Põhiline > Trauma

Www.veeg.ru

Epilepsia varjust. VEEG.RU!

  • Juhatuse register ‹VEEG FOORUMID‹ Patsiendid patsientidele
  • Muuda fondi suurust
  • trükiversioon
  • KKK
  • sisse logima
  • sissepääs

Epilepsiahaigete selts

Epilepsiahaigete selts

Vassili Generalov 01-02-02, 03:37

Epilepsiahaigete selts

Alexander »N 15. veebruar 2007, 12:05

Vassili Generalov »N 15. veebruar 2007, 00:33

Patsiendid patsientidele

Aleksander 26.07.2007, 09:16

Vassili Generalov »E 26. veebruar 2007 4:19

Patsiendid patsientidele

Alexandr 07-02-03, 09:16

Epilepsiahaigete selts

Aleksander 26.07.2007, 09:16

Vassili Generalov on ühenduseta 1. taseme liikmega

Epilepsiahaigete selts

Aleksander 30.03.2007, 06:28

Vassili Generalov »R 02.03.2007 10:05

Jah, on vaja arutada epilepsia juhtumeid, eriti nende patsientide jaoks, kes elavad kaugel, ja saate seda teha siin.
Selgitasin teile, et arsti soovituste järgimisest ei piisa. On vajalik, et soovitused oleksid õiged. Või juua ravimit, mitte juua, tulemus on üks - jätkuvad rünnakud. Kes on samad epilepsia ravimid, on üsna mürgised ja me peame alati kaaluma ravimite kasulikkust ja võimalikku tulevikku. Seetõttu pole õige võtta neid lihtsalt niisama, tulemusteta..

2. küsimus - majandus. Olete õigesti märkinud, et haiguse ajal raha säästmine (näiteks subsideeritud meditsiiniasutused, tasuta uuringud jne) viib aja raiskamiseni. Ja raha (töö puudus jne). Seetõttu on õige mitte säästa ravi alguses, vaid kiiresti leida võimalusi taastumiseks, kaetakse kõik kulud remissiooni ajal töö ja aktiivse elu jooksul.

Veebikonsultatsioonid sellise haiguse kohta on võimalikud, kuid sageli ei saa vähemalt suhtluse alguses isiklikku suhtlust asendada.

Epilepsiahaigete selts

Aleksander 05.03.2007, 09:15

Kirjutasin teile sõnumi ja mul oli tugev üldine krambihoog. Provotseerisin oma tütre läheduses õhkavat õhupalli. Mind ehmatas ehmatus. Naine jõudis isegi ühe minuti oma mobiiltelefoni salvestada. Rünnak kestis 3 minutit, kuid teadvusekaotusega. Süstitud magneesiumoksiid.

Internetist leidsin foorumi, kus arstid rääkisid haige tüdruku emaga. Nad andsid konkreetseid soovitusi ja see andis positiivse tulemuse. Siin on link:

Otsin praegu võimalust oma haiguse kohta kogunenud materjalid elektroonilisse vormi viia.
Hiljuti külastasin epiliktolooge. Lasin juba 3 korda teha MRT-d, nad ütlesid, et pole vaja seda uuesti teha.
Praegu otsin ka meie linnas võimalust teha öine EEG-video.
Varasemad EEG-d ei teinud epilepsia koldeid, kuid arstide järelduses tehti otsus krampide valmisoleku vähendatud künnise kohta.
Ja kuni tänaseni (10 päeva) krampe ei olnud. See on pärast seda, kui Lamctal on lisatud kõikidele välja kirjutatud ravimitele (Volprat, finlepsiin, bensonaal).

Vassili Generalov 07.05.2007, 09:20

Aleksander 05.03.2007, 09:37

Vassili Generalov 03. 09. 07, 05:15

Aleksander 03.03.2007, 03:25

Psüühilised isiksuse muutused epilepsia korral

Pika epilepsiaga patsiendi isiksus muutub, seetõttu kannab epilepsia lisaks meditsiinilistele probleemidele ka sotsiaalseid probleeme. Epilepsiaga patsiente jälgivad nii neuroloog kui ka psühhiaater. Aeglaselt moodustab valus protsess uue isiksuse tuuma, mis tõrjub vana. Ilmnevad vaimsed probleemid.

Isiksuse muutused võivad süveneda alkoholismi, aju ateroskleroosi, traumaatilise ajukahjustuse korral.

