Põhiline > Skleroos

Etimisool

ETIMIZOL (Aethimizolum; nimekiri B) - analeptiline. Bis- (metüülamiid) -1-etüülimidasool-4,5-dikarboksüülhape; CüheksaHneliteistN4O2:

Valge kristalne pulber. Vees halvasti lahustuv, alkoholis lahustuv. Vesilahuseid (pH 6,5–7,2) steriliseeritakse temperatuuril t ° 100 ° 30 minutit. Sellel on stimuleeriv mõju aju subkortikaalsetele koosseisudele ja piklikaju keskmetele. Samal ajal avaldab see isolaat teatud pärssivat toimet ajukoorele. Stimuleerib hüpofüüsi adrenokortikotroopset funktsiooni, mis viib glükokortikoidide taseme tõusuni veres.

Ravimi toimemehhanism kesknärvisüsteemile on seotud purinergiliste retseptorite aktiveerimisega ja tsüklilise 3 ', 5'-AMP (cAMP) taseme tõusuga adenosiinitundliku adenülaattsüklaasi aktiveerimise tagajärjel. Lisaks vähendab etümisool fosfodiesteraasi aktiivsust, mis katalüüsib cAMP lagunemist. Stimuleerib kudede ainevahetust ja soodustab suure energiaga fosfaatide sünteesi. Parandab mälu ja õppimise protsesse ning kiirendab ka kudedes taastumisprotsesse.

See imendub erinevatel manustamisviisidel hästi ja jaotub kudedes suhteliselt ühtlaselt, tungib kergesti läbi vere-aju barjääri. See eritub metaboliitidena, peamiselt uriiniga, poolväärtusaeg kehas pärast suukaudset manustamist on umbes 1,5 tundi.

Etümisooli kasutatakse hingamisteede analeptikumina narkootiliste ja uinutite, narkootiliste valuvaigistite, kopsu atelektaasi ja kranotserebraalsete traumade mürgituse korral. Etimisool on efektiivne vastsündinute asfüksia ja asfüütiliste seisundite korral. Kuna etümisoolil on hüpofüüsi adrenokortikotroopsele funktsioonile stimuleeriv toime, saab seda ravimit kasutada bronhiaalastma ja artriidi raviks.

Hingamisteede stimulandina manustatakse etümisooli täiskasvanutele aeglaselt intramuskulaarselt või intravenoosselt 1-1,5% lahuse kujul kiirusega 0,6-1 mg / kg 1-2 korda päevas. Vastsündinute lämbumisega süstitakse ravimit nabaveeni 0,3% lahuse kujul kiirusega 1 mg / kg. Bronhiaalastma korral määratakse ravim kõigepealt intramuskulaarselt 2,1,5% lahuses 2 korda päevas ja seejärel sissepoole 0,1 g 3-4 korda päevas. Põletikuvastase ja allergiavastase ainena määratakse etümisool täiskasvanutele suu kaudu, 0,1 g 3-4 korda päevas 20-30 päeva jooksul.

Etimisool võib põhjustada kõrvaltoimeid: iiveldus, oksendamine, ärevus, pearinglus, unehäired. Nendel juhtudel on soovitatav ravimi annust vähendada ja mitte õhtul välja kirjutada. Vastunäidustatud suurenenud erutuvuse, unetuse korral.

Väljalaskevorm: pulber; tabletid 0,1 g; ampullid 3 ja 5 ml 1% või 1,5% lahusega. Ladustamine: pimedas kohas.


Bibliograafia: Borodkin Yu. S. Anti-feins, L., 1966; Borodkin Yu.S. ja Zaitsev TO. V. Pikaajalise mälu neurokeemilised ja funktsionaalsed alused, L., 1982; Bouillon V.V. ja Moreva E.V. Etümisooli mõju energia metabolismile ajus, Byull. eksperimentaalne biol. ja med., t. 83, nr 2, lk. 185, 1977; Zavodskaya I.S., Migas E.A. ja Novikov V.P., nende tuha toime molekulaarsed alused, Pharm. ja Toxicol., kd 45, Jvfe 2, lk. 5, 1982; Factory IS, Mo-reva EV ja Novikova NA Neurotroopsete ainete mõju südame neurogeensetele kahjustustele, M., 1977; Zavodskaya IS jt. Mõnede neurotroopsete ainete kliiniline ja farmakoloogiline uuring kardiovaskulaarsüsteemi ja mao neurogeensete haiguste korral, Pharm. ja toksikool., t. 46, nr 3, lk. 17, 1983; Migas E. A. etümisooli purinergiline toime, Byull. eksperimentaalne biol. ja med., t. 94, nr 9, lk. 70, 1982.

