Põhiline > Tüsistused

Välk peavalust

Pingepeavalu on tööealistel inimestel kõige levinum peavalu tüüp. Seda tüüpi valu korral tundub, et pea on pingutatud "rõnga" või "kiivriga".

Hambavalu

Paraku on äge hambavalu paljudele tuttav. See on üks levinumaid valu liike, üks kõige raskemini talutav ja võib-olla kõige negatiivsemalt mõjutav meie esinemine..

Lihasvalu
ja liigesed

Lihas- ja liigesevalu

Valu lihastes või liigestes on alati olnud ja
jääb iga inimese jaoks asjakohaseks teemaks.

Menstruatsioonivalu

Kahjuks osutub võime suurimaks imeks - lapse sünd - naistele teatud ebamugavuseks, mis neid perioodiliselt ületab..

Lihasvalu
ja liigesed

Febriilne sündroom

Meditsiinistatistika väidab, et vähemalt kord aastas seisab igaüks meist silmitsi kehatemperatuuri tõusuga - see on kõige sagedasem põhjus kliinikusse pöördumiseks või kodus arsti kutsumiseks.

Migreen

Migreen on intensiivse pulseeriva peavalu rünnak, mis lokaliseerub sageli orbiidil.

Kuidas MIG® - valuvaigisti töötab?.

MIG®-l on valuvaigistav toime, blokeerides valu põhjustavate ainete vabanemist käivitava konkreetse ensüümi aktiivsuse

MIG® on Saksamaalt pärit kaasaegne ravim peavalude ja muud tüüpi valu leevendamiseks.

MIG® on valmis tegutsema umbes 10 minutiga!

MIG® preparaat sisaldab toimeainet ibuprofeeni.

Ibuprofeen on peavalude ja migreenihoogude esimene raviliin tunnustatud paljude mainekate organisatsioonide - Suurbritannia peavaluühingu, Saksamaa peavalude ja migreeni ravi ühingu ning Prantsuse ravimiameti soovituste põhjal. Ibuprofeen on lisatud ka WHO oluliste ravimite loetellu.

Inimesele teadaolev peavalu
mitu aastatuhandet

Esimesed peavalude kirjeldused kirjanduses pärinevad sumeri tekstides aastast 5000 eKr. Ja teisel aastatuhandel eKr kirjeldasid Babüloonia arstid peavalurünnakuid "nagu välgusähvatusi"..

90% kõigist planeedi inimestest teab,
mis on peavalu.

See on üks levinumaid kaebusi, mis on suunatud raviarstile. Banaalsus? Üldse mitte. Mõnikord on peavalude põhjuste väljaselgitamiseks vaja erinevate meditsiinivaldkondade spetsialistide kogemusi ja teadmisi alates terapeudist kuni neuroloogini. Lisaks võivad peavalud olla paljude ravimite kõrvaltoime, seega lugege kindlasti hoolikalt kasutatavate ravimite juhiseid..

MIG ® 200 (MIG 200)

Toimeaine:

Sisu

  • Koostis ja vabanemisvorm
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Kliiniline farmakoloogia
  • Ravimi MIG 200 näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Ettevaatusabinõud
  • Ravimi MIG 200 säilitamistingimused
  • Ravimi MIG 200 kõlblikkusaeg

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - propioonhappe derivaadid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • G43 migreen
  • J11 Gripp, viirust ei tuvastatud
  • K13.7 Suu limaskesta muud ja täpsustamata häired
  • M05 Seropositiivne reumatoidartriit
  • M25.5 Liigesevalu
  • M79.1 Müalgia
  • M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
  • N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
  • R50 Teadmata päritoluga palavik
  • R51 Peavalu
  • R52.2 Muu püsiv valu

Koostis ja vabanemisvorm

1 kaetud tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendis 10 ja 20 tk..

farmatseutiline toime

Pärsib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

Valuvaigistav toime on tingitud põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse linkidesse (suurenenud läbilaskvus, mikrotsirkulatsiooniprotsessid normaliseeruvad, histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine väheneb, ATP moodustumine on pärsitud, mis tähendab, et põletikulise protsessi energeetika väheneb jne); palavikuvastane - dieentsefaloni soojust reguleerivate keskuste erutuvuse vähenemine.