Epilepsia ja psühhiaatria

Lühiajalistel üksikutel krampidel ei ole negatiivseid tagajärgi, kuid pikaajalised krambid, sagedased krambid viivad ajurakkudes paratamatute muutusteni. Ümbritsevate inimeste, klassikaaslaste, töökolleegide, sõprade silme all toimuvad rünnakud mõjutavad inimese psüühikat, aitavad kaasa eraldatud eluviisile, huvi kaotamisele elu vastu, puudulikkuse tunde tekkimisele.

Võimalikud on asteenia, vegetatiivsed häired, isiksuse muutused. Haiguse alguses on patsiendid enamasti muljetavaldavad, peened, väga seltsivad. Alguses on märgata, kuidas toimub "lõhenenud" isiksus: kangekaelsus ja suurenenud soovitus, servilism ja ebaviisakus, ülbus ja haavatavus.

Isiksus muutub pikaajalisel epilepsia kulgemisel

Haiguse pikaajalise kulgemise korral ilmnevad patsiendi iseloomus sellised tunnused nagu rants, kättemaksuhimu, pedantsus, egotsentrism ja infantilism. Ilmuvad epileptilised psühhoosid. Patsient muutub liigutavaks ja agressiivseks, ärrituvus suureneb. Ärrituvus ja agressiivsus kasvavad proportsionaalselt patsiendi vastupanuga. Samal ajal, kui vastupanu puudub, rahuneb patsient kiiresti.

Kuid mõned teadlased väidavad, et sellised omadused nagu suurenenud täpsus, järeleandlikkus, pahameel on sünnipärane isiksuseomadus..

Muutused vestluses epilepsiaga

Vestluses juhitakse tähelepanu toimuva detailile ja üksikasjalikule kirjeldusele. Mõtlemine muutub viskoosseks, kombinatoriaalsed võimed vähenevad, inimene saab ühte fraasi korrata, arenevad samad liigutused, kõne monotoonsus ja katkematus. Vähenenud mälu. Patsient ei suuda eristada peamist sekundaarsest, ta on liigselt tähelepanelik pisiasjade suhtes. Raskused oma mõtte väljaütlemisel. Vestluses on levinud kaunid, keerukad fraasid..

Emotsionaalsed muutused

Patsiendi vähese liikuvuse tõttu on epilepsia all kannatavad emotsioonid tuhmid ja monotoonsed. Tundub, et tal pole aega käimasolevatele muudatustele reageerida. Meeleolu allub kõikumistele - alates pahurast ja ärrituvast kuni põnevil ja meelega rõõmsana.

Isiksus ja intelligentsus muutuvad

Epilepsiaga inimestel on lai intellektuaalne võimekus. Vaimse arengu hilinemine on võimalik ja samal ajal võib mõnel patsiendil olla kõrge intelligentsuse tase (Sokrates, Napoleon, Flaubert, Nobel jne). Märgitakse, et dementsuse aste vanusega sõltub krampide üldiste krampide arvust.

millised on epilepsia tüsistused

Tõsine tüsistus epilepsia korral on epilepsia staatus, mille käigus krambihoog kestab üle 30 minuti või kramp jätkub üksteise järel ja patsient ei saa teadvust taastada. Epileptilise staatuse põhjus võib olla epilepsiavastaste ravimite järsk katkestamine. Äärmuslikel juhtudel võib epilepsia staatus olla südame seiskumise või oksendamise aspiratsiooni tõttu surmav.

Üks epilepsia ilmingutest on epilepsia entsefalopaatia esinemine, mille käigus meeleolu halveneb, tähelepanu tase väheneb ja mälu halveneb. Lapsed hakkavad lohakalt kirjutama, unustavad lugemisoskuse ja neil on raskusi loendamisega. Samuti ilmnevad sellised tüsistused nagu autism, migreen, hüperaktiivsus..