Etimizol (Aethimizolum), kasutusjuhised

Bis- (metüülamiid) -1-etüülimidasool-4,5-dikarboksüülhappe koostis ja vabanemisvorm.
Valge kristalne pulber. Lahustame veidi vees, lahustame alkoholis. PH vesilahuseid (6,5–7,2) steriliseeritakse 30 minuti jooksul temperatuuril + 100 ° C.

  • farmatseutiline toime
Farmakoloogiline toime. Etimisoolil on hingamiskeskusele stimuleeriv toime ja see kuulub hingamisanalüütikute rühma, samal ajal aktiveerib see hüpofüüsi adrenokortikotroopse funktsiooni, mis viib glükokortikosteroidide taseme tõusuni veres. Samuti on tõendeid selle kohta, et etümisool parandab lühiajalist mälu ja parandab vaimset toimet.

Etimisooli kasutatakse hingamisteede stimulaatorina. Etümizooli kasutatakse ravimite ja analgeetikumidega mürgitamiseks üldanesteesia ajal ja pärast seda, kopsu atelektaasiga ja muudes tingimustes, millega kaasneb kopsude hüpoventilatsioon. On andmeid etümisooli kasutamise kohta vastsündinute asfüksia ja post-asfüksia korral.
Seoses hüpofüüsi adrenokortikotroopse funktsiooni stimuleerimisega kasutatakse etümisooli põletikuvastase ja allergiavastase ainena artriidi, polüartriidi ja ka mõne bronhiaalastma vormi korral..
Ravimi bronhodilataatoriefekt on osaliselt tingitud ka selle mõõdukatest spasmolüütilistest omadustest..
Etümisooli toimemehhanismis võib teatud rolli mängida selle inhibeeriv toime fosfodiesteraasile, mis viib tsüklilise AMP akumuleerumiseni kudedes (vt kofeiin).

Manustamisviis ja annustamine: Hingamise stimuleerimiseks manustatakse etümisooli täiskasvanutele intramuskulaarselt või intravenoosselt (aeglaselt) 1% või 1,5% lahuse kujul kiirusega 0,6–1 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta (0,03–0,06 g patsiendi kohta) 1 - 2 korda päevas. Suhteliselt kerge kuluga ja haiguse lühikese kestusega bronhodilataatorina (bronhiaalastma ja astmaatilise bronhiidiga patsientidel) manustatakse 0,1 g suukaudselt 3-4 korda päevas või intramuskulaarselt 2 ml 1,5% lahust 2 korda päevas..
Põletikuvastase ja allergiavastase ainena määratakse see suu kaudu (tablettide kujul), 0,1 g 3-4 korda päevas (pärast sööki). Ravikuur on 20 - 30 päeva.
Ravimi sees kasutamisel võib esineda iiveldust ja muid düspeptilisi sümptomeid. Mõnikord täheldatakse ärevust, pearinglust, unehäireid. Nendel juhtudel on soovitatav vähendada ühekordset annust 1/2 tabletini, määrates 5–6 korda päevas, välja arvatud õhtused tunnid; düspeptiliste sümptomite tekkimise korral on soovitatav ravimit võtta pool tundi pärast söömist.
Ravimit ei tohi manustada motoorse ja vaimse erutusega patsientidele..

Väljalaskevorm: pulber; tabletid 0,1 g; 1% või 1,5% lahus ampullides 3 ja 5 ml.

Säilitamine: nimekiri B. Pimedas kohas.

Ravimi etümizooli kasutamine ainult arsti ettekirjutuse järgi on antud juhised!