Kliiniline farmakoloogia

Hästi talutav, mao limaskesta aspiriinist vähem ärritav.

Ravimi MIG ® 200 näidustused

Valusündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilist päritolu liigesevalu, müalgia, hambavalu, düsalgomenorröa, neuralgia, ishias), nohu, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud seisundid, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sealhulgas aspiriini ja teiste MSPVA-de suhtes); mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand; aspiriini põhjustatud bronhiaalastma. Suhteline: maksa- ja neeruhaigus, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamise ajal kasutage ettevaatusega ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, erutus, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalud, iiveldus), bronhiaalastma ägenemine, nahalööve.

Koostoimed

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide toimet, võimendab - kaudseid antikoagulante.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast sööki, ilma närimata, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - algannuses 2 tabletti, seejärel (vajadusel) - 1-2 tabelit. iga 4-6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatusega määratakse see maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse korral. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumid, südame-, antikoagulandid) taustal kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja bronhiaalastma korral; vanureid ja alla 12-aastaseid lapsi saab kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Välk peavalust

MIG on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ravimil on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Farmakoloogilised omadused

Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1 / 2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest on uriinis tuvastatav metaboliitide ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused kasutamiseks

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu;
  • palavik koos külmetuse ja gripiga.

Rakendusviis

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ravim on ette nähtud tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas.

Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas.

Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes;
  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • alla 12-aastased lapsed.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Koostoimed teiste ravimitega

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandumine, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleorganitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordne nägemine, skotoomi kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteedest: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne), sügelus, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sh.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboriparameetrite osas: verejooksu aja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni vähenemine, CC vähenemine, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidi), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) oht..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi, vererõhu korrigeerimine).

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30 ° С.

Kõlblikkusaeg 3 aastat.

Väljalaske vorm

Tabletid, 10 tk blisterpakendis. 1 või 2 blistrit pakendis.

Kompositsioon

1 tablett sisaldab:

Toimeained: ibuprofeen 400 mg.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

Lisaks

Seedetrakti verejooksu tunnuste ilmnemisel tuleb ibuprofeenravi katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E (misoprostooliga)..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Mig 400

Kompositsioon

Lisakomponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Kest sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Väljalaske vorm

Ravimit müüakse kaetud tablettide kujul.

farmatseutiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See pärsib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi analgeetilised omadused on põletikuliste valude puhul kõige enam väljendunud. Valuvaigistav toime pole narkootiline.

Pärast tablettide sisse võtmist imendub ravim seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide võtmist annuses 400 mg.

Suhtlus vereplasma valkudega 99%. Toimeaine jaotub sünoviaalvedelikus aeglaselt. See biotransformeerub maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Moodustuvad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide kujul eritub see uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriini ja sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on näidustatud kasutamiseks, kui:

  • peavalu;
  • hambavalu;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • palavik külmetuse ja gripi korral;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • menstruatsioonivalu.

Vajadusel uurige, millest aitavad Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul, soovitatav on pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

Selle tööriista kasutamine on keelatud, kui:

  • hemorraagiline diatees;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
  • Rasedus;
  • alla 12-aastased;
  • imetamine;
  • anamneesis negatiivsed reaktsioonid atsetüülsalitsüülhappele ja teistele MSPVA-dele;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega vanemas eas, samuti arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksatsirroosi ja portaalhüpertensiooniga, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sh anamneesis) korral. ), enteriit, verehaigused.

Kõrvalmõjud

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, valu kõhupiirkonnas, vähenenud söögiisu, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • meeleelundid: silmade kuivus või ärritus, kuulmislangus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, helin või tinnitus, ähmane või topeltnägemine, sidekesta ja silmalau ödeem;
  • CVS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
  • allergiad: lööve, Quincke tursed, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, kihelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, riniit;
  • laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, verejooksu aja pikenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine;
  • hingamiselundid: õhupuudus, bronhospasm;
  • KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne agitatsioon, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvushäired;
  • kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on teatatud seedetrakti limaskesta haavandumisest, valu suus, aftoosne stomatiit, hepatiit, suu limaskesta ärritus või kuivus, igeme limaskesta haavandumine, pankreatiit, aseptiline meningiit.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, nägemiskahjustuse, verejooksu tõenäosus.

