglionidesse. Parkinsonismi sümptomid ilmnevad, jäikus

Alkoholi põhjustatud degeneratsioon

Alkoholism põhjustab maksakahjustusi. Kuid tsirroos ei ole ainus kroonilise etanooli kasutamise probleem. Alkoholist tingitud närvisüsteemi degeneratsioon on tavaline surma põhjus.

Kroonilise alkoholismi korral täheldatakse selektiivset kahjustust. Atroofia on eriti märgatav frontaalses ajukoores. Just siin asuvad inimese intelligentsuse, kognitiivsete võimete, moraalsete ja eetiliste omaduste eest vastutavad tsoonid.

Basaalsete ganglionide degeneratiivsed haigused

Aju halli aine piirkonnad lokaliseeruvad valgeaines. Nende hulka kuuluvad: sabatuum, pallidum, kest, hekk ja mandelkeha. Funktsioonid: reguleerivad motoorseid ja autonoomseid funktsioone, viivad läbi kõrgema närvisüsteemi aktiivsuse integreerivaid protsesse.

Aju osa, mis on varre osa. See asub silla ja dientsephaloni vahel.

Basaalsete ganglionide degeneratsiooniga ilmnevad parkinsonismi sümptomid. Arenevad depressiooni tunnused. Alamkorteksi neid struktuure mõjutavad haigused:

  • Parkinson;
  • Turretti sündroom;
  • Huntingtoni tõbi.

Keskmine eluiga varieerub sõltuvalt haiguse tõsidusest. Parkinsoni tõvega võivad patsiendid elada 20–30 aastat. Huntingtoniga elavad patsiendid 8-15 aastat.

Aju tsüstiline degeneratsioon

Seda tüüpi patoloogia on tüüpiline vastsündinutele. Lapse aju tsüstiline degeneratsioon on sünnituse ajal tekkinud raske hüpoksia. Mõnel juhul moodustub nakkuse ajal mitu tsüsti (bakteriaalne või viiruslik). Harvemini esinevad need sepsise, tromboosiga. Sageli ilmnevad enneaegsetel lastel, kes on sündinud 34-37 rasedusnädalal.

Haiguse kliiniline pilt: jäsemete paresis või halvatus, epilepsiahoog, arengupeetus. Selliste laste prognoos on äärmiselt ebasoodne..

Aju käbinäärme väike tsüstiline degeneratsioon

Käbinääre ehk käbinääre asub ajus sügaval. See vastutab teatud hormoonide (melatoniini, serotoniini) tootmise eest. Ja kuigi see täidab näärme funktsiooni, kuulub see medullasse. Lõppude lõpuks on sellel vere-aju barjäär, nagu teistel neuronitel..

Nääre väike tsüstiline degeneratsioon on äärmiselt haruldane. Haiguse põhjuseid pole uuritud. Üksikud tsüstid tekivad pärast traumat ja operatsiooni. Kuid need ei anna tõsiseid sümptomeid. Põhijooned:

  1. Unetus või unisus;
  2. Peavalud;
  3. Nägemispuue;
  4. Koordineerimis- ja kõnnakuprobleemid.

Multisüsteemne aju degeneratsioon

Seda tüüpi haigus mõjutab ajukoores ja kortikaalses aines mitut piirkonda. Kannatavad basaalganglionid, väikeaju

Aju osa, mis vastutab tasakaalu, koordinatsiooni, lihastoonuse eest.

Multisüsteemne degeneratsioon hõlmab järgmist kliinikut:

  • Vererõhu langus;
  • Vegetatiivsed häired;
  • Erektsioonihäired ja kusepidamatus;
  • Parkinsonism.

Haigust ei saa ravida. Patoloogia progresseerub ja viib raske puude tekkimiseni.

Põhjendatud nigra neuronite degeneratsioon

See ajuosa kuulub basaalganglionidesse. Kui selle tsooni rakud on kahjustatud, ilmub kliinik:

Mis tahes jäseme või pea, keha, pagasiruumi tahtmatu värisemine.

Sama mis hüperkinees. Krampide liigutused ühes või mitmes lihases - aju normaalse funktsioneerimise kõrvalekallete, nagu atetoos, korea, värinad ja mõned teised, tagajärg.

Osa ekstrapüramidaalsüsteemist, mis asub keskaju neljaosalise piirkonnas.

