Põhiline > Rõhk

Dientsephaloni keeruline struktuur

Materjal paljastab diencephaloni struktuuride struktuuri ja bioloogilise tähtsuse.

Samuti kaalutakse selle ajuosa moodustumist embrüogeneesis..

Huvitav on uurida selle ajuosa funktsioone ja patoloogiaid..

Üldine informatsioon

Dientsephalon on madalam, kõige massilisem ja kannab ajutüve tohutut funktsionaalset koormust. Külgmistest külgedest piirab seda poolkerad (ja need on ka külgedelt ja ülevalt kaetud nagu kork), ees - optiline kiasm, pagasiruumi ülemisel küljel - corpus callosum.

Hüpotalamus ja hüpofüüs moodustavad hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi.

Dientsephaloni struktuur

Selle sektsiooni peamised topograafilised struktuurid on vatsakese õõnsus, taalamus, hüpotalamuse ruum (hüpotalamus), epitalamus (supermugulane ruum), metathalamus (võõras piirkond).

  1. Kolmas vatsake on pilusarnane õõnsus. Külgmistel külgedel on see piiratud taalamusega, tagaküljel - epitaalse haardumisega (mille kaudu see suhtleb veevarustusega), esiküljel - võlvi sambad. Alumise seina moodustab hüpotalamuse sisekülg ja ülemise seina koroid, mille kohal ripub aju võlv, eraldades vatsakese kollaskehast.
  2. Taalamus vastutab valu tekkimise eest. Mehaanilise või orgaanilise iseloomuga talamuse kahjustuse korral võivad avalduda sellised sümptomid nagu suurte kehapiirkondade tundetus valu suhtes või vastupidi, valusalt suurenenud tundlikkus. See sisaldab 40 paari talamuse tuuma, mis on vastavalt funktsionaalsetele omadustele jagatud 3 rühma. Assotsiatiivsed tuumad suhtlevad traktide närvikiudude kaudu koore kuklakujulise, parietaalse ajalise piirkonnaga, mis vastutab nägemise, kuulmise ja kõne eest. Nende ühenduste kahjustamine toob kaasa vastavate protsesside rikkumise. Spetsiifilised tuumad (näiteks genikuleeriv keha) täidavad meeltelt, lihastelt ja siseelunditelt pärinevate signaalide vahetamise funktsiooni. Need sisaldavad spetsiifilisi neuroneid, millel on väga pikad aksonid ja peaaegu dendriite. Mittespetsiifiliste tuumade funktsioon on sarnane retikulaarse moodustumise funktsiooniga ja nende töö katkemine põhjustab segadust või teadvuse puudumist.
  3. Hüpotalamus asub ajutüvede ees ja on peamine elutugefunktsioonide juhtimise ja (hüpofüüsiga suhtlemise) ainevahetuse reguleerimise keskus. Ta vastutab ka seksuaalfunktsiooni, kasvuprotsesside eest, koordineerib autonoomse närvisüsteemi kõiki tegevusi. Selle organi verevarustussüsteemil on suurenenud hormoonide ja toitainete läbilaskvus. See sisaldab 48 paari südamikke. Tuumad klassifitseeritakse tavaliselt järgmiselt:
  • tagumine rühm: mamillary, premamillary ja supramillary;
  • eesmine rühm: supraoptiline, preoptiline, supraoptiline, eesmine, paraventrikulaarne;
  • keskmine rühm: külgmine, ventromediaalne ja dorsomediaalne.
  1. Epitalamus jaguneb käbinäärmeks (käbinääre) ja selle külgmistel külgedel asuvaks ruumiks, mis hõlmab haistmisanalüsaatori tuuma ja moodustab kolmanda vatsakese katte.
  2. Metataalamus on nimi talamuse padja lähedal asuvatele genikaatkehadele. Külgkeha on visuaalse analüsaatori subkortikaalne eksemplar (selle tuumad on ühendatud neljakordse alumise künkapaariga) ja mediaalne (ühendatud ülemise künnapaariga) on kuulmisorgan..

Diencephaloni funktsioonid

Dientsephalon reguleerib mitmeid protsesse:

  • meeleelundite toimimine, sensoorsete signaalide töötlemine, nende tõlgendamine nende olulisuse suhtes kehale. Hüpotalamusel on genikaalsete kehade paksuses nägemis- ja kuulmiskeskused ning taalamus toimib visuaalse, naha- ja kuulmistundlikkuse reguleerijana. Osa selle protsessidest ulatub ajukooreni (talamokortikaalsed rajad), teine ​​osa striatumini;
  • vegetatiivsete protsesside juhtimine. Hüpotalamuse alamkorteksis on lokaliseeritud arvukad keskused, mis vastutavad elu toetamise ja ainevahetuse protsesside reguleerimise eest. On näljatunnet, janu, füüsilist ebamugavust. Samuti kontrollib hüpotalamus keha termoregulatsiooni;
  • biorütmide ja igapäevase aktiivsuse reguleerimine käbinäärme abil;
  • osalemine emotsioonide ja vabatahtlike liikumiste reguleerimisel;
  • hüpofüüsi hormonaalne funktsioon (reguleerib kilpnäärmehormoonide, arvukate suguhormoonide, kasvuhormooni, folliikuleid stimuleeriva hormooni tootmist).

Embrüonaalsed arenguetapid

Emakasisese arengu esimese kuu lõpus on lootel kolm ajupõiekest - rombikujuline, eesmine ja keskmine. Dientsephalon moodustub eesmisest vesiikulist, mis muutub kolmanda aju vatsakese seinaks. Eesmine vesiikul on jagatud kaheks osaks, mis on aluseks diensephaloni ja telentsefaloni arengule. Kõige lihakamad külgseinad, millest hiljem moodustuvad genikulaarkehad ja talamus koos hüpotalamusega.

Mullide seinad koosnevad kolmest kihist - marginaalsest (sisaldab vähest arvu rakke), vahepealsetest ja embrüonaalsetest (viimases on rakud halvasti diferentseerunud ega ole moodustunud täieõiguslikuks koeks). Kõhu seinte vahekihist arenevad aju struktuuride tuumad. Dientsephaloni põie külgmised väljaulatuvad osad arenevad optilisteks tassideks, mis emakasisese arengu hilisemates etappides moodustuvad nägemisnärvideks.

Seal, kus dientsephalon kasvab koos naaberriigiga, moodustatakse käbinääre ja selle kolmnurksed rihmad ülemise seina eendist. Seljaseinast kõigist õhem, käbinäärme pungade pung ja sein ise joodetakse koroidi külge, moodustades kolmanda aju vatsakese katuse. Diencephaloni tagaseina ühest väljaulatuvast osast moodustub hüpofüüsi tagumine laba ja hall tuberkuloos. Alumise seina väljaulatuvad osad muutuvad halli tuberoossuse, mastoidide moodustiste, mastidevaheliste ja mastoidsete taskute prototüüpideks..

6.2.4. Diencephalon

6. KESKNärvisüsteem

6.2. Aju

Dientsephalon (diencéphalon) ühendub kaudaalselt keskajuga ja liigub rostraalselt telentsefaloni suurtesse poolkeradesse. Diencephaloni õõnsus on vertikaalne pilu, mis asub sagitaalses kesktasandis, see on kolmas aju vatsake (ventriculus tertius) (joonised 36, 11). Tagantpoolt läheb see keskaju ajukduktisse ja ühendub ees Monroe kahe interventrikulaarse ava (forâmena interventricul) kaudu ajupoolkera kahe külgmise vatsakesega.arià) (vt joonised 40, 16). Kolmanda vatsakese külgseinad moodustuvad parema ja vasaku taalamuse mediaalsetest pindadest, põhja - hüpotalamuse ja subtaalamuse poolt. Eesmine piir läheneb kaare (columnae fornicis) laskuvatele veergudele (joonised 36, 4), madalamale aju esiosale (comissura anterior) (joonis 36, 5) ja edasi otsaplaadile (lamina terminalis). Tagumine sein koosneb aju akvedukti sissepääsu kohal asuvast tagumisest komissuurist (comissura posterior) (joonised 36, 7). Kolmanda vatsakese katus koosneb epiteeliplaadist. Vaskulaarne põimik asub selle kohal. Plexuse kohal on kaar ja veelgi kõrgem on corpus callosum (vt joonis 33, 1). Hüpotalamuse sooned kulgevad kolmanda vatsakese külgseintel ventrikulaarsetest avadest aju akvedukti sissepääsuni,

1 - kollakeha; 2 - läbipaistva vaheseina õõnsus; 3 - läbipaistev vahesein; 4 - kaar (esijalgade ristlõige); 5 - eesmine komissuur; 6 - intertaalamuse sulandumine; 7 - tagumine komissuur; 8 - neljakordsed mäenõlvad (a - ülemine, b - alumine); 9 - käbinääre; 10 - taalamus; 11 - III vatsake; 12 - sabatuum

talamuse eraldamine hüpotalamusest. Talamused on kolmanda vatsakese keskosas omavahel ühendatud komissuriga - intertaalamuse sulandumine (adhesio interthalamica) (vt joonised 33, 5; 36, 6). Dientsefaloon sisaldab mitut struktuuri: visuaalne küngas ise - taalamus, metatalamus, hüpotalamus, subtaalamus, epitalamus, ajuripats.