Kasutusjuhend Mig 400 (viis ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, antakse kasutusjuhendis teada, et annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Tavaliselt hakkavad nad ravimit võtma 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada 400 mg-ni, mida võetakse 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et ilma spetsialistiga nõu pidamata ei saa seda ravimit võtta kauem kui nädal või suuremate annustena.

Neeru-, südame- või maksafunktsiooni häirete korral vähendage annust.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel normi ületavates annustes on võimalik kõhuvalu, oksendamine, unisus, peavalud, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, iiveldus, letargia, depressioon, tinnitus, kooma, rõhu märkimisväärne langus, tahhükardia, hingamise seiskumine.

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, tehakse maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimed

Mig 400 võtmisel on võimalik furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toime vähenemine, mille võib käivitada naatriumipeetus prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt pole soovitav.

Samuti vähendab ibuprofeen atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos MSPVA-de ja GCS-ga, kuna see võib põhjustada seedetrakti kõrvaltoimeid.

HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombineerimine hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab prostaglandiinide sünteesi pärssimisest tingitud nefrotoksiliste mõjude tekkimise tõenäosust.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Müügitingimused

Pille müüakse apteekides ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 30 ° C. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas..

Säilitusaeg

Arvustused MiG 400 kohta

Internetis on selle ravimi kohta mitmesuguseid arvamusi. Mõnes Mig 400 ülevaates teatatakse, et tabletid aitavad tõhusalt pea- ja hambavalu vastu ning mõned - et ravimil ei olnud õiget toimet. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks on mõnedes ülevaadetes öeldud, et ravim aitas peavaluga toime tulla vaid poole tunniga, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. Mig 400 hind 10 tk pakendis on 70–80 rubla.

Kuidas MIG-i peavalu korral õigesti võtta? Nõuanded ja nipid.

Peavalude ületamiseks mõeldud ravim Mig ilmus farmaatsiaturule suhteliselt hiljuti. Tänu oma omadustele saab inimene negatiivsetest sümptomitest kiiresti lahti. Sellest artiklist saame teada, kuidas see valuvaigisti töötab, kas on vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

  1. Ravimi kirjeldus
  2. Koostis ja vabanemisvorm
  3. Farmakoloogilised toimed
  4. Kasutusjuhend
  5. Kas pillid rasedatele ja lastele?
  6. Vastunäidustused
  7. Kõrvaltoimed ja üleannustamine
  8. Hinnad Ukrainas ja Venemaal
  9. Analoogid
  10. järeldused

Ravimi kirjeldus

Peavalud häirivad inimest sageli erinevatel põhjustel. See pani arste otsima nende kõrvaldamiseks tõeliselt tõhusat ravimit..

MiG-400 kvaliteeti on testitud juba paljude uuringute käigus. Tuhanded patsiendid jätsid vastava ravimi kohta positiivse ülevaate.

Mig on mitmesuguste kasutusvõimalustega valuvaigisti.

See aitab:

  1. migreen;
  2. viirushaiguste tagajärgede kõrvaldamine;
  3. palavik;
  4. limaskesta kahjustus;
  5. hambavalu;
  6. neuralgilised vaevused.

Koostis ja vabanemisvorm

Ibuprofeen toimib peamise ainena. Selle sisaldus ühes ravimiühikus ei ületa 400 mg..

Põletikuvastane ravim lokaliseerib valu ja kõrvaldab erinevate haiguste, sealhulgas nakkushaiguste sümptomid.

Mig on tootjate toodetud ainult valgete ovaalse kujuga tablettide kujul.

Nende omaduste tõttu töötleb mao neid kiiresti. Ravim hakkab toimima umbes 1,5-2 tunni jooksul.