Kortikobasaalne degeneratsioon

Seda haigust seostatakse Tau valgu patoloogiaga

See on valk, mis on seotud mikrotuubulitega. Inglise mikrotuubulitega seotud valgust tau või lühendatult mapt. Valk toetab aineid transportivate organellide struktuuri. Tau-valgu struktuur muutub Alzheimeri tõves. See muutub palliks ja kaotab oma tugifunktsiooni. Selle tagajärjel rakud surevad..

Osa ekstrapüramidaalsüsteemist, mis asub keskaju neljaosalise piirkonnas.

  1. Kaela, käte ja jalgade aeglane liikumine;
  2. Kukkumine esimesel haiguseaastal;
  3. Motivatsiooni langus, isiksushäire, iseloomu muutus;
  4. Kõneprobleemid;
  5. Vähenenud tundlikkus, võimetus puudutades objekte tuvastada.

Kortikobasaalse degeneratsiooniga arenevad sümptomid kiiresti. Raske ajukahjustus ilmneb 2-3-aastase haiguse korral. See viib puudeni. Patsiendid elavad diagnoosimise kuupäevast keskmiselt 4 aastat.

Neurodegeneratsioon erinevas vanuses

Neuronite progresseeruva surmaga seotud haigused. Näiteks Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi, Huntingtoni korea.

Esimene ilmub varases lapsepõlves kohe pärast sündi. See on äärmiselt keeruline. Lapsel pole reflekse, ta jääb motoorses arengus maha ja ei söö hästi. SMA tüüpide 2 ja 3 sümptomid on kergemad. Samal ajal töötati välja ravi.

Friedreichi ataksia avaldub esimesel kümnendil. Lapsed on motoorika juba omandanud. Selle taustal on nende progresseeruv kaotus selgelt nähtav. Liikumise ajal on ebakindel kõnnak, ebastabiilsus. Koos närvisüsteemi ja lihaskoega endokriinsed

Seotud endokriinsete näärmete tööga

Neurometaboolsed haigused lastel ja noorukitel

Sellised haigused arenevad, kui ainevahetus on mõjutatud. Närvikude kannatab sekundaarselt. Tüüpilised neurometaboolsed vaevused:

  • Gaucheri tõbi;
  • Niemann-Picki patoloogia;
  • Mukopolüsahharoos.

Tüüpiline neurometaboolne sündroom on Niemann-Picki haigus. Sellisel juhul "laguneb" ainevahetuse lipiidide link. Rakkudesse ladestub suur hulk rasvhappeid. See suurendab maksa ja põrna. Lapsed on arengus maha jäänud. Lisaks ilmub lihasdüstoonia, kahjustatud liikumine.

Fakt! Mõne haiguse vormi jaoks on välja töötatud ravi.

Lähenemisviisid neurodegeneratiivsete patoloogiate diagnoosimiseks ja raviks

Haiguse varajane diagnoosimine

Meditsiini peamine ülesanne on õppida, kuidas kindlaks teha probleemi olemasolu varjatud staadiumis. Võib-olla on teraapia õnnestunud, kui veel neuroneid säilitatakse. Lõppude lõpuks peetakse peaaegu kõiki patoloogiaid ravimatuks..

Selle probleemi lahendamiseks teevad teadlased ettepaneku määrata riskirühmad. Selline kihistumine aitab haigust otsida mitte tohutus populatsioonis, vaid väikeses kohordis. Näiteks Alzheimeri tõve korral on see apolipoproteiin E variant e4. Parkinsoni patoloogias on see kontakt pestitsiididega.

Varajase otsingu teine ​​võimalus on Biomarkeri uuring

Tunnus, mida saab mõõta ja mis näitab keha patoloogilisi ja füsioloogilisi protsesse.

Tunnus, mida saab mõõta ja mis näitab keha patoloogilisi ja füsioloogilisi protsesse.

See on valkude rühm, mis koosneb 40 aminohappest. Need moodustuvad transmembraanse peptiidi lõhustamisel. Valgu füsioloogiline funktsioon pole teada. Ja patoloogiaga on see leitud Alzheimeri tõvega patsientide ajus. Detaalse inimese tserebrospinaalvedelikust võib leida beeta-amüloidi.

Hüpoksüteraapia

20. sajandi keskel kasutati aktiivselt hüperbaarilist hapnikuga varustamist. Survekambris seansside pidamiseks on palju märke. Ja neuronite hävitamisega seotud haigused pole erand..

Arvatakse, et hapnikuga töötlemine stabiliseerib vabu radikaale ja vähendab rakukahjustusi. Uurimistulemused on näidanud, et meetod töötab. Kuid efektiivsus on üsna madal. Lisaks on selle kasutamisel piirangud..