Rünnaku ajal tekivad vigastused, verevalumid, vigastused. Äkilise teadvusekaotuse korral on võimalik õnnetus

Psüühikahäired epilepsia korral interiktaalsel perioodil

Epilepsia kannab lisaks meditsiinilistele probleemidele ka sotsiaalseid probleeme. Epilepsiaga patsiente jälgivad nii neuroloog kui ka psühhiaater. Aeglaselt moodustab valus protsess uue isiksuse tuuma, mis tõrjub vana. Ilmnevad vaimsed probleemid. Lühiajalistel üksikutel krampidel ei ole negatiivseid tagajärgi, kuid pikaajalised krambid, sagedased krambid viivad ajurakkudes paratamatute muutusteni. Rünnakud, mis toimuvad ümbritsevate inimeste, klassikaaslaste, töökolleegide, sõprade silme all, mõjutavad inimese psüühikat, aitavad kaasa eraldatud eluviisile, huvi kaotamisele elu vastu ja enda alaväärsustunde tekkimisele. Võimalikud on asteenia, vegetatiivsed häired, isiksuse muutused. Haiguse alguses on patsiendid enamasti muljetavaldavad, peene iseloomuga, väga seltsivad. Alguses on märgata, kuidas toimub "lõhenenud" isiksus: kangekaelsus ja suurenenud soovitus, servilism ja ebaviisakus, ülbus ja haavatavus.

Pika haiguse kulgemise korral ilmnevad patsiendi iseloomus sellised tunnused nagu rants, kättemaksuhimu, pedantsus, egotsentrism ja infantilism. Ilmuvad epileptilised psühhoosid. Patsient muutub liigutavaks ja agressiivseks, ärrituvus suureneb. Kuid mõned teadlased väidavad, et sellised omadused nagu suurenenud täpsus, järeleandlikkus, pahameel on sünnipärane isiksuseomadus. Vestluses juhitakse tähelepanu toimuva üksikasjalikule ja üksikasjalikule kirjeldamisele, mõtlemine muutub viskoosseks, kombinatoriaalsed võimed vähenevad, inimene saab ühte fraasi korrata, tekivad samad liigutused, areneb kõne monotoonsus ja katkematus. Vähenenud mälu.

Epilepsiaga inimestel on lai intellektuaalne võimekus. Vaimse arengu hilinemine on võimalik ja samal ajal võib mõnel patsiendil olla kõrge intelligentsuse tase (Sokrates, Napoleon, Nobel jne). Märgitakse, et dementsuse aste vanusega sõltub krampide üldiste krampide arvust.

Isiklik kogemus: kuidas ma epilepsiaga elan

Ärkan haiglaruumis, kus on valu kogu kehas, ere valgus, janu, lagedes luminofoorlambid vahelaes - teate, Armstrongi lagi kandiliste kipsplaatidega. Püüan liikuda ja aru saada, et mu käed ja jalad on voodi külge seotud. Voodi on ebatavaline - plastist seljatoega. Näen rahulolematu õe nägu - "Noh, ärkasin üles?"

Ta lahkub, tuleb lihvitud klaasiga, tõmbab kraanist vett sinna. Ja tilguti tükist valmistatud toru kaudu joon kraanist kaks klaasi vett. See maitse...

- Arst tuleb ja otsustab, kas teid lahti siduda või mitte.

Lõpuks õnnestub mul pärast väikest riidlemist veenda teda paremat kätt lahti harutama. Uurisin ennast ja kriipisin, kus vähegi sain. Siis sidus ta mind uuesti.

Ärgates nägin kiirabiarsti sellesse palatisse gurniidi veeretamas. See on intensiivravi osakond. Meenus, et ta oli lahke ja lahe kutt, naeratasin talle ja tõstsin pöialt nii palju, kui minu seotud käe sidemed lubasid. Ta naeratas ja kordas žesti.

Ma mäletan. Ma mäletan, kuidas ma teda nägin. Niisiis, kõigepealt kõndisin mööda tänavat, siis valu, siis otsis politsei mind läbi ja ma lebasin murul, mul olid suured valud ja oigasin. Üks hoidis mind tagant, küünarnukist kinni - ilmselt selline professionaalne lähenemine ja teine ​​ronis taskusse ja otsis midagi.

Siis meenub mulle selle lahke kuti nägu - arst, kes ütles ärevusega hääles: "Teil oli just epilepsiahoog ja me viime teid haiglasse.".

Taevas on teemantides. Mu pea valutab, aga kõik valutab, see on väga valus ja isegi valu torgib mu kätt - nad panevad mulle kateetri.

Külmale seinale toetumine oli meeldivam kui püsti seismine, vastas istus eakas arst, kes tõmbas õnnetu ja karmi häälega vastused oma standardsetele küsimustele..

- Tõuse üles ja mine röntgenpildi jaoks koridorist paremale. Võid minna?