Kesta välimine osa sisaldab tähte E. Tableti eraldavad mõlemalt küljelt sirgjooned. Ravim on pakendatud 10 ühiku blisterpakendisse. Pakendis on ainult üks või kaks plaati.

Farmakoloogilised toimed

Mig-400 võetakse suu kaudu ja seedetrakt töötleb seda täiuslikult. Plasmas on ibuprofeeni kogus ligikaudu 30 μg / ml. Jaotuse osas on koostoime plasmavalkudega 99%. Tabletid erituvad üsna aeglaselt.

Tablettidel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Uriinis saab analüüsidega tuvastada kuni 90% annusest metaboliitidena.

Kasutusjuhend

Kui te võtate pille üks kord, ei pea te arsti kabinetti minema. Valu taastumise korral on siiski soovitatav pöörduda spetsialisti poole.

Tähtis! Migi pikka aega võtmine on tervisele ohtlik. Püsivate peavalude korral on vaja täielikku uuringut.

Ibuprofeen ei kõrvalda valu esmaseid põhjuseid, vaid lokaliseerib ainult väljendunud sümptomi.

Selle ravimi juhised näitavad, et seda võetakse ilma toidu sees seotuna. Migit on vaja juua väikese koguse gaseerimata veega.

  • kolm korda päevas, 400 mg äärmiselt rasketes tingimustes;
  • kolm korda päevas, 200 mg mõõduka valu korral;
  • ühekordne annus hõlmab ühe tableti kasutamist, kui pea pärast seda enam ei valuta.

Enamik patsiente ei tea, kui sageli ravimit võtta. Kui kasutamisaeg jäi vahele, ei pea te topeltannust jooma. Teine pill võetakse mitte varem kui 4-5 tundi hiljem..

Kas pillid rasedatele ja lastele?

MiG-400 mõju rasedatele ja lootele kohta puuduvad üksikasjalikud uuringu tulemused..

Lisaks avaldab ibuprofeen viljakusele negatiivset mõju. Sellega seoses ei tohiks ravimit võtta need, kes plaanivad emaks saada..

Samal ajal võib MIG-i kasutada esimese kahe trimestri ajal ägeda vajaduse korral ainult arsti loal..

Hiljuti on pillid lapse ja tulevase ema tüsistuste ohu tõttu rangelt keelatud.

Kui me räägime imetamisest, siis toimeaine, isegi väikestes kogustes, läheb piima. Kui ravimit tuleb võtta pikka aega, on parem mõneks ajaks lapse toitmine lõpetada.

Mig tablettide annus alaealistele sõltub peamiselt vanusest ja kehakaalust:

  • üks annus 6-9 aasta jooksul on 200 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg;
  • 10-12-aastased - 200 mg (800 mg);
  • üle 12-aastased - 200–400 mg (1200 mg).

Tähelepanu! Soovitatav on ravim uuesti võtta kuue tunni pärast. Lastele ei tohi ravimit manustada kauem kui neli päeva..

Vastunäidustused

Nende hulka kuuluvad järgmised:

  1. individuaalne tundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
  2. negatiivne reaktsioon analginile;
  3. verehaigused;
  4. mitmesugused verejooksud;
  5. nägemisnärvi kahjustus;
  6. väike vanus.

Tähelepanu! Ravimit tuleb võtta väga ettevaatlikult südameprobleemide, vanurite, maksakahjustuste, gastriidi korral.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Seedesüsteemist:

  1. kõrvetised;
  2. oksendamine;
  3. lahtised väljaheited;
  4. kõhukinnisus;
  5. ebamugavustunne kõhus;
  6. limaskesta ärritus;
  7. isutus.

Hingamissüsteemist:

  • bronhospasm;
  • düspnoe.

Meeltelt:

  1. silmalaugude turse;
  2. kuulmispuue;
  3. müra kõrvades.
  1. uneprobleemid;
  2. püsiv pearinglus;
  3. ärrituvus ja depressioon;
  4. depressiivne seisund.