Hüpoksüteraapia põhineb vähendatud hapnikusisaldusega gaasisegu sissehingamisel. Seansi ajal hingab patsient vaheldumisi hapniku ja tavalise õhu segu. Meetod on saadaval paljudes sanatooriumides, rehabilitatsiooniosakondades. Selle tõhususe hindamiseks pole tehtud ulatuslikke uuringuid..

Neurodegeneratiivsete haiguste modelleerimine

Uimastitestid viiakse läbi loommudelites. Tavaliselt kasutatakse laborihiiri. Teadlased suudavad arendada defektsete geenidega näriliste põlvkondi (Parkinsoni tõvega, amüloid beeta akumuleerumisega)

See on valkude rühm, mis koosneb 40 aminohappest. Need moodustuvad transmembraanse peptiidi lõhustamisel. Valgu füsioloogiline funktsioon pole teada. Ja patoloogiaga on see leitud Alzheimeri tõvega patsientide ajus. Detaalse inimese tserebrospinaalvedelikust võib leida beeta-amüloidi.

Mõned katsed viiakse läbi rakukultuuridega. Nüüd suudab teadus rakkude elujõulisust pikka aega säilitada. Pealegi on kultuuridel kahe- või kolmemõõtmeline struktuur. Sellisel juhul tuleb kunstlikke neuroneid pikka aega kasvatada. Ja nad surevad 2-3 nädala jooksul. Loomal simuleerides on võimalik jälgida kogu haigusprotsessi alates esimestest sümptomitest kuni looma surmani.

Fakt! Transgeensete haiguste mudelid on väljatöötamisel. Sellisel juhul on patoloogia uurimine võimalik geneetika tasandil.

MRI diagnostika

Kujutustehnika ei ole usaldusväärne diagnostiline meetod. Kogu degeneratiivne nosoloogia

Haiguse doktriin. Uurib haiguste etioloogiat ja patogeneesi.

Meetod siseorganite ja kudede uurimiseks tuumamagnetresonantsi nähtuse abil.

Neurodegeneratsiooni "punased lipud":

  1. Ajukoore atroofia;
  2. Aju laienemine

(Ladina keelest tserebrumist - aju) Aju või seotud ajuga.

Spetsiifilisi muutusi saab diagnoosida ka MRI abil. Näiteks Alzheimeri tõve korral esineb hipokampuse atroofia. Pharah patoloogiat iseloomustab kaltsiumi sadestumine basaalganglionides. Wilsoni-Konovalovi sündroomi korral suureneb signaal palliidi, basaalganglionide, substantia nigra piirkonnas. Need on tüüpilised vase ladestused.

Degeneratiivsete-düstroofsete haiguste diferentsiaaldiagnostika

Mõne patoloogia võrdlus ja diferentsiaaltunnused on toodud tabelis.

Kahjustuste piirkondPatoloogiaSümptomid
AjukoorAlzheimeri tõbi
Tipptase patoloogia
Fronttemporaalne dementsus
Vähenenud intelligentsus
Vaimsed häired
Meeleolu ja emotsioonide kontrollimise probleemid
Subkortikaalsed struktuurid (basaalganglionid, substantia nigra, vööttuum, pallidum)Pharah tõbi
Parkinsoni tõbi
Lewy keha dementsus
Liikumishäired tulevad esile
Jäikus

Kehahoia halvenemisega seotud muutused. Posturaalset ebastabiilsust iseloomustab ebakindlus kõndimisel, kukkumine ja võimetus tasakaalu säilitada.

"target =" _blank "> Posturaalne ebastabiilsus
Seljaaju vigastusSpinotserebellaarne ataksia
Amüotroofiline lateraalskleroos
Tundlikkuse ja motoorse funktsiooni kadumine
Jäsemete halvatus ja parees
Virvendus
Multifokaalne kahjustusON
Hulgiskleroos
Kliinilised tunnused ilmnevad igas osakonnas
Lunge

Neurodegeneratiivsete haiguste keskused

Kus ravitakse närvisüsteemi degeneratiivseid haigusi? Allpool loetleme suuremate linnade meditsiinikeskused.

Moskva

Moskvas tegelevad selliste haigustega neuroloogiasse spetsialiseerunud suured kliinikud ja erakeskused..

FGBNU neuroloogia teaduskeskus. See asub aadressil Volokolamskoe maantee 80. Vastuvõtt toimub tasulise ja eelarvelise alusel, sõltuvalt kohaliku tervishoiuasutuse saatekirjast..

