Donormil

Kasutusjuhend

Donormil on ette nähtud une taastamiseks. See on uinutite ja rahustavate omadustega ravim. Normaliseerib une struktuuri ja kestust faase häirimata. See töötab mitu tundi pärast allaneelamist. See on ette nähtud üle viieteistkümneaastastele patsientidele. Rakendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Ravim töötati algselt välja allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks. Hiljem avastati selle keemilise ühendi sedatiivsed omadused. See on esimene antihistamiinikum, mida kasutatakse une normaliseerimiseks..

Koostis ja vabanemisvorm

Doksüülamiin on rahustavate omadustega toimeaine. Sisaldub merevaikhappe soolana. Toimeaine annus ühes tabletis on viisteist milligrammi. Lisakomponentide koostis sisaldab piimasuhkrut, polüetüleenglükooli 6000, hüpromelloosi, sepissi AP 7001, naatriumkarboksümetüültselluloosi, tselluloosi ja magneesiumsteariinhapet.

Valmistatud tablettide kujul.

Donormili tegevus

Klassifikatsiooni järgi kuulub toimeaine H1-antihistamiinikumide, uinutite ja rahustite hulka. Inimese kehas toimib keemiline ühend rakulistele retseptoritele, blokeerides seeläbi vahendaja atsetüülkoliini. Areneb antikolinergiline toime. Ravim vähendab uinumise kestust ja suurendab öörahu kestust. Unerohtudel pole aga ühist kõrvaltoimet, milleks on unehäired. Ravim on aktiivne kuue kuni kaheksa tunni jooksul..

Toimeaine tõttu peetakse toimeainet ka allergiavastaseks aineks. Terapeutiline toime kõrvaldab põletikulise protsessi, häirides põletikulise vahendaja tootmist kudedes. Teised tootjad valmistavad doksüülamiini köha, nahalööbe, sügeluse ja muude allergiliste ilmingute sümptomaatiliseks raviks.

Kõrvalmõjud

Farmakoloogias kasutatavad keemilised ühendid avaldavad kehale soodsat mõju, realiseerides terapeutilise toime ja põhjustades kudedele ja elunditele põhjustatud kõrvaltoimete tõttu soovimatuid reaktsioone. Doksüülamiin on hästi talutav, kuid mõnikord ilmnevad kõrvaltoimed. Tüsistused pillide võtmise ajal on tavaliselt põhjustatud süsteemsest antikolinergilisest toimest. See ravimi omadus võib mõjutada füsioloogilisi protsesse.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• Süda ja veresooned: südamelööke hakatakse tundma rinnus.
• Eritussüsteem: kusepeetus kusepõies.
• Lihas-skeleti süsteem: lihaskoe hävimine koos neerupuudulikkuse tekkega (rabdomüolüüs).
• Visuaalne aparaat: nägemisteravuse vähenemine, silma murdumisvõime kohanemise halvenemine, visuaalse taju selguse vähenemine.
• Närvisüsteem: hüpnootilise toime ilmnemine päeva jooksul, nõrkus, teadvuse halvenemine, hallutsinatoorsed reaktsioonid.
• Seedetrakt: väljaheite kinnipidamine, suu limaskesta kuivus.
• Teised: kreatiinikinaasi taseme tõus.

Pillide võtmise ajal on tõsiseid tüsistusi väga harva. Kui soovimatud reaktsioonid süvenevad või ilmnevad komplikatsioonid, mida juhistes pole märgitud, peate võtma ühendust oma arstiga.

Assimilatsioon ja eritumine

Pärast suukaudset manustamist lahustub sooles spetsiaalne tabletivorm. Ravim imendub seedetraktis hästi. Toimeaine siseneb vereringesse ja toimib rakuretseptoritele. Aine maksimaalne sisaldus veres tekib umbes 120 minutit pärast allaneelamist. Keemiline ühend ületab bioloogilised barjäärid. Tungimine läbi vere-aju barjääri võimaldab ainel tungida ajju ja põhjustada terapeutilist toimet.

Poolväärtusaeg on kümme tundi. Aine on modifitseeritud maksakoes ja eritub peamiselt uriiniga. Samuti eritub see osaliselt seedetraktist. Eakad patsiendid ning neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega inimesed pikendavad poolväärtusaega. Uue kasutusviisi korral tekib aine ja selle derivaatide püsiv sisaldus veres hiljem ja suurenenud tasemel.