Thalamus (thalamus) on dientsephaloni põhiosa. See moodustab kolmanda vatsakese külgseinad (joonised 36, 70). Sisaldab optilist küngast ennast ja metataalamust (külgmised ja mediaalsed genikulaarkehad). Taalamuse kuju on munjas, kitsas osa on suunatud tahapoole. Taalamuse väljaulatuvat tagumist osa nimetatakse padjaks (pulvinar) ja selle esiosas on eesmine tuberkulli. Padja all ja külgsuunas paiknevad piklikud ovaalsed tuberkullid: mediaalsed (corpus geniculatum mediale) ja külgmised (corpus geniculatum laterale) genikuleerivad kehad (vt joonised 305, 1, 2; 34, 15, 16). Taalamuse mediaalpind moodustab kolmanda vatsakese külgseina, ülemised ja külgmised külgnevad ajupoolkerade sisemise kapsliga ja alumine piirneb hüpotalamusega (vt joonised 42, 7)..

Metataalamust (metataalamust) esindavad padja all ja külgsuunas paiknevad genikaalsed kehad. Mediaalne genikulaatkeha on paremini väljendunud, asub nägemisnurga padja all ja on koos neljakordse alumiste tuberkuloosidega subkortikaalne kuulmiskeskus (joonised 34, 16). Külgmine genikulaarkeha on väike tõus, mis asub padja inferolateraalsel pinnal. See on koos neljakordse ülemiste tuberkuloosidega subkortikaalne nägemiskeskus (vt joonised 34, 75).

Joonis: 37. Dientsephaloni peamiste tuumarühmade skeem:

1 - kollakeha; 2 - hüpotalamuse dorsomediaalne tuum; 3 - hüpotalamuse tagumine tuum; 4 - seljaosa taalamus; 5 - optilise tuberkuli aju riba; 6 - valjad; 7 - hüpotalamuse soon; 8 - käbinääre; 9 - Silvievi veevarustus; 10 - keskaju; 11 - rinnanäärmetevaheline tuum; 12 - mastoid; 13 - hall kühm; 14 - hüpotalamuse ventromediaalne tuum; 15 - neurohüpofüüs; 16 - adenohüpofüüs; 17 - hüpotalamuse supraoptiline tuum; 18 - chiasm; 19 - hüpotalamuse külgtuum; 20 - hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum; 21 - läbipaistva vaheseina südamik; 22 - eesmine komissuur; 23 - võlv; 24 - läbipaistev vahesein

Padjas ja genikuliseeritud kehad on samanimelised tuumad. Välised genikulaarkehad hõlmavad nn visuaaltraktsioone, mis on võrkkesta ganglionirakkude juba ristunud aksonitest koosnevad visuaalsed teed. Taalamuse sisemine struktuur on halli aine tuumakumulatsioon, eraldatud valge ainega. Taalamus sisaldab umbes 150 tuuma (joonis 37). Need on jagatud kuude rühma: eesmine, keskjooneline, mediaalne, külgmine, tagumine ja pretektaalne..

Vastavalt funktsioonidele eristatakse talamuse spetsiifilisi ja mittespetsiifilisi tuuma. Spetsiifilised on omakorda lülituvad (sensoorsed ja sensoorsed) ja assotsiatiivsed tuumad. Taalamuse tuumade rakkude aksonid lähenevad ajukoore teatud piirkondadele. Lülituvad tuumad saavad aferendid erinevatest sensoorsetest süsteemidest või aju muudest osadest ja suunavad nende aferendid koore spetsiifilistesse projektsioonipiirkondadesse. Assotsiatiivsetes tuumades lõpevad teiste taalamuse tuumade aferendid ja nende rakkude aksonid lähevad koore assotsiatiivsetesse tsoonidesse.

Mittespetsiifilistel tuumadel ei ole spetsiifilisi aferentseid seoseid üksikute sensoorsete süsteemidega ja nende aferendid tormavad hajutatult paljudesse ajukoore osadesse. Nägemis- ja kuulmis-sensoorsete süsteemide lülituvad tuumad on lateraalse ja mediaalse genikulaarkeha tuumad ning somatosensoorne süsteem on taamuse tagumine ventraalne tuum. Assotsiatiivsed tuumad on padja külgmised ja keskmised tuumad. Mittespetsiifilised tuumad on koondunud peamiselt taalamuse tuumade külgmisse, mediaalsesse ja keskmisse rühma. Taalamus on seotud kõigi kesknärvisüsteemi osadega. Taalamus osaleb ajukooresse suunduvate sensoorsete stiimulite töötlemises ning reguleerib ka ärkveloleku-unetsüklit.

Hüpotalamus (hüpoteesalamus) on dientsephaloni eesmise-alumise osa väike moodustis, mis kaalub umbes 4 g (vt joonised 33, 32). See moodustab kolmanda vatsakese põhja ja eraldub taalamusest hüpotalamuse vaodega (joonised 37, 7). Aju põhjas jalgade vahel ja optilise chiasmi (chiasmi) taga on nähtavad hüpotalamuse peamised struktuurid. Hall muhk (tuber cineréum) asub mastoidkehade ja nägemisnärvide ristumiskoha vahel, külgedelt piiravad seda nägemisnärvid (vt joonised 34, 12). See on ühendatud lehtriga (infundipirn) (vt joonised 34, 9), mis läbib ventraalselt hüpofüüsi varre ja edasi hüpofüüsi (hüpofüüs). Hallile tuberkulile järgnevad valged paarilised ümmargused moodustised - mastoidkehad (korpused mamillaria) (vt joonised 34, 6). Selle esiosaga külgneb hüpotalamus aju otsaplaadiga ja anteroinferior - optilise kiasmiga. Mastoidkehad piirnevad tagumise perforeeritud ruumiga (substantia perforata posterior). Seda ajupinna osa nimetatakse perforeeritud ruumiks, kuna sinna tungivad arvukad anumad. Hüpotalamuse hall aine moodustab tuumad, mis jagunevad viide rühma: preoptilised, eesmised, keskmised, välimised ja tagumised rühmad (joonis 37; 38).

Preoptilisse rühma kuuluvad nii mediaalsed ja lateraalsed preoptilised tuumad kui ka periventrikulaarne tuum. Eest

Joonis: 38. Dientsephaloni ja aju peamiste tuumarühmade skeem:

1 - kollakeha; 2 - optilise tuberkuloosi aju riba; 3 - valjad; 4 - käbinääre; 5 - neljakoha ülemine tuberkuloos; 6 - neljakordne alumine tuberkuloos; 7 - Silvievi veevarustus; 8 - keskmine pikisuunaline kimp; 9 - mediaalne silmus; 10 - püramiidtrakt; 11 - keskaju must aine; 12 - punane südamik; 13 - rinnanäärmetevaheline tuum; 14 - silla põikikiud; 15 - okulomotoorne närv; 16 - adenohüpofüüs; 17 - neurohüpofüüs; 18 - mastoid; 19 - subtaalamuse tuum; 20 - hüpotalamus; 21 - taalamuse ventroposteromediaalne tuum; 22 - hüpotalamuse soon; 23 - taalamuse keskne mediaalne tuum; 24 - taalamuse ventroposterolateraalne tuum; 25 - võlv; 26 - läbipaistev vahesein

rühma kuuluvad: supraoptilised, suprakiasmaatilised ja perentrikulaarsed tuumad. Keskmine rühm on halli tuberkuloosi ventromediaalsed ja dorsomediaalsed tuumad. Välimine rühm sisaldab halli aine kogunemist - külgmist hüpotalamuse välja. Tagumise rühma tuumad - mastoidkehade tagumised hüpotalamuse, külgmised ja mediaalsed tuumad: lateraalne mamillaarne tuum on väiksem kui mediaalne.

Hüpotalamuse tuumad on tihedalt seotud teiste aju struktuuridega. Niisiis, mastoidkehade tuumad saavad suure hulga kiude hipokampusest (telentsefaloni struktuur) läbi fornixi ja keskaju ajukõhust läbi mammillary pedikuli.

Mastoidkehade efferentsed kiud moodustavad nende peamise kimbu (tractus principalis) või mamillotaalamuse (Vic d'Azira), mis läheb taalamuse esiosa tuumasse, ja mamillosegmental - keskaju ajukõhku (Vic d'Azira kimpus läbib 0,7 miljonit kiudu)... Hüpotalamuse külgmiste ja keskmiste rühmade tuumadel on aju poolkera basaaltuumadega kahesuunalised ühendused. Halli tuberkulli tuumad saavad aferentse haistmisajust ja tuumade eesmine rühm fornixist. Hüpotalamuse tuumade efferendid seostavad neid talamuse, subtaalamuse ja teiste subkortikaalsete struktuuridega. Tuleb rõhutada tuumade eesmise rühma seost hüpofüüsi tagumise labaga (neurohüpofüüs). Nende tuumade rakkude aksonid loovad hüpofüüsi varre kaudu võimsa kiudude kimbu (umbes 100 tuhat kiudu moodustavad supraoptilise tuuma rakkude aksonid).

Hüpotalamuses tuleks eristada kolme peamist neurosekretoorsete rakkude rühma: 1) peptidergilised; 2) liberiin ja statinergiline; 3) monoamiinergiline. Kuid see jagunemine on väga meelevaldne, kuna samad rakud suudavad sünteesida kahte tüüpi neurohormoone.

Paraventrikulaarsed ja supraoptilised tuumad on neurohüpofüüsiga seotud närvirakkude aksonite kasvu kaudu, mis moodustavad need tuumad ja moodustavad hüpotalamuse-neurohüpofüüsiaalse süsteemi. Supraoptilistes ja paraventrikulaarsetes tuumades sünteesitakse kaks peptiidhormooni, mis erituvad neurohüpofüüsist. Need on vasopressiin ja oksütotsiin..

Hüpotalamus on kõrgeim subkortikaalne keskus närvide ja endokriinsete mõjude, käitumisreaktsioonide autonoomsete ja emotsionaalsete komponentide integreerimiseks ning tagab seeläbi sisekeskkonna püsivuse reguleerimise.

Hüpotalamuse taga, diencephaloni tagumises alumises osas, selle vahelises piirkonnas tagumise perforeeritud ruumi kohal, on subtalamus (subtalamus). Inimeste dieentsefaloni selles osas on Luisu subtaalamuse tuum (nucleus subthalamicus Luisi) (joonised 38, 19).

Mööda epiteeliplaadi ja kolmanda vatsakese külgseinte piire ulatuvad ajutriibud, laienedes tagant rihma (trigonum habenularae) kolmnurkadesse. Nendes kolmnurkades moodustab hall aine tuuma habenulae. Rihma kolmnurgad on suunatud keskaju seljapinna keskele ja lähevad rihmadesse (habenula). Rihmad moodustavad ühendatuna jootmise, mille tagaküljele ulatub käbikeha (korpuse mändale) või epifüüs (epifüüs) (vt joonised 33, 8; 36, 9; 37, 8; 38, 4).

Käbinääre on endokriinne nääre. Ajuribad, kolmnurgad, rihmad ja käbinääre moodustavad epitalamuse (vt joonised 31, 34, 35). Käbinääre on endokriinne nääre, mis kontrollib ööpäevarütmide kulgu ja pärsib sugunäärmete aktiivsust kuni puberteedini.

Hüpofüüsi (hüpophysis) ehk aju alumine lisand paikneb aju ventraalsel pinnal kolju põhjas sella turcica fossa (vt joonised 33, 28; 37, 15, 16; 38, 16, 17). Pärast sündi, kui laps kasvab ja areneb, suureneb hüpofüüsi kaal ja 14-aastaseks saades jõuab see täiskasvanu hüpofüüsi massini: tüdrukutel 0,7 g ja poistel 0,6 g. Raseduse ajal suureneb hüpofüüsi mass naistel 1 g-ni. Hüpotalamus ja hüpofüüs moodustavad ühtse funktsionaalse süsteemi, mis tagab funktsioonide ühise reguleerimise närvi- ja humoraalsete radade kaudu..

Hüpofüüsi struktuur ja embrüogenees ei ole homogeensed. Hüpofüüsis eristatakse kahte põhiosa: neurohüpofüüsi ja adenohüpofüüsi, millel on erinev embrüonaalne päritolu ja struktuur..

Neurohüpofüüs (vt joonised 37, 15; 38, 17) on tuletis dientsefalooni lehtripõhjast. See on hüpotalamusega tihedas morfoloogilises ja funktsionaalses ühenduses, see lõpeb hüpotalamuse-hüpofüüsi trakti kiududega, mis pärinevad hüpotalamuse supraoptilistest ja paraventrikulaarsetest tuumadest (vt joonised 37, 17, 20).

Adenohüpofüüs (eesmine sagar) areneb sooletoru katuse epiteeli eendist (Rathke'i taskust) (vt joonised 37, 16; 38, 16). Hüpofüüsi eesmisel näärmel on tihe vaskulaarne seos hüpotalamusega. Siin hargnevad arterid kapillaarideks, moodustades keskmise kõrguse pinnal tiheda põimiku mantli kujul. Selle põimiku kapillaariharud moodustavad veenid, mis jõuavad hüpofüüsi esisagarani, siin lagunevad veenid taas kogu labasse tungivateks kapillaarideks. Kogu seda veresoonte keerukat süsteemi nimetatakse portaaliks. Selle kaudu sisenevad hüpotalamusest adenohüpofüüsi peptiidhormoonid (liberiinid ja statiinid), mis reguleerivad adenohüpofüüsi hormoonide sünteesi ja sekretsiooni. Neurohüpofüüsil on oma verevarustussüsteem, mis ei sõltu portaalisüsteemist.

Adenohüpofüüsis sekreteeritakse kahte tüüpi hormoone - efektor, s.t. realiseerides nende omadused otse kehas ja troopilised - omades regulatiivset toimet perifeersetele endokriinnäärmetele. Kokku sünteesitakse adenohüpofüüsis kuus hormooni - kasvuhormoon, prolaktiin, türeotropiin, adrenokortikotroopne hormoon (ACTH), folliikuleid stimuleeriv hormoon, luteiniseeriv hormoon. Folliikuleid stimuleerivad ja luteiniseerivad hormoonid on ühendatud gonadotroopsete hormoonide rühma.

Viimastel aastatel on leitud, et peaaegu kõik hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi neuronite sekreteeritud bioloogiliselt aktiivsed ained on peptiidset laadi..

Fülogenees. Fülogeneesis ilmnevad ja arenevad dientsephaloni struktuurid erinevates etappides. Madalamatel selgroogsetel on juba mõned epitaalamuse, metataalamuse ja hüpotalamuse struktuurid. Tsüklostoomides on taalamus juba üsna väljendunud ja jagatud selja- ja kõhuosadeks, mis hõlmavad mitut tuuma. Hüpotalamus on ka silmatorkav struktuur. Teleostkaladel on komplikatsioon taalamuse korralduses ja mitmete tuumarühmade eristamine. Kahepaiksetel ja roomajatel tekivad visuaalsed mäenukid. Need muutuvad spetsiaalseteks struktuurideks ja ühendavad keskaju lõpliku ajuga. Roomajate puhul täidab dientsephalon kõrgemaid integreerivaid funktsioone koos telentsefaloni mõnede struktuuridega. Nende seljaosa taalamus eraldatakse ventraalist, selles etapis eristatakse selgeid iseloomuliku struktuuri ja ühendustega tuumasid. Seljaosa taalamus on neid üheksa ja ventraalis seitse. Roomajate hüpotalamuse esiosas ilmnevad supraoptiliste ja paraventrikulaarsete tuumade alused.

Lindudel on hüpotalamuse tuumade diferentseerumine hästi väljendunud, samas kui taalamus on veidi keeruline. Imetajatel on seljataalamuse areng eriti kiire, kuna see täidab ajukooresse jõudvate sensoorsete radade peamise kollektori funktsiooni. Imetajatel arenevad koos taalami relee (vahetavate) tuumade väljaarendamisega assotsiatiivsed tuumad. Toimub talamuse arenenud areng ja talamoneokortikaalse integratsioonisüsteemi moodustumine.

Ontogenees. Ontogeneesil tekivad diencephaloni struktuurid aju viie vesikulaarse staadiumi teise aju põie (diencephalon) seintest. Silma vesiikulid arenevad optilisteks tassideks ja silmade varteks. Hiljem ehitatakse neist silma võrkkest ja visuaalsed teed. Selja (taalamuse) ja ventraalse (subtalamuse) taalamuse struktuurid moodustuvad teise põie külgseintest. Ülemine sein on epitalamuse struktuurid, alumine sein on hüpotalamus.

Tagaseina ülaosast arenevad võõrkehad (metathalamus). Ajutoru selles osas moodustuvad pterygoidplaadilt ontogeneesi käigus kõik struktuurid (äärisoon ja põhiplaat lõpevad aju keskpõie tasemel). Seetõttu ei teki siin ei motoorset (motoorset) ega autonoomset tuuma ning seetõttu puuduvad vastavad kraniaalnärvid. Kõik diencephaloni tuumad on kas sensoorsed (lülituvad) või integreerivad (assotsiatiivsed). On ka mittespetsiifilisi tuumasid.

Hüpotalamus eraldatakse aju külgnevatest osadest emakasisene elu teisel kuul. Pärast seda algab kuue hüpotalamuse tuuma moodustumine, mis on teatud funktsioonidega neuronite kogunemine. Nendesse kuuluvate rakkude diferentseerumine jätkub kuni emakasisese elu 6. kuuni ja lõpeb veelgi hiljem. Kuuest tuumast neljas toodetakse hormoone, mis saadetakse veresoonte kaudu adenohüpofüüsi. Hüpotalamuse-adenohüpofüüsi süsteem koosneb suprakiasmaatilisest tuumast, ventromediaalsest, dorsomediaalsest ja kaarekujulisest tuumast. Vaskulaarsüsteem ilmub 14. nädalal esimeste kapillaarsilmuste kujul ja selle moodustumine on sündimise ajaks lõpule viidud. Nendes tuumades sünteesitud regulatiivsed peptiidid leitakse adenohüpofüüsist juba loote arengu 10. nädalal. Mõnede tähelepanekute kohaselt ei allu hüpofüüsi emakasisene elu esimesel kolmel kuul ja tõenäoliselt kuni raseduse esimese pooleni hüpotalamuse kontrollile. Selle põhjuseks on neurosekretoorsete rakkude ebaküpsus ja portaalse vaskulaarse süsteemi ebapiisav areng..

Vasopressiin ilmub loote hüpofüüsi 15.-17. Ja oksütotsiin - emakasisese arengu 18.-19. Nädalal. 6. raseduskuuks suureneb nende sisaldus märkimisväärselt. Juba sel perioodil osalevad nad loote elu reguleerimisel. Hüpotalamuse kontrolli loomine endokriinsete näärmete üle toimub emakasisene arengu lõpupoole.

Diensefalooni areng

Medulla

Piklikaju on seljaaju otsene pikendus ajutüvesse. Seetõttu on see justkui üleminekulõik seljaajust ajju ning ühendab seljaaju ja aju esialgse sektsiooni struktuuri tunnused.

Aju on koonuse kuju, mõnevõrra kokku surutud anteroposteriori suunas. Ülemine põletatud ots piirneb tagajuga. Asub kuklaluus. Piklikaju pikisuunaline suurus on 3 cm, põiki keskmiselt - 1,5 cm.

Piklikaju sees paikneb hall aine eraldi tuumade või tahke liblika kujul, nagu seljaajus. Välispinnal on seljaajule vastavatel nööridel oma nimi: eesmised on püramiidid, külgmised oliivid, tagumised õrnad ja kiilukujulised nöörid..

Piklikaju valge aine koosneb pikkadest ja lühikestest kiududest.

Pikliku medali oliivide vahel on retikulaarne aine - retikulaarne moodustumine. Närvikeskused asuvad selles. Närvikeskus on spetsiifilisi funktsioone täitvate närvirakkude kogum. Retikulaarses moodustises paiknevad hingamisteede ja kardiovaskulaarsed keskused..

Piklikaju sisaldab 4 koljunärvi paari tuuma (paarid IX kuni XII):

10 IX paar on glosofarüngeaalne närv (innerveerib: neelu, keele juur, rullikujulised papillid, parotidne süljenääre);

11 X - paar - vaguse närv innerveerib: (seedeelundid laskuvale käärsoole, hingamisorganid, neerud, kusejuhad, süda);

13 XI paar - lisanärv (innerveerib: sternocleidomastoid lihas ja trapetslihas);

12 XII paar - hüpoglossaalne närv (innerveerib: enda keele lihased ja lihased, mis panevad keele liikuma).

Retikulaarne moodustumine on närvistruktuur, kus erineva suurusega neuronid on üksteisega tihedalt põimunud oma harudega. Iseloomuliku tsüoarhitektoonika jaoks nimetas see ajuosa 1885. aastal Deiters retikulaarset moodustist.

Retikulaarne moodustumine hõlmab pikkade ja lühikeste aksonitega neuroneid, mis moodustavad suure hulga sünaptilisi ühendusi, ja teisi retikulaarseid neuroneid, mis asuvad oma ja aju vastaspoolel.

Retikulaarses moodustises läbivad aferentsed ja efferentsed teed. Ergutus seljaajust, väikeajust, taalamusest, hüpotalamusest, basaaltuumadest ja ajukoorest, samuti erinevatest retseptoritest ja analüsaatoritest toimub läbi aferentsete radade retikulaarsesse moodustisesse. Selle põhjal jagunevad aferentsed ühendused 4 rühma: 1) spinoreticular - seljaajust tõusev; 2) väikeaju-retikulaarne - pärineb väikeajust; 3) aju kõrgematest osadest algavad kiud; 4) ajutüve struktuuridest tulevad kiud.

Efferentsed ühendused on jagatud ka nelja rühma:

1) retikulospinaalsed kiud - läheb seljaaju;

2) retikulotserebellaar - väikeaju minek;

3) aju kõrgematesse osadesse (ajukooresse) suunduvad kiud;

4) ajutüve struktuuridesse minevad kiud.

Pikliku medulla areng

Medulla. Sünniajal on piklikaju aju kõige küpsem osa. See on horisontaalsemas asendis kui täiskasvanutel ja erineb raku suuruse poolest. Arenguga suureneb piklikaju närvirakkude suurus ja tuumade suurus väheneb. Lapse pooleteise aasta jooksul on piklikaju rakud hästi eristunud. 7. eluaastaks moodustuvad piklikaju tuumad samamoodi nagu täiskasvanul.

Piklikaju struktuuride areng on seotud nende poolt reguleeritud funktsioonide moodustumisega: hingamine, kardiovaskulaarne süsteem. Niisiis sisse- ja väljahingamiskeskused ning nende rütmiline skeem toimivad samuti selgelt alates 7. eluaastast.

Tagumine aju

Tagumine aju koosneb kahest osast: ponid ja väikeaju.

Sild on tingimusteta reflekside keskpunkt. See on peaaegu neljapoolne suur valge võll. Asub kuklaluu ​​clivusel. Jagatud kolmeks osaks: põhi - alus, keskel - trapetsikujuline kere, ülemine - rehv.

Altpoolt ulatuv sild piirdub pikliku medulaga, ülevalt liigub see aju jalgadesse, selle külgmised sektsioonid moodustavad väikeaju keskmised jalad.

Trapetsikujuline keha mida esindavad põiki kiud. Moodustatakse trapetsikujulise keha enda tuumade, samuti ventraalse ja seljaosa kuulmisrakkude kiudude abil. Trapetskeha tuumade ja kuulmisnärvide tuumade protsessid läbivad mediaalse silmuse kihi, läbivad vastaskülje ja moodustavad külgmise silmuse

IN rehv sild on retikulaarne moodustis, ülemine oliiv ja koljunärvide V-VIII paaride tuumad. Ülemine oliiv on seotud kuulmisrakkude tuumadega ning pikliku ja keskaju ajutervega.

Kraniaalnärvide V-VIII paari tuumad:

V paar - kolmiknärv (näonahk, närimislihased, suu limaskesta);

VI - abducensi närv (silma sirglihas);

VII - näo- ja vahepealsed närvid (näolihased, süljenäärmed);

VIII - vestibulaarne kohleaarne närv (tasakaal ja kuulmine).

Need närvid väljuvad aju põhjas silla küljel ja selle taga väikeaju ja piklikaju piiril.

Silla valge aine silla alus mida kujutavad põikkiud, mis suunduvad väikeaju keskmistesse seemnetesse. Neid läbistavad püramiidiradade võimsad pikisuunalised kiudude kimbud, mis moodustavad seejärel pikliku medulla püramiidid ja lähevad seljaajule. Aluses eristatakse halli aine väikesi kogunemisi - need on silla enda tuumad

Aju - kaal 150 gr., Läbimõõduga 9-10 cm. Koosneb ussi paarimata keskosast ja leiliruumist - poolkeradest. Koosneb hallist ja valgest ainest. Hall aine, lisaks väikeaju tuumadele, asub selle pinnal ja moodustab väikeaju ajukoore.

Väikeaju pinnal on selgelt nähtavad sügavad sooned ja keerdumised. Ajukoor koosneb kolmest kihist:

1) väline - molekulaarne; sisaldab väikesi multipolaarseid neuroneid.

2) keskmine - ganglioniline, moodustunud suurtest pirnikujulistest neuronitest - Purkinje rakkudest.

3) sisemine - teraline, sisaldab suurt hulka väikesi granuleeritud rakke (granuleeritud rakke).

Väikeaju valge aine peitub selle paksuses ja moodustab ajukeha.

Ajukeha paksuses on paaritatud halli aine kogumid - väikeaju tuum.

Eristatakse järgmisi tuuma:

1) hammastatud südamik - näeb välja nagu lainelaadne painutusplaat

2) korgiline tuum - paikneb mediaalselt ja paralleelselt hambaga.

3) Sfääriline - asetseb korgikujuliselt ja paikneb lõikel väikeste pallidena.

Korgi- ja kerakujulised tuumad on seotud jäsemete koordineerimisega.

4) Telgi südamik - asub ussi valges aines - osaleb keha liikumiste koordineerimisel.

Väikeaju on lihastöö koordineerimiskeskus, teadvuseta valukeskus.

Inimesel väljenduvad väikeaju häired selles, et ta kõlgutab tugevalt, kui seisab avatud silmadega, ja kui ta silmad sulgeb, kukub ta, kõnnib siksakiliselt; liigutused pole kooskõlastatud, ei saa kätt mitu korda järjest painutada ja lahti painutada.

Hindade aju areng

Sild. See asub lastel kõrgemal, võrreldes täiskasvanuga. Viie aasta pärast asub see täiskasvanuna. Ponside areng on seotud väikeaju moodustumisega. Lapse silla sisemine struktuur ei erine täiskasvanute omast. Silla südamikud on sündimise ajaks täielikult moodustatud.

Väikeaju. See areneb 4. ajupõiest. Esiteks moodustub väikeajuuss, seejärel poolkera. Vastsündinutel on väikeaju väike ja halvasti arenenud. Vastsündinute kaal on 20,5-23 grammi. 6 kuu pärast. 65 gr. Aju kasvab kõige intensiivsemalt esimesel eluaastal, kui laps õpib seisma, istuma ja kõndima. Esimesel aastal on väikeaju mass juba 95 grammi. Sellele järgneb väikeaju aeglase kasvu periood. 15. eluaastaks saavutab ta täiskasvanu suuruse - 150 g.

Vastsündinutel on sooned ja keerdud madalad ja halvasti arenenud.

Väikeaju hall ja valge aine arenevad erinevalt: hall aine areneb aeglasemalt kui valge. Niisiis suureneb halli aine kuni 7 aastat 2 korda ja valge 5 korda. Väikeaju tuumadest moodustub dentate tuum teistest varem. Laste väikeajukoore rakud erinevad täiskasvanute väikeajukoore rakkudest väikese suurusega, suure tuumaga ja dendriidid on halvasti arenenud. Väikeaju rakustruktuuride täielik moodustamine toimub 7-8 aastat.

Keskaju

Asub kolju sfenoidse luu keha juures. Inimeste keskaju on aju kõige väiksem ja lihtsam osa..

Koosneb kolmest osast: katus, kaas ja ajujalad.

Katus on jagatud neljaks valgeks tuberkulliks: kaks ülemist on kortikaalsed nägemiskeskused ja kaks alumist on kortikaalsed kuulmiskeskused. Seda struktuuri nimetatakse künkadeks..

Rehvil on õõnsus (veevarustus), mille ümber asub retikulaarne moodustis. Retikulaarne moodustis sisaldab koljunärvide III ja IV paari tuuma: III okulomotoorset närvi (silmamuna lihased), IV - trohheaalset närvi (silma kaldus lihas).

Rehvis on suured punased tuumad (mootor) - nad osalevad lihastoonuse jaotuses.

Keskaju ajud - moodustuvad juhtivate motoorsete radade kaudu.

Mustad ained asuvad rehvi ja jalgade vahel - need on suured mustad tuumad (sisaldab ainet melaniini). Mustad tuumad osalevad lihastoonuse jaotuses, täpsete liikumiste jaoks.

Keskaju areng

Keskaju. Vastsündinutel on keskmise aju mass 2,5 grammi. Selle kuju ja struktuur vastavad juba täiskasvanu normile. Sünniaegne punane tuum on hästi arenenud ja sellel on seoseid närvisüsteemi teiste osadega. Esialgu tekivad punase tuuma kaudu impulsside edastamise teed väikeajust seljaajuni. Ja siis impulsside edastamise teed väikeajust ajukooresse. Punase südamiku pigmentatsioon lõpeb nelja-aastaselt. Ka vastsündinute must tuum on hästi arenenud. Selle rakud on juba diferentseerunud, kuid enamikul rakkudel puudub melaniinipigment. Pigmentatsioon lõpeb 16. eluaastaks. Pigmentatsiooni areng on otseses proportsioonis musta tuuma funktsioonide paranemisega.

Diencephalon

Asub kolju sphenoidluu Türgi sadula tasemel. Koosneb kahest piirkonnast ja õõnsusest, mida nimetatakse eesmiseks vatsakeseks.

I piirkond - visuaalse künka ala. See sisaldab: visuaalset künka, supra küngast ja võõrast küngast.

Visuaalne küngas - näeb välja nagu kanamuna. See on suur tuum, mis on halli aine kogum. Optilise tuberkuli hall aine on rühmitatud 40 tuumast, mis on omavahel ühendatud, kortikaalsete keskuste ja retikulaarse moodustise tuumadega.

Tundlikud rajad tulevad visuaalsele künkale peaaegu kõigist retseptoritest, mis tajuvad välise ja sisemise keskkonna ärritusi. Visuaalsete mäeküngaste teave siseneb ajukooresse.

Künkaülene on endokriinne näär - käbinääre. See reguleerib sekundaarsete seksuaalomaduste ilmnemist.

Võõras - koosneb paaritatud koosseisudest, mida nimetatakse genikulaarkehadeks.

ІІ piirkond - hüpotalamuse, sisaldab umbes 32 tuuma. Koosneb hallist tuberkulist, hüpofüüsi lehtrist ja kahest papillaarsest näärmest. Hallis knollis on emotsionaalsed keskused.

Hüpofüüs on endokriinne nääre. Sekreteerib kasvuhormooni.

Diensefalooni areng

Diencephalon. Diensefaloni üksikutel aladel on oma arengukiirus. Visuaalsed mäenõlvad asetatakse emakasisese arengu 2 kuu jooksul. Siis eristatakse visuaalsete mäenõlvade tuuma. Optiliste küngaste suurenenud kasv toimub nelja-aastaselt. Ja täiskasvanute suuruseks saavad nad 13. eluaastaks.

Hüpotalamuse piirkond asetatakse emakasisese arengu kolmandal kuul. Hüpotalamuse tuumad küpsevad erinevatel aegadel. Ühe tuumarühma areng lõpeb kolme aasta võrra, teise - 7 aasta võrra. Kuna sündimise ajaks on hüpotalamuse piirkonna halli tuberkuli tuumad veel täiesti diferentseerimata, seletab see laste termoregulatsiooni ebatäiuslikkust. Halli tuberkuloosi rakkude lõplik diferentseerumine lõpeb 17. eluaastaks.

Ülim aju

Terminaalset aju esindavad ajupoolkerad. Koosneb hallist ja valgest ainest. Poolkera hall aine koosneb basaaltuumadest ja ajukoorest. Valget ainet esindavad kiud.

Suured ajupoolkerad on sügava lõhega jagatud paremaks ja vasakuks pooleks. Ajukoorel on keeruline muster, mis koosneb arvukatest soonetest ja keerdudest. Vaod jagavad koore lobadeks ja iga sagar jaguneb sekundaarsete soonte abil keerdudeks.

Halli aine põhituumade hulka kuuluvad kaudaatne, läätsekujuline, mandlikujuline tuum ja tara.

Ajukoor koosneb 15-16 mln. närvirakud. Koorepaksus on 4-5 mm. S = 22 tuhat cm 2. Sellel on erineva kujuga rakud: peamised on püramiid- ja tähekujulised.

Ajukoores on 6 kihti:

1. Molekulaarne - koosneb närvikiududest.

2. välimine teraline - palju väikesi rakke terade kujul.

3. Keskmiste ja väikeste püramiidrakkude kiht - s.t. erineva suurusega rakud.

4. Sisemine graanul - palju tähtrakke.

5. Suurte püramiidrakkude kiht.

Polümorfsed - erineva kujuga rakud, enamik on spindlikujulised.

Dientsephaloni struktuur, funktsioonid ja areng

Dientsephalon asub kollakeha ja võlviku all, külgedelt sulandunud ajupoolkeradega (Atl., Joon. 23, lk. 133). Topograafiliselt ja funktsionaalselt jaguneb diencephalon taalamuseks (paaritud visuaalsed künkad), epitalamuseks (supra-hillocki piirkond) ja hüpotalamuseks (sub-hillocki piirkond). Dientsephaloni õõnsus on kolmas vatsake.

Suurt elliptilist keha esindav taalamus ehk optiline tuberkuloos sulandub altpoolt hüpotalamusega, millest see eraldatakse hüpotalamuse soonega. Külgsuunas piiravad taalamust ajupoolkerade basaalganglionid. Optilise künka mediaalpind moodustab kolmanda vatsakese külgseina, esiosas kitseneb taalamus ja lõpeb eesmise tuberkulli abil. Tagumine ots on paksenenud ja seda nimetatakse padjaks.

Taalamus koosneb hallist ainest, milles eristatakse üksikuid närvirakkude klastreid - taalamuse tuum. Neid kobaraid eraldavad õhukesed valge aine kihid. Praegu on umbes 40 südamikku, mis täidavad erinevaid funktsioone. Talamuse tuumades on viis peamist rühma: eesmine, intralaminaarne (intraplatelet), keskmine (mediaalne), külgmine ja tagumine, igaüks neist rühmadest sisaldab 5-6 või enam tuuma. Eesmises tuumas lõpeb mamillotaalamuse rada, tuues hüpotalamusest arvukalt impulsse. Osa nägemistrakti kiududest lõpeb taalamuse padjas.

Mediaalne tuumarühm projitseerib nende neuronite aksonid koore otsmikusagarasse; külgmine - ajukoore parietaalses, ajalises, kuklaluus. Projektsioonid määravad ka tuumade funktsiooni.

Koos morfoloogilise klassifikatsiooniga (vastavalt lokaliseerimiskohale) on olemas funktsionaalne klassifikatsioon. Taalamuse tuumad, mille neuronid suunavad aksonid ajukooresse, klassifitseeritakse projektsiooniks või releeks (spetsiifiline). Nende neuronid lõpetavad tõusva sensoorse süsteemi neuronite aksonid, välja arvatud haistmisüsteem. Nii näiteks asuvad taalamuse alumises osas naha tundlikkuse ja lihasluukonna tundlikkuse peamised tuumad - ventrolateraalsed ja ventromediaalsed tuumad, milles lõpeb seljaaju taalametrakt, väikeaju ülemiste jalgade kiud ja muud rajad, mis juhivad impulsse nahalt ja proprioretseptoritelt. Külgmised ja mediaalsed genikulaarkehad kuuluvad selle rühma tuumadesse. Nad vahetavad impulsse nägemis- ja kuulmis-sensoorsetest süsteemidest. Projektsioonituumade hävitamine viib vastavat tüüpi tundlikkuse täieliku kadumiseni.

Projektsioonituumadel on aktuaalne korraldus, see tähendab, et antud sensoorsüsteemi vastuvõtva (tundliku) välja iga punkt projitseeritakse nende tuumade konkreetsesse neuronite rühma. Koos tundlikkuse edastamisega ajukoorele teostavad need tuumad sensoorse teabe keerukat töötlemist.

Projektsioonituumade hulgas on neid, mis võtavad vastu väikeaju ja basaalganglioni aferentsed impulsid ning edastavad efferentsed signaalid ajukoore motoorsetesse piirkondadesse..

Lisaks võib nendele tuumadele tulla aferentatsioon teistest kortikaalsetest struktuuridest ja projitseerida ajukoore limbilistesse piirkondadesse..

Teised tuumad, näiteks külgmine ja suurem osa padjast, edastavad ergutust assotsiatiivsetele aladele; neid tuuma nimetatakse assotsiatiivseteks. Neid iseloomustab palju aferentsi allikaid. Nende tuumade teave pärineb genitaalsetest kehadest, teistest taalamuse tuumadest ja amügdalast. Näiteks assotsiatiivsete tuumade neuronite rikkumine ja nende seos ajukoores parieto-kuklakujuliste piirkondadega viib kõnetuvastuse häireni, tähelepanu häireni. Need tuumad moodustavad ka ajukoore frontaalalad, tänu sellele kontrollitakse emotsionaalset seisundit, tajutakse ruumi, aega jne. Taalamuse assotsiatiivseid tuuma peetakse fülogeneetiliselt noorteks, kuna need tekivad ja eristuvad seoses neokorteksi assotsiatiivsete alade moodustumisega.

Nagu ajutüves, on ka talamusel retikulaarne moodustis. See asub keskmistes ja intraminaarsetes tuumades, samuti külgmise rühma mõnes tuumas. Neil on ajukoorele mittespetsiifiline mõju, põhjustades lisaks põnevale, vaid ka pärssivat toimet ja seetõttu nimetatakse neid mittespetsiifilisteks. Nagu pagasiruumi retikulaarne moodustumine, ei ole ka taalamuse mittespetsiifilistel tuumadel kõrgemaid integreerivaid funktsioone, kuid nad on seotud sensoorsete süsteemide tõusuteed mööda kulgevate erinevate aferentsete mõjude reguleerimisega. See tuumarühm saab aferentatsiooni suurest alamkortikaalsete struktuuride osast (punane tuum, substantia nigra, väikeaju tuumad, hipokampus, amigdala ja muud subkortikaalsed tuumad). Need tuumad on seotud une-ärkveloleku reaktsioonide, emotsionaalsete seisundite jms korraldamisega..

Taalamuse neuronite protsessid moodustavad taalamuse sära (kiirgav kroon). Selle kiud on suunatud ajupoolkeradele, kus need lõpevad peamiselt ajukoores, samuti basaalganglionide rakkudele..

Külgmine genikulaarkeha asub talamuse ja nägemistrakti padja lähedal, mille kiud sellega lõpevad. Sellel on 2 tuuma: selja- ja kõhuosa. Seljatuum on keeruka struktuuriga ja sinna sisenevad nägemistrakti külgjuure ja eesmise kollikuli aferentsed kiud. Efferentsed kiud lähevad koore kuklasagarasse. Kõhutuum saab aferentatsiooni eesmisest kollikulist, väikeajust ja nägemistraktist. Efferentsed kiud läbivad taalamuse intralaminaarsetesse tuumadesse, eesmisse kollikuli, pedikulaarsete operkulaatoritesse ja aju retikulaarsesse moodustumisse (RF). Sellel südamikul pole koore otsest väljapääsu..

Mediaalne genikulaarkeha asub neljakordse põiksoone tasemel. Selle moodustavad mitu tuuma. Afferentsed kiud on osa alumise kollikuli külgsuunas. Eferentsed kiud kuulmiskiirguse koosseisus on suunatud ajukoorele (ajaline piirkond).

Diencephaloni hüpotalamus ehk alam-mägipiirkond moodustab selle alumised sektsioonid ja osaleb kolmanda vatsakese põhja moodustumisel. Hüpotalamus sisaldab: optilist kiasmi, nägemistrakti, lehtriga halli tuberkulli, aga ka mastoidseid (mamillaarseid) kehasid (Atl., Joon. 23, lk. 133).

Optiline kiasm moodustub nägemisnärvide kiududest (II koljunärvide paar), läbides osaliselt vastaskülje (moodustades risti) ja jätkub nägemistrakti. Nägemistrakt paikneb mediaalselt, paindub ajutüve ümber külgmisest küljest ja lõpeb kahe juurega subkortikaalsetes nägemiskeskustes. Suurem külgjuur läheneb külgsuunalisele kehale ja peenem keskjuur läheb keskaju katuse ülemisse künka..

Optilise chiasmi taga on hall tuberkulli, mille taga asuvad mastoidkehad. Allapoole läheb hall tuberkul lehtrisse, mis ühendub ajuripatsiga.

Mastoidkehad näevad välja nagu kaks väikest kerakujulist moodustist, kumbki läbimõõduga umbes 0,5 cm. Nad on valged. Valge aine asub ainult väljaspool mastoidkeha. Sees on hall aine tuumade kujul: mediaalne ja külgmine. Viimasel ajal on mastoidkehad nagu taalamuse eesmised tuumad seotud limbilise süsteemi ja käitumisreaktsioonide korraldusega..

Hüpotalamuses on kolm piirkonda: eesmine, vahepealne ja tagumine. Närvirakkude kogunemine nendes piirkondades moodustab 32 paari hüpotalamuse tuuma. Nende tuumade neuronid on seotud autonoomse närvisüsteemi funktsioonide reguleerimisega ja mõjutavad seega homöostaasi säilimist ja organismi sisekeskkonna kohanemist keskkonnateguritega. Nad saadavad impulsse keskmise ja seljaaju vastavatesse tuumadesse, reguleerides nende aktiivsust.

Hüpotalamuse tuumade närvirakkudel on võime tekitada saladus (neurosekretsioon), mida saab transportida mööda samade rakkude protsesse hüpofüüsi. Hüpofüüsi pedikulis paiknevad hüpotaalamuse-hüpofüüsi trakti ääres paiknevad supraoptiliste ja paraventrikulaarsete tuumade aksonid (Atl., Joon. 4, lk 21) suunatakse hüpofüüsi tagumisse sagarisse (neurohüpofüüs), kus nad puutuvad kokku vere kapillaaridega. Nendest aksonitest vabanevad hormoonid ja neid kannab veri. Teiste tuumade neuronid saadavad aksonid hüpofüüsi esisagarasse (adenohüpofüüs) ja eritavad vabastavaid hormoone. Viimased reguleerivad hormoonide moodustumist ja sekretsiooni adenofüüsi endokriinsete rakkude poolt. Seega ühendab hüpotalamus närvisüsteemi ja endokriinsüsteemi..

Hüpotalamus on seotud arvukate radadega aju erinevate osadega. Näiteks annavad hüpotalamust külgmiste genikulaarkehadega ühendavad kiud võrkkestalt hüpotalamuse tuumadesse signaale, mis on vajalik biorütmide reguleerimiseks. Hüpotalamus on seotud arvukate traktaatidega aju limbilise süsteemi struktuuridega. Hüpotalamuse projektsioone vahendavad talamuse tuumad. Läbi kogu hüpotalamuse sirutub esiosa keskmine kimp, mis jõuab pagasiruumi retikulaarse moodustumiseni.

Epitalamus ehk submouthi piirkond on osa kolmanda vatsakese seintest. Epitalamus koosneb aju ribadest, millest valged nöörid ulatuvad tagasi, ühendades need endokriinnäärmega - käbinäärme või käbinäärmega. Epitalamus on tuumad, millest laskuvad kiud lähevad aju keskmistesse tuumadesse. Need tuumad on otseselt seotud taalamuse ja hüpotalamusega. Epiteelam on seotud ka haistmisüsteemiga.

Kolmas vatsake näeb välja nagu vertikaalne pilu, selle külgseinad on moodustatud taalamuse ja hüpotalamuse mediaalsetest pindadest. Viimane piirab vatsakest altpoolt. Kõik kolmanda vatsakese seinad selle õõnsuse küljelt on vooderdatud ependüümaga, fornixi ja visuaalsete tuberkulli veergude vahel on vatsakeste vahelised avad, mis ühendavad kolmanda vatsakese õõnsust ajupoolkera külgvatsakestega. Külgvatsakesi on kaks: vasak ja parem.

Maamasside mehaaniline hoidmine: Maamasside mehaanilist hoidmist nõlval tagavad erineva konstruktsiooniga tugistruktuurid.

VAHETAVAD AJUD

VAHEAJUD [dientsephalon (PNA, JNA, BNA); sün. vaheaju)] - ajuosa, mis asub terminaalse ja keskaju vahel. Dientsephalon on ajutüve suurim osa, kuhu kuuluvad taalamus (optiline mäenukk), hüpotalamus (hüpotalamus), metataalamus (võõras piirkond, võõras piirkond) ja epitaalamus (epitaalamus).

Sisu

  • 1 Võrdlev anatoomia ja embrüoloogia
  • 2 Anatoomia
  • 3 Füsioloogia
  • 4 Dientsephaloni kahjustuse sümptomite kompleks

Võrdlev anatoomia ja embrüoloogia

Dientsephaloni kõige iidsem moodustis on hüpotalamus. Vastavad aju struktuurid eksisteerivad kõigis akordides. Tsüklostoomides jaguneb dientsephalon epitalamuseks, dorsaalseks ja ventraalseks taalamuseks ning hüpotalamuseks. Viimane on oluliselt suurem kui dientsephaloni muud osad. Tsüklostoomides ilmnevad külgsuunalise keha algused. Talamuse areng algab kahepaiksetel. Roomajate puhul domineerib taalamus hüpotalamuse suuruses. Imetajatel saavutab taalamus kõrgeima arengu..

Alumiste selgroogsetel olevate päevtsephaloni katuse piirkonnas täheldatakse mitmeid väljaulatuvaid osi: parafüüs, seljakott, parapineaal (eesmine parietaalne) ja käbikeha (tagumine parietaalne) elund. Nabis on eesmised ja tagumised parietaalorganid retseptori organid ja sisaldavad struktuure, mis sarnanevad silma struktuuridega. Need on kiududega ühendatud rihma südamikega. Kahepaiksetel nihkub embrüonaalse arengu käigus olev eesmine parietaalorgan tagantjärele ja muutub näärmeks - käbinäärmeks (käbinääre) -, mis paikneb tagumise komissuuri ja tagumise parietaalorgani (parietaalne silm) vahel, mis embrüonaalse perioodi lõpuks väheneb. Mõnes roomajas, nagu tsüklostoomides, püsib paaritumata parietaalne silm kogu elu. Imetajatel kaob eesmine parietaalorgan ja käbikeha (corpus pineale) areneb proksimaalsest osast (tagumine parietaalorgan).

P. isikus moodustub m eesmise põie tagumisest osast (prosencephalon). Kusepõie ebaühtlase kasvu tagajärjel areneb selle külgseintest paariline moodustis - taalamus; põie ülemises (selja) osas moodustub käbinääre ja kolmanda vatsakese ülemine sein. Alumine (ventraalne) sein moodustab paardumata väljaulatuva osa - lehter, distaalsest otsast areneb lõikega hüpofüüsi tagumine osa - neurohüpofüüs. Kõik need koosseisud piiravad aju põie õõnsust, mis muutub kolmandaks vatsakeseks. Kolmekuuselisel lootel jagavad kaks madalat soont P. m 3 osaks: ülemine on epitaalamus, keskmine talamus, alumine hüpotalamus. Seejärel toimub diencephaloni struktuuride täiendav diferentseerimine, selle elementide eraldamine, mis viib diencephaloni neljanda (tagumise) osa - metathalamuse - eraldamiseni. 5. kuu lõpuks. emakasisene areng talamuse närvirakkude kontsentratsiooni tagajärjel hakkavad moodustuma eraldi tuumad. Vastsündinutel on talamuse ja hüpotalamuse tuumad juba tsütoarhitektooniliselt diferentseerunud ning närvikiudude müelinisatsioon jätkub postnataalsel perioodil..

Anatoomia

Thalamus (taalamus) - munaraku kujuline paariline moodustis, mis paikneb kolmanda vatsakese mõlemal küljel (joonis 1). See tähistab halli aine massilist kuhjumist, jagatuna valge aine kihtidega (ajuplaadid) eraldi tuumadeks. Taalamuse kohal (vt) on kaetud võlv ja kollakeha (vt), altpoolt külgneb see hüpotalamusega. Taalamuse kitsendatud eesmine ots lõpeb eesmise tuberkulli (tuberculum ant.thalami) abil, tagumine ots on laiendatud ja seda nimetatakse padjaks (pulvinar).

Hüpotalamus (hüpotalamus) - osa P. m-st, mis asub taalamuse all ja on viimasest eraldatud hüpotalamuse vao (sulcus hypothalamicus) vahel, mis järgneb vatsakeste vahelt keskaju aju akvedukti avanemisele (vt joonis 1 jaama Hypothalamus). Aju põhjas on hüpotalamuse eesmine piir optilise kiasmi esiserv, tagumine serv on mammillarikehade ehk mastoidkehade (corpora mamillaria) tagumised servad, külgserv on optiliste traktide välisservad. Hüpotalamus sisaldab optilist chiasmi (chiasma opticum), nägemistrakti (tractus opticus), halli tuberkulli (tuber cinereum), lehtrit (infundibulum), hüpofüüsi tagumist laba (vt) - neurohüpofüüsi (neurohypophysis), mamillary kehasid (vt). Hüpotalamuse hall aine moodustab u. 32 tuumapaari, mis paiknevad välisseina alumises osas ja kolmanda vatsakese põhja piirkonnas.

Metathalamus (metathalamus) asub taalamuse taga, koosneb kahest paarilisest (mediaalsest ja lateraalsest) genikulaarkehast (corpus geniculatum mediale et laterale), mis on piklikud ovaalsed tuberkullid (joonis 2) valged, milles samanimelised tuumad (nuclei corporis geniculati lad. jt.). Külgmine genikuliseeritud keha on küll suurem kui mediaalkeha, kuid lamedam. See asub talamuse padja inferolateraalsel pinnal. Mediaalne genikulaarkeha asub taalamuse padja all. See on piiritletud padjast ja ajutüvest väljendunud vao abil. Rakkudes, mis moodustavad mediaalse genikaalse keha tuuma, lõpevad külgmise (kuulmis) aasa (lemniscus lat.) Kiud. Selle tuuma rakkudest pärinevad kiud, lõik on kuulmisraja alamkortikaalne keskus, lähevad kuulmiskiirguse (radiatio acustica) osana ja lõpevad ülemise ajalise gyrus-i koorega (vt. Kuulmiskeskused, viisid). Külgsuunalise keha rakkudes lõpevad nägemistrakti külgjuure kiud. Nende rakkude protsessid koos taalamuse padja kiududega moodustavad visuaalse sära (radiatio optica), servad lõpevad soone piirkonnas ajukoores (vt Visuaalsed keskused, rajad).

Epitalamus (epitalamus) asub taalamuse kohal ja koosneb käbikehast (vt), rihmadest (habenulae), rihmade kolmnurkadest (trigona habenularum), epitalamuse (tagumistest) adhesioonidest [commissura epithalamica (tagumine)]. Käbinääre on ovaalse kujuga paaritu nääre, mis asub keskaju katuse ülemiste küngaste kohal. Medulla ülemine ja alumine plaat lahkuvad selle alusest, mille vahel on käbimurd (recessus pinealis). Rihmade ülemise pinna, käbinäärme ja kolmanda vatsakese vaskulaarse aluse vahel on suprapineaalne depressioon (recessus suprapinealis). Mõlemad süvendid avanevad kolmandasse vatsakesse. Rihmad toimivad medulla plaadi jätkuna. Parem ja vasak rihm on omavahel ühendatud rihmade jootmisega (commissura habenularum). Eespool liiguvad nad rihma kolmnurkadesse, mis tähistavad ajuribade (striae medullares thalami) tagumise otsa pikendust ja sisaldavad rihmade keskmist ja külgmist tuuma, milles haistmis-rihma kimbu kiud lõpevad. Alumine ajuplaat, painutades kaarekujuliselt, on suunatud aju katusele. Kurvi tipu piirkonnas on epitaaliline (tagumine) komissuur.

Kolmas vatsake (ventriculus tertius) on P. õõnsus m, tähistab kitsast vahe, mis asub sagitaaltasandil (vt. Aju vatsakesed). Selle külgseinad moodustuvad talamuse ja hüpotalamuse mediaalsetest pindadest. Esisein koosneb klemmplaadist, esiosast ja fornixi sammastest. Fornixi samba ja taalamuse vahel on kambridevaheline ava (foramen interventriculare), mis suhtleb kolmanda vatsakese vastava külje külgvatsakesega. Ülemise seina moodustab kolmanda vatsakese vaskulaarne alus. Keskjoone külgedel asetatakse vaskulaarse alusesse kolmanda vatsakese vaskulaarne põimik. Kolmanda vatsakese tagumine sein moodustub rihmade, käbinäärme aluse ja epitaalse (tagumise) komissuuri nakkumise teel. Viimase veidi allpool on aju akvedukti (aqueductus cerebri) avaus, mis ühendab kolmandat ja neljandat vatsakest. Kolmanda vatsakese alumine sein (põhi) on optiline chiasm, lehtriga hall tuberkuloos, mammillaarkehad, tagumine perforeeritud aine. Alumise seina piirkonnas on visuaalne lohk (recessus opticus), mis asub optilise kiasmi ees, ja lehtri lohk (recessus infundibuli). Kolmanda vatsakese õõnsus on vooderdatud ependüümaga (vt).

P. verevarustuses m osalevad eesmiste ja tagumiste ajuarterite, eesmise villoarteri, eesmise ja tagumise ühendava, sisemise unearteri ja basilaararterite harud. Vere väljavool P. m-st viiakse läbi sisemistesse aju-, suurtesse aju- ja basaalveenidesse ning seejärel kõvakesta ninakõrvalkoobastesse..

Füsioloogia

P. funktsioonide mitmekesisust m seletatakse nii selle moodustiste omadustega: taalamus, hüpotalamus, metathalamus, epitalamus ja P. m-i kahepoolsed ühendused limbilise süsteemi struktuuridega (vt aju (vt). Taalamus on igat tüüpi tundlikkuse subkortikaalne keskus, kuna kõik c. n. alates. (vt. Pathways), enne ajukooresse sisenemist on neil selle spetsiifilistes tuumades sünaptiline paus, mis on seotud ajukoore eraldi piirkondadega. Taalamuse mittespetsiifilised tuumad on seotud basaaltuumade (vt) ja ajukoore erinevate osadega, need tagavad aju teatud erutatavuse taseme säilitamise, mis on vajalik keskkonnast pärinevate stiimulite tajumiseks..

Hüpotalamuse põhiülesanne on keha sisekeskkonna püsivuse reguleerimine (vt Homeostaas). Tal on juhtiv roll ainevahetuse teatud taseme säilitamisel, temperatuuri tasakaalu, seede-, kardiovaskulaarse, ekskretoorse, hingamisteede ja endokriinsüsteemi funktsioonide reguleerimisel (vt. Hüpotalamuse neurohormoonid, Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem, Neurohumoraalne regulatsioon). Hüpofüüsi tihedate ühenduste tõttu tekkinud P. m hüpotalamuse moodustised tagavad liikumisvõime energiavarustuse organismis ainevahetusprotsesside piisava ümberkorraldamise kaudu.

Metataalamus on kuulmise ja nägemise subkortikaalne keskus. Epitalaamiliste koosseisude funktsioone ei mõisteta hästi. Käbinääre on endokriinne nääre, mis eritab melatoniini hormooni (intermidiini antagonist), mis mõjutab melaniini sisaldust rakkudes, ja mitmeid teisi füsioloogiliselt aktiivseid aineid. Eeldatakse, et melatoniin pärsib hüpofüüsi gonadotroopset funktsiooni ja sugunäärmete tööd, osaleb nn. bioloogiline kell. Rihma tuumad on seotud haistmisanalüsaatoriga (vt).

Elektrofüsiooli kasutamine. meetodid ning anatoomilised ja kliinilised vaatlused on P. m-i moodustumiste tähtsus kindlaks tehtud siseorganite funktsioonide reguleerimisel, mitmesuguste käitumisreaktsioonide tekkimisel. P. m mängib olulist rolli liikumiste reguleerimisel (vt.), Osaledes liikumisakti üksikute liikumiselementide kombineerimisel ja liikumise üksikute faaside järjekorra kehtestamisel. P. m-kohtade, ennekõike hüpotalamuse, lokaalne ärritus elektrivoolu või kemikaali mõjul. ainetega kaasnevad loomade erinevad käitumisreaktsioonid: erksus, orientatsiooni-uurimisreaktsioon. Kirjeldatakse afektiivseid-kaitsvaid reaktsioone (vt. Emotsioonid), mille puhul loomad näitavad valmisolekut kaitseks ning ärrituse jätkumisel või tugevnemisel täheldatakse korduvaid raevuhooge. Erinevate loomade talamuses ja hüpotalamuses on eneseärrituse tsoonid (vt). On kindlaks tehtud, et P. m-moodustised on kõige olulisema biooli ajukoorekeskused. motivatsioonid (vt) - toit, joomine, seksuaalne jms. P. P. m-vormide mitmesugused mõjud ajukoorte aktiivsusele, une ja ärkveloleku seisundi määramine.

Loomi, kelle ajukoor ja basaaltuumad on täielikult eemaldatud, kuid talamusega on säilinud, nimetatakse dientsephalilisteks või taalamuse loomadeks. Nendel loomadel on sellised keerulised motoorsed toimingud nagu neelamine, närimine, kloppimine, imemine, kehatemperatuur püsib normaalsena, hingamisliigutuste rütm on õige, neid iseloomustavad emotsionaalsed reaktsioonid, nagu kujuteldav raev, eneseärritus jne. Diencephalic loomad on võimelised liikuma ruumis, kui loomadel, kelle P. osa on talamuse all, on see funktsioon rikutud. Kuid erinevalt koertest, kassidest, küülikutest ja lindudest, kes pärast ajukoore eemaldamist suudavad talamust säilitades teha keerukaid koordineeritud liikumisi, märgitakse primaatidel iseloomulikke toonilisi häireid. Niisiis, dientsepaalsed ahvid ei saa kõndida, neil on tüüpiline poos: külje jäsemed sirguvad, teisel küljel nad on painutatud ja ülemisel jäsemel ilmneb haarav refleks. Seega, mida kõrgem on looma organisatsioon, seda tõsisemaid rikkumisi täheldatakse ajukoore ja basaaltuumade eemaldamisel. See toimub fülogeneesi protsessis toimuvate funktsioonide kortikoliseerimise, s.o keeruliste närvifunktsioonide liikumise tagajärjel c kõrgeimatesse ja viimati arenevatesse osadesse. n. S. - ajukoor.

Dientsephaloni kahjustuse sümptomite kompleks

Sõltuvalt patoloogilise protsessi lokaliseerimisest eristatakse talamuse, hüpotalamuse, metathalamuse ja epitalamuse kahjustuste sümptomite komplekse.

Taalamuskahjustuste sümptomikompleks esineb kasvajate, vaskulaarsete, nakkuslike ja düstroofsete kahjustustega taalamuses (vt.) Ja avaldub motoorsete, sensoorsete, vaimsete ja autonoomsete häirete kompleksina, mille raskusaste sõltub talamuse neuronite põhirühmade kahjustuste lokaliseerimisest. Taalamuse kasvajatega kaasneb tserebrospinaalvedeliku kokkusurumisest tingitud koljusisese rõhu kiire tõus (vt Hüpertensiivne sündroom). Kõige rohkem väljendunud kiil. taalamuse verevarustusega arterite kogumis täheldatakse taalamuse kahjustuse sündroome isheemiliste insultide korral (vt.). Posterolateraalne taalamuse sündroom - klassikaline taalamuse sündroom, mida 1906. aastal kirjeldasid J. Dejerine ja G. Russi, esineb insultidega talamuse haru lüüasaamise tõttu, mis varustab verd posterolateraalsesse taalamusse. Seda iseloomustab kiiresti taanduv kontralateraalne hemiparees, püsiv kontralateraalne hemianesteesia, millega mõnel juhul kaasneb astereognoos, paroksüsmaalne kontrollimatu valu ja koreoatetoidsed liikumised kahjustatud jäsemetes..

Anterolateraalne taalamuse sündroom (rubrotalaamiline sündroom) tekib insultidega, mis on põhjustatud taalamuse anterolateraalset osa varustava taalamuse haru kahjustusest, ja see avaldub tahtmatute liikumistega kontralateraalsetes jäsemetes (puhkevärin, tahtlik treemor, koreoatetoidsed liigutused) koos nn. talamuse käsi, mida kirjeldasid 1925. aastal G. Russi ja Kornil. Mõnel juhul märgitakse pilgu parees..

Mediaalset taalamuse sündroomi võib täheldada mitte ainult veresoonte, vaid ka mediaalse taalamuse kasvaja ja düstroofsete kahjustustega. Samal ajal täheldatakse väljendunud autonoomseid ja vaimseid häireid (mäluhäired, hallutsinatsioonid, häired afektiivses sfääris, mõnikord areneb dementsus).

Hüpotalamuse kahjustuste sümptomite kompleksi iseloomustavad neuroendokriinsed, neurotroofsed, vistseraalsed-troofilised ja vaimsed häired, termoregulatsiooni häired, uni (vt hüpotalamuse sündroom).

Metathalamuse lüüasaamise sümptomite kompleks on tavaliselt osa P. m-i massiivsema lüüasaamise sündroomist. Külgsuunalise keha tuuma kahjustusega täheldatakse kontralateraalset homonüümset hemianopsiat (vt Kui mediaalse genikulaarse keha tuum on kahjustatud, on kuulmislangus, heli tajumise perversioon (hüperakuusia, paramuusia) jne..

Epitalaamiliste kahjustuste sümptomite kompleks areneb sageli koos epitaalamuse kasvajatega (pinealoom, glioom). Samal ajal täheldatakse sisemist oftalmopleegiat - (vt.), Pilgu parees ülespoole, kirjeldas 1883. aastal H. Parinaud, mõnikord seoses väikeaju-rubrotalamuse radade kokkusurumisega, võib tekkida kahepoolne väikeaju ataksia (vt.). Laste pinealoomiga (vt) on võimalikud luustiku kasvuhäired ja enneaegne puberteet.

Bibliograafia:

Beritov IS Lihase ja närvisüsteemi üldfüsioloogia, t. 2, M., 1966; Blinkov SM ja Glezer II Inimese aju joonistel ja tabelitel, D., 1964, bibliogr. Zager O. Interstitsiaalne aju, tõlk. rumeenlastelt., Bukarest, 1962, bibliogr. P. G. Kostyuk Kesknärvisüsteemi füsioloogia, Kiiev, 1977; Krol MB ja Fedorova EA põhilised neuropatoloogilised sündroomid, M., 1966; Milner P. Füsioloogiline psühholoogia, tõlk. inglise keelest., M., 1973; Neuroloogia mitmemahuline juhend, ed. N.I. Grashchenkova, t. 1, raamat. 1, lk. 429, M., 1959; Magun G. Ärka aju, trans. inglise keelest, M., 1965; Sarkisov SA Esseed aju struktuurist ja funktsioonist, M., 1964, bibliogr. Närvisüsteemi veresoonte haigused, toim. E. V. Schmidt, lk. 253 ja teised, M., 1975; Turygin V. V. endokriinsed näärmed, Tšeljabinsk, 1981; Shefer DG hüpotalamuse (diensephalic) sündroomid, M., 1971; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959, Bibliogr. Cogan D. visuaalse süsteemi neuroloogia, Springfield, 1966; Dejerine J. J. et Roussy J. Le sündroom thalamique, Rev. neurool. t. 14, lk. 521, 1906; Parinaud H. Paralysie des mouvements Associés des yeux, Arch. Neurol. (Pariis), t. 5, lk. 145, 1883; Stern K. Raske dementsus on seotud taalamuse kahepoolse sümmeetrilise degeneratsiooniga, Brain, v. 62, lk. 157, 1939.


A. M. Wayne; V. G. Zilov (füüs.), V. V. Turygin (an.).