Põhiline > Trauma

Millest Nurofen Forte aitab?

Nurofen on mittesteroidsete ravimite rühma kuuluv ravim, millel on võimas põletikuvastane toime. Seda kasutatakse paljudes meditsiinivaldkondades põletiku leevendamiseks, erinevate etioloogiate valusündroomi raskuse vähendamiseks..

Nurofen: koostis, vabanemisvorm

Täna on ravimi vabastamine käivitatud mitmel kujul: tavalised ja kihisevad tabletid, laste suspensioon, kapslid. Lisaks on tänapäevaste apteekide tabletivorm erinevates versioonides:

  1. Nurofeni ekspressi daam. Ravim sisaldab toimeaine kogust, mis on suurendatud 400 mg-ni;
  2. Nurofen pikk. Toimingu pikendamiseks lisati paratsetamool.
  3. Nurofen express forte. Saadaval kapslites, sisaldab 400 mg ibuprofeeni.

Toimeaine on kõigil juhtudel ibuprofeen. Tavaline Nurofen, mis on heaks kiidetud kasutamiseks lastel alates 6. eluaastast, sisaldab lisaks 200 mg toimeainet:

  • steariinhape;
  • naatriumtsitraatdihüdraat;
  • ränidioksiid;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • sahharoos;
  • akaatsiakummi;
  • titaan dioksiid;
  • naatriumlaurüülsulfaat.

Mõned lahustid (etanool, vesi, butanool) aurustuvad pärast printimisprotsessi lõppu. Ravim on pakendatud blisteridesse, milles on 10 ümmargust tabletti, millel on kiri Nurofen. Blistrid on pakendatud pappkarpidesse, milles on 1, 2, 6, 8, 10 tükki.

Laste suspensioon sisaldab 100 mg ibuprofeeni 5 ml-s. Lisaks sisaldab koostis: maitseid (apelsin või maasikas), sidrunhapet, naatriumtsitraati, domifeenbromiidi, polüsorbaati, maltitooli (siirupit), glütserooli, puhastatud vett. Pakendatud pimendatud polüetüleenpudelitesse. Iga pudel mahub annuse mõõtmiseks koos süstlaga pappkarpi.

Nurofeni raviomadused, toimemehhanism

Nagu kõigil mittesteroidsete rühmade ravimitel, on ka Nurofenil tugevad valuvaigistavad, palavikuvastased, põletikuvastased omadused. Selle tegevus põhineb prostaglandiinide - spetsiaalsete ainete, mis edastavad ergutust närvilõpmetest elunditesse, sünteesi blokeerimisel. Lisaks aeglustab ibuprofeen trombotsüütide adhesiooni..

Nurofen töötab 8 tundi.

Ravim imendub peaaegu koheselt seedetraktis. Kui ravimit võetakse tühja kõhuga, registreeritakse see vereplasmas veerand tunni pärast. Maksimaalne kogus leitakse veres tunnis. Ravimi samaaegne võtmine koos toiduga aeglustab maksimaalset kogunemisaega.

Nurofeni eripära on selle tungimine liigestesse. See on kontsentreeritud sünoviaalvedelikus veelgi suuremas koguses kui plasmas, kaotamata analgeetilisi omadusi. Ibuprofeeni metabolism toimub maksas, metaboliitide jäägid erituvad neerude kaudu. Ibuprofeeni leidub rinnapiimas minimaalsetes kogustes.

Nurofen: näidustused kasutamiseks

Ravim on efektiivne mitmesuguste põletikuliste protsesside korral, samuti tugeva pea-, liigese-, hambavalu korral. Selle abiga saate peatada järgmiste seisundite või haiguste tekitatud valu sündroomi:

  • reuma;
  • radikuliit;
  • müalgia;
  • ishias;

Lisaks aitab Nurofen kõrge palaviku korral, mis ilmnes täiskasvanute ja laste gripi, viiruslike ja muude infektsioonide taustal. Kuid ravimit saab kasutada ainult sümptomaatilise ainena, see ei mõjuta põhihaiguse kulgu..

Vastunäidustused, võimalikud kõrvaltoimed

Hoolimata ulatuslikust patoloogiate loendist, mille korral ravimit saab kasutada, on ravimil ka palju vastunäidustusi. Te ei tohiks ibuprofeeniga ravida järgmistel juhtudel:

  • verejooks, seedetrakti haavandilised kahjustused;
  • maksa-, neerupuudulikkus;
  • fikseeritud hüperkaleemia;
  • progresseeruv nina või siinuse polüpoos;
  • bronhiaalastma;
  • südamepuudulikkus;

Rasedatele määratakse ravimeid ainult äärmise vajaduse korral, pärast ema ja lapse terviseriskide hindamist. Kolmandal trimestril on ravimi võtmine rangelt keelatud..

Nurofeni kombineeritud ravi ajal teiste mittesteroidsete ainetega tuleb olla ettevaatlik.

Ravimiga ravi taustal on võimalik välja töötada soovimatud kõrvaltoimed erinevatest elunditest, tervetest süsteemidest. Kõige sagedamini esinevad düspeptilised sümptomid: iiveldus, oksendamine, valu seedetraktis. Veidi harvemini:

Nurofeni hüpertermia ravi ei tohiks kesta kauem kui 3 päeva; valu vähendamiseks enam kui 5 päeva jooksul ei ole lubatud ravimit võtta. Seetõttu ei soovitata pikaajalist ravi ibuprofeeniga..

Manustamisviis, annused

Eelistatav on ravimit võtta hommikul ja õhtul, üks tund pärast sööki. Tabletid pestakse piisava koguse puhta veega. Ibuprofeeni ärritava toime vähendamiseks maos võib piima asendada veega.