Näidustused Donormili kasutamiseks

Seda kaubamärki kasutatakse ainult mitmesuguste unehäirete, sealhulgas unetuse, enneaegse ärkamise, pikaajalise une ja öise puhkeaja vähendamiseks. Oluline on mõista, et doksüülamiini kasutatakse ainult sümptomaatilise ainena. Ravim ei käsitle unehäire algpõhjust, kuid see aitab patsiendil ajutiselt öösel puhata. Kompleksse ravi jaoks peate läbima tervisekontrolli. Unerohtusid kasutatakse võimalikult lühikese aja jooksul, et vähendada soovimatute mõjude, sealhulgas sõltuvuse riski.

Donormili ei kasutata allergiliste patoloogiate ravis. Kui on vaja põletikulist protsessi kõrvaldada, on soovitatav pöörata tähelepanu teistele doksüülamiinil põhinevatele kaubanimedele.

Vastunäidustused

Mõnikord suureneb ravimi kasutamisel tõsiste komplikatsioonide oht, mistõttu ravimit ei määrata kõigile patsientidele. Absoluutne vastunäidustus on immuunsuse tundlikkus ravimvormi kuuluvate toimeainete või abiainete suhtes. Enne unerohu määramist vaatab arst üle patsiendi allergilise anamneesi. Oluline on kompositsiooni iseseisev selgitamine.

Muud vastunäidustused:

• Ureetra ja eesnäärme patoloogiad, kus esineb uriinipeetus.
• Patsiendi vanus kuni viisteist aastat.
• Diagnoositud suletudnurga glaukoom või selle haiguse esinemine lähisugulastel.
• Pärilik patoloogia, mille korral galaktoosi muundumine glükoosiks on häiritud (galaktoseemia).
• Allergia teiste antihistamiinikumide suhtes.
• Piimasuhkru seedehäired ensüümipuuduse tõttu.
• Glükoosi ja galaktoosi imendumise häired soolestikus.

Ravi viiakse läbi hoolikalt järgmiste tegurite olemasolul: lühiajaline hingamise peatumine une ajal (keemiline ühend võib seda seisundit tugevdada ja öösel rünnakuid esile kutsuda); vanus üle kuuskümmend viis aastat teadvushäirete suurenenud riski, poolväärtusaja pikenemise ja koordinatsiooni halvenemise tõttu ruumis; maksakoe või neerude rikkumine.

Donormili kasutamise juhised

Ravivahendi määrab arst. Tableti vorm tuleb võtta suu kaudu ilma närimata. Joo rohke veega. Ravimit on soovitatav võtta pool tundi enne magamaminekut. Standardannus on seitse ja pool või viisteist milligrammi toimeainet (pool tabletti või täis tablett) päevas. Kui sellest annusest magamiseks ei piisa, võib arst soovitada kahte tabletti. Teraapiakuur kestab kaks kuni viis päeva. Kui ravi selle aja jooksul ei aita, peate pöörduma spetsialisti poole.

Peate juhinduma raviarsti juhistest ja ametlikest juhistest.

