Põhiline > Hematoom

Kohene peavalu koostis

Pingepeavalu on tööealistel inimestel kõige levinum peavalu tüüp. Seda tüüpi valu korral tundub, et pea on pingutatud "rõnga" või "kiivriga".

Hambavalu

Paraku on äge hambavalu paljudele tuttav. See on üks levinumaid valu liike, üks kõige raskemini talutav ja võib-olla kõige negatiivsemalt mõjutav meie esinemine..

Lihasvalu
ja liigesed

Lihas- ja liigesevalu

Valu lihastes või liigestes on alati olnud ja
jääb iga inimese jaoks asjakohaseks teemaks.

Menstruatsioonivalu

Kahjuks osutub võime suurimaks imeks - lapse sünd - naistele teatud ebamugavuseks, mis neid perioodiliselt ületab..

Lihasvalu
ja liigesed

Febriilne sündroom

Meditsiinistatistika väidab, et vähemalt kord aastas seisab igaüks meist silmitsi kehatemperatuuri tõusuga - see on kõige sagedasem põhjus kliinikusse pöördumiseks või kodus arsti kutsumiseks.

Migreen

Migreen on intensiivse pulseeriva peavalu rünnak, mis lokaliseerub sageli orbiidil.

Kuidas MIG® - valuvaigisti töötab?.

MIG®-l on valuvaigistav toime, blokeerides valu põhjustavate ainete vabanemist käivitava konkreetse ensüümi aktiivsuse

MIG® on Saksamaalt pärit kaasaegne ravim peavalude ja muud tüüpi valu leevendamiseks.

MIG® on valmis tegutsema umbes 10 minutiga!

MIG® preparaat sisaldab toimeainet ibuprofeeni.

Ibuprofeen on peavalude ja migreenihoogude esimene raviliin tunnustatud paljude mainekate organisatsioonide - Suurbritannia peavaluühingu, Saksamaa peavalude ja migreeni ravi ühingu ning Prantsuse ravimiameti soovituste põhjal. Ibuprofeen on lisatud ka WHO oluliste ravimite loetellu.

Inimesele teadaolev peavalu
mitu aastatuhandet

Esimesed peavalude kirjeldused kirjanduses pärinevad sumeri tekstides aastast 5000 eKr. Ja teisel aastatuhandel eKr kirjeldasid Babüloonia arstid peavalurünnakuid "nagu välgusähvatusi"..

90% kõigist planeedi inimestest teab,
mis on peavalu.

See on üks levinumaid kaebusi, mis on suunatud raviarstile. Banaalsus? Üldse mitte. Mõnikord on peavalude põhjuste väljaselgitamiseks vaja erinevate meditsiinivaldkondade spetsialistide kogemusi ja teadmisi alates terapeudist kuni neuroloogini. Lisaks võivad peavalud olla paljude ravimite kõrvaltoime, seega lugege kindlasti hoolikalt kasutatavate ravimite juhiseid..

MIG ® 200 (MIG 200)

Toimeaine:

Sisu

  • Koostis ja vabanemisvorm
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Kliiniline farmakoloogia
  • Ravimi MIG 200 näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Ettevaatusabinõud
  • Ravimi MIG 200 säilitamistingimused
  • Ravimi MIG 200 kõlblikkusaeg

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - propioonhappe derivaadid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • G43 migreen
  • J11 Gripp, viirust ei tuvastatud
  • K13.7 Suu limaskesta muud ja täpsustamata häired
  • M05 Seropositiivne reumatoidartriit
  • M25.5 Liigesevalu
  • M79.1 Müalgia
  • M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
  • N94.6 Täpsustamata düsmenorröa
  • R50 Teadmata päritoluga palavik
  • R51 Peavalu
  • R52.2 Muu püsiv valu

Koostis ja vabanemisvorm

1 kaetud tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendis 10 ja 20 tk..

farmatseutiline toime

Pärsib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

Valuvaigistav toime on tingitud põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse linkidesse (suurenenud läbilaskvus, mikrotsirkulatsiooniprotsessid normaliseeruvad, histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine väheneb, ATP moodustumine on pärsitud, mis tähendab, et põletikulise protsessi energeetika väheneb jne); palavikuvastane - dieentsefaloni soojust reguleerivate keskuste erutuvuse vähenemine.

