Põhiline > Hematoom

Mig 400 - kasutusjuhend

Selles artiklis saate lugeda ravimi MIG 400 kasutamise juhiseid. Seal on ülevaated saidi külastajatest - selle ravimi tarbijad, samuti ekspertide arstide arvamused MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. MIG 400 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage täiskasvanute, laste, samuti raseduse ja imetamise ajal peavalu, hambavalu ja palaviku raviks. Preparaadi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (ravimi MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi..

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Kompositsioon

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalvedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib leida uriinist metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu, palavik koos külmetuse ja gripiga.

Väljalaske vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusena 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Kõrvalmõju

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isutus;
  • kõhulahtisus;
  • puhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • valu suus;
  • igeme limaskesta haavandumine;
  • aftoosne stomatiit;
  • düspnoe;
  • bronhospasm;
  • kuulmislangus;
  • helin või müra kõrvades;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • hägune nägemine või kahekordne nägemine;
  • sidekesta ja silmalaugude ödeem (allergiline teke);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agiteerimine;
  • unisus;
  • depressioon;
  • teadvuse segasus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • vererõhu tõus;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (tursed);
  • nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaaria);
  • naha sügelus;
  • Quincke ödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (sh Stevensi-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline nohu;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • vähenenud glükoosi kontsentratsioon seerumis.

Vastunäidustused

  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

erijuhised

Seedetraktist verejooksu ilmnemise korral tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav MIG 400 kombineerida prostaglandiin E preparaatidega (misoprostool).

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav võtta etanooli (alkoholi).

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Ravimite koostoimed

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Manustatuna samaaegselt atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil vedelad želeed;
  • Advil;
  • ArtroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste Motrin;
  • Pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibupromi sprindikorgid;
  • Ibuprofeen;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geel;
  • Ibufen;
  • Ypren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofen forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG ® 400 (MIG ® 400) kasutusjuhend

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvorm

reg. №: ЛС-002211 kuupäevaga 28.10.11 - Tähtajatu
MIG ® 400

MIG® 400 vabastamisvorm, pakend ja koostis

Õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolse joontega jagamiseks ja ühele küljele reljeefiga "E" ja "E"..

1 vaheleht.
ibuprofeen400 mg

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni C max plasmas on umbes 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T 1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitide ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

MIG® 400 näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu, palavik koos külmetuse ja gripiga.
Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
G43Migreen
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, täpsustamata
J10Gripp tuvastatud hooajalise gripiviiruse tõttu
K08.8Muud täpsustatud muutused hammastes ja nende tugiseadmetes (sh hambavalu)
M25.5Liigesevalu
M79.1Müalgia
M79.2Neuralgia ja neuriit, täpsustamata
N94,4Esmane düsmenorröa
N94,5Sekundaarne düsmenorröa
R50Teadmata päritolu palavik
R51Peavalu

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusena 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandumine, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleorganitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordne nägemine, skotoomi kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteedest: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne), sügelus, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksformatiivne multiformne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne sündroom (epidermise toksilisus) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboriparameetrite osas: verejooksu aja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni vähenemine, CC vähenemine, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidi), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) riski..

Kasutamise vastunäidustused

  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravi ajal on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit..

erijuhised

Seedetrakti verejooksu tunnuste ilmnemisel tuleb ibuprofeenravi katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E (misoprostooliga)..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi, vererõhu korrigeerimine).

Ravimite koostoimed

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30 ° C.

Ravimi MIG® 400 kõlblikkusaeg

Müügitingimused

Ravim on lubatud kasutada börsivälise vahendina.

abi, migreen raseduse ajal, kui salvestatud?

  • 15. oktoober 2016
  • Vastused

Meie valik

Ovulatsiooni taotlemisel: follikulomeetria

Soovitatav

Esimesed raseduse tunnused. Küsitlused.

Sofya Sokolova postitas 13. septembril 2019 artikli raseduse sümptomiteks

Soovitatav

Wobenzym suurendab rasestumise tõenäosust

Soovitatav

Günekoloogiline massaaž - efekt on fantastiline?

Irina Širokova postitas 19. septembril 2019 artikli günekoloogiasse

Soovitatav

AMG - anti-Mülleri hormoon

Sofya Sokolova avaldas artikli Analüüsid ja uuringud, 22. september 2019

Soovitatav

Populaarsed teemad

Autor: Ira
Loodud 16 tundi tagasi

Autor: Ema kuubis)))
Loodud 22 tundi tagasi

Autor: Qwerty30
Loodud 16 tundi tagasi

Autor: Enma13Ai
Loodud 12 tundi tagasi

Autor: Tarakashka
Loodud 18 tundi tagasi

Autor: London-London
Loodud 9 tundi tagasi

Autor: iriroman
Loodud 16 tundi tagasi

Autor: Vredinka87
Loodud 8 tundi tagasi

Autor: kuldnokk //
Loodud 19 tundi tagasi

Autor: Katarina_SH
Loodud 19 tundi tagasi

Teave saidi kohta

Kiirlingid

  • Teave saidi kohta
  • Meie autorid
  • Saidi abi
  • Reklaam

Populaarsed jaotised

  • Raseduse planeerimise foorum
  • Baastemperatuuri graafikud
  • Reproduktiivtervise raamatukogu
  • Arvamused kliinikute kohta arstide kohta
  • Suhtlemine klubides PDR jaoks

Meie veebisaidile postitatud materjalid on informatiivsed ja mõeldud hariduslikel eesmärkidel. Palun ärge kasutage neid meditsiinilise nõuandena. Diagnoosi kindlaksmääramine ja ravimeetodi valimine jääb teie raviarsti ainuõiguseks!

Kas see on võimalik raseduse ajal

MIG 400 - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (400 mg tabletid) pea- ja hambavalu raviks ning temperatuuri langetamiseks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel. Kompositsioon

Selles artiklis saate lugeda ravimi MIG 400 kasutamise juhiseid. Seal on ülevaated saidi külastajatest - selle ravimi tarbijad, samuti ekspertide arstide arvamused MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi kohta oma arvustuste aktiivseks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi märkuses märkida. MIG 400 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage täiskasvanute, laste, samuti raseduse ja imetamise ajal peavalu, hambavalu ja palaviku raviks. Preparaadi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (ravimi MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi..

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Ibuprofeen + abiained.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalvedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib leida uriinist metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruatsioonivalu, palavik koos külmetuse ja gripiga.

Õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusena 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isutus;
  • kõhulahtisus;
  • puhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • valu suus;
  • igeme limaskesta haavandumine;
  • aftoosne stomatiit;
  • düspnoe;
  • bronhospasm;
  • kuulmislangus;
  • helin või müra kõrvades;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • hägune nägemine või kahekordne nägemine;
  • sidekesta ja silmalaugude ödeem (allergiline teke);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agiteerimine;
  • unisus;
  • depressioon;
  • teadvuse segasus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • vererõhu tõus;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (tursed);
  • nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaaria);
  • naha sügelus;
  • Quincke ödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (sh Stevensi-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline nohu;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • vähenenud glükoosi kontsentratsioon seerumis.
  • elundite erosioon- ja haavandtõved: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, NUC);
  • "Aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Seedetraktist verejooksu ilmnemise korral tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsientidel ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste reaktsioonide all kannatanud patsientidel anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit väikseimas efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekkimise oht.

Patsiendid, kes teatavad ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusest, peaksid ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit..

Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs koos hemoglobiini määramisega, hematokrit, rooja varjatud vereanalüüs.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia tekke vältimiseks on soovitatav MIG 400 kombineerida prostaglandiin E preparaatidega (misoprostool).

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei ole soovitatav võtta etanooli (alkoholi).

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Manustatuna samaaegselt atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Peavalu on raseduse ajal tavaline nähtus. Kuid arstid soovitavad sel juhul ravimeid harva. Seetõttu on naistel alati aktuaalne küsimus: mida saab raseduse ajal peavalust juua ja mis on keelatud?

Kõige kahjutum ravim on paratsetamool, samuti selle baasil loodud ravimid, näiteks Panadol. Selle kasutamine on lubatud esimestest tundidest kuni sünnituse alguseni, kuid siiski on üks tingimus: kasutada ainult soovitatud annust. Päevas ei saa võtta rohkem kui kolme grammi ravimit (6 tabletti), samuti pole soovitatav kasutada paratsetamooli kauem kui 3 päeva. Kui rõhk on alla normi, soovitatakse naistele Panadoli, kuna see ravim võib seda suurendada.

Ravimite hulgas, mis aitavad päävalude eest päästa, on no-shpa lubatud. See ravim vähendab vasospasmi, vähendab survet ja lõdvestab lihaseid. Päevane annus on 6 tabletti. Vastunäidustused hõlmavad isheemilist-emakakaela puudulikkust.

Ibuprofeeni kasutamine on lubatud ainult kuni kolmekümnenda rasedusnädalani, see võib mõjutada nii südame tööd kui ka kopsude tööd, see võib ennetähtaegselt provotseerida loote arteriaalse voolu sulgemist. Päevane annus on 3 grammi. Ravimit võetakse ainult rangelt spetsialisti soovitusel.

  • Citramon - sisaldab aspiriini, selle ravimi kasutamine võib provotseerida lapsel mitmesuguseid vereringesüsteemi patoloogiaid, teratogeense toime arengut, näiteks võib laps sündida ülemise suulae anomaaliaga ja naise jaoks on see täis aeglast sünnitust.
  • Ergotamiin - see ravim põhjustab emaka kokkutõmbumist, verejooksu ja loote kasvu pidurdumist.
  • Triptan, Sumatriptan on uue põlvkonna ravimid, kuid raseduse ajal on neil abortne toime.
  • Trüptamiin, Zapmigren, Amigren - sellised ravimid on rangelt keelatud, kuna need koosnevad narkootilistest ainetest.
  • Depakote - see ravim põhjustab lootel närvitoru defekte.
  • Motrin - see ravim provotseerib lapsel südamerikke.
  • Propranool, Timolool, Metoprolool, Atenolool - need ravimid, kui neid kasutatakse 2. ja 3. trimestril, põhjustavad vastsündinute hüpoglükeemiat, mis aeglustab lapse kasvu ja vähendab südame löögisagedust.
  • Fiorinal - see ravim sisaldab kofeiini ja barbituraate, mis on uinutid ja rahustid.

Kui naisel on sageli peavalu, peate võtma ühendust oma isikliku arstiga ja küsima nii põneva küsimuse, et võite raseduse ajal peavalust juua, kuna enesega ravimine on täis tõsiseid tagajärgi.

Peavalu on rasedate naiste üks levinumaid probleeme. Rasedate peavalude põhjuseid pole veel uuritud..

Peavalu on eriti levinud esimesel ja kolmandal trimestril..

Esimesel trimestril on need seotud keha üldise ümberkorraldamise ja suurenenud hormonaalse taustaga.

Kolmandal trimestril on peavalud raseduse viimastel etappidel seotud naise keha suure koormusega.

Kuidas peavaluga toime tulla ja mida saab raseduse ajal peavalust juua?

Kõige sagedamini kannatavad rasedad migreeni all. Migreeni iseloomustab pulseeriv valu peas, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine..

Sagedased migreenid on rasedate tervisele ohtlikud. Seega, kuigi raseduse ajal on parem narkootikume mitte kasutada, peatatakse migreen valuvaigistitega..

Millised valuvaigistid on rasedatele kahjutud ja mida saab peavalu korral ohutult tarvitada?

Raseduse ajal ei ole valuvaigistid lubatud. Kuid erandjuhtudel soovitavad arstid võtta atsetaminofeeni ja paratsetamooli.

Ainult arst saab neid ravimeid ja nende annuseid välja kirjutada. Ärge kunagi ravige ennast.

Valuvaigistid, mida rasedad naised ei tohiks kasutada:

Aspiriin - toimib lapse neerudes ja südames.

Analgin - mõjub halvasti verele.

Reserpiin - võib vastsündinul põhjustada depressiooni.

Saime teada, milliseid ravimeid võib mõnikord võtta tugeva peavalu korral, kuid parem on teha ilma ravimiteta..

Võite proovida peavalu leevendada ilma ravimiteta. Analüüsige, mis põhjustas peavalu.

Kui see on stressirohke, proovige vältida stressi tekitavaid olukordi. Pisimal võimalusel proovige lõõgastuda, hajutage tähelepanu. Kuula muusikat, vaata häid filme, jaluta pargis. Püüdke vältida kohtumisi inimestega, kes teid häirivad.

Kaela ja otsmiku põhjas olevad kompressid võivad aidata peavalu leevendada.

Külmad dušid aitavad veresooni kitsendada ja aitavad peavalusid leevendada.

Sööge hästi ja jooge palju vett.

Arst Komarovsky nõuanded:

Rasedate nohu ja nohu ravi:

Kuidas vabaneda peavalust ilma ravimiteta:

Miks rasedatel naistel tekib peavalu:

Raseduse ajal on naise keha haigustele kõige vastuvõtlikum. Immuunsus nõrgeneb, mis annab võimaluse vaevuste jaoks, mis "magasid", et tulevast ema häirida. Sageli annavad kroonilised haigused end raseduse ajal tunda. Kui pea või hambad valutavad või naine on mures muu valu pärast, tahab ta harjumusest piinadest vabanemiseks pille võtta. Kas raseduse ajal on võimalik Citramoni juua ja kui võimalik, millisel perioodil ja millised on tagajärjed, mida lööb kiiresti sisse võetud pill?.

Juhiseid uurides näeb rase naine kohe, et Citramon on rasedatele vastunäidustatud. Peamised vastunäidustused Citramoni võtmiseks raseduse ajal on seotud esimese ja kolmanda trimestriga. Mõelge, miks.

Esimesel trimestril on ravimi võtmine rangelt keelatud. Atsetüülsalitsüülhape, mida leidub Citramoni tablettides, on teratogeenne (loote kahjustava kemikaali toime) ja võib põhjustada loote kaasasündinud kõrvalekaldeid. Arstide sõnul põhjustab Citramoni pikaajaline kasutamine raseduse ajal sellise arenguhäire nagu loote ülaosa lõhustamine.

3. trimestril on Citramon raseduse ajal ka vastunäidustatud, selle tarbimine võib põhjustada naise tugevat verejooksu ja nõrka sünnitust. Selliste tagajärgedeni viib ka ravimi komponent atsetüülsalitsüülhape. Selle toimet tugevdab kofeiin, mida Citramon sisaldab. Ravimi pikaajalise kasutamise tagajärg võib olla kopsu veresoonte hüperplaasia ja kopsu vereringe veresoonte hüpertensioon, vere koostise halvenemine ja loote aordikanali enneaegne sulgemine..

Citramoni aktiivsed komponendid raseduse ajal sisenevad platsenta kaudu loote verre. On tõestatud, et need põhjustavad selliseid haigusi nagu soole- või maohaavandid, verejooksud, kurtus ja isegi kesknärvisüsteemi arenguga seotud probleemid..

Paljud arstid usuvad, et Citramonit võib raseduse ajal teisel trimestril juua ja mõned soovitavad seda isegi kogu raseduse vältel. Kuid tulevastel emadel on õigus ise otsustada, kas juua valu pärast Citramoni või mitte, olles tutvunud võimalike tagajärgedega. Paljud naised joovad raseduse ajal endiselt Citramoni ja sünnitavad terveid lapsi. Kuid kindlasti on vaja välistada Citramoni kontrollimatu või pikaajaline kasutamine raseduse ajal.

Valuvaigistina pakub traditsiooniline meditsiin mitmeid tervendamisvõimalusi. Aroomiteraapia on suurepärane vahend peavalude leevendamiseks. Sidruni, piparmündi või lavendli lõhna sissehingamine, mõne tilga lavendli- või piparmündiõli sisse hõõrumine võib valu leevendada. Võite ka vannis käia, lisades aromaatseid õlisid: muskaatpähkel, ylang-ylang ja lavendel või apelsin, kurereha ja piparmünt.

Kui valu on tõesti väljakannatamatu ja rahvapärased meetodid ei aita, võite juua poole tableti Citramoni ja mõnda aega lamada. Tõenäoliselt leevendab valu ja ravimi uuesti võtmisega pole vaja riskida lapse tervisega.

Kui olete raseduse ajal sageli mures pea- või hambavalu pärast, on parem keelduda Citramonist ja eelistada paratsetamooli (ainult arsti loal). No-shpa peetakse raseduse ajal parimaks valuvaigistiks. Kliiniliste uuringute kohaselt ei oma No-shpa lapsele kahjulikku mõju. Kuid peate seda kasutama ka ettevaatusega ja ainult siis, kui see on hädavajalik..

Lapse sünni ootamise periood on naise jaoks väga oluline ja enamik tulevasi emasid vastutavad oma tervise eest väga hästi, mõistes, et tulevase beebi areng sõltub nende seisundist. Kuid igasugused haigused ei pööra tähelepanu sellele, kas naine on rase või mitte. Seetõttu on tulevane ema sama vastuvõtlik erinevatele haigustele kui kogu ülejäänud Maa elanikkond. Palavik on paljude haiguste levinud sümptom ja raseduse ajal on Panadol sageli ette nähtud kasutamiseks.

Ravim Panadol ise on ammu tuntud paratsetamool. mida kasutatakse aktiivselt mitmesuguste haiguste korral, palavikuvastase, põletikuvastase ja analgeetilise ainena. Paratsetamool ja seega ka Panadol läbib platsentaarbarjääri. Kuid loote arengu rikkumisi, kui rase naine võttis seda ravimit, pole veel tuvastatud. See ei tähenda, et võite seda võtta kontrollimatult ja ilma arsti soovituseta. Kui temperatuur tõuseb, peab rase naine kindlasti arsti juurde minema, et olla täiesti kindel temperatuuri tõusu põhjuses ja rakendada oma seisundile vastavaid ravimeetodeid. Sealhulgas ravimid, millel on sama toime kui paratsetamoolil. Rase naine võib Panadoli võtta ainult terapeutiliste annustena. Nende ületamine, et väidetavalt suurendada ravimi toimet, on kategooriliselt vastuvõetamatu.

Samuti on eksiarvamus laste panadoli vastuvõtmise kohta rase naine. Laste jaoks välja töötatud ravim ei ole täiskasvanu jaoks mõtet võtta, kuna ravimi toimeaine laste annuses ei oma ravitoimet.

Panadoli teine ​​eelis teiste teadaolevate palavikuvastaste ravimite, näiteks Aspiriini ja Analginiga võrreldes on see, et selle kasutamisel raseduse ja imetamise ajal ei ole kategoorilisi vastunäidustusi. Samal ajal on raseduse ajal naisel rangelt keelatud kasutada nii aspiriini kui ka Analginit..

Parim on muidugi rase naise jaoks tugevdada immuunsust ja proovida mitte haigeks jääda..

Hoolitse enda eest ja ole terve!

Meeldis? Meeldib ja hoia oma lehel kokku!

Mu tütrel olid raseduse ajal väga sageli nohuga peavalud ja talle määrati paratsetamool. Nende sõnul oli see raseduse ajal ainus ohutu ravim.

Laste Panadoli saab ka juua, ainult see on vajalik õige proportsiooni arvutamiseks, siis on see mõju

Kui olete rase või toidate last rinnaga, peaksite otsustama mis tahes ravimi kasutamist otsustada oma arstiga. Naine vastutab juba praegu mitte ainult enda, vaid ka lapse eest..

Parem on võtta puhast paratsetamooli, miks kõiksugu kõrvalained, kas keegi oskab seletada? Ta aitas mind palju nii raseduse ajal kui ka külmetuse korral rinnaga toitmise ajal.

Ja olete just teada saanud, kuid nagu te varem ei märganud

Lapse kops küpseb täielikult 38 nädalaks. Kuid nii 36 kui 30 sünnitavad terveid lapsi. Teie kõhu ümbermõõdul pole kopsu arenguga midagi pistmist. Kops avaneb, kui laps teeb ESIMENE HINGAMISE, kui imikud ei ole täisajaga, juhtub, et kops "kleepub kokku". Kõik korrigeeritakse ravimitega kohe pärast sünnitust - NEONATOLOOG. On olemas spetsiaalsed ettevalmistused ja inkubaatorid.

Teie arst on MAGAJA, idioot, kuidas saate rasedaid niimoodi hirmutada.

Ma ei saa millestki aru, mis on sellega seotud kõhu ja kopsude suurus... eile kirjutasid nad mulle ka umbes 90 cm, aga millegipärast tundub mu kõht suurem kui sinu oma... ultraheliuuringul ütlesid nad 33. nädalal, et lapse kopsud on juba küpsed, ära kuula kedagi, kõik on korras, laps on täisajaga, kopsud avanevad !

Minu tüüpi. noorem vend (7-aastane vahe) sündis samuti enneaegselt 32-nädalaselt ja üks kops ei avanenud üldse ja teine ​​lihtsalt natuke ja nii ta ka lebas meie kunstliku hingamise peal... miks ma olen, nüüd on ta 17-aastane ja ta on 192 cm. seega ütle talle, et ta on enneaegne... KÕIK TULEB HÄSTI!

Minu kaastunne. Ma ise kogesin seda rohkem kui 2 aastat tagasi, ainult mu tütar suri 3. päeval. See on valus ja nüüd aitab ainult aeg, uskuge mind! Elage udus, masina peal, muidu võite hulluks minna. Siis läheb natuke kergemaks.

Jube on kuulda, et see toimub haiglas - kohas, kus surm lihtsalt ei tohiks olla! See on vale, ebaõiglane... (((Minu kaastunne, Maria...

Minu kaastunne (((ka mu laps suri peaaegu sünnitusel, jumal tänatud, neil õnnestus see välja saada ja hingata... Muidugi on meie arstid "tublid")

aitäh. jah, see on raske, küsis Nastya oma õelt kolm päeva enne tema surma. aga ma kardan. selline tunne, et ma reedan ta, ma tean valesti, ma ei reeda teda, ma mäletan teda alati ja armastan teda, ilmselt pole veel moraalselt valmis., kuid teiselt poolt Ma tahan kõrvale astuda, aga tead, ma tahan, et Nastya tuleks tagasi. Ma tean, et sellest saab veel üks laps, nii et ma kardan, et otsin sarnasusi, see juhtub minu peas, ei, ilmselt pole see aeg, ma ei usu ikka veel, et pole tütart, õudust, pole jõudu. Ma hoian kinni seni, kuni keegi on karjumiseni, plahvatuses lähedal. Miks me emmed peame selle pärast muretsema, nii et ma ei taha, et ükski ema maailmas seda teaks. Andke meile kõigile jõudu.

õudne lugu. milline ebainimlik arstide ükskõiksus. Ma ei leia ega leia sõnu teie rahustamiseks. Saatus oli meie vastu julm. Miks väiksed kannatasid. Loodan nii väga, et meie lapsed ei tundnud ega saanud aru, et nad surevad. Mu poeg suri unes, sõi kassipoega, magas magama ja see on kõik... Ainult patoloog ütles tümomegaalia... Ja lastearst ja kirurg lõpetasid tellimuse nagu väike hernia, tulete kuue kuu pärast... me ei tule. Ma ei soovi arstidele midagi halba, las nad lihtsalt mäletavad meie lapsi.

Minu oma viidi intensiivravisse 3 tundi pärast sünnitust. Nad ütlesid, et mõnes kohas kopsud ei avanenud. Me ei olnud inkubaatoris ega inkubaatoris, sest olid täistööajaga. Mäletan, et lamasin toruga ja sellest torust voolas välja valge vedelik. Kokku oli intensiivravis 5 päeva, kuigi 3 päevast piisas, lihtsalt 4. päeval polnud patoloogias kohti.

siin on hea näide! minu poeg Vladjuška on nüüd peaaegu 6-aastane. sündisid vahemikus 33-34 nädalat, kaal 2 kg, lekgias ei avanenud, seda nimetatakse aspiratsioonipneumooniaks, 9 päeva ta hingas, arstid viisid läbi antibakteriaalset ravi

Sõbra tüdruk sündis 32-33 nädalat, kuid tal oli aega eelmisel päeval selle ensüümi avalikustamiseks läbi torgata ja veetis inkubaatoris vaid paar päeva, kõik on ok, terve laps.

Kirjutage pikka aega ei tahtnud välja ronida, mitte kaua aega, te ei saanud kahjustada, ärge heitke ennast.
Minu kokkutõmbed algasid öösel kell 13–14, kannatasin ja sünnitasin alles 15. päeval pärast põie läbitorkamist (vesi ei lahkunud) kell 18:00..
Andku Jumal mu pojale tervist.

Ka mu sugulane ehmus, et südamelävi viidi haiglast intensiivravi osakonda. Kuid nagu selgus, on laps terve! Annaks jumal, et ka sina lihtsalt kartsid asjata ja sinuga on kõik korras!

Andku Jumal teile teie lapsele kannatlikkust, jõudu ja head tervist! Jumal hoidku, et kõik oleks hästi! Palveta, Jumal kuuleb alati ema palvet (seda peetakse kõige tugevamaks)

nii oli ka meiega. hüpoksia, asfüksia ja krampide tagajärg, 5 päeva mehaanilist ventilatsiooni, 10 päeva elustamist (siin on kõik hunnikus), röntgenpildil tekkis kopsupõletik, uh, kõik kadus ja me oleme nüüd terved.

tüdrukud, vabandan rumala küsimuse pärast, aga ma mõtlen, miks paljud inimesed kirjutavad, et nad on sünnituse ajal andeks, andestavad jama ja et klistiir ei aita seda vältida. Plaanin lihtsalt abikaasaga sünnitada, ma tõesti ei tahaks sellist üllatust))))))

Ma maksan: (((. Ma tahan veenda oma meest sünnitama.

Las ta vähemalt ei viibi hetkel, kui laps välja läheb, aga ma nii tahan, et ta seal oleks: ((loodan, et suudan ta selle otsuse peale suruda... vajan teda

Ka mina ei tahaks, et mu mees näeks lapse ilmumist, aga ma ise ei tahaks seda näha))))), kuid ta võib seista tema kõrval, pöörates minu suunas, ja sinna pole vaja vaadata))))

Ta sünnitas poja 34,5 nädalal, kuid kopsud avati. Võin öelda, et nad lebasid haiglas ainult 2 nädalat, neid ei viidud haiglasse. Nädal aega vaadeldi teda kui väikest 2390 ja ta ei suutnud ennast imeda, ta sõi läbi toru ja mind hoiti gestoosi tõttu intensiivravis. Üldiselt, kuidas me kaalusime kuni 2471. aastani ja kuidas ta hakkas ennast pudelist rinnani imema, vabastati meid. Muidugi vaatasime vaktsiini saamiseks ka bilirubiini (need olid veidi kollased). nad viisid ta minu juurde 7. päeval ja lamasid 6 päeva.

Aisha, ära muretse, kallis. Shaa Allahis on kõik korras. Seitsmekuused jäävad ellu ja on terved, kaheksa kuu vanusena sündimine on ohtlik, seda enam, et poisi puhul sündis mulle kaheksa kuu vanune laps. Paljud mu sugulased arvasid, et ta ei jää ellu, kuid kõik on Kõigeväelise käes. Mu poeg Alhamdulilah kasvab))). Sündides oli 2110, väga nõrk)) praegu on kõik korras

Avage kõigile erinevalt.
Minu oma sündis 32-33 nädalal 1690, siis oli see 1630,43 cm. Ta hingas ja karjus vanglas kella 4-st hommikul kuni 5-ni õhtul, seejärel viidi ta intensiivravi osakonda piirkonda, ta lebas seal 3 nädalat üksi (teda söödeti läbi toru). Siis veetsid nad koos minuga nädala, valisid numbri 2152 ja lasid meil koju minna

jah ajalugu. Esimest korda, kui jäin säilitamisele, olin sama Tsygankov arst. Siis sain aru, et mingil juhul ei taha ma 1. korrusel valvetoas sünnitada, sest hoidku jumal sinna pääsemast. Ma leppisin Vygovskajaga, kuid saatus otsustas nii, et sünnitasin 2. valvekohaga, mulle seal väga meeldis ja arst oli super.

Tsygankova on häbitu, tseremooniavaba ja väga ebaviisakas arst! Ma ei taha, et keegi tema kätte satuks, ükski laps ja üksik ema ei kannataks tema käe all... ma ei saa aru, kuidas ta seal üldse töötab. Pealegi on olnud surmajuhtumeid.

Jah... jumal tänatud, et mul oli tohtriga väga vedanud, aga ta on mind jälginud alates 15. eluaastast, sünnitas mõlemad lapsed - ma jumaldan teda. Ta sünnitas ühe pikserita poja 4600. Ta lihtsalt päästis mu tütre - saates ta õigeaegselt cessarevosse (pärast 7 tundi kestnud EP katset (6-kordne nööriga takerdumine)). Veel kord, tänan Jumalat, et ma ei saanud sellist nagu teie.

Oh, Natalja, nii hirmus ja kibe on seda kirjutada, aga sa kirjeldasid täpselt, mis mu beebiga juhtus. Ja kõige vastikum on see, et ma üldse lahkusin ja mul oli poegaga mees. Aga ma usaldasin teda rohkem kui iseennast. Kui palju hiljem valutasin, miks ma lahkusin, võib-olla märganud, päästetud, kuigi südames saan aru neetud asjast, mida ma poleks teinud. Mu mees ütleb, et jumal tänatud, et te seda ei näinud. Ta mängis meie beebinukuga, söötis ja pani ta magama. Laps magab ja magab, ta lahkus toast ja millal Läksin sisse ja nägin ninast roosakat vahtu ja õudus algas (((elustamiseks kulus 15 minutit, siis hunnik süste, tilgutid, südant alustati kolm korda, aga kell 16.36 oli meie laps kadunud. Kirjutan, aga sees on nii hull. Nägin teda juba surnukuuris) See pilt ajab mind iga päev hulluks. Enne lahangut mõtlesin, et midagi saab teha, aga patoloog ütles, et süda ja hingamine seiskusid koos, see on kõik, roosa vaht on kopsuturse. Lisaks anti meile tümomegaalia, suurenenud harknääre..Kui ta viskas oma hormooni välja, tõmbusid neerupealised kokku ja arte rõhk ja igasugune südamepuudulikkus, kuid meie laps peatus kohe. Nad ei andnud talle võimalust. Ja paljud inimesed, Nataša, on olendid. Kogunesime etendusele, kui kiirabi saabus. Abikaasa seisis värisevate kätega, ütles purjus. Friikid, ta Ma kaotasin oma poja, ta sai sellest aru. Andsin oma ainsa poja arstidele lootuses “päästa”. Poes rääkisid müüjatarid “tapetud, sest ta viskas S.ki alla”, tahtsin diagnoosi kirjutada maja seinale, et naabrid lõpetaksid arvamise. nad teadsid lapsepõlvest saati, mul pole beebi vastu midagi, lihtsalt tühi jutt. Nii et ärge süüdistage ennast, ma isegi lõpetasin arstide süüdistamise diagnoosi panemata jätmise eest, ainult nad elavad ja mu poeg on juba peaaegu 100 päeva kadunud ((((see on meie jaoks halb, keegi ei saa aidata) Mõelge sellele, võib-olla eemaldasid nad meid surma ajal tahtlikult laste juurest, aga miks? Ma ei saa aru. See kaotus kägistab mind, lõpetab mind. Kui teid toetab see kõige väärtuslikum asi, kuid mitte virisemine, kuid mida on raske öelda. Suhtlen ainult kahe inimesega, kes vähemalt kuulevad mind. Ja ärge tehke karmid järeldused, teate, kuidas haavatud loomad ja peame välja istuma või midagi, andke andeks, et ma niimoodi võrdlesin. Ma ise tahtsin selliseid lollusi väänata, aga siis aju langes mõneks ajaks kohale. Seda kogeme alati, ainult see katab seda erineval viisil. Mõnikord olen nagu hull toit kalmistul. Nagu siis istusin ja jõin seal kuni kella 21.30-ni. Keegi võib hukka mõista, kuid mind ei huvita. Tundide kaupa saan istuda ja vaadata oma poja fotosid. Ärge süüdistage oma meest, peaksite kuidagi vastupidi lähenema ja üksteist toetama. Muidugi, meil on seda lihtne öelda, kuid seda on raske teha (((Kuigi mu abikaasa toetab mind, kuid mingisugune külmustunne, kui tahan oma pojast rääkida. Psühhiaater ütles, et ärge laske oma muredes kaasa lüüa. Tütar räägib üldiselt vennaga, näitab koomiksifotosid. Aga arstid ja mis arstid, nad teevad alati vigu ja kui julmalt pisikesed surevad. Kuni see mind ei puudutanud, arvasin, et me oleme vähem. See on valus ja mõru kibestus meie lastele, ma ei usu enam jumalat, kuid usun, et keha energia jääb kuskile, teisele tasandile. Keegi on jama, kuid nüüd on minu olemasolu psühholoog ja psühhiaater Natalia, see on väga raske, tundub võimatu, kuid otsi jõudu, et hakata elama teistmoodi, ilma pojata. Ma tean, et see on väga raske. Kirjutame siia järjest rohkem, mõistame ja kuuleme üksteist.

Ma võin teile öelda ennustajana, kuna ma olen seda teed juba läinud... Minu ingel sündis 10 kuud pärast esimest sünnitust. Vanim tütarlaps sündis KS-is 1995. aastal oktoobri lõpus ja oma teist last tulin ilmale 1996. aasta septembri keskel. Arstid jäid mulle veel meelde)))... Nad said teada, olid rõõmsad, kirjutasid terve klassi õpilastele silme ette demonstratiivse COP... Siis tõid nad sisse infektsiooni, siis paisus hapnik, siis kopsuturse... Ta suri kolmandal päeval.

Kaks keisrit järjest... Ja tühjus... Aga ma tõesti tahtsin veel ühte... Väga, väga... kahtlustasin pooleteise aasta pärast, et olen rase)))... see oli õudne ja põnev... siis sain aru, et mis see rasedus ka ei lõpeks, olen nüüd kõige rohkem õnnelik naine. Ja lapsega saab kõik hästi olema. Või ma ei saa sellest teada!

Poiss sündis 3. mail. Meenutan veel anestesioloogi aurusid, kuid kõik kukkus hästi välja. haarasin siiski mööduva arsti hommikumantli ja nõudsin, et mind erilise järelevalve all üle viiakse. Ilmselt olin ma veenev ja ta viidi madala sünnikaaluga intensiivsesse hoolimata asjaolust, et ta kaalus 2890)))...... Täielikult läbi vaadatud, vabastati ta perinataalsest keskusest 14. päeval.

Selle raseduse ajal saime jälle oma abikaasaga normaalselt suhelda, kuna SEE TEEMA oli meil varem mitteametliku keelu all.

Siin on omamoodi õnnelik lõpp... Vanemal tütrel on nädala pärast 20 aastat... Tema vend on 16... Angel oli 25. septembril 19-aastane... Kuid me oleme abikaasaga visad... 2012. aastal otsustasime 40-aastaselt vanad ajad maha raputada... Ja 2013. aasta jaanuaris sünnitasime tütre))

19 aastat on möödas... Et mitte oma hinge mürgitada, kustutasin siin oma vana konto, kuid enne seda kuupäeva otsustasin taastuda... Minu tee sellel teel viis kauaoodatud õnneni...

Nataša, tule järele. Raseduse algusega leiate uue tähenduse.

Ravimi kaubanimi: MIG ® 400

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Kirjeldus:
ovaalsed, õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, kahepoolse poolitusjoonega ja reljeefiga mõlemal pool poolitusjooni "E" ja "E"..

ATX-kood: М01АЕ01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
On valuvaigistava, palavikuvastase ja põletikuvastase toimega. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) pärssimisega, mis viib prostaglandiinide sünteesi pärssimiseni.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: Ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seos plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalvedelikus (Cmax 2-3 tundi), kus see tekitab kõrgemaid kontsentratsioone kui plasmas.
Ainevahetus: maksas metaboliseerub peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.
Eliminatsioon: sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

◊ tabletid, õhukese polümeerikattega valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolse joonega jagamiseks ja reljeefiga "E" ja "E" mõlemal pool joont ühel küljel.

Maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

Film tabletid, õhukese polümeerikattega valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolse joonega jagamiseks ja ühele küljele reljeefiga "E" ja "E"..

Maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 valimatust blokeerimisest, samuti pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei kuulu narkootilist tüüpi.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni C max plasmas on umbes 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub sünoviaalses vedelikus aeglaselt ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt passiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T 1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitide ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusena 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui on vaja kasutada pikemat aega või suuremates annustes, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumi retentsiooni tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes)..

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses kirjeldati ibuprofeeni võtmise ajal üksikuid digoksiini, fenütoiini ja liitiumisisalduse suurenemise plasmakontsentratsioone.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab riski seedetraktile ravimi kahjulike mõjude tekkeks.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-nakkusega hemofiiliaga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada neerutoksiliste toimete tekkeriski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu..

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib ebasoodsalt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Seedesüsteemist: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksuga; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandumine, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleorganitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordne nägemine, skotoomi kuivus ja silmade ärritus, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteedest: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne), sügelus, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksformatiivne multiformne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne sündroom (epidermise toksilisus) Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboriparameetrite osas: verejooksu aja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni vähenemine, CC vähenemine, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidi), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) riski..

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.