Lisainformatsioon

• Üleannustamise taustal tekivad järgmised sümptomid: hüpnootiline toime päeva jooksul, nõrkus, nägemiskahjustus, suu limaskesta kuivus, hallutsinatoorsed reaktsioonid, teadvuse häired, tahtmatud lihaste kokkutõmbed, krampide reaktsioonid, kooma, südamepekslemine, häiritud liigutuste koordinatsioon, depressioon, ärevus, treemor... Lihaskoe võimalik hävitamine koos väljaheidete süsteemi häiretega. Sellisel juhul on vajalik arstiabi. Erakorraline abi viiakse läbi aktiivsöega (viiskümmend grammi täiskasvanutele ja üks gramm kilogrammi kehakaalu kohta lastele).
• Maksakoe või neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid peavad režiimi muutma. Arst vähendab annust, et vähendada aktiivse komponendi taseme tõusu riski veres.
• Eakate jaoks määratakse unerohud range meditsiinilise järelevalve all. Annust tuleks vähendada. Võimalik on aine sisalduse tõus veres ja närvisüsteemi tüsistuste tekkimine.
• Ravimi samaaegne kasutamine koos rahustavate antidepressantide, bensodiasepiinravimite, morfiini derivaatidega, vererõhku langetavate ravimitega, baklofeen, barbituraadid, klonidiin, antipsühhootikumid, rahustid, talidomiid, antihistamiinikumid ja pizotifeen suurendavad närvisüsteemi pärssivat toimet..
• Samaaegne kasutamine koos m-antikolinergiliste ravimitega suurendab väljaheidete kinnipidamise, kuseteede häirete ja suu limaskesta kuivuse riski..
• Tablettide võtmise ajal on keelatud tarvitada etüülalkoholi sisaldavaid jooke, ravimeid ja tooteid. Etanooli kasutamine koos rahustava ainega mõjutab ebasoovitavalt närvisüsteemi seisundit.
• Lisaks hüpnootilisele toimele vähendab keemiline ühend aju kognitiivsete funktsioonide efektiivsust ja vähendab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravi ajal ei tohiks te juhtida sõidukit ega tegeleda ohtlike tegevustega.
• Tablettidena on piimasuhkrut sada milligrammi. Peaksite sellele tähelepanu pöörama, kui patsiendil on ainet töötleva ensüümi puudus või harvaesinev glükoosi / galaktoosi talumatus.
• Pillide liigne kasutamine viib psühholoogilise ja füsioloogilise sõltuvuse tekkeni. Sel põhjusel määratakse ravim ettevaatusega. Ärge kasutage mitteterapeutilisi annuseid ja võtke ravimit kauem kui viis päeva.
• Arvukad uuringud on tõestanud ravimi kasutamise ohutust erinevatel lapse kandmise perioodidel. Hilisemates etappides tuleb ravi läbi viia ettevaatusega ja arvestada aine mõju lapsele. Toimeaine tungimist rinnapiima ei ole uuritud, seetõttu ei ole ravi ajal imetamine soovitatav.
• Unehäired võivad ilmneda erinevatel põhjustel. Mõnes unetuse vormis on selle aine kasutamine ebapraktiline. Peate pöörduma arsti poole.

Täielikud juhised leiate pakendist.

Ravimi analoogid

Donormil on doksüülamiini kaubanimi, mida soovitatakse kasutada ainult unerohuna. Apteegist saate osta muid selle keemilise ühendi baasil valmistatud ravimeid. Analoogi valimisel peate pöörama tähelepanu annusele ja näidustustele.

Analoogide näited:

• Alustage uuesti.
• Doksüülamiin.
• Doksüülamiin-C3.

Samuti on lähedased analoogid teiste toimeainetega. Näiteks melatoniin ja atarax. Valige koos oma arstiga teised kaubanimed.

Ülevaated ja hinnad

Eksperdid räägivad toimeaine ravimite omadustest hästi. Arvesse võetakse tüsistuste madalat riski. Patsiendid märgivad, et hüpnootiline toime ilmneb kiiremini kui teiste selle rühma ravimite kasutamisel. Mõned arstid soovitavad kergemaid ravimeid nagu melatoniin.

Kolmekümne viieteist milligrammi tableti keskmine hind on 290 rubla. Kümme sama annusega tabletti saab osta 120–150 rubla eest.

Video

Toimeaine kuulub võimsatesse rahustitesse ja uinutitesse. Ravi viiakse läbi spetsialisti järelevalve all. Pillide ostmiseks peate esitama retsepti.

Annetatud Moskvas

Donormili kasutusjuhend

Donormili hind alates 169,00 rubla. Moskvas Donormili saate osta Novosibirskis veebipoes Apteka.ru Ravimi Donormil kohaletoimetamine 711 apteeki

Donormil

Tootja nimi

Bristol-Myers Squibb S.R.L.

Riik

üldkirjeldus

Vabastamisvorm ja pakend

30 - polüpropüleen (1) - pappkarbid.

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid

Kirjeldus

H1-histamiini retseptori blokaator etanoolamiini rühmast; on ka rahustava, hüpnootilise ja m-antikolinergilise toimega; vähendab uinumise aega, suurendab une kestust ja kvaliteeti, ei muuda unefaasi. Rahustava toime raskusaste on võrreldav barbituraatide omaga. Toime kestus - 6-8 tundi.

Eritingimused

Piiratud soolasisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et iga kihisev tablett sisaldab 484 mg naatriumi.

Donormili võtmise ajal tuleks vältida alkoholi tarbimist.