Kliiniline farmakoloogia

Hästi talutav, mao limaskesta aspiriinist vähem ärritav.

Ravimi MIG ® 200 näidustused

Valusündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilist päritolu liigesevalu, müalgia, hambavalu, düsalgomenorröa, neuralgia, ishias), nohu, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud seisundid, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sealhulgas aspiriini ja teiste MSPVA-de suhtes); mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand; aspiriini põhjustatud bronhiaalastma. Suhteline: maksa- ja neeruhaigus, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamise ajal kasutage ettevaatusega ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, erutus, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalud, iiveldus), bronhiaalastma ägenemine, nahalööve.

Koostoimed

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide toimet, võimendab - kaudseid antikoagulante.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast sööki, ilma närimata, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - algannuses 2 tabletti, seejärel (vajadusel) - 1-2 tabelit. iga 4-6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatusega määratakse see maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse korral. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumid, südame-, antikoagulandid) taustal kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja bronhiaalastma korral; vanureid ja alla 12-aastaseid lapsi saab kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Kuidas MIG-i peavalu korral õigesti võtta? Nõuanded ja nipid.

Peavalude ületamiseks mõeldud ravim Mig ilmus farmaatsiaturule suhteliselt hiljuti. Tänu oma omadustele saab inimene negatiivsetest sümptomitest kiiresti lahti. Sellest artiklist saame teada, kuidas see valuvaigisti töötab, kas on vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

  1. Ravimi kirjeldus
  2. Koostis ja vabanemisvorm
  3. Farmakoloogilised toimed
  4. Kasutusjuhend
  5. Kas pillid rasedatele ja lastele?
  6. Vastunäidustused
  7. Kõrvaltoimed ja üleannustamine
  8. Hinnad Ukrainas ja Venemaal
  9. Analoogid
  10. järeldused

Ravimi kirjeldus

Peavalud häirivad inimest sageli erinevatel põhjustel. See pani arste otsima nende kõrvaldamiseks tõeliselt tõhusat ravimit..

MiG-400 kvaliteeti on testitud juba paljude uuringute käigus. Tuhanded patsiendid jätsid vastava ravimi kohta positiivse ülevaate.

Mig on mitmesuguste kasutusvõimalustega valuvaigisti.

See aitab:

  1. migreen;
  2. viirushaiguste tagajärgede kõrvaldamine;
  3. palavik;
  4. limaskesta kahjustus;
  5. hambavalu;
  6. neuralgilised vaevused.

Koostis ja vabanemisvorm

Ibuprofeen toimib peamise ainena. Selle sisaldus ühes ravimiühikus ei ületa 400 mg..

Põletikuvastane ravim lokaliseerib valu ja kõrvaldab erinevate haiguste, sealhulgas nakkushaiguste sümptomid.

Mig on tootjate toodetud ainult valgete ovaalse kujuga tablettide kujul.

Nende omaduste tõttu töötleb mao neid kiiresti. Ravim hakkab toimima umbes 1,5-2 tunni jooksul.

Kesta välimine osa sisaldab tähte E. Tableti eraldavad mõlemalt küljelt sirgjooned. Ravim on pakendatud 10 ühiku blisterpakendisse. Pakendis on ainult üks või kaks plaati.

Farmakoloogilised toimed

Mig-400 võetakse suu kaudu ja seedetrakt töötleb seda täiuslikult. Plasmas on ibuprofeeni kogus ligikaudu 30 μg / ml. Jaotuse osas on koostoime plasmavalkudega 99%. Tabletid erituvad üsna aeglaselt.

Tablettidel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Uriinis saab analüüsidega tuvastada kuni 90% annusest metaboliitidena.

Kasutusjuhend

Kui te võtate pille üks kord, ei pea te arsti kabinetti minema. Valu taastumise korral on siiski soovitatav pöörduda spetsialisti poole.

Tähtis! Migi pikka aega võtmine on tervisele ohtlik. Püsivate peavalude korral on vaja täielikku uuringut.

Ibuprofeen ei kõrvalda valu esmaseid põhjuseid, vaid lokaliseerib ainult väljendunud sümptomi.

Selle ravimi juhised näitavad, et seda võetakse ilma toidu sees seotuna. Migit on vaja juua väikese koguse gaseerimata veega.