Neuroloogia ja pediaatria keskus. Teeb laste ja noorukite vastuvõttu ja nõustamist tasulisel alusel.

Neuroloogia teaduskeskus. Asub Vorontsovo poolusel 14. FGBNU haru.

Peterburi

Kliinilise neuroloogia keskus. Asub aadressil Nevski prospekt 22. Täiskasvanutele ja lastele on sissepääs tasuline.

Riiklik psühhiaatria- ja neuroloogiakeskus. Asub aadressil Bekhtereva 3. Vastuvõtt toimub kohustusliku tervisekindlustuse poliisi alusel ja tasulisel alusel.

Neuroloogia ja neurokirurgia uurimisinstituut Polenov. Kohtumine lepitakse kokku, kui selleks on kliinikust saatekiri ja OMS-i poliitika. Ja ka konsultatsioon on võimalik tasulise alusel.

Teised linnad

Novosibirskis pakuvad abi:

  • Riiklik teaduslik ja praktiline neuroloogiakeskus aadressil Kostõtšev 4. Vastuvõtt toimub eelarvepõhiselt polikliiniku saatekirja juuresolekul. Võimalikud on tasulised konsultatsioonid.
  • Eelarveväliseid teenuseid pakub Sibneiromedi meditsiinikeskus.

Nižni Novgorodis saab abi Privolzhsky rajooni meditsiinikeskusest. Vajalik on saatekiri polikliinikust ja kohustuslik tervisekindlustus.

Jekaterinburgis viib tasulisi konsultatsioone läbi EMNT meditsiinikliinik aadressil Moskovskaya 12. Kaasanis uurib neuroloogilisi patsiente RSCC aadressil Vatutina d13.

Milliseid haigusi nimetatakse neurodegeneratsioonideks?

Täielik loetelu patoloogiatest, kus neuronid surevad aeglaselt:

  • Lewy keha dementsus;
  • Picki tõbi;
  • Multisüsteemne atroofia;
  • Spinotserebellaarne ataksia;
  • Frontaalne dementsus;
  • Kortiko-basaalne degeneratsioon;
  • Alzheimeri tõbi;
  • Seljaaju lihase atroofia;
  • Friedreichi Ataksia;
  • Amüotroofiline lateraalskleroos;
  • Pilgu ülituumaline parees;
  • Creutzfeldti-Jakobi tõbi;
  • Huntingtoni korea;
  • Surmav perekondlik unetus;
  • Kuru;
  • Parkinson.

Muud täpsustatud närvisüsteemi degeneratiivsed haigused

See on kümnes rahvusvaheline haiguste ja nendega seotud terviseprobleemide klassifikatsiooni ülevaade..

  1. Leighi sündroom;
  2. Alpersi sündroom;
  3. Lewy keha dementsus;
  4. Aicardi-Gutierrezi sündroom;
  5. Etüülmaloonne entsefalopaatia

Haigus, mille korral ajukoe muutub düstroofiana.

Neid esineb üliharva. Ja võib ilmneda eakatel ja imikueas. Neid ühendab närvisüsteemi funktsiooni aeglane progresseeruv väljasuremine..

Degeneratiivsed basaalganglionhaigused (täpsustamata)

Selline diagnoos tekib siis, kui eakatel inimestel on iseloomulik kliinik, kui patsient ei ole võimeline või ei nõustu täiendava uuringuga. Selle koodi saab määrata enne diagnoosi selgitamist..

Basaalsete ganglionide degeneratsiooni kliinilised tunnused:

  • Liikumistempo aeglustamine;
  • Lihasjäikus;
  • Treemor;
  • Süljeeritus;
  • Neelamishäire;
  • Emotsionaalne laastamine.

Närvirakkude aeglase surmaga patoloogiate arv suureneb. Iga selle diagnoosiga patsient vajab ravi ja hooldust. Kuid teraapiat pole veel välja töötatud. Ainult üksikuid haigusi saab kontrollida. Varajane diagnoosimine ja tervislik eluviis võivad aidata olukorda muuta.

Olga Gladkaya

Artiklite autor: praktik Gladkaja Olga. 2010. aastal lõpetas ta Valgevene Riikliku Meditsiiniülikooli üldmeditsiini erialal. 2013-2014 - täienduskursused "Kroonilise seljavaluga patsientide juhtimine". Viib läbi neuroloogilise ja kirurgilise patoloogiaga patsientide ambulatoorne vastuvõtt.