Patsienti tuleb teavitada, et pärast ravimi võtmist keset ööd ärgates on võimalik letargia või pearinglus..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravimit tuleb välja kirjutada patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Kompositsioon

doksüülamiinsuktsinaat 15 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, hüpromelloos, värvained, pigmendi dispersioon Sepispers AR (hüpromelloos, titaandioksiid, propüleenglükool, puhastatud vesi), makrogool 6000, puhastatud vesi

Näidustused

unehäired, unetus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus doksüülamiini või ravimi muude komponentide suhtes

- eesnäärme hüperplaasia, uriinipeetus

- rinnaga toitmise periood

- lapsed ja noorukid (kuni 15-aastased).

Rakendusmeetodid

Kõrvalmõjud

Võimalik päevane unisus, suukuivus, majutusparees, kõhukinnisus, kusepeetus.

Ravimite koostoimed

Antidepressantide, barbituraatide, bensodiasepiinide, klonidiini, opioidanalgeetikumide, neuroleptikumide, trankvilisaatorite samaaegsel kasutamisel täheldatakse Donormil'i kesknärvisüsteemi pärssiva toime suurenemist..

Donormili võtmisel koos atropiini või muude atropiinilaadsete ainetega, imipramiini, parkinsonismivastaste antikolinergiliste ravimite, disopüramiidi, fenotiasiini derivaatidega suureneb antikolinergiliste kõrvaltoimete oht: suukuivus, kõhukinnisus, kusepeetus.

Etanool suurendab Donormili rahustavat toimet

Sünonüümid

Tellimuse kättetoimetamine Moskvas

Apteka.RU lehel tellides saate valida, kas toimetate koju lähedal asuvas või tööle asuvas apteegis..

Kõik Novosibirski tarnekohad - apteegid

Donormil

Donormil: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Donormyl

ATX-kood: R.06.A.A.09

Toimeaine: doksüülamiin (doksüülamiin)

Produtsent: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 117 rubla.

Donormil - unerohi.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Donormil - õhukese polümeerikattega tabletid: valged, ristkülikukujulised, mõlemal küljel eraldusjoonega (30 tk. Polüpropüleenist torudes, pappkarbis 1 toru).

Toimeaine on doksüülamiinsuktsinaat, 1 tabletis - 15 mg.

Abikomponendid: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium.

Kilekesta koostis: hüpromelloos, Sepispers AR 7001 (hüpromelloos, titaandioksiid CI 77891, propüleenglükool, vesi), makrogool 6000.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Doksüülamiin on H-blokaator₁-etanoolamiini rühma kuuluvad histamiini retseptorid. Seda iseloomustab rahustav, hüpnootiline ja m-antikolinergiline toime. Donormil lühendab uinumise aega, suurendab une kestust ja parandab une kvaliteeti, mõjutamata seejuures unefaasi. Doksüülamiin kestab 6-8 tundi.

Farmakokineetika

Keskmiselt saavutatakse doksüülamiini maksimaalne sisaldus plasmas 2 tundi pärast suukaudset manustamist. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Toimeaine imendumine on üsna kõrge. Metaboolsed protsessid, milles doksüülamiin osaleb, toimuvad maksas. Aine läbib histohematogeenseid barjääre (sh BBB) hästi. Umbes 60% doksüülamiinist eritub uriiniga muutumatul kujul, osaline eritumine toimub seedetrakti kaudu.

Üle 65-aastastel patsientidel, samuti neeru- või maksapuudulikkusega diagnoositud patsientidel on poolväärtusaja pikenemine võimalik. Korduvate ravikuuride korral on doksüülamiini ja selle metaboliitide stabiilne kontsentratsioon vereplasmas suurem ja saavutatakse pikema aja jooksul..

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Donormil näidustatud mööduvate unehäiretega patsientidele..

Vastunäidustused

• Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, kaasasündinud galaktoosemia, laktaasipuudus;
• Suletud nurga glaukoom;
• Eesnäärme ja kusiti haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
• Vanus kuni 15 aastat;
• Imetamise periood;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Ettevaatusega määratakse Donormil patsientidele: üle 65-aastased - öise ärkamise ajal T1 / 2 tõenäolise suurenemise või kukkumisohu tõttu pärast unerohu võtmist (võimalik on pearinglus ja viivitatud reaktsioonid); kellel on anamneesis apnoe, kuna ravimi võtmise ajal on une ajal ootamatu hingamisseiskus (doksüülamiinsuktsinaat võib süvendada uneapnoe sündroomi); maksa- ja neerupuudulikkusega (võimalik T1 / 2 suurenemine).