  • kolm korda päevas, 400 mg äärmiselt rasketes tingimustes;
  • kolm korda päevas, 200 mg mõõduka valu korral;
  • ühekordne annus hõlmab ühe tableti kasutamist, kui pea pärast seda enam ei valuta.

Enamik patsiente ei tea, kui sageli ravimit võtta. Kui kasutamisaeg jäi vahele, ei pea te topeltannust jooma. Teine pill võetakse mitte varem kui 4-5 tundi hiljem..

Kas pillid rasedatele ja lastele?

MiG-400 mõju rasedatele ja lootele kohta puuduvad üksikasjalikud uuringu tulemused..

Lisaks avaldab ibuprofeen viljakusele negatiivset mõju. Sellega seoses ei tohiks ravimit võtta need, kes plaanivad emaks saada..

Samal ajal võib MIG-i kasutada esimese kahe trimestri ajal ägeda vajaduse korral ainult arsti loal..

Hiljuti on pillid lapse ja tulevase ema tüsistuste ohu tõttu rangelt keelatud.

Kui me räägime imetamisest, siis toimeaine, isegi väikestes kogustes, läheb piima. Kui ravimit tuleb võtta pikka aega, on parem mõneks ajaks lapse toitmine lõpetada.

Mig tablettide annus alaealistele sõltub peamiselt vanusest ja kehakaalust:

  • üks annus 6-9 aasta jooksul on 200 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg;
  • 10-12-aastased - 200 mg (800 mg);
  • üle 12-aastased - 200–400 mg (1200 mg).

Tähelepanu! Soovitatav on ravim uuesti võtta kuue tunni pärast. Lastele ei tohi ravimit manustada kauem kui neli päeva..

Vastunäidustused

Nende hulka kuuluvad järgmised:

  1. individuaalne tundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
  2. negatiivne reaktsioon analginile;
  3. verehaigused;
  4. mitmesugused verejooksud;
  5. nägemisnärvi kahjustus;
  6. väike vanus.

Tähelepanu! Ravimit tuleb võtta väga ettevaatlikult südameprobleemide, vanurite, maksakahjustuste, gastriidi korral.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Seedesüsteemist:

  1. kõrvetised;
  2. oksendamine;
  3. lahtised väljaheited;
  4. kõhukinnisus;
  5. ebamugavustunne kõhus;
  6. limaskesta ärritus;
  7. isutus.

Hingamissüsteemist:

  • bronhospasm;
  • düspnoe.

Meeltelt:

  1. silmalaugude turse;
  2. kuulmispuue;
  3. müra kõrvades.
  1. uneprobleemid;
  2. püsiv pearinglus;
  3. ärrituvus ja depressioon;
  4. depressiivne seisund.

Kuseteedest:

  1. turse;
  2. allergiline nefriit;
  3. tsüstiit.
  1. nahalööve;
  2. sügelus;
  3. palavik;
  4. riniit.

Tähelepanu! Mig ja alkohol on rangelt keelatud kombineerida, kuna ibuprofeen ei ühildu etanooliga. Peamine löök langeb seedetraktile.

Hinnad Ukrainas ja Venemaal

Ravimi maksumus Ukrainas ja Venemaal varieerub sõltuvalt päritoluriigist ja tablettide arvust.

Kümne tabletiga blisteri eest Kiievis ja piirkondades peate maksma umbes 100 grivnat, kakskümmend 200 grivnat.

Ravim väljastatakse ilma retseptita.

Venemaal maksab ravim oluliselt vähem. Üks tablett maksab 7,40 rubla. Seetõttu peate kümne ühikuga villi eest maksma ainult 74 rubla, kahekümne - 148 rubla eest.

Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril 15–25 kraadi.

Analoogid

Toimemehhanismi järgi on MiG-400 analoogid:

  • Advil;
  • Ibuprofeen;
  • Nurofen;
  • Ibuprom;
  • Bonifen;
  • Faspik.

Soovitame teil vaadata sellel teemal kasulikku videot:

järeldused

Mig on tõhus peavalu ravim, mis võimaldab teil kiiresti toime tulla ebameeldivate sündroomidega. Siiski tasub meeles pidada, et see ei kõrvalda ebamugavuste algpõhjust. Toote võite võtta ainult lühiajaliselt spetsialistiga nõu pidamata..

Kohene peavalu koostis

MIG on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ravimil on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Farmakoloogilised omadused

Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1 / 2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest on uriinis tuvastatav metaboliitide ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused kasutamiseks

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu;
  • palavik koos külmetuse ja gripiga.