Ma tõesti ei teadnud, ma ei saanud tegelikult aru, mis toimus, oli pimedus.

Siis meenub tüdruku nägu erakorralise meditsiini koridoris, ta istus koos oma isaga, nendel keevitatud toolidel - teate, sellised raudvalged perforatsiooniga toolid, neil on ebamugav istuda või lamada.

Siis sattusin intensiivravi osakonda.

Mul oli rida epilepsiahooge, see on väga tõsine ja ohtlik seisund. Ohtlik - kuna see võib areneda pikaajaliseks krambiks ja inimene võib surra.

Ühest järjekordsest arestist jäid mulle pähe vaid killud mälestusi. Nii et ärkasin öösel palatis. Miski ei üllatanud mind, nagu oleksin ärganud kodus. Läksin välja koridori ja palusin õelt unerohtu, sest otsustasin, et pean magama. Siin ma seisan kapis koos teise epilepsia tüübiga. Suitsetame vaikselt ühe asja pärast. Tal puudub üks ajupoolkera ja ta kogeleb kergelt. Sigareti suitsetamine koos Ukrainast pärit põgenike õega, kellel on PTSD.

Vaevalt ma neid kahte nädalat mäletan. Arstid ütlesid, et mul on järjekordne raskeid krampe. Pikka aega tundsin apaatiat ja ükskõiksust kõige suhtes, mis mind ümbritseb.

Inimesed kogevad epilepsiat harva. Kõige tavalisem seos: rünnaku ajal peab inimene hambaid lahti harutama, et ta keelt alla ei neelaks. Ja linnalegendid soovitavad ka keele kinnitada põske tihvtiga..

Halvim pole isegi see - üldine teadmatus.

- Dostojevski oli epilepsia, tema romaanid on kirjutatud mõistuse prisma kaudu, mida mõjutas epilepsia. Tal on ebatervislikud romansid, ta kirjutab mõrvaritest, vallutatutest ja lollidest. Noh, saate aru? Kellelgi on midagi, mis teeb haiget, ja ka antisemiit!

- Paljud epileptikud olid hiilgavad: Lenin, Napoleon, Caesar. Diktaatorid - ja lõppesid halvasti. Van Gogh lõikas kõrva ära ja jõi absinti.

- Järsud valgusvihud võivad põhjustada epilepsiat. Jaapani koomiksid on lastel põhjustanud epilepsiat.

- Ärge abielluge / ärge abielluge epilepsiaga. Lapsed jäävad haigeks.

- Epileptikud on vaimselt ebatervislikud inimesed, nad on hullud, * epilepsianimi * viibis psühhiaatriahaiglas, kuid see pole kindel.

- Neil inimestel on koht psühhiaatriahaiglas. Epilepsia on nakkav. Nad peavad olema tervislikust ühiskonnast isoleeritud.

Need kõik on juurdunud uskumused, mida tajutakse faktidena. Ja neid saab kuulda lihtsalt tuttavatelt, sõpradelt, sugulastelt küsides. Allpool - leiate juhised, kuidas õigesti käituda, kui näete epileptilisi ja epileptilisi lugusid "Kuidas ma elan". Reeglina on lood autobiograafilised - ma pole erand. Nad on nende seast, kes saavad ja tahavad endast rääkida. Haigus pole see, millest soovite rääkida.

Inimestel on keelatud rünnaku ajal esemeid suhu pista - kaotate sõrme või murrate ta hambad. Ja võite ka hüoidarteri kahjustada, inimene võib lämbuda kohe pärast rünnakut. See, et inimene muutub nende kahe või kolme minuti jooksul siniseks ega hinga, on normaalne - kõik lihased on pinges.

Näete epilepsiat - ajage võõrad minema ja kutsuge kiirabi. Ära lase tal end vigastada. Peate lihtsalt peast kinni hoidma.

Epilepsia on neuroloogiline haigus, mitte vaimne.

Mõni elab elu, mis erineb vähe tavalise inimese elust. Neil vedas.

Kuid on ka neid, kellel on sagedased rünnakud - nii palju, et on raske tööd leida või pikka aega tänaval olla. Raskematel juhtudel peate korteris korraldama ohutu ruumi. (Ma ei leidnud venekeelsest Internetist sarnast määratlust.)