Kuseteedest:

  1. turse;
  2. allergiline nefriit;
  3. tsüstiit.
  1. nahalööve;
  2. sügelus;
  3. palavik;
  4. riniit.

Tähelepanu! Mig ja alkohol on rangelt keelatud kombineerida, kuna ibuprofeen ei ühildu etanooliga. Peamine löök langeb seedetraktile.

Hinnad Ukrainas ja Venemaal

Ravimi maksumus Ukrainas ja Venemaal varieerub sõltuvalt päritoluriigist ja tablettide arvust.

Kümne tabletiga blisteri eest Kiievis ja piirkondades peate maksma umbes 100 grivnat, kakskümmend 200 grivnat.

Ravim väljastatakse ilma retseptita.

Venemaal maksab ravim oluliselt vähem. Üks tablett maksab 7,40 rubla. Seetõttu peate kümne ühikuga villi eest maksma ainult 74 rubla, kahekümne - 148 rubla eest.

Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril 15–25 kraadi.

Analoogid

Toimemehhanismi järgi on MiG-400 analoogid:

  • Advil;
  • Ibuprofeen;
  • Nurofen;
  • Ibuprom;
  • Bonifen;
  • Faspik.

Soovitame teil vaadata sellel teemal kasulikku videot:

järeldused

Mig on tõhus peavalu ravim, mis võimaldab teil kiiresti toime tulla ebameeldivate sündroomidega. Siiski tasub meeles pidada, et see ei kõrvalda ebamugavuste algpõhjust. Toote võite võtta ainult lühiajaliselt spetsialistiga nõu pidamata..

Mig 400

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse palavikuliste haiguste sümptomaatiliseks raviks gripi ja külmetushaiguste korral, samuti erinevate etioloogiate valu vähendamiseks..

Farmakoloogiline toime Mig 400

Mig 400-s sisalduv ibuprofeen on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, analgeetiline ja põletikuvastane toime. Nagu ka teistel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel ka trombotsüütidevastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi analgeetiline toime avaldub kõige enam põletikulise iseloomuga valu korral. Sellisel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilist tüüpi..

Väljalaske vorm Mig 400

Mig 400 toodetakse ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne joon ja reljeefne tähis "E", 10 tükis villides..

Mig 400 (1 tablett) sisaldab 400 mg ibuprofeeni. Lisaks aktiivsele komponendile sisaldab Mig 400 abiaineid: kolloidset ränidioksiidi, naatriumkarboksümetüültärklist (tüüp A), maisitärklist, magneesiumstearaati.

Mig 400 analoogid

Mig 400 analoogid toimeaine osas on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspik.

Toimemehhanismi järgi hõlmavad Mig 400 analoogid järgmisi ravimeid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Next.

Näidustused Mig 400 kasutamiseks

Ravim Mig 400 on vastavalt juhistele ette nähtud sümptomaatiliseks raviks:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Neuralgia;
  • Hambavalu;
  • Menstruatsioonivalu;
  • Lihaste ja liigeste valu;
  • Palavikuolud gripi ja külmetushaigustega.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei saa kasutada:

  • "Aspiriini triaad";
  • Erosoossed ja haavandilised haigused, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
  • Erineva etioloogiaga verejooks;
  • Hemofiilia ja muud vere hüübimishäired, sealhulgas hüpokoagulatsioon;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus ja imetamise ajal;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatrias saab Mig 400 tablette võtta alates kaheteistkümnendast eluaastast.

Mig 400, juhiseid, tuleb võtta ettevaatlikult:

  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Vanemas eas;
  • Portaalhüpertensiooniga maksatsirroosi taustal;
  • Arteriaalse hüpertensiooniga;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Gastriidi, enteriidi ja koliidiga;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
  • Hüperbilirubineemia taustal;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal.

Kasutusmeetod Mig 400

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdsetes annustes 3-4 annuse kohta.

Mõnel juhul on võimalik päevast annust suurendada kuni kolme Mig 400 tabletini, kuid pärast sümptomite vähenemist tuleks seda vähendada tavapärasele..