Rakendusviis

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ravim on ette nähtud tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas.

Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas.

Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes;
  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • alla 12-aastased lapsed.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Koostoimed teiste ravimitega

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandumine, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleorganitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordne nägemine, skotoomi kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteedest: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne), sügelus, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, multiformne erüteem (sh.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboriparameetrite osas: verejooksu aja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni vähenemine, CC vähenemine, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidi), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) oht..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi, vererõhu korrigeerimine).

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30 ° С.

Kõlblikkusaeg 3 aastat.

Väljalaske vorm

Tabletid, 10 tk blisterpakendis. 1 või 2 blistrit pakendis.

Kompositsioon

1 tablett sisaldab:

Toimeained: ibuprofeen 400 mg.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

Lisaks

Seedetrakti verejooksu tunnuste ilmnemisel tuleb ibuprofeenravi katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E (misoprostooliga)..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

MIG ® 400 (MIG ® 400) kasutusjuhend

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvorm

reg. №: ЛС-002211 kuupäevaga 28.10.11 - Tähtajatu
MIG ® 400

MIG® 400 vabastamisvorm, pakend ja koostis

Õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolse joontega jagamiseks ja ühele küljele reljeefiga "E" ja "E"..

1 vaheleht.
ibuprofeen400 mg

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni C max plasmas on umbes 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T 1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitide ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

MIG® 400 näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu, palavik koos külmetuse ja gripiga.
Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
G43Migreen
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, täpsustamata
J10Gripp tuvastatud hooajalise gripiviiruse tõttu
K08.8Muud täpsustatud muutused hammastes ja nende tugiseadmetes (sh hambavalu)
M25.5Liigesevalu
M79.1Müalgia
M79.2Neuralgia ja neuriit, täpsustamata
N94,4Esmane düsmenorröa
N94,5Sekundaarne düsmenorröa
R50Teadmata päritolu palavik
R51Peavalu

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusena 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandumine, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleorganitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordne nägemine, skotoomi kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteedest: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne), sügelus, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksformatiivne multiformne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne sündroom (epidermise toksilisus) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboriparameetrite osas: verejooksu aja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni vähenemine, CC vähenemine, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidi), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) riski..

Kasutamise vastunäidustused

  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravi ajal on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit..

erijuhised

Seedetrakti verejooksu tunnuste ilmnemisel tuleb ibuprofeenravi katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E (misoprostooliga)..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi, vererõhu korrigeerimine).

Ravimite koostoimed

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30 ° C.

Ravimi MIG® 400 kõlblikkusaeg

Müügitingimused

Ravim on lubatud kasutada börsivälise vahendina.

Mig 400

Kompositsioon

Lisakomponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Kest sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Väljalaske vorm

Ravimit müüakse kaetud tablettide kujul.

farmatseutiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See pärsib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi analgeetilised omadused on põletikuliste valude puhul kõige enam väljendunud. Valuvaigistav toime pole narkootiline.

Pärast tablettide sisse võtmist imendub ravim seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide võtmist annuses 400 mg.

Suhtlus vereplasma valkudega 99%. Toimeaine jaotub sünoviaalvedelikus aeglaselt. See biotransformeerub maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Moodustuvad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide kujul eritub see uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriini ja sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on näidustatud kasutamiseks, kui:

  • peavalu;
  • hambavalu;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • palavik külmetuse ja gripi korral;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • menstruatsioonivalu.

Vajadusel uurige, millest aitavad Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul, soovitatav on pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

Selle tööriista kasutamine on keelatud, kui:

  • hemorraagiline diatees;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired;
  • Rasedus;
  • alla 12-aastased;
  • imetamine;
  • anamneesis negatiivsed reaktsioonid atsetüülsalitsüülhappele ja teistele MSPVA-dele;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega vanemas eas, samuti arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksatsirroosi ja portaalhüpertensiooniga, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sh anamneesis) korral. ), enteriit, verehaigused.