Donormili kasutamise juhised: meetod ja annus

Donormili tabletid võetakse suu kaudu, 15-30 minutit enne magamaminekut koos väikese koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1/2 või 1 tablett üks kord päevas, 2-5 päeva jooksul.

Kui ravi on ebaefektiivne, võib arst suurendada annust 2 tabletini.

Kui unehäired püsivad, peate konsulteerima oma arstiga.

Maksa- ja neerupuudulikkusega ning üle 65-aastastel patsientidel on soovitatav annust vähendada.

Kõrvalmõjud

Donormili kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Südame-veresoonkonna süsteem: südamepekslemine;
• Seedesüsteemist: suukuivus, kõhukinnisus;
• Neerudest ja kuseteedist: uriinipeetus;
• Nägemisorgani küljelt: majutushäired;
• Närvisüsteemist: unisus päevasel ajal (ravimi annust tuleks vähendada).

Üleannustamine

Donormili üleannustamise sümptomiteks on päevane unisus, krambid (epilepsia sündroom), erutus, majutushäired, müdriaas (õpilase laienemine), tahtmatud liigutused (atetoos), suukuivus, värinad (värinad), liigutuste koordinatsiooni häired, kaela naha punetus ja näo (hüpereemia), siinusetahükardia, kehatemperatuuri tõus (hüpertermia), ärevus, segasus, meeleolu halvenemine, hallutsinatsioonid, kooma. Mõnel juhul eelnevad krampidele tahtmatud liigutused, mis kinnitavad keha rasket joovet. Isegi krampide puudumisel võib kõrge raskusega doksüülamiinimürgitus provotseerida rabdomüolüüsi arengut, millega sageli kaasneb äge neerupuudulikkus. Samal ajal soovitavad eksperdid standardset ravi, sealhulgas kreatiinfosfokinaasi taseme pidevat jälgimist. Doksüülamiini üleannustamise nähtude ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Ravimimürgituse korral on näidustatud sümptomaatiline ravi, sealhulgas m-kolinomimeetikumid ja muud ained. Esmaabimeetmed hõlmavad ka aktiivsöe võtmist (täiskasvanutele on annus 50 g, lastele - 1 g / kg kehakaalu kohta)..

erijuhised

Raseduse kolmanda trimestri lõpus ravimi väljakirjutamisel tuleb vastsündinu seisundi jälgimisel arvestada doksüülamiini atropiinilaadse ja rahustava toimega..

Tuleb meeles pidada, et unetuse võib põhjustada põhjused, mille tõttu Donormili kasutamine pole vajalik.

Ravim võib süvendada uneapnoe sündroomi - äkiline hingamise seiskumine une ajal.

Kaasasündinud galaktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni ja laktaasipuudulikkusega patsiendid peaksid arvestama, et 1 Donormili tablett sisaldab 100 mg laktoosmonohüdraati..

Raviperioodil on alkohoolsete jookide kasutamine keelatud.

Kuna Donormil võib päevasel ajal, raviperioodil, põhjustada unisust, tuleb vältida sõidukite ja mehhanismide juhtimist ning muud tüüpi tööd, mille teostamine sõltub kiiretest psühhomotoorsetest ja motoorsetest reaktsioonidest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavad ja hästi kontrollitud kliinilised uuringud kinnitavad, et Donormili võib rasedatel kasutada kogu raseduse perioodi vältel (hilisemates etappides on siiski teatud nüansid ja vastsündinu seisundi pidev jälgimine pärast sünnitust on vajalik).

Puuduvad tõendid doksüülamiini tungimise kohta rinnapiima. Sellel võib aga olla lapsele rahustav või stimuleeriv toime, seetõttu on soovitatav rinnaga toitmine ravi ajal lõpetada.

Ravimite koostoimed

Donormili samaaegne kasutamine barbituraatide, rahustavate antidepressantidega (amitriptüliin, doksepiin, mianseriin, mirtasapiin, trimipramiin), bensodiasepiinide, pizotifeeni, morfiini derivaadid (valuvaigistid, köhavastased ravimid), klonidiin, antipsühhootikumid, antipsühhootikumid, antipsühhootikumid,, põhjustab talidomiid närvisüsteemi pärssiva toime suurenemist.

Kõrvaltoimete, nagu suukuivus, uriinipeetus, kõhukinnisus, tõenäosus suureneb, kui Donormil on kombineeritud m-antikolinergiliste ravimitega (imipramiini antidepressandid, atropiin ja atropiini spasmolüütikumid, parkinsonismivastased ravimid, fenotiasiini antipsühhootikumid, disopüramiid).