Etimizoli lahus ampullides 1,5% (etimizooli lahus ampullides 1,5%)

⚠️ Selle ravimi riiklik registreerimine on tühistatud

Müügiloa hoidja:

Annustamisvorm

reg. №: 69/446/14 kuupäevaga 18.06.1969 - riigi tühistamine. registreerimine
1,5% Etimizola lahus ampullides

Ravimi Etimizola lahuse vorm, pakend ja koostis ampullides 1,5%

Süstimine1 ml
metüülamiid etüülimidasooldikarbonaat15 mg

1 ml - ampullid (10) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Analeptiline aine. Mõjub otseselt selektiivselt hingamiskeskusele: see stimuleerib piklikaju hingamiskeskust, suurendab selle tundlikkust humoraalsete stiimulite (CO 2) ja närviimpulsside suhtes.

Hingamiskeskuse erutus avaldub järsul pikaajalisel süvenemisel ja suurenenud hingamissagedusel, kopsu ventilatsiooni mahu suurenemisel (samas kui hingamiskeskuse närvielemendid pole ammendunud).

Suurendab OPSS-i ja vererõhku. Ei suurenda ajukoore krampide aktiivsust, avaldab sedatiivset toimet, kõrvaldab ärevuse. Pärsib PDE-d, soodustab rakusisese cAMP akumulatsiooni, suurendab glükogenolüüsi ja aktiveerib metaboolseid protsesse kesknärvisüsteemis, lihastes ja muudes kudedes.

Parandab lühiajalist mälu ja suurendab mõnevõrra vaimset võimekust.

Sellel on ka bronhodilataator, põletikuvastane ja allergiavastane toime, mis on tingitud hüpofüüsi AKTH vabanemise stimuleerimisest ja GCS kontsentratsiooni suurenemisest veres selles osas..

On mõõduka müotroopse spasmolüütilise toimega, stimuleerib skeletilihaste kontraktiilsust.

Farmakokineetika

Erinevad manustamisviisid hästi imenduvad. Kergesti läbib histohematoloogilisi barjääre (sh BBB).

Metaboliseerub maksas.

Eritub neerude kaudu metaboliitidena.

Ravimi Etimizola lahuse toimeainete näidustused 1,5% ampullides

Hingamiskeskuse stimuleerimine: mürgistus narkootiliste analgeetikumidega, vingugaas; üldanesteesia ajal ja pärast seda; kopsu atelektaas; kopsude hüpoventilatsioon; allergilised reaktsioonid; vastsündinute asfüksia; asfüksiajärgne seisund ja vastsündinute hingamishäirete ennetamine.

Bronhilõõgastava ravimina: KOK; bronhiaalastma.

Põletikuvastase ainena: artriit; polüartriit.

Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
F48.0Neurasteenia
J44Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
J45Astma
J96Hingamispuudulikkus, mujal klassifitseerimata
J98.1Kopsu kollaps (sh atelektaas)
M13.9Artriit, täpsustamata
P21Asfüksia sünnituse ajal
P22Hingamishäired vastsündinutel [distress]
R06,8Muu ja täpsustamata ebanormaalne hingamine
T40Mürgistus uimastite ja psühhodüsleptikumidega [hallutsinogeenid]
T58Süsinikmonooksiidi toksiline toime
T78.4Allergia, täpsustamata

Annustamisskeem

In / in (aeglaselt), in / m, s / c. Hingamise stimuleerimiseks - 0,6-1 mg / kg 1-2 korda / päevas 1,5% lahus.

Vastsündinute hingamishäirete sünnieelne ennetamine - naistel, kellel on raseduse katkemise oht 28-35 nädala jooksul 6-7 päeva jooksul intravenoosse tilgutina 1 kord päevas 2 ml 1,5% lahust 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või sees, 0,025 g tk (1/4 vahelehte.) 2 korda päevas.

GCSi stimuleeriva toime säilitamiseks enneaegsete imikute pindaktiivsete ainete sünteesil - i / m, 0,2-1 mg / kg 1-3 korda päevas 2-3 päeva.

Bronhospasmiga - in / m, 2 ml 1,5% lahust 2 korda päevas või suu kaudu, 100 mg 3-4 korda päevas.

Põletikuvastase ja allergiavastase ravimina - sees (pärast sööki), 100 mg 3-4 korda päevas. Ravikuur on 20-30 päeva.