Kõrvalmõjud

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, valu kõhupiirkonnas, vähenenud söögiisu, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • meeleelundid: silmade kuivus või ärritus, kuulmislangus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, helin või tinnitus, ähmane või topeltnägemine, sidekesta ja silmalau ödeem;
  • CVS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
  • allergiad: lööve, Quincke tursed, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, kihelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, riniit;
  • laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, verejooksu aja pikenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine;
  • hingamiselundid: õhupuudus, bronhospasm;
  • KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne agitatsioon, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvushäired;
  • kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on teatatud seedetrakti limaskesta haavandumisest, valu suus, aftoosne stomatiit, hepatiit, suu limaskesta ärritus või kuivus, igeme limaskesta haavandumine, pankreatiit, aseptiline meningiit.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, nägemiskahjustuse, verejooksu tõenäosus.

Kasutusjuhend Mig 400 (viis ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, antakse kasutusjuhendis teada, et annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Tavaliselt hakkavad nad ravimit võtma 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada 400 mg-ni, mida võetakse 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et ilma spetsialistiga nõu pidamata ei saa seda ravimit võtta kauem kui nädal või suuremate annustena.

Neeru-, südame- või maksafunktsiooni häirete korral vähendage annust.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel normi ületavates annustes on võimalik kõhuvalu, oksendamine, unisus, peavalud, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, iiveldus, letargia, depressioon, tinnitus, kooma, rõhu märkimisväärne langus, tahhükardia, hingamise seiskumine.

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, tehakse maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimed

Mig 400 võtmisel on võimalik furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toime vähenemine, mille võib käivitada naatriumipeetus prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt pole soovitav.

Samuti vähendab ibuprofeen atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos MSPVA-de ja GCS-ga, kuna see võib põhjustada seedetrakti kõrvaltoimeid.

HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombineerimine hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab prostaglandiinide sünteesi pärssimisest tingitud nefrotoksiliste mõjude tekkimise tõenäosust.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Müügitingimused

Pille müüakse apteekides ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 30 ° C. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas..

Säilitusaeg

Arvustused MiG 400 kohta

Internetis on selle ravimi kohta mitmesuguseid arvamusi. Mõnes Mig 400 ülevaates teatatakse, et tabletid aitavad tõhusalt pea- ja hambavalu vastu ning mõned - et ravimil ei olnud õiget toimet. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks on mõnedes ülevaadetes öeldud, et ravim aitas peavaluga toime tulla vaid poole tunniga, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. Mig 400 hind 10 tk pakendis on 70–80 rubla.

Kohene peavalu koostis

Ravimi kaubanimi: MIG ® 400
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: ibuprofeen
Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape
Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Tuum:
Toimeaine: ibuprofeen - 400,0 mg.
Abiained: maisitärklis - 215,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26,00 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 13,00 mg, magneesiumstearaat - 5,60 mg.

Kest:
hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,940 mg, povidoon (K väärtus = 30) - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,560 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,918 mg.

Ovaalsed, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged tabletid, kahepoolse poolitusjoonega ja reljeefiga ühel pool "E" ja "E" poolitusjooni mõlemal küljel.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

ATX-kood: М01АЕ01.

Farmakodünaamika
On valuvaigistava, palavikuvastase ja põletikuvastase toimega.
Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) pärssimisega, mis viib prostaglandiinide sünteesi pärssimiseni.
Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: pärast suukaudset manustamist imendub ibuprofeen osaliselt maos, seejärel täielikult peensooles. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast ravimi sissevõtmist saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Terapeutiline kontsentratsioon vereplasmas (10 μg / ml) saavutatakse umbes 10 minutit pärast allaneelamist.

Jaotumine: seondumine plasmavalkudega umbes 99%.

Ainevahetus: maksas metaboliseerub peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Eliminatsioon: sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. See eritub neerude kaudu (90%) ja vähemal määral soolestiku kaudu. Annuste vahemikus 200–400 mg on ibuprofeeni farmakokineetika lineaarne, suuremates annustes mittelineaarne..

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks:

  • kerge ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi anesteetikum, sealhulgas: peavalu, migreen, hambavalu, valu lihastes ja liigestes, valulik menstruatsioon;
  • palavikuvastane aine ägedate hingamisteede haiguste korral.
  • ülitundlikkus ibuprofeeni ja / või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • bronhiaalastma, korduva polünoosi või ninakõrvalkoobaste täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus (sealhulgas ajaloos);
  • mao ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi limaskesta erosioonilised ja haavandilised muutused, seedetrakti aktiivne verejooks, sealhulgas anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi);
  • ajuveresoonte verejooks või muu verejooks;
  • koljusisene verejooks;
  • periood pärast pärgarteri šunteerimist;
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • tundmatu etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia);
  • põletikulised soolehaigused (Crohni tõbi, haavandiline koliit) ägedas faasis;
  • raske maksapuudulikkus;
  • raske raskusega neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • raske südamepuudulikkus;
  • rasedus (III trimester);
  • alla 6-aastased lapsed (kehakaal alla 20 kg).

Kui teil on selles osas mainitud seisundid, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga..

Eakad, rasked somaatilised haigused, südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, maksapuudulikkus, maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga, hüperbilirubineemia, neerupuudulikkus (kretiini kliirens alla 60 ml / min), nefrootiline sündroom, gastriit, enteriit, koliit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand sooled (ka anamneesis), Helicobacter pylori infektsioon, seisundid pärast suuri kirurgilisi sekkumisi, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus, segatud sidekoehaigus), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane kasutamine alkohol, vere hüübimishäire (ibuprofeen pärsib trombotsüütide agregatsiooni); mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, suukaudsete glükokortikosteroidide (sh prednisoloon), antikoagulantide (sh varfariin), trombotsüütidevastaste ainete (sh atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), neuronaalse serotoniini omastamise selektiivsed inhibiitorid (sh tsürolopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Ravimi kasutamist raseduse esimesel ja teisel trimestril tuleks vältida; kui on vaja kasutada ravimit MIG 400, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Raseduse kolmandal trimestril on MIG® 400 kasutamine vastunäidustatud emale ja lootele suurenenud tüsistuste riski tõttu..

On tõendeid selle kohta, et ibuprofeen eritub rinnapiima väikestes kogustes ilma negatiivsete tagajärgedeta imiku tervisele, seetõttu pole lühiajalise kasutamise korral tavaliselt vaja rinnaga toitmist lõpetada. Kui on vajalik ravimi MIG 400 pikaajaline kasutamine imetamise ajal, tuleb rinnaga toitmine ravimi võtmise ajaks katkestada. On tõendeid selle kohta, et COX / prostaglandiinide süntees võib ovulatsiooni mõjutades mõjutada naiste viljakust. See toime on pöörduv ja kaob pärast ravimi ärajätmist..

Toas. Võtke MIG® 400 ilma närimata, joomise ajal söögi ajal või pärast seda rohkelt vett. Laste annus sõltub lapse kehakaalust ja vanusest ning keskmiselt 7–10 mg / kg kehamassi kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg / kg kehakaalu kohta.

Annustamisskeem on toodud tabelis:

Kehakaal ja vanusÜksikannusMaksimaalne päevane annus
Lapsed: 6–9-aastased (20–29 kg)1/2 tabletti (200 mg)1 ½ tablett (600 mg)
Lapsed: 10–12-aastased (30–39 kg)1/2 tabletti (200 mg)2 tabletti (800 mg)
Üle 12-aastased (≥ 40 kg) lapsed
Täiskasvanud
1 / 2-1 tablett (200-400 mg)3 tabletti (1200 mg)

Ravimit ei soovitata uuesti võtta varem kui 6 tundi hiljem..
Kui kaebused MIG® 400 kasutamise ajal püsivad, peate pöörduma arsti poole:

  • lastel - rohkem kui 3 päeva;
  • lastel - rohkem kui 3 päeva, kui seda kasutatakse palavikuvastase ainena;
  • ja 4 päeva, kui seda kasutatakse anesteetikumina.

Eakad patsiendid, kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsiendid ning kerge ja mõõduka neerukahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Minimaalset efektiivset annust tuleb kasutada võimalikult lühikese ravikuuri jooksul.

Sagedus klassifitseeritakse rubriikide kaupa vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonile, sõltuvalt juhtumi esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (1/100), harva (1/1000), harva (1/10000), väga harva ( ® 400 koos teiste MSPVA-dega, sealhulgas selektiivsed COX-2 blokaatorid.

Seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust minimaalse võimaliku lühikese ravikuuriga..

Ibuprofeeni kasutamisel koos seedetrakti tüsistuste (sh verejooksude) riski suurendavate ravimitega, nagu glükokortikosteroidid, antikoagulandid või trombotsüütidevastased ained (varfariin, atsetüülsalitsüülhape), tuleb olla ettevaatlik (vt lõik Koostoimed teiste ravimitega).