Mida sagedasemad on rünnakud, seda rohkem on aju kahjustatud, mälu ja kognitiivsed võimed halvenevad. Kujutage ette, et iga krambiga tekivad teie mällu halvad plokid - teie elu tohutu mosaiigi killud kaovad: neisse kirjutatud teave kaob igaveseks.

Rasketel juhtudel, kui inimesel on mitu korda päevas krambid, ei lase sugulased teda lihtsalt tänavale. Rääkisin sellise inimesega. Tema elu on tema isiklik vangla.

Mõnel juhul võivad ka harvad krambid muuta inimese pantvangiks ja häbimärgistada kogu eluks..

Rääkisin tüdrukuga, kes elab ühes Põhja-Kaukaasia vabariigis suures külas. Ja tal on häbi kogu perele. Ta ei abiellu kunagi. Nad üritavad teda silma eest varjata, pahatahtlikud levitavad tema kohta kuulujutte, et tema perele varju heita.

Vanemad ja lähisugulased otsustavad tema eest kõik. Vanemad räägivad arstidega, mitte temaga.

Kord, kuskil 90ndate lõpus, käis meil külas usklik itaallane. Ta rääkis mulle katoliku pühakust, kelle käes olid küünte jäljed, nagu oleks ta ristil ristil löödud - stigmad. Mul polnud aimugi, et minu elus on selle sõnaga nii palju seotud..

Mul on lapsepõlvest alates olnud epilepsia. Mis vanusest ja mis oli selle põhjuseks - ma ei tea. Kuid minu esimene rünnak juhtus pärast 25 aastat. Jah, see juhtub siis, kui manifestatsioon toimub täiskasvanueas. Epilepsia ei ole vaimuhaigus, kuid see mõjutab iseloomu, mõtteviisi, võimeid, mälu. Lapsepõlvest peale oli mul halb mälu, kuid hea analüüsioskus. Sain mosaiigi juppidest "suure pildi" kokku panna ja aru saada, see õnnestus ja õnnestub siiani väga kiiresti. Võimalus leida probleemile ebatraditsioonilisi lahendusi oleks ilmselt olnud hooplemine, kui võõrad poleks mulle neist rääkinud ja rohkem kui üks kord. See on lahe ja suurepärane, mul on väga vedanud. Kuid see mängis minu üle väga julma nalja. Inimesed minu ümber - klassikaaslased, klassikaaslased, kolleegid - märkasid sageli, et ma käitun "mitte nii", ma arvan, et "mitte nii". Sellega olid seotud ebameeldivad aistingud, kuid keegi ei suutnud sõnastada minu käitumise olemust ja polnud midagi viidata.

Kuni rünnakuni ei saanud kolleegid, sugulased ja tuttavad sellest teada. Seal oli siht, mis seletas kõike.

Abielulahutus või lahus epilepsia tõttu on väga levinud. Sugulastel on siin oluline roll. Paljud meist on üksildased.

Kas teda huvitab midagi ebatavalist? Kas ta käitus sugulaste või sõprade ringis antud olukorras karmilt või skandaalselt? Paku mittestandardset lahendust tööprobleemile tööl? - Ta on epilepsia!

Oma nalja või julge idee peale hakkasin sageli saama märkusi: "Kas olete unustanud oma pillid uuesti sisse võtta?"

Selja taga kuulsin erapooletuid vestlusi, käisid avalikud provokatsioonid, mille eesmärk oli saada minult mingit reaktsiooni. Täiskasvanute kollektiivid erinevad mõnikord noorukite kollektiivide käitumise poolest vähe, sageli isegi halvemini - siin on endiselt tõsine rahaline huvi..

Provokatsioonid jätkusid, kuid mul oli seda tööd vaja ja ma ei suurendanud teavet toimuva kohta. Hakkasin just neid inimesi ükshaaval oma suhtlusringkonnast ja töösuhtlustest välja jätma. See lahendas probleemi, kuid ei lahendanud probleemi.

Paljud epileptikud, kellega räägin, on töö kaotanud pärast seda, kui tööandja on sellest teada saanud. Kogenud kiusamine tööl või koolis.

"Epilepsia ajalugu võib vaadelda kui 4000 aastat teadmatust, ebausku ja häbimärgistamist, millele järgneb 100 aastat teadmisi, ebausku ja häbimärgistamist.".