Neeru-, südame- või maksafunktsiooni kahjustuse taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Juhiste kohaselt ei tohi Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremate annustena, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub järgmiselt:

  • Peavalu;
  • Kõhuvalu;
  • Äge neerupuudulikkus;
  • Müra kõrvades;
  • Oksendamine ja iiveldus;
  • Bradükardia;
  • Metaboolne atsidoos;
  • Unisus ja letargia;
  • Lõpeta hingamine;
  • Depressioon;
  • Vererõhu langus;
  • Kooma;
  • Kodade virvendus;
  • Tahhükardia.

Ravimite koostoimed

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada, kui neid kasutatakse samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumipeetusega.

Mig 400-sse kuuluva ibuprofeeni koos suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappega ei ole soovitatav kasutada.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust..

Nefrotoksilise toime tekkimise oht suureneb Mig 400 ja takroliimuse kombinatsioonravi korral.

Kõrvalmõjud

Nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad ka Mig 400 tabletid põhjustada mitmesuguste kehasüsteemide häireid..

Seedesüsteemi häired võivad avalduda mitmesuguste sümptomitega, mille hulgas on kõige tõenäolisem oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus ja kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib tekkida seedetrakti limaskesta haavandumine, mis on keeruline verejooksu ja perforatsiooniga. Kui seedetraktis ilmnevad verejooksu nähud, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad häired avalduda järgmiselt:

  • Valu suus;
  • Pankreatiit;
  • Suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • Aftoosne stomatiit;
  • Igeme limaskesta haavandid;
  • Hepatiit.

Närvisüsteemi häired Mig 400 tablettide võtmisel avalduvad kõige sagedamini:

  • Peavalu;
  • Närvilisus ja ärrituvus;
  • Unetus;
  • Pearinglus;
  • Psühhomotoorne agiteerimine;
  • Ärevus;
  • Depressioon;
  • Unisus;
  • Hallutsinatsioonid;
  • Teadvuse segasus.

Ravimi Mig 400 ravi ajal teiste kehasüsteemide häired vastavalt juhistele hõlmavad järgmist:

  • Bronhospasm ja õhupuudus (hingamissüsteem);
  • Tahhükardia, südamepuudulikkus, vererõhu tõus (kardiovaskulaarne süsteem);
  • Nägemisnärvi toksiline kahjustus, kuulmislangus, hägune nägemine või topeltnägemine, helin või müra kõrvades (meeleelundid);
  • Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur (vereloomesüsteem);
  • Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksu (seedetrakti, emaka, igeme, hemorroidi) ja nägemishäirete riski..

Mig 400 ravimiga ravi taustal on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

  • Bronhospasm või düspnoe;
  • Quincke ödeem;
  • Eosinofiilia;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Multiformne erüteem eksudatiivne;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • Palavik;
  • Toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • Allergiline nohu.

Säilitamistingimused

MiG 400 viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, mille säilivusaeg on 36 kuud standardsetes säilitamistingimustes (temperatuuril kuni 30 ° C)..

Välk peavalust

MIG on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ravimil on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Farmakoloogilised omadused

Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1 / 2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest on uriinis tuvastatav metaboliitide ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused kasutamiseks

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu;
  • palavik koos külmetuse ja gripiga.

Rakendusviis

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ravim on ette nähtud tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas.

Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas.

Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes;
  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • alla 12-aastased lapsed.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Koostoimed teiste ravimitega

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandumine, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleorganitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordne nägemine, skotoomi kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteedest: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne), sügelus, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sh.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboriparameetrite osas: verejooksu aja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni vähenemine, CC vähenemine, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidi), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) oht..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi, vererõhu korrigeerimine).

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30 ° С.

Kõlblikkusaeg 3 aastat.

Väljalaske vorm

Tabletid, 10 tk blisterpakendis. 1 või 2 blistrit pakendis.

Kompositsioon

1 tablett sisaldab:

Toimeained: ibuprofeen 400 mg.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

Lisaks

Seedetrakti verejooksu tunnuste ilmnemisel tuleb ibuprofeenravi katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E (misoprostooliga)..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..