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav kasutada ibuprofeeni samaaegselt prootonpumba blokaatorite ja prostaglandiin E ravimitega (näiteks misoprostool)..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel on vajalik ravimi kasutamine lõpetada ja otsida viivitamatult arsti abi. Näidatud on põhjalik kontroll, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokriti määramine, varjatud fekaalvereanalüüs.

Ibuprofeeni pikaajalise kasutamise korral on vaja jälgida perifeerse vere parameetreid ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Enne arteriaalse hüpertensiooni ja / või südamepuudulikkusega patsientide kasutamise alustamist tuleb olla ettevaatlik ja pöörduda arsti poole, kuna selles patsientide kategoorias võib mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine põhjustada vedelikupeetust, tursete tekkimist ja vererõhu tõusu..

Kliiniliste uuringute tulemused ja epidemioloogilised andmed näitavad, et ibuprofeeni kasutamine, eriti suurtes annustes (2400 mg päevas) ja pikaajaline kasutamine, võib suurendada arteriaalse tromboosi (insult või müokardiinfarkt) riski. Üldiselt ei ole epidemioloogiliste uuringute kohaselt seotud ibuprofeeni kasutamisega väikestes annustes (alla 1200 mg päevas) müokardiinfarkti tekkimise riski suurenemisega..

Mis tahes valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalu leevendamiseks võib seda halvendada. Sellises olukorras (või kui on kahtlusi selle arengule), tuleb lõpetada valuvaigistite kasutamine ja pöörduda arsti poole. Valuvaigistite (eriti nende kombinatsioonide) sagedane ja tavapärane kasutamine võib põhjustada neerukahjustusi, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia)..

Väga harvadel juhtudel on tuulerõugetega võimalikud rasked naha- ja pehmete kudede infektsioonid. Vältige MIG® 400 kasutamist tuulerõugete korral.

MSPVA-de kasutamisel on tõendeid harvaesinevate raskete nahareaktsioonide (näiteks eksfoliatiivne dermatiit, Steven-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), sealhulgas surmaga lõppenud reaktsioonide kohta. Esimeste nahalööbe, limaskestade kahjustuste või muude allergilise reaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb MIG 400 kasutamine koheselt lõpetada..

Allergiliste haiguste ja / või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel on ibuprofeeni kasutamisel suurem allergiliste reaktsioonide oht.

Allergilised reaktsioonid võivad avalduda bronhiaalastma, Quincke ödeemi või urtikaaria rünnakutena. Väga harvadel juhtudel on täheldatud raskeid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktiline šokk). Kui ilmnevad esimesed ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb MIG® 400 kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidide kontsentratsioon vereplasmas, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringu algust..

MIG® 400 kasutamise ajal ei soovitata alkoholi tarbida.

Ibuprofeen võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja ovulatsiooni, mistõttu ei soovitata ibuprofeeni rasedust planeerivatel naistel. Naised, kellel on probleeme rasedusega või kelle viljatust testitakse, peaksid ibuprofeeni võtmise lõpetama.

Ravimi kasutamisel dehüdratsiooni tunnustega lastel on neerukahjustuse oht.

Ibuprofeenravi ajal on psüühiliste ja motoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine võimalik, seetõttu tuleb olla ettevaatlik sõidukit juhtides ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Õhukese polümeerikattega tabletid, 400 mg.
10 tabletti blisterpakendis, mis on valmistatud PVC / alumiiniumfooliumist.
1 või 2 blisterit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.!

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud ravimi kõlblikkusaega.

Berliin - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berliin
Saksamaa
või
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7.-13
01097, Dresden
Saksamaa

123317, Moskva, Presnenskaja muldkeha, 10 eKr "Torn muldkehal", plokk B,
Tel. (495) 785-01-00, faks (495) 785-01-01

Narkootikumid

Espumisan ®

Dexalgin ® 25

Fastum ® geel

  • Kodu
  • Firmast
  • Vabad kohad
  • Külastajad
  • Spetsialistidele
  • Kontaktid
  • Saidi kaart

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Venemaa, Moskva, Presnenskaja muldkeha, 10. Tel.: (495) 785-0100. Faks: (495) 785 0101

On vastunäidustusi, lugege palun kasutusjuhendit