Thalia Valeta

Kuid usun, et selles kontekstis on "teadmine" teaduslik teadmine. Teadmatus on säilinud. Tundmatu tekitab hirmu, hirm tõrjumist, tagasilükkamine agressiooni. Lõppude lõpuks ei saa inimene aru, millega ta tegeleb.

Mis on maailm epilepsia pilgu läbi?

Mina ja paljud mu tuttavad epilepsikud märkisime, et maailm on muutunud halliks, tunded on kaotanud endised värvid. Ja see pole tingimata depressioon, see on igapäevane.

Äkksurma või tõsiste vigastuste ohuga elamine on meie jaoks tavaline.

Epileptikute kõige levinum vaimuhaigus on depressioon. Ja minu peas mõte, et teised mõtlevad meist erinevalt, annab sageli tunda, see võõrandab meid ühiskonnast ja lükkab meid tagasi oma suhtumise, häbimärgistamisega.

On ka asju, mis on meile iseloomulikud: näiteks patoloogiline põhjalikkus (detailne mõtlemine). Ma kannatan selle all ja olen kindel, et see on sellest tekstist näha.

Epileptikumide korral on vajalik perioodiline vereanalüüs maksaensüümide jaoks, EEG iga kuue kuu tagant, reis epileptoloogi juurde ja ravimid. Ei alkoholi ega energiajooke. Öösel pole mingit tegevust - uni peaks olema 8 tundi.

Epileptikud seisavad silmitsi äärmise üksildusega, me tunneme seda väga teravalt.

Meil pole vaja haletsust, kui soovite epileptikuid aidata - muutke oma suhtumist ja muutke kõrval oleva inimese suhtumist.

Tõstke arutelu üles ja edastage idee teistele inimestele, nii saate suurepäraselt hakkama..

Tule ja patsuta õlale, võta käsi, ütle - me oleme sinuga.

Loodan, et minu arvamus langeb kokku minusuguste arvamusega.

Loodan, et see artikkel muudab teie suhtumist meisse..

Isiksuse muutus epilepsia korral

Pika haiguse kulgemise korral on patsientidel sageli teatud, varem iseloomulikud tunnused, tekib nn epileptiline iseloom. Ka patsiendi mõtlemine muutub omapärasel viisil, kusjuures haiguse ebasoodne kulg jõuab tüüpilise epileptilise dementsuseni.

Patsientide huvide ring kitseneb, nad muutuvad üha isekamaks, nad „kaotavad värvirikkuse ja tunded kuivavad” (V. Grisinger). Tema enda tervis, tema väikesed huvid - see on see, mis asetatakse üha enam patsiendi tähelepanu keskmesse. Sisemist külmust teiste vastu varjab sageli uhkeldav hellus ja viisakus. Patsiendid muutuvad valivaks, väiklaseks, pedantseks, armastavad õpetada, kuulutavad end õigluse meistriks, mõistes õiglust tavaliselt väga ühekülgselt. Patsientide iseloomus ilmneb omapärane polaarsus, lihtne üleminek ühest äärmusest teise. Nad on kas väga heatahtlikud, heasüdamlikud, avameelsed, mõnikord isegi kohutavad ja pealetükkivalt meelitavad või ebatavaliselt õelad ja agressiivsed. Kalduvus äkilistele vägivaldsetele viharünnakutele on üldiselt üks epilepsia iseloomu silmatorkavamaid jooni. Raevukahjustused, mis tekivad epilepsiahaigetel kergesti, sageli ilma igasuguse põhjuseta, on nii demonstratiivsed, et Charles Darwin võttis loomade ja inimeste emotsioonide teoses üheks näiteks epilepsiahaige patsiendi pahatahtliku reaktsiooni. Samal ajal iseloomustab epilepsiahaigeid inertsus, emotsionaalsete reaktsioonide liikuvuse puudumine, mis väljendub väliselt rämpsus, solvangute „kinnijäämine“, sageli kujuteldav, kättemaksuhimuline..