Vältida tuleks samaaegset manustamist etanooli sisaldavate ravimitega, kuna koos etanooliga suureneb histamiini H1 retseptori antagonistide rahustav toime..

Analoogid

Donormili analoogid on: Reslip, Sonmil, Sonnix, Sondoks.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Donormili kohta

Donormili kohta arvukates arvustustes hindab enamik patsiente teda viiepalliskaalal 3,5 punktiga. Need, kes on seda ravimit unerohuna kasutanud, väidavad, et see aitab nädal aega, seejärel väheneb selle efektiivsus järsult. Ebaregulaarselt väikestes annustes manustamisel on Donormil tõhus vahend ja ravikuuri ajal praktiliselt ei esine kõrvaltoimeid..

Eksperdid usuvad, et korralikult valitud uimastiravi ja arsti ettekirjutuse kohaselt on une parandamine ilma soovimatute kõrvaltoimeteta positiivne..

Donormili hind apteekides

Ligikaudne Donormili hind on umbes 300-425 rubla (pakendis on 30 tabletti).

Donormil. Kasutusjuhend, patsientide ülevaated, hind, analoogid

Donormil on ravim, mis on ette nähtud mitmesuguste unehäirete ja häirete korral. Ravimit võtnud arstide ja patsientide arvustuste põhjal on Donormil hästi talutav ega tekita sõltuvust.

Näidustused kasutamiseks

Seda ravimit kasutatakse unetuse ja muude mööduvate unehäirete korral. Seda kasutatakse uinutina, kõrvaldades mitmesugused tavalist unetsüklit häirivad tegurid.

Kompositsioon

Toimeaine on doksüülamiinsuktsinaat.

Lisakomponendid:

• 0,1 g laktoosmonohüdraati;
• 0,15 g mikrokristalset tselluloosi;
• 0,9 g naatriumkroskarmelloosi;
• 0,2 g magneesiumstearaati.

Enterokatte koostis:

• 0,1 g makrogooli (6000);
• 0,23 g hüpromelloosi;
• mitte rohkem kui 31% titaandioksiidi;
• 30 kuni 40% propüleenglükooli;
• filtreeritud vesi - kuni 100% (0,7 mg).

Põhiaine ja lisakomponentide tõttu imendub aine soolte kaudu hästi, näidates suurt efektiivsust unehäirete erinevate häirete vastu.

Millisel kujul seda toodetakse

Farmakoloogiline aine on valmistatud ristkülikukujuliste enteraalsete tablettidena. Kapslid on kaetud valge kilega.

• Tabletid on pakendatud plastmahutitesse, mis on pakitud pappnõusse.
• Iga tuub sisaldab 10 või 30 tk.
• Pakendimaksumus (10 tk.) - 115 rubla, 30 tk. - 146–259 rubla.

Farmakodünaamika

Ravim on H1-histamiini retseptorite blokaator, kuulub etanoolamiinide rühma, omab m-antikolinergilist toimet, pakkudes hüpnootilist ja väljendunud sedatiivset toimet.

Toote kasutamise tulemus on inimese uinumiseks kuluva aja vähenemine. Ravim suurendab une kestust ja parandab oluliselt une kvaliteeti. Toimimisaeg on 6 kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Põhiaine maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2 tundi pärast allaneelamist. Aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg on 10 tundi.

Imendumiskiirus on kõrge. See laguneb metaboliitideks peamiselt maksas. Omab head läbitungimisvõimet histohematogeensete tõkete vastu. Aine eritub organismist muutumatul kujul kuni 60% ulatuses peamiselt neerude kaudu, osaliselt seedetrakti kaudu.

Aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg suureneb nii vanusekategooria (üle 65-aastased) kui ka neerupuudulikkusega patsientidel. Ravimi pikaajaline kasutamine viib aktiivsete komponentide ja metaboliitide suurenemiseni patsiendi vereplasmas.

Kasutusjuhend

Donormil (ravimit võtnud patsientide ülevaated näitavad vajadust rangelt kinni pidada kehtestatud annusest) võetakse suu kaudu. Annus arvutatakse vastavalt patsiendi vanusele ja organismi võimalikele individuaalsetele omadustele..

Alla 18-aastastele lastele

Kapslid on lubatud kasutamiseks lastel alates 15. eluaastast. Agenti kasutatakse 20-30 minutit. enne magamaminekut rohke veega. Annustamine - 1⁄2-1 kapsel päevas. Terapeutilise toime puudumisel võib annust suurendada 2 tk-ni. päeva jooksul. Päevase annuse suurendamise otsuse peab tegema spetsialist.

Kursuse kestus on 2 kuni 5 päeva. Efektiivsuse puudumisel peate võtma ühendust raviarstiga..

Täiskasvanutele

Annus täiskasvanueas on 1⁄2-1 tk. Kord päevas. Võtke 20-30 minutit. enne magamaminekut. Püsiva unetuse tekkimisega saab annust suurendada 2 kapslini päevas. Ravi kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Rasedatele

Kliiniliste uuringute kohaselt võib ravimit raseduse ajal kasutada olenemata perioodist. 3. trimestril tuleb loote seisundi jälgimisel arvestada ravimi rahustavate omadustega..

Imetamise ajal ei ole soovitatav ravimeid kasutada..

Annus määratakse individuaalselt ja see ei tohiks ületada 1 kapslit päevas. Ravitoime puudumisel ei ole soovitatav päevast annust suurendada. Ravi kestus ei tohi olla pikem kui 5 päeva.

Eakate jaoks

Vanemas eas tuleb ravimit välja kirjutada äärmise ettevaatusega pearingluse tekkimise tõttu, mis on seotud psühhomotoorsete funktsioonide kukkumise ja aeglustumise ohuga..

Aktiivsete metaboliitide suurema eliminatsiooni ja aktiivse komponendi kontsentratsiooni suurenemise tõttu vereplasmas on soovitatav annust vähendada.

Kiire efekti saavutamiseks mõeldud donormili soovitatakse võtta kihisevate tablettidena

Annus päevas ei tohi ületada 1 kapslit. Efektiivsuse puudumisel peate konsulteerima oma arstiga. Ravi kestus - 2 kuni 5 päeva.

Neerupuudulikkuse sündroomi korral on soovitatav annust vähendada, vähendades põhiaine kontsentratsiooni suurenemist veres ja aktiivsete metaboliitide eritumise aja pikenemist..

Vastunäidustused

Donormili (ravimi võtnud patsientide ülevaated näitavad negatiivsete ilmingute arengut, kui ettenähtud annus on ületatud) ei tohiks kasutada, kui on ülitundlikkusnähte ravimi koostise suhtes.

Täiendavad vastunäidustused:

• kaasasündinud laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, laktaasipuudus;
• suletudnurga glaukoom, sealhulgas pärilik eelsoodumus haiguse arengule;
• ureetra kanali või eesnäärme piirkonnas esinevad patoloogilised protsessid, mida iseloomustab uriini väljavoolu rikkumine;
• alla 15-aastased lapsed.

Äärmiselt ettevaatlikult määratakse ravim apnoe juuresolekul põhikomponendi kõrge aktiivsuse tõttu, mis aitab kaasa ootamatu hingamise seiskumise sündroomi tekkimisele une ajal..

Samuti määratakse üle 65-aastastele eakatele suure ettevaatusega tablette, kuna pärast uinutite kasutamist on suur risk pearingluse, psühhomotoorsete funktsioonide hilinemise tekkeks..

Ainult raviarsti järelevalve all kasutatakse ravimeid neerupuudulikkuse korral.

Üleannustamine

Kui arsti määratud või juhendis märgitud annus ületatakse, võivad tekkida negatiivsed märgid.

Üleannustamise sümptomid:

• unisuse areng, eriti päevasel ajal;
• müdriaas - pupillide laienemine;
• kesknärvisüsteemi liigne stimulatsioon - erutus;
• suurenenud kehatemperatuur;
• suu kuivuse tunne;
• organismi kohanemise ajutine rikkumine tekkinud muutustega - majutus;
• naha hüperemia, eriti näol ja kaelal;
• teadvuse düsfunktsioonid;
• mure ja ärevuse tunnused;
• värisemine (värisemine);
• krampide sündroom;
• meeleolu muutused;
• hallutsinatsioonid;
• spontaansed keha liikumised - atetoos;
• kooma.

Atoosi esinemine võib viidata krampide sündroomi arengule, mis on tõsise ravimimürgituse kuulutaja.

Mõnel juhul võivad krambid puududa. Uimastimürgistuse määra on siiski võimalik hinnata müopaatia vormis kaudsete märkide tekkimisega, millega kaasneb äge neerupuudulikkus. Nende sümptomite korral on soovitatav viivitamatult ühendust võtta oma arstiga.

Ägeda neerupuudulikkusega kaasneva mürgistuse korral on vaja pidevalt jälgida kreatiinkinaasi taset kehas.

Esimeste üleannustamise sümptomite korral on sümptomaatilise ravi määramiseks soovitatav kasutada sorbente (aktiivsüsi) ja pöörduda spetsialisti poole. Võib-olla m-kolinomimeetikumide määramine.

Kõrvalmõjud

Arvestades arsti määratud annuseid, on Donormil hästi talutav. Kapsleid võtnud patsientide ülevaadete kohaselt on siiski võimalik välja töötada negatiivsed reaktsioonid, mis on seotud keha individuaalsete omadustega ja ravimi päevase annuse rikkumisega..

Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

• Seedetrakti piirkond: suukuivus, kõhukinnisus.
• Kardiovaskulaarsed häired: südame löögisageduse suurenemine.
• Nägemispuude: hägune nägemine, majutushäired.
• Neerude ja kuseteede häired: uriinipeetus.
• Kesknärvisüsteemi häired: päevane unisus, hallutsinatsioonid, segasus
• Lihas-skeleti haigused: rabdomüolüüsi areng.

Laboratoorsetes vereanalüüsides täheldatakse kreatiinkinaasi taseme tõusu. Negatiivsete reaktsioonide, sealhulgas juhistes nimetamata reaktsioonide tekkimisel peate võtma ühendust oma arstiga.

Ravimite koostoimed

Ravimi kombineeritud kasutamine koos teiste ravimitega võib põhjustada ravimite koostoimeid.

Kesknärvisüsteemi depressiooni täheldatakse järgmiste vahendite samaaegse määramisega:

• barbituraadid;
• bensodiasepiinid;
• anksiolüütilised ained;
• antipsühhootikumid;
• ravimid, mis blokeerivad histamiini tootmist;
• vahendid rõhu langetamiseks;
• uinutid, sealhulgas rahustid antidepressandid - amitriptüliin, doksipiin, mianseriin, mirtasapiin;
• baklofeen;
• pizotifeen;
• talidomiid.

Ravimi samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, millel on m-antikolinergiline toime, võivad tekkida negatiivsed reaktsioonid kõhukinnisuse, suukuivuse või ajutise uriinipeetuse kujul.

Ravi ajal on soovitatav vältida alkohoolsete jookide ja muude etanooli sisaldavate ravimite kasutamist, kuna hüpnootilise toime tekkimise oht on suur..

erijuhised

Donormil (ravimit tarvitavate patsientide ülevaated näitavad vajadust lugeda juhiseid) on ette nähtud ainult unetsüklite ajutiste häirete korral. Siseorganite haigustega seotud unehäirete korral ei ole vaja ravimeid kasutada.

Toimeaine võib halvendada uneapnoed, suurendada rünnakute arvu ja seisundi kestust.

1 kapsel sisaldab 0,1 g laktoosi, mida tuleb arvestada ravimi määramisel patsientidele, kellel on kaasasündinud galaktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom..

Ravimil on hüpnootiline toime, see vähendab kognitiivseid funktsioone, aitab aeglustada psühhomotoorseid reaktsioone. Sellega seoses on soovitatav loobuda sõidukite juhtimisest ja ajutiselt lõpetada suurema tähelepanu kontsentreerimist nõudva töö tegemine.

Säilitamistingimused ja -perioodid

• Toodet on soovitatav hoida pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C.
• Kõlblikkusaeg - 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.
• Ärge kasutage pärast pakendile graveeritud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Analoogid

Donormil (ravimit võtnud patsientide ülevaated näitavad komponentide talumatuse tekkimist) võib asendada teiste ravimitega. Ravimi valiku ja asendamise viib läbi raviarst vastavalt ravimvormi aktiivse toime farmakoloogilisele klassile.

Donormil kuulub antihistamiinikumide esimese põlvkonna ravimitesse, millel on suur sedatsioon, põhjustades samal ajal kõrvaltoimeid uriinipeetuse, suukuivuse, nägemisfunktsioonide pärssimise vormis, seetõttu peate enne kasutamist hoolikalt uurima kasutusjuhiseid, lugema arstide ülevaateid ja patsiendid, kes võtavad ravimit.

Artikli kujundus: Vladimir Suur