Kõrvalmõju

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus; kesknärvisüsteemi raske depressioon; motoorne ja vaimne erutus; unetus; krampimürkidega mürgitamine; arteriaalne hüpertensioon; glaukoom; ateroskleroosi rasked vormid; dekompenseeritud kardiovaskulaarsüsteemi haigused; eakas vanus.

Rakendamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Düspepsia tekkimisel on vaja ravimi suukaudset vormi võtta 30 minutit pärast söömist..

Ärevuse, pearingluse, unehäirete tekkimisel tuleb ühekordset annust vähendada 50 mg-ni, määrates 5-6 korda hommikul ja pärastlõunal..

Lastel, kui seda määratakse annuses 1 mg / kg, on asfüksias sündinud lastel võimalik südamelihase kokkutõmbumist nõrgendada, vähendada IOK-d, vähendada pulsirõhku, suurendada diastoolset vererõhku, suurendada kudede hüpoksiat. Neid kõrvaltoimeid saab leevendada tiamiini manustamisega..

Ravimite koostoimed

Suurendab teofülliini T 1/2.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad valuvaigistavat toimet.

Tsimetidiin aeglustab metüülamiidmetüülimidasooldikarbonaadi metabolismi maksas, suurendades seeläbi selle toimet.

Etimisool

Näidustused kasutamiseks

Hingamiskeskuse stimuleerimine: mürgistus narkootiliste analgeetikumide, süsinikmonooksiidiga, üldanesteesia ajal ja pärast seda, kopsu atelektaas, kopsu hüpoventilatsioon, allergilised reaktsioonid, vastsündinute asfüksia, post-asfüksia ja vastsündinute hingamishäirete ennetamine.

Bronhilõõgastava ravimina - KOK, bronhiaalastma.

Põletikuvastase ravimina - artriit, polüartriit.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Süstelahus, tabletid

Kas tabletti saab närida, purustada või purustada? Ja kui selles on palju komponente? Ja kui see on kestaga kaetud? Loe rohkem.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, kesknärvisüsteemi raske depressioon, motoorne ja vaimne erutus, unetus, krampimürgitus, arteriaalne hüpertensioon, glaukoom, ateroskleroosi rasked vormid, dekompenseeritud CVD haigused, vanadus.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

In / in (aeglaselt), in / m, s / c. Hingamise stimuleerimiseks - 0,6-1 mg / kg 1-2 korda päevas 1,5% lahus.

Vastsündinute hingamishäirete sünnieelne ennetamine - naistel, kellel on raseduse katkemise oht 28-35 nädala jooksul 6-7 päeva jooksul intravenoosse tilgutina 1 kord päevas 2 ml 1,5% lahust 200 ml 0,9% NaCl lahuses või sees, igaüks 0,025 g ( 1/4 tabletti) 2 korda päevas.

GCSi stimuleeriva toime säilitamiseks enneaegsete imikute pindaktiivsete ainete sünteesil - i.m., 0,2-1 mg / kg 1-3 korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Bronhospasmiga - in / m, 2 ml 1,5% lahust 2 korda päevas või suu kaudu, 0,1 g 3-4 korda päevas.

Põletikuvastase ja allergiavastase ravimina - sees (pärast sööki), 0,1 g 3-4 korda päevas. Ravikuur on 20-30 päeva.

farmatseutiline toime

Analeptiline aine. Sellel on otsene selektiivne toime hingamiskeskusele: see stimuleerib piklikaju hingamiskeskust, suurendab selle tundlikkust humoraalsete stiimulite (CO2) ja närviimpulsside suhtes. Hingamiskeskuse erutus avaldub järsul pikaajalisel süvenemisel ja suurenenud hingamissagedusel, kopsu ventilatsiooni mahu suurenemisel (samas kui hingamiskeskuse närvielemendid pole ammendunud).

Suurendab OPSS-i ja vererõhku. Ei suurenda ajukoore krampide aktiivsust, avaldab sedatiivset toimet, kõrvaldab ärevuse. Pärsib PDE-d, soodustab rakusisese cAMP akumulatsiooni, suurendab glükogenolüüsi ja aktiveerib metaboolseid protsesse kesknärvisüsteemis, lihastes ja muudes kudedes.

Etimisool parandab lühiajalist mälu ja mõnevõrra parandab vaimset toimet. Sellel on ka bronhodilataator, põletikuvastane ja allergiavastane toime, mis on tingitud hüpofüüsi AKTH vabanemise stimuleerimisest ja kortikosteroidide kontsentratsiooni suurenemisest veres..

On mõõduka müotroopse spasmolüütilise toimega, stimuleerib skeletilihaste kontraktiilsust.

Kõrvalmõjud

Üleannustamine Sümptomid: ärevus, ärrituvus, peavalu, unetus, tahhüpnoe, tahhükardia, värisemine, suurenenud refleksid, kloonilised krambid.

Üleannustamise ravi: sümptomaatiline.

erijuhised

Düspepsia tekkimisel on vaja võtta Etimizole suukaudne vorm 30 minutit pärast sööki..

Ärevuse, pearingluse, unehäirete tekkimisel tuleb Etimizole'i ​​ühekordne annus vähendada 50 mg-ni, määrates seda 5-6 korda hommikul ja pärastlõunal.

Lastel, kui seda määratakse annuses 1 mg / kg, on asfüksias sündinud lastel võimalik südamelihase kokkutõmbumist nõrgendada, vähendada IOK-d, vähendada pulsirõhku, tõsta diastoolset vererõhku, suurendada kudede hüpoksiat. Neid kõrvaltoimeid saab tiamiini manustamisega leevendada..

Koostoimed

Etimisool suurendab teofülliini T1 / 2.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad valuvaigistavat toimet.

Tsimetidiin aeglustab metüülamiidmetüülimidasooldikarbonaadi metabolismi maksas, suurendades seeläbi selle toimet.

Etimisooli lahus

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Retsept

Rahvusvaheline:

S. intramuskulaarselt 3 korda päevas.

Rp.: Sol. Aethymizoli 1,5% - 3 ml
D.t.d. N 15 amp.

S. Subkutaanselt 2 korda päevas.

Rp.: Sol. Aethymizoli 1% - 5 ml
D.t.d. N 30 amp.

S. intramuskulaarselt 3 korda päevas.

Rp.: Sol. Aethymizoli 1,5% - 5 ml
D.t.d. N 10 amp.

Venemaa:

farmatseutiline toime

Mõjub stimuleerivalt kesknärvisüsteemi ja stimuleerib hingamiskeskust.

Rakendusviis

Täiskasvanutele:

In / in (aeglaselt), in / m, s / c. Hingamise stimuleerimiseks - 0,6-1 mg Etimizole / kg 1-2 korda päevas 1,5% lahus.

Sünnieelne hingamishäirete ennetamine vastsündinutel - naistel, kellel on raseduse katkemise oht 28-35 nädala jooksul 6-7 päeva jooksul intravenoosse tilgutina 1 kord päevas 2 ml 1,5% lahust 200 ml 0,9% NaCl lahuses või sees, 0,025 g t 1/4 tabletti) 2 korda päevas.

GCSi stimuleeriva toime säilitamiseks enneaegsete imikute pindaktiivse aine sünteesil - intramuskulaarselt, 0,2-1 mg Etimizol / kg 1-3 korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Bronhospasmiga - in / m, 2 ml 1,5% lahust 2 korda päevas või sees, 0,1 g 3-4 korda päevas.

Põletikuvastase ja allergiavastase ravimina - sees (pärast sööki), 0,1 g 3-4 korda päevas. Ravi Etimizoliga on 20-30 päeva.

Näidustused

See on ette nähtud, kui on vaja stimuleerida hingamiskeskust järgmistes tingimustes:

vingugaasimürgitus, narkootiline

ained ja valuvaigistid;

üldanesteesia ajal ja pärast seda;

Lisaks kasutatakse Etimizoli bronhilõõgastava ravimina bronhiaalastma ja kroonilise kopsuhaiguse ravis ning põletikuvastase ainena on see ette nähtud võitluses artriidi, polüartriidi ja asteen-depressiivse sündroomiga..

Vastunäidustused

Kesknärvisüsteemi ergastus.

Kõrvalmõjud

Iiveldus, oksendamine, pearinglus, motoorne erutus, värisemine, unehäired, ärevus.
Üleannustamine Sümptomid: ärevus, ärrituvus, peavalu, unetus, tahhüpnoe, tahhükardia, värisemine, suurenenud refleksid, kloonilised krambid.