Tavaliselt muutub epilepsiaga patsientide mõtlemine: see muutub viskoosseks, kaldudes detailidele. Haiguse pikaajalise ja ebasoodsa käiguga muutuvad mõtlemise iseärasused üha selgemaks: mingi epileptiline dementsus kasvab. Patsient kaotab võime eraldada põhiline, hädavajalik sekundaarsest, väikestest detailidest, kõik tundub tema jaoks oluline ja vajalik, ta takerdub pisiasjadesse, suurte raskustega lülitub ühelt teemalt teisele. Patsiendi mõtlemine muutub järjest spetsiifilisemaks ja kirjeldavamaks, mälu väheneb, sõnavara napib, ilmub nn oligofaasia. Patsient opereerib tavaliselt väga väikese arvu sõnade, standardväljenditega. Mõnel patsiendil on kalduvus väiksematele sõnadele - "väikesed silmad", "väikesed käed", "arst, kallis, vaata, kuidas ma oma väikese vere eemaldasin". Epilepsiaga inimeste ebaproduktiivset mõtlemist nimetatakse mõnikord labürindiks..

Epilepsiahaige, kes soovib arstile teatada teisest krambist, kirjeldab oma seisundit järgmiselt: „Nii et kui ma üles tõusin, läksin pesema, rätikut polnud veel, rästik Ninka ilmselt võttis selle, ma mäletan seda. Sel ajal, kui ma rätikut otsisin, pidin minema hommikusöögile, kuid ma ei pesnud veel hambaid, lapsehoidja käskis mul minna võimalikult kiiresti ja ma kukkusin lihtsalt rätiku pärast pikali ja ma ei mäleta, mis edasi juhtus. ".

Kõiki loetletud sümptomeid ei pea ilmtingimata ilmnema igal patsiendil täielikult. Palju iseloomulikum on ainult teatud spetsiifiliste sümptomite olemasolu, mis ilmnevad loomulikult alati samas vormis.

Kõige tavalisem sümptom on krambid. Siiski on epilepsia juhtumeid ilma suurte krampideta. See on nn varjatud ehk varjatud epilepsia (epilepsia larvata). Lisaks ei ole epilepsiahood alati tüüpilised. Samuti kohtab igasuguseid ebatüüpilisi krampe, samuti algelisi ja aborteid, kui alanud krambid võivad peatuda mis tahes etapis (näiteks võib kõike piirata ainult ühe auraga jne)..

On juhtumeid, kui epilepsiahood tekivad refleksiivselt, tsentripetaalsete impulsside tüübi järgi. Nn fotogeenset epilepsiat iseloomustab asjaolu, et krambid (suured ja väikesed) tekivad ainult katkendliku valguse käes (valgus vilgub), näiteks kõndides mööda harva piirdeaeda, mida päike valgustab, vahelduva rambivalgusega, vigase televiisori saateid vaadates jne. d.

Hilinenud epilepsia (epilepsia tarda) tekib pärast 30. eluaastat. Hilise algusega epilepsia eripära on reeglina teatud krambihoogude kiirem kehtestamine, krampide teistele vormidele ülemineku suhteline haruldus, s.o epilepsiahoogude suurem monomorfism on iseloomulik võrreldes varajase algusega epilepsiaga (V.A. Karlov).

Haiguse tulemused on raskused uue kogemuse kasutamisel, kombinatoriaalsete võimete nõrkus, varasemate kogemuste taastootmise halvenemine. Tuleb märkida afekti polaarsust - afektiivse viskoossuse ja plahvatusohtlikkuse (plahvatuslikkuse) kombinatsioon. Patsiendid mäletavad süütegu pikka aega, maksavad selle eest kätte. Märgitakse, et karikatuurini rõhutatud pedantsus riietuse, majas korra jms osas. Epileptikute oluline tunnus on infantilism, mis väljendub kohtuotsuste ebaküpsuses, osadele patsientidele iseloomulikus ebapiisavas religioossuses. Tihtipeale on viisakust liialdatud magususeni, kuni orjuseni; kombinatsioon suurenenud tundlikkusest, haavatavusest jõhkrusega, tigedusest. Nende patsientide nägu on passiivne, mitte väljendusrikas, miimilised reaktsioonid on halvad, patsiendid on kidurad ja vaoshoitud.