Ravimi annus ja kasutamise sagedus sõltuvad valu sündroomi raskusest ja haiguse kulgu raskusest. Migreeni või hambavalu leevendamiseks piisab ühest 200 mg tableti annusest. Kui annus on ebaefektiivne, on võimalik võtta Nurofen Long 400 mg.

Gripi ja muude hingamisteede infektsioonide täiendava ravimina on ravim ette nähtud juua 1 tablett 200 mg, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas. Järgmine annus juuakse mitte varem kui 4 tundi hiljem. Laste jaoks on kõige parem valida annus koos raviarstiga või osta toode suspensiooni kujul koos kirjeldusega, kui palju anda.

Nurofen: tõhusad analoogid

Hoolimata selle ravimi efektiivsusest, on olukordi, kus on vaja valida teisi toimega sarnaseid ravimeid. Enamasti on see vajalik komponentide talumatuse korral. Kõikidest analoogidest on kõige tõhusamad:

NimiToimeainedTootjaHind rublades
IbuprofeenibuprofeenLekhim80–100
ParatsetamoolparatsetamoolDalhimpharm10-15
Ibuklinibuprofeen + paratsetamoolDr Reddy`s Laboratories Ltd130-150
EfferalganparatsetamoolBRISTOL-MYERS SQUIBB140-160

Kõik Nurofeni analoogid pole eriti kallid. Seega, kui asendamine on vajalik, saate hõlpsalt kätte samalaadse abinõu..

Jagage oma sõpradega

Tehke midagi kasulikku, see ei võta kaua aega

Nurofen

Nurofeni kompositsioon

Nurofeni tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni. See sisaldab ka lisakomponente: naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, steariinhape.

Nurofeni geel sisaldab toimeainena ibuprofeeni, aga ka lisaaineid: hüetelloos, bensüülalkohol, naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, vesi.

Väljalaske vorm

Toodetakse Nurofeni tablette ja geeli. Tabletid on kaetud valge kestaga, ümmargused, kaksikkumerad. Tablettide ühel küljel on must Nurofeni ületrükk. Lõikel on tablett valge või peaaegu valge. Blister võib sisaldada 6, 8, 10 või 12 tabletti.

Samuti on ravim saadaval geeli kujul, mida kasutatakse väliselt. Geel on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv. See on homogeenne aine, millel on isopropüülalkoholile iseloomulik lõhn. Sisaldab 30, 50 või 100 g alumiiniumtorusid.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. See toimib põletikuvastase ja valu leevendajana. Palavikuvastane toime on vähem väljendunud. Organismi toimeaine blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2.

Ibuprofeen pärsib prostaglandiinide sünteesi, mis on põletiku, valu, hüpertermiliste reaktsioonide vahendajad.

Vikipeedia annab teavet selle kohta, et ravimil on võime stimuleerida endogeense interferooni tootmist. Seetõttu mõjutab see positiivselt immuunsüsteemi funktsioone ja parandab keha mittespetsiifilise kaitse raskust, toimides samal ajal palavikuvastase ja valuvaigistina..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Organismis imendub ravim 30-60 minutiga. Pärast seda, kui palju ravim hakkab toimima, ei sõltu see toidu tarbimisest. See viibib pikka aega liigese sünoviaalsetes kudedes, samal ajal kui see ei tungi liigeseõõnde. See seondub valkudega 90%. Tserebrospinaalvedelikus täheldatakse toimeaine madalamat kontsentratsiooni. See eritub peamiselt uriiniga, väike kogus kehast eritub soolte kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Nurofeni kasutamiseks määratakse järgmised näidustused:

  • reumatoidhaigused (deformeeriv artroos, reumatoidartriit, reuma, anküloseeriv spondüliit, podagra ägenemine ja muud reumatoidhaigused, mille korral täheldatakse liigesündroomi);
  • tugev valu sündroom, mille korral esineb perifeerse närvisüsteemi kahjustus;
  • palaviku seisund nakkus- ja põletikuliste haigustega patsientidel;
  • nakkuslik-põletikuline või valulik protsess adneksiidi, ENT-organite haiguste, algodismenorröa patsientidel;
  • hambavalu, migreeni, peavalu korral.

Nurofeni salvi on soovitatav kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • seljavalu;
  • müalgia;
  • neuralgia;
  • spordivigastused;
  • artriit;
  • venitades.

Vastunäidustused

Täiskasvanud patsientidele ja lastele on mõned vastunäidustused. Nurofeni tablette ei tohi sellistel juhtudel juua:

  • seedetrakti haavandilised ja erosioonikahjustused ägenemise ajal, Crohni tõbi, peptiline haavand, haavandiline koliit;
  • südamepuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon raskes vormis;
  • täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatus, milles avaldub urtikaaria, rinosinusiit, bronhiaalastma, nina limaskesta polüübid;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvinägemise halvenemine;
  • maksa- ja neerufunktsiooni rasked rikkumised;
  • hemofiilia, samuti muud vere hüübimishäired;
  • operatsioonijärgne periood pärast pärgarteri möödaviiku;
  • kuulmispuude, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
  • seedetrakti verejooks;
  • koljusisene verejooks;
  • raseduse viimane imetamine ja imetamine;
  • lapse vanus kuni 6 aastat;
  • kõrge tundlikkus toimeaine ja ravimi muude komponentide suhtes.

Nurofeni tablette peaksid hoolikalt võtma düslipideemia, südame isheemiatõbi, diabeet, tserebrovaskulaarsed haigused, rasked somaatilised haigused, perifeersete arterite haigused, maksatsirroos, bronhiaalastma jne..

Geeli ei tohi kasutada inimesed, kellel on nõgestõbi, bronhiaalastma, riniit (kui need sümptomid ilmnevad atsetüülsalitsüülhappe võtmisel). Samuti ei kasutata seda alla 12-aastastele lastele, inimestele, kellel on kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Kui ravimit kasutatakse hambavalu korral menstruatsiooni ajal või mitme päeva jooksul temperatuurist, pole kõrvaltoimeid praktiliselt. Ravimi pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, epigastriline valu, anoreksia, kõhupuhitus, kõhulahtisus, erosioon ja seedetrakti haavandid, limaskestade kuivus, kõhukinnisus, suuvalu, hepatiit, pankreatiit, aftoosne stomatiit;
  • närvisüsteem: unetus, peavalu, unisus, pearinglus, hallutsinatsioonid, depressioon, teadvushäired, erutus;
  • kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, vererõhu tõus;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia;
  • kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom;
  • meeleorganid: kuulmispuude, tinnituse tunne, hägune nägemine, diploopia, silmalaugude ja sidekesta turse, pöörduv optiline neuriit;
  • allergiate ilmingud: naha sügelus, urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid, Quincke ödeem, eksudatiivne erüteem, palavik, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • hingamissüsteem: õhupuudus, bronhospasm;
  • muud ilmingud: tugev higistamine.

Kui patsient võtab ravimit pikka aega, võib tal tekkida seedetrakti limaskesta haavandumine, võib-olla verejooks, nägemiskahjustus.

Eespool kirjeldatud kõrvaltoimete ilmingute korral peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole.

Nurofeni geeli kasutamisel võib kõrvaltoimetena välja tuua naha kerge punetuse, kipitustunne, põletustunne. Harvadel juhtudel võimalik bronhospasm, allergilised reaktsioonid.

Nurofeni kasutamise juhised (viis ja annus)

Kasutage ravimit vastavalt arsti juhistele.

Nurofeni tabletid, kasutusjuhised

Ravim tablettidena lastele vanuses 12 aastat ja täiskasvanutele on ette nähtud annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Pärast sööki peate võtma tablette. Kiire efekti saavutamiseks suurendatakse annust mõnikord 400 mg-ni, peate seda võtma 3 korda päevas. Kui Nurofeni määratakse lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, tuleb järgida järgmist annust: 200 mg mitte rohkem kui neli korda päevas. See ravim, nagu Nurofeni kapslid, on ette nähtud ainult lastele, kes kaaluvad 20 kg või rohkem. Sel juhul peab intervall olema vähemalt 6 tundi. Kui 2-3 päeva jooksul pärast ravi ei tunne patsient paranemist, peate pöörduma arsti poole.

Geel Nurofen, manustamisjuhend

Salvi kasutatakse välispidiseks kasutamiseks, see on ette nähtud ainult pärast 12-aastastele patsientidele ja täiskasvanutele. Ravimi üksikannus on 50-125 mg ibuprofeeni, see tähendab 4-10 cm geeli. Toodet saate kasutada mitte rohkem kui 4 korda päevas, samas kui kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Kui pärast kahenädalast kasutamist pole paranemist, tuleb ravim tühistada. Hõõruge toodet naha sisse, kuni see täielikult imendub..

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine tablettidena võib põhjustada unisust, letargiat, seedetrakti düsfunktsiooni, peavalu, depressiooni, ägedat neeru- ja maksapuudulikkust, metaboolset atsidoosi, verejooksu, vererõhu langust, bradükardiat, tahhükardiat jne..

Kui annus ületati, on vaja mao loputada (meetod on efektiivsem ühe tunni jooksul pärast tablettide võtmist), võtta aktiivsütt, harjutada sunnitud diureesi, aluselist joomist ja vajalikku ravi. Kui patsiendil tekivad krambid, tuleb võtta krambivastaseid ravimeid.

Koostoimed

Te ei tohiks samaaegselt võtta Nurofeni ja atsetüülsalitsüülhapet, samuti teisi MSPVA-sid. Ibuprofeen vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast ja põletikuvastast toimet. Patsientidel, kes võtavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet, suureneb pärast ibuprofeeni võtmist ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedus..

Verejooksu oht suureneb, kui Nurofeni võetakse samaaegselt antikoagulantide, trombolüütiliste ainetega.

Ibuprofeeni ja tsefoperasooni, tsefamandooli, plikamütsiini, tsefotetaani, valproehappe samaaegne kasutamine suurendab hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Ibuprofeen suurendab vastavalt tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni, suureneb hepatotoksiliste ilmingute tõenäosus.

Tsüklosporiini ja kullapreparaatide samaaegne manustamine suurendab ibuprofeeni toimet neerude prostaglandiini sünteesile, mille tagajärjel suureneb nefrotoksilisus.

Torukujulist sekretsiooni blokeerivate ravimite võtmise ajal suureneb ibuprofeeni plasmakontsentratsioon.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate samaaegsel manustamisel suureneb hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine, suureneb hepatotoksiliste ilmingute oht.

Ibuprofeen vähendab samaaegsel kasutamisel vasodilataatorite hüpotensiivset toimet, hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet..

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritega kombineerituna väheneb ibuprofeeni hepatotoksilise toime tõenäosus.

Ibuprofeeni ja urikosuuriliste ainete samaaegne manustamine vähendab viimaste efektiivsust. Samuti suurendab ibuprofeen trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide, fibrinolüütikumide efektiivsust.

Ibuprofeeni ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegne kasutamine suurendab viimaste - insuliini ja sulfonüüluurea derivaatide - toimet..

Koos kasutades suurenevad östrogeenide, GCS-i, etanooli, mineralokortikoidide kõrvaltoimed.

Kolestüramiini ja antatsiidide võtmisel väheneb ibuprofeeni imendumine.

Ibuprofeeni ja metotreksaadi, liitiumpreparaatide, digoksiini samaaegne kasutamine suurendab viimase kontsentratsiooni veres.

Ravimi analgeetiline toime aktiveerib kofeiini.

Müügitingimused

Müüakse ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Tablette ja geeli on vaja kaitsta laste eest, niiskuse eest, hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Säilitusaeg

erijuhised

Tootja teatab, et ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerse vere laboriparameetreid, samuti jälgida neeru- ja maksafunktsiooni. Kui inimesel ilmnevad gastropaatia sümptomid, on oluline hoolikas jälgimine, mille jaoks tehakse esophagogastroduodenoscopy, laboratoorsed vereanalüüsid, väljaheited.

Nurofeni kapslite ja tablettide pealekandmiseks ei tohiks olla reklaamijuhiseid ega reklaamipilte. Enne toote kasutamist on oluline konsulteerida arstiga. Arst peab otsustama, kas võtta Nurofeni tablette, millest need aitavad igal konkreetsel juhul..

Kui patsiendil on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb Nurofen tühistada 48 tundi enne uuringut..

Ravi perioodil ei tohiks juhtida sõidukeid ega tegeleda muude tegevustega, mis on seotud keskendumisvajadusega.

Pärast ravimi kasutamist geeli kujul peate oma käsi põhjalikult pesema. Ärge laske tootel huulte ega silmadega kokku puutuda. Geeli ei saa rakendada kahjustatud nahapiirkondadele, silmade ja huulte lähedal olevale nahale.

Kui sees oli Nurofeni geeli juhuslik allaneelamine, peate kindlasti nõu pidama arstiga. Sellisel juhul võib märkida häireid seedesüsteemi töös..

Nurofen® (tabletid, 10/20 tk)

Meditsiinilise kasutamise juhised Nurofen® (Nurofen®)

Registreerimisnumber: P N013012 / 01

Ravimi kaubanimi: Nurofen ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ibuprofeen

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propioonhape

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Kompositsioon

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet - ibuprofeeni 200 mg;

abiained: kroskarmelloosnaatrium 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2 mg, kolloidne ränidioksiid 1 mg.

koore koostis: naatriumkarmelloos 0,7 mg, talk 33 mg, akaatsiakumm 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opakod S-1-277001 ] (šellak 28,225%, rauavärv must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3,25% ).

* Pärast printimisprotsessi aurustuvad lahustid.

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, valged või valkjad, tableti ühel küljel mustaga üle trükitud Nurofen. Tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

ATX-kood: М01АЕ01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), mille tagajärjel pärsib see prostaglandiinide sünteesi. On kiire suunatud toimega valu (valuvaigisti), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist (GIT). Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist on maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeeni sisaldus vereplasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Suhtlus vereplasma valkudega - 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leitakse ibuprofeeni kontsentratsioon madalam kui vereplasmas. Pärast imendumist transformeerub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimast väga madalal kontsentratsioonil.

Näidustused kasutamiseks

Nurofeni® kasutatakse peavalu, migreeni, hambavalu, valulike menstruatsioonide, neuralgia, seljavalude, lihasvalude, reumaatiliste ja liigesevalu korral; samuti palavikuga gripi ja külmetushaigustega.

Nurofen: juhised, koostis, näidustused, tegevus, ülevaated ja hinnad

Kasutusjuhend

Nurofeni kasutatakse valu leevendamiseks, kehatemperatuuri vähendamiseks palavikulises seisundis ja põletikulise protsessi leevendamiseks. See on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Valikuid on lastele ja täiskasvanutele. Soovitav on läbida lühike kursus.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ravimid kuuluvad kõige populaarsemate valuvaigistite hulka. Ravimi mõõdukat kasutamist peetakse ohutuks, kuid on oluline järgida ravi läbiviimise reegleid.

Koostis ja vabanemisvorm

Ibuprofeen on peamine ravimite omadustega toimeaine. Annus, ravimvorm ja täiendavate keemiliste ühendite koostis sõltuvad vabanemise vormist. On ravimi suukaudseid ja kohalikke vorme.

Valmistatakse geeli, tableti, kapsli ja suspensiooni kujul.

Nurofeni tabletid

On olemas vabastamisvormid täiskasvanutele ja lastele. Üks tablett sisaldab toimeainet kakssada milligrammi. Suukaudseks manustamiseks.

Nurofen lastele suspensiooni kujul

Apelsini- või maasikamaitse. Viis milliliitrit suspensiooni sisaldab sada milligrammi toimeainet. Suukaudseks manustamiseks.

Nurofen Forte tabletid

Toimeaine sisaldus erineb. Üks tablett sisaldab nelisada milligrammi toimeainet.

Mõeldud täiskasvanud patsientidele

Nurofen Long tabletid

Üks tablett sisaldab kakssada milligrammi ibuprofeeni ja viissada milligrammi paratsetamooli. Täiendava anesteetikumi olemasolu suurendab ravimite omadusi.

Nurofen Expressi kapslid

Üks kapsel sisaldab toimeainet kakssada milligrammi. Suukaudne manustamine.

Erineb terapeutilise toime kiires arengus.

Nurofen Express Forte kapslid

Želatiinikapslid, mis sisaldavad nelisada milligrammi toimeainet.

Nurofen Express geeli kujul

Annustamisvorm välispidiseks kasutamiseks. Sada grammi geeli sisaldab viit grammi toimeainet.

Nurofen lastele küünalde kujul

Üks küünal sisaldab kuuskümmend milligrammi ibuprofeeni. Annustamisvorm süsteemseks toimimiseks.

Ravitoime

Ravimainel on väljendunud valuvaigistav toime. Pärast manustamist häirib toimeaine keemiliste ühendite tootmist, mis põhjustavad valu, koe turset ja kehatemperatuuri tõusu. Terapeutilise toime mehhanism on tingitud COX 1 ja 2 mitteselektiivsest supressioonist. Samuti takistab aine ajutiselt trombotsüütide adhesiooni. Valuvaigistav toime kestab kaheksa tundi.

Nurofen Longi tablettides sisalduv paratsetamool omab ka analgeetilist toimet. Erineb vähem väljendunud põletikuvastase toime ja muude farmakokineetiliste omaduste poolest.

Kõrvalmõjud

Ravimiteraapia taustal võivad toimeaine mõjul kudedele ja elunditele avalduda soovimatud mõjud. Sellise toime raskus sõltub annusest, ravi kestusest ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest..

Pikaajalist kasutamist tuleks arstiga arutada.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • Seedeelundkond: valulikkus kõhupiirkonnas, oksendamissagedus, düspeptilised sümptomid, väljaheite kinnipidamine, lahtised väljaheited, suurenenud gaasitootmine soolestikus, verejooks seedetraktis, seedetrakti elundi seina perforatsioon, melena, vere jäljed oksendamisel, suu limaskesta põletik, mao limaskesta põletik, Crohni tõve sümptomite ägenemine, seisundi halvenemine jämesoole põletikuga.
  • Immuunsus: suurenenud immuunsustundlikkus ravimvormi komponentide suhtes, hingamispuudulikkus, bronhospasm, nahaallergilised reaktsioonid, eosinofiilide taseme tõus, vererõhu tõus, südamepekslemine ja muud allergia vormid. Samuti võivad tekkida eluohtlikud komplikatsioonid, sealhulgas Quincke ödeem, anafülaktiline šokk ja Lyelli sündroom.
  • Hematopoeetiline ja lümfisüsteem: vereloome funktsiooni häire koos üksikute verekomponentide arvu vähenemise või suurenemisega. Nende seisundite varajased nähud on tavaliselt palavik, ebamugavustunne kurgus, suu limaskesta haavandid, väsimus, ninaverejooks ja nõrkus..
  • Eritussüsteem: äge neerupuudulikkus, karbamiiditaseme tõus, tursed, vere jäljed uriinis, suurenenud valgusisaldus uriinis, nefrootiline sündroom, neerupapillide hävitamine, neerukoe või põie põletik.
  • Süda ja veresooned: südame häired, vererõhu tõus, kudede tursed, verehüübed, suurenenud müokardiinfarkti oht.
  • Maks ja sapiteed: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maksakoe düsfunktsioon, maksapõletik, nekroos, kollatõbi.
  • Närvisüsteem: tsefalalgia, aju limaskesta aseptiline põletik.
  • Hingamissüsteem: bronhiaalastma, hingamispuudulikkus, bronhospasm.
  • Testitulemused: punaste vereliblede ja hemoglobiini taseme langus, kreatiniini tõus, suhkru langus, vere hüübimise kestuse suurenemine, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Ülaltoodud on üldised kõrvaltoimed, mis võivad tekkida, kui võtta kuni tuhat kakssada milligrammi ibuprofeeni päevas. Annuse või ravi kestuse suurendamine võib põhjustada muid komplikatsioone. Nurofen Longi kõrvaltoimed erinevad paratsetamooli sisalduse tõttu, seega peate toote juhiseid eraldi lugema. Eakatel patsientidel on tõenäolisemalt tõsiseid kõrvaltoimeid.

Assimilatsioon ja eritumine

Imendumistunnused sõltuvad ravimvormist. Suukaudsed ravimid imenduvad seedetraktis kiiresti vereringesse. Kohalik vorm (geel) tungib veidi vereringesse ja praktiliselt ei põhjusta süsteemset toimet. Ravitoime avaldub 40-80 minuti jooksul pärast allaneelamist. Toimeaine muundatakse maksakudeks. See eritub uriiniga ja veidi koos väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

  • Erinevat päritolu valusündroom, sealhulgas hambavalu, ebamugavustunne menstruatsiooniperioodil, lihaste ja liigeste valulikkus.
  • Kehatemperatuuri langus koos palavikuga.
  • Võimetus kasutada suukaudseid vorme lastel (ravimküünlad).

Näidustused ravimi erinevate vormide kasutamiseks võivad olla erinevad.

Vastunäidustused

  • Immuuntundlikkus ravimvormis sisalduvate toimeainete või täiendavate keemiliste ühendite suhtes (allergia).
  • Järgmiste tegurite esinemine: nina polüpoos, bronhiaalastma, negatiivne reaktsioon aspiriinile või teistele mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmale.
  • Patoloogilised seisundid, millega kaasnevad seedetrakti limaskestade haavandid ja / või erosioon, sealhulgas Crohni tõbi.
  • Verejooks seedetraktis.
  • Seedetrakti elundi seina terviklikkuse rikkumine või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisega seotud verejooks.
  • Raske neeru- või maksakahjustus. Ägedad maksa patoloogiad.
  • Beebi kandmine.
  • Fruktoosi seedehäired.
  • Kehakaal kuni viis kilogrammi.
  • Südame düsfunktsioon ja taastusravi pärast pärgarteri möödaviiku.
  • Patoloogilised seisundid, millega kaasneb vere hüübimishäire.
  • Igasugune verejooks kehas.
  • Muude paratsetamoolil põhinevate ravimite (Nurofen Long.) Kasutamine
  • Vanus kuni kaksteist aastat (ravimvormid 400 milligrammi kohta)
  • Vanus kuni neliteist aastat (geel.)

Loetletud on üldised vastunäidustused. On vaja uurida konkreetse ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu tegurite loetelule, mille olemasolul tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all ja hoolikalt. Need on eritussüsteemi, maksa, südame, veresoonte, hematopoeetiliste organite haigused ja muud seisundid, kus ohtlike komplikatsioonide tekkimise oht suureneb. Samuti näitavad täielikud juhised kombineeritud ravimravi vastuvõetamatuid vorme..

Kasutusjuhend

Kasutamismeetod sõltub ravimvormist ja patsiendi vanusest. Tabletid ja kapslid tuleb tervelt alla neelata ja veega maha pesta. Suspensiooni tuleb võtta ka suu kaudu, pärast pudeli raputamist ja mõõtesüstlaga vajaliku annuse mõõtmist. Suposiidid on ette nähtud sisestamiseks pärasoolde. Geeli kantakse ainult väliselt.

Lühikesed juhised on loetletud allpool. On vaja uurida ravi läbiviimise meetodit, lugedes konkreetse ravimi juhiseid.

Pillide ja kapslite võtmine

  • Üle kaheteistkümneaastased patsiendid: kakssada milligrammi, kolm või neli korda päevas.
  • 6–12-aastane laps (kehakaal üle kahekümne kilogrammi): kakssada milligrammi kolm või neli korda päevas vähemalt kuutunnise intervalliga.
  • Maksimaalne annus: tuhat kakssada milligrammi täiskasvanutele ja kaheksasada milligrammi üle kuue aasta vanustele lastele.
Kiire tegevus

Geeli pealekandmine

Valu piirkonnas asuvat nahka tuleb ravida väikese koguse geeliga. Käest peate kandma neli kuni kümme sentimeetrit ainet (viiskümmend kuni sada kakskümmend viis milligrammi toimeainet) ja ebameeldivate aistingute piirkonnas kergelt hõõruma. Seejärel peske käsi. Protseduuride vahe on vähemalt neli tundi. Kasutage mitte rohkem kui neli korda päevas.

Kui ebameeldivad sümptomid ei kao ravimi kasutamise taustal, peate ravi lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Lisainformatsioon

  • Lapse kandmise kolmandat trimestrit peetakse absoluutseks vastunäidustuseks. Muul ajal võib ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all, võttes arvesse võimalikke riske. Imetamise ajal on võimalik väikeste annuste ühekordne annus. Kui eeldatakse pikaajalist kasutamist, tuleb rinnaga toitmine tühistada..
  • Juhendis sätestamata annuse võtmine võib põhjustada järgmisi negatiivseid tagajärgi: oksendamine, valulikkus ülakõhus, verejooks seedetraktis, psühhomotoorne erutus, unisus, nõrkus, kooma, maksa- ja neerukahjustused. Võimalikud on ka muud surmaohuga tüsistused. Üleannustamise korral peate pöörduma arsti poole niipea kui võimalik..
  • Ibuprofeeni kasutamisel koos teiste ravimitega, sealhulgas NSAID-i ravimite, aspiriini, steroidravimite, glükosiidide, trombotsüütide vastaste ainete, SSRI rühma antidepressantide, antatsiidide, kofeiiniga, võivad tekkida kõrvaltoimed. Peate uurima ametlike juhiste täielikku koostoimete loetelu ja arutama oma arstiga kompleksravi võimalust.
  • Ohtlike komplikatsioonide riski vähendamiseks tuleb kasutada lühemat aega madalaimat efektiivset annust. Kui kavatsete ravimit võtta kauem kui kümme päeva, peate pöörduma arsti poole.
  • Kui patsiendil on kunagi olnud bronhiaalastma või allergia, on ravi ajal bronhospasmi oht. Autoimmuunsete patoloogiatega patsientidel on ajukelme aseptiline põletik sagedamini.
  • Pikaajalise ravi ajal peaks arst regulaarselt hindama keha seisundit. Need on vereanalüüsid, sealhulgas maksa- ja neeruproovid. Samuti peaksite jälgima seedesüsteemi seisundit, mis hõlmab verejälgede väljaheidete analüüsi. Neerukoe patoloogiate all kannatavad patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga..
  • Kui patsiendil on kunagi olnud kõrge vererõhk või südameprobleemid, tuleb enne ravi uurida arsti. Raviga võib vererõhk tõusta. Samuti peab spetsialist hindama riske, kui patsient põeb isheemilist südamehaigust, aju veresoonte haigusi ja perifeersete arterite patoloogiaid..
  • Ravimit ei soovitata kasutada tuulerõugete juuresolekul, kuna ohtlike komplikatsioonide oht suureneb.
  • Ibuprofeeni võtmise ajal võib naiste viljakus olla häiritud. Rasestuda plaanivad patsiendid peaksid sellest teadlikud olema..
  • Võimalik on psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine. Sõitke ja tehke muid ohtlikke tegevusi ettevaatusega.

Täielikuma ja üksikasjalikuma teabe leiate ametlikest juhistest.

Vahendite analoogid

Sellel keemilisel ühendil on ka teisi ravimeid. Kui kavatsete valida sarnase aine, peaksite pöörama tähelepanu annustele ja abikomponentidele. Soovitav on ravim valida koos raviarstiga.

Populaarsed analoogid:

  • MIG 400.
  • Ibuprofeen.
  • Ibuprofeen Medisorb.
Analoog

Ülevaated ja hinnad

See on ibuprofeeni kõige populaarsem kaubanimi. Patsiendid hindavad ravimit selle vormide ja annuste mitmekesisuse tõttu. Tarbijate sõnul on kõrvaltoimed harvad. Arstid soovitavad ravi läbi viia pärast spetsialistiga konsulteerimist ja mitte võtta ravimit kauem kui kümme päeva.

Kahesaja milliliitri vedrustuse keskmine hind on 240 rubla. Kahekümne nelja kapsli keskmine hind on 370 rubla. Kahekümne 400 mg kapsli keskmine hind on 350 rubla. Kahekümne tableti keskmine hind on 170 rubla.

Video

See on tõhus valu leevendaja. Ravi on soovitatav läbi viia arsti järelevalve all.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Näidustused Nurofenile
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Nurofen säilitamistingimused
  • Ravimi Nurofen kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) [NSAID - propioonhappe derivaadid]

3D-pildid

Kompositsioon

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
ibuprofeen200 mg
abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,5 mg; naatriumtsitraatdihüdraat - 43,5 mg; steariinhape - 2 mg; kolloidne ränidioksiid - 1 mg
koore koostis: naatriumkarmelloos - 0,7 mg; talk - 33 mg; akaatsiakummi - 0,6 mg; sahharoos - 116,1 mg; titaandioksiid - 1,4 mg; makrogool 6000 - 0,2 mg; must tint [Opakod S-1-277001] (šellak - 28,225%, rauavärv must oksiid (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3%, isopropanool * - 0,55%, butanool * - 9,75 etanool * - 32,275%, puhastatud vesi * - 3,25%)
* Pärast printimisprotsessi aurustuvad lahustid

Annustamisvormi kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, valged või valkjad kaetud tabletid, mille tableti ühel küljel on must Nurofeni trükk..

Tableti ristlõikes - valge või peaaegu valge südamik, valge või peaaegu valge kest.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud PG-de - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2, mille tagajärjel pärsib see KHG sünteesi. On kiire suunatud toimega valu (valuvaigisti), palavikuvastase ja põletikuvastase vastu. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga Cmax Plasma ibuprofeen saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada T-dmax kuni 1-2 h.

Suhtlus vereplasma valkudega - 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leitakse ibuprofeeni kontsentratsioon madalam kui vereplasmas. Pärast imendumist transformeerub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas.

T1/2 - 2 tundi. See eritub uriiniga (muutumatul kujul, mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga. Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimast väga madalal kontsentratsioonil.

Näidustused Nurofen ® -ile

liigesevalu;

palavik gripi ja külmetushaigustega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;

bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sh anamneesis) talumatus täielik või mittetäielik;

seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või veritseva haavandi episoodi);

seedetrakti haavandi verejooks või perforatsioon anamneesis, mis on põhjustatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

raske raskusastmega neerupuudulikkus (Cl kreatiniin, sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

rasedus (III trimester);

alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: teiste MSPVA-de samaaegne kasutamine, anamneesis üksik mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi episood või seedetrakti haavandi verejooks; gastriit, enteriit, koliit, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused ägenemise või anamneesi staadiumis - bronhospasmi areng on võimalik; süsteemne erütematoosluupus või segatud sidekoehaigus (Sharpi sündroom) - suurenenud aseptilise meningiidi oht; neerupuudulikkus, sh. dehüdratsiooniga (Cl kreatiniinravimid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, eriti suukaudsed kortikosteroidid (sh prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin), SSRI-d (sh tsitalopraam, fluoksetiin), paroksetiin, sertraliin) või trombotsüütidevastased ained (sh atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), raseduse I - II trimestril, rinnaga toitmise periood, vanadus, vanus alla 12 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Vältige ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril, kui peate ravimit võtma, peate konsulteerima oma arstiga.

On tõendeid selle kohta, et väikesed ibuprofeeni kogused võivad imenduda rinnapiima, ilma et see avaldaks imiku tervisele negatiivseid tagajärgi, mistõttu pole tavaliselt vaja imetamist lühiajalise kasutamise korral lõpetada. Kui peate ravimit pikka aega kasutama, peate konsulteerima arstiga, et otsustada, kas lõpetada imetamine ravimi kasutamise ajaks..

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, võttes ravimit lühikese ravikuuri ajal, minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Eakatel inimestel on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud kõrvaltoimete sagenemine, eriti seedetrakti verejooks ja perforatsioon, mõnel juhul surmaga lõppenud. Kõrvaltoimed sõltuvad valdavalt annusest. Järgmisi kõrvaltoimeid täheldati ibuprofeeni lühiajalisel manustamisel annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas (tabel 6). Krooniliste seisundite ravis ja pikaajalisel kasutamisel võivad esineda muud kõrvaltoimed.

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamisel lähtuti järgmistest kriteeriumidest: väga sageli (≥1 / 10); sageli (alates ≥1 / 100 kuni selle ägenemiseni, bronhospasm, õhupuudus, düspnoe), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpur, angioödeem, eksfoliatiivsed ja bulloossed dermatoosid, sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (sündroom) Lyell), Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia; väga harva - rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sh. näo-, keele- ja kõriturse, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, Quincke tursed või raske anafülaktiline šokk).

Seedetraktist: harva - kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sealhulgas kõrvetised, puhitus); harva - kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine; väga harva - peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnel juhul surmaga lõppev, eriti eakatel patsientidel, haavandiline stomatiit, gastriit; sagedus teadmata - koliidi ja Crohni tõve ägenemine.

Maksa- ja sapiteedest: väga harva - maksa düsfunktsioon, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit ja kollatõbi.

Neerude ja kuseteede osa: väga harva - äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseerimata), eriti pikaajalisel kasutamisel koos karbamiidi kontsentratsiooni suurenemisega vereplasmas ja tursete, hematuria ja proteinuuria ilmnemisega, nefriitilise sündroomi, nefrootilise sündroomi, papillaarse nekroosi, interstitsiaalse nefriit, tsüstiit.

Närvisüsteemist: harva - peavalu; väga harva - aseptiline meningiit.

CVS-ist: sagedus pole teada - südamepuudulikkus, perifeerne ödeem, pikaajalisel kasutamisel on trombootiliste komplikatsioonide (näiteks müokardiinfarkt) oht, suurenenud vererõhk.

Hingamissüsteemist ja mediastiinumi organitest: sagedus teadmata - bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.

Laboratoorsed näitajad: hematokrit või Hb (võib väheneda); verejooksu aeg (võib pikeneda); plasma glükoosikontsentratsioon (võib väheneda); kreatiniini kliirens (võib väheneda); kreatiniini kontsentratsioon plasmas (võib suureneda); maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Koostoimed

Tuleb vältida ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega

Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused (mitte rohkem kui 75 mg / päevas), kuna kooskasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni samaaegne kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni kasutuselevõttu trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhappe väikeseid annuseid).

Muud MSPVA-d, eriti selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski võimaliku suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama MSPVA-de rühma kuuluva ravimi samaaegset kasutamist..

Kasutage ettevaatlikult samaaegselt järgmiste ravimitega

Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.

Hüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja ARA II) ja diureetikumid: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada nende rühmade ravimite efektiivsust. Mõnel neerufunktsiooni häirega patsiendil (näiteks dehüdratsiooniga patsiendid või neerufunktsiooni häirega eakad patsiendid) võib AKE inhibiitorite või ARA II ja COX inhibiitorite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni kahjustust, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse arengut (tavaliselt pöörduv).

Neid koostoimeid tuleks arvestada patsientidel, kes võtavad koksiibe samaaegselt AKE inhibiitorite või ARA II-ga. Sellega seoses tuleks ülaltoodud vahendite ühist kasutamist ette näha ettevaatusega, eriti eakate inimeste puhul. Patsientide dehüdratsiooni tuleb takistada ja kaaluda neerufunktsiooni jälgimist pärast selle kombinatsioonravi alustamist ja perioodiliselt pärast seda..

Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.

GCS: seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu suurenenud risk.

Trombotsüütidevastased ained ja SSRI-d: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.

Südameglükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, GFR vähenemist ja südameglükosiidide plasmataseme tõusu..

Liitiumpreparaadid: MSPVA-de kasutamisel on tõendeid liitiumi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.

Metotreksaat: MSPVA-de kasutamise ajal on tõendeid metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.

Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.

Mifepristoon: MSPVA-d tuleb alustada mitte varem kui 8–12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.

Takroliimus: MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne manustamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski.

Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib põhjustada hematotoksilisuse suurenemist. On tõendeid hemartroosi ja hematoomide riski suurenemise kohta HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said samaaegselt zidovudiini ja ibuprofeeni.

Kinoloonantibiootikumid: patsientidel, kes saavad samaaegselt MSPVA-sid ja kinoloonantibiootikume, võib krampide oht suureneda.

Müelotoksilised ravimid: suurenenud hematotoksilisus.

Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: suurenenud hüpoprotrombineemia esinemissagedus.

Torukujulist sekretsiooni blokeerivad ravimid: ibuprofeeni eritumise vähenemine ja plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemine, raske mürgistuse riski suurenemine.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid: vähendavad hepatotoksilise toime riski.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid: ravimi toime tugevdamine.

Antatsiidid ja kolestiramiad: imendumise vähenemine.

Uricosuric ravimid: vähenenud ravimi efektiivsus.

Kofeiin: tugevdab valuvaigistavat toimet.

Manustamisviis ja annustamine

Sees veega. Mao ülitundlikkusega patsientidel soovitatakse ravimit võtta koos toiduga. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Enne ravimi võtmist peate hoolikalt läbi lugema juhised..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: sees, 1 sakk. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas. Kiirema ravitoime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 2 tabletini. (400 mg) kuni 3 korda päevas.

6–12-aastased lapsed: 1 laud. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; ravimit võib võtta ainult siis, kui lapse kehakaal on üle 20 kg.

Pillide võtmise vahe peaks olema vähemalt 6 tundi.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1200 mg (6 tab.).

Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuni 18 aastat on 800 mg (tabel 4).

Kui sümptomid 2-3 päeva jooksul ravimi võtmisel püsivad või süvenevad, lõpetage ravi ja pöörduge arsti poole..

Üleannustamine

Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast annuse ületamist 400 mg / kg. Täiskasvanutel on üleannustamise annusest sõltuv toime vähem väljendunud. T1/2 ravim üleannustamise korral on 1,5-3 tundi.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvem kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - erutus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse, metaboolse atsidoosi ja PT suurenemise korral võivad tekkida neerupuudulikkus, maksakudede kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik..

Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik tagada hingamisteede läbitavus, EKG jälgimine ja elutähtsad näitajad, kuni patsiendi seisund normaliseerub. Aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus on soovitatav 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi, et kõrvaldada happeline ibuprofeeni derivaat neerude kaudu, sunnitud diurees. Sagedaseid või pikaajalisi krampe tuleb ravida IV diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma süveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

erijuhised

Ravimit on soovitatav võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui peate ravimit võtma rohkem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Bronhiaalastma või ägedas staadiumis allergilise haigusega patsientidel, samuti bronhiaalastma / allergiliste haiguste anamneesiga patsientidel võib ravim provotseerida bronhospasmi. Ravimi kasutamist süsteemse erütematoosluupuse või segatüüpi sidekoehaigusega patsientidel on suurenenud risk aseptilise meningiidi tekkeks.

Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täieliku vereanalüüsi (Hb määramine) ja varjatud fekaalvereanalüüsi. Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut. Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna on oht neerude funktsionaalse seisundi halvenemiseks..

Hüpertensiooniga patsiendid, sh. anamneesis ja / või CHF, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.

Teave rasedust planeerivatele naistele: ravim pärsib COX ja KHG sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, häirides naiste reproduktiivset funktsiooni (pöörduv pärast ravi lõpetamist).

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Patsiendid, kes teatavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglusest, unisusest, letargiast või nägemiskahjustusest, peaksid hoiduma autojuhtimisest või masinate käsitsemisest.

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 200 mg. 6, 8, 10 või 12 tabelit. blisterpakendis (PVC / PVDC / alumiinium). Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kaks blistrit (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kolm blistrit (10 või 12 tabletti) või neli blistrit (12 tabletti) või kaheksa blistrit (igaüks 12 tabletti) pannakse pappkarpi.

Tootja

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Suurbritannia.

Juriidiline isik, kelle nimel väljastati müügiluba: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Suurbritannia.

Esindaja Venemaal / organisatsioon, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Venemaa, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaa piires).

[email protected]

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Nurofen ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Nurofen ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.