Väljalaske vorm

0,1 g tabletid 50 tk pakendis;
1% ja 1,5% lahus 3 ml ampullides 10 tk pakendis

Ravimite sõnastik (2005)
ETIMIZOL

Toimeaine

Ladinakeelne nimi

Farmakoloogiline rühm:

Koostis ja vabanemisvorm

Aine ravimvormide valmistamiseks; kahekihilistes kilekottides 5 või 10 kg.

Iseloomulik

Maitsetu valge kristalne pulber. Mõõdukalt vees lahustuv, alkoholis lahustuv, kergesti lahustuv kloroformis, lahustub kergelt eetris.

farmatseutiline toime

Farmakoloogiline toime - analeptiline, bronhodilataator, põletikuvastane, allergiavastane.

Säilitusaeg

Säilitamistingimused

B loetelu: pimedas kohas.

ETIMIZOL (Aethimizolum). Bis- (metüülamiid) -1-etüülimidasool-4,5-dikarboksüülhape. Valge kristalne pulber. Lahustame veidi vees, lahustame alkoholis. PH vesilahuseid (6,5–7,2) steriliseeritakse 30 minuti jooksul temperatuuril + 100 ° C. Etimisoolil on hingamiskeskusele stimuleeriv toime ja see kuulub hingamisanalüütikute rühma, samal ajal aktiveerib see hüpofüüsi adrenokortikotroopse funktsiooni, mis viib glükokortikosteroidide taseme tõusuni veres. Samuti on tõendeid selle kohta, et etümisool parandab lühiajalist mälu ja parandab vaimset toimet. Hingamisteede stimulaatorina kasutatakse etümisooli ravimite ja analgeetikumidega mürgitamiseks üldanesteesia ajal ja pärast seda, kopsude atelektaasiga ja muudes tingimustes, millega kaasneb kopsude hüpoventilatsioon. On tõendeid etümisooli kasutamise kohta vastsündinute asfüksia ja post-asfüksia korral. Seoses hüpofüüsi adrenokortikotroopse funktsiooni stimuleerimisega kasutatakse etümisooli põletikuvastase ja allergiavastase ainena artriidi, polüartriidi, samuti bronhiaalastma mõnede vormide korral. Ravimi bronhodilataatoriefekt on osaliselt tingitud ka selle mõõdukatest spasmolüütilistest omadustest. Etümisooli toimemehhanismis võib teatud rolli mängida selle inhibeeriv toime fosfodiesteraasile, mis viib tsüklilise AMP kuhjumiseni kudedes (vt kofeiin). Hingamise stimuleerimiseks manustatakse etümisooli täiskasvanutele intramuskulaarselt või intravenoosselt (aeglaselt) 1% või 1,5% lahuse kujul kiirusega 0,6–1 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta (0,03–0,06 g patsiendi kohta) 1 - 2 korda päevas. Suhteliselt kerge kulguga ja haiguse lühikese kestusega bronhodilataatorina (bronhiaalastma ja astmaatilise bronhiidiga patsientidel) manustatakse 0,1 g suukaudselt 3-4 korda päevas või intramuskulaarselt 2 ml 1,5% lahust 2 korda päevas. Põletikuvastase ja allergiavastase ainena määratakse see suu kaudu (tablettide kujul), 0,1 g 3-4 korda päevas (pärast sööki). Ravikuur on 20-30 päeva. Ravimi sees kasutamisel võib esineda iiveldust ja muid düspeptilisi sümptomeid. Mõnikord täheldatakse ärevust, pearinglust, unehäireid. Nendel juhtudel on soovitatav vähendada ühekordset annust 1/2 tabletini, määrates 5–6 korda päevas, välja arvatud õhtused tunnid; düspeptiliste sümptomite korral on soovitatav ravimit võtta pool tundi pärast söömist. Ravimit ei tohi manustada motoorse ja vaimse erutusega patsientidele. Tootmismeetod: pulber; tabletid 0,1 g; 1% või 1,5% lahus 3 ja 5 ml ampullides. Säilitamine: nimekiri B. Pimedas kohas.