Epilepsiaga patsientide patopsühholoogilise uuringu käigus uuritakse mõtlemist (dünaamikat, operatsioone), mälu, tähelepanu, töövõimet, lülitumist. Epilepsiaga patsientidel on mõtlemine jäik, viskoosne. Patsientidel on raske lülitusanalüüse läbi viia. Schulte tabelite kasutamine näitab vaimse aktiivsuse (bradükardia) kiiruse aeglustumist. Ühe tabeli numbrite otsimise aeg pikeneb 1,5–2,5 minutini või rohkem. Samal ajal ei märgata kurnatust, kui somatiseerimist ei toimu. Eriti ilmnevad modifitseeritud Gorbovi tabeliga töötamise raskused. "Objektide väljajätmise", "klassifitseerimise", "analoogia" meetodites on patsientidel raske eristada peamist ja sekundaarset märki. Märgitakse tähelepanu fikseerimist konkreetsetele ebaolulistele detailidele. Selle tulemusel on katsealustel raske tuvastada soolisi sarnasusi. Jooniste kirjeldamisel märgitakse tekste ümber jutustades, süžeeliste piltide seeriale sündmuste järjestust kehtestades seoste liigset üksikasjalikkust ja kohtuotsuste põhjalikkust. Assotsiatiivkatses on suurenenud latentsusperiood, sagedased ehholaalsed reaktsioonid, samade objektide nimede üksluine kordamine, inertne hoiak (näiteks kui patsient vastab, siis ainult omadussõnadega). Sõnavara ammendumise tagajärjel moodustavad patsiendid antonüümid, lisades osakese "mitte". Raskus on eriti väljendunud abstraktsete mõistete esitamisel. Sageli on patsientide kõne täis deminutiivseid ja kiinduvaid järelliiteid, kõnetempo aeglustub. Resonants selle haiguse puhul on tähelepanuväärne pateetilise, õpetliku, oma elukogemuse ümberhindamise, assotsiatsioonide banaalsuse, mõttemallide poolest. Patsiendid hõlmavad end sageli olukordadesse (näiteks piktogrammide joonistamisel jne), ei mõista huumorit (H. Bidstrupi jooniste seeria), mis viitab egotsentrismile, kujundliku tähenduse ebapiisavale mõistmisele, alltekstile. Patsientidel on mälu vähenemine, "10 sõna" meeldejätmise kõveral on "platoo" iseloom. Üldistustaseme langus proportsionaalselt mälu vähenemisega.

Isiklik kogemus Kuidas ma õppisin elama
epilepsiaga

Esimesest rünnakust õige diagnoosini

  • Dasha Evans-Radova, 28. august 2015
  • 85871
  • 109

Nüüd on minust ja mu epilepsia diagnoosist saanud sõbrad. Tundus, nagu oleksime just varem kohtunud, kuid nüüd mõistsime, et kõik on meie jaoks tõsine, ja otsustasime sisse kolida. Mul polnud varem kavatsust epilepsiaga elada, kuid nüüd õpin. Ta seab minu päevakavasse vähem kui lepitamatud piirangud, kuid need on siiski igavad. Mõnikord on tunne, nagu oleksite planeerinud tiheda nädalavahetuse koos sõpradega ja teid, nagu lapsepõlves, aetakse koju enne tähtaega - ainult teie olete juba täiskasvanu. Tema ja mina oleme väga erinevad: ma pole üldse mõõdukas inimene, mulle meeldib kõike teha nii, nagu oleks homme maailmalõpp, spontaanselt lõbutseda, hommikuni rääkides voolata sadu kuupmeetreid vett ja tal pole igapäevast rutiini, kuid ta elab kella järgi, väga järjekindel, mõistlik ja hea. ei jäta metroos viimast rongi maha vaid seetõttu, et "nad on abstraktse kategooria üle pikka aega vaielnud". Üldiselt on ta igav.

Tekst: Daria Evans-Radova

pikka aega ei olnud ta valmis teda oma ellu laskma, oma reeglite ja tingimustega arvestama, kuulama, kas tal olid väikesed lihastõmblused - sest kui on, siis on parem pood maha keerata ja magama minna. Ta on minu täielik vastand, aga ma pean temaga arvestama,

sest juhtus nii, et minu elukvaliteet sõltub temast ja temast endast tervikuna.

Kui kõrvale jätta kõik minuga toimuva eksistentsiaalsed tagajärjed, siis kaks ja pool aastat tagasi oli mul esimene epilepsiahoog. Sel ajal olin 22-aastane - elu alles algab! Kuni selle hetkeni polnud minu elus ühtegi "krampi tekitavat sõnumitoojat". Kuid ühel heal mai (tõesti mai) päeval lahkusin oma korterist Moskvas rahanduse rahvakomissariaadi hoones, astusin kümme sammu ja kukkusin otse Ameerika saatkonna kõrvale. Nagu hiljem selgus, lamasin seal umbes kaks tundi. Esimene asi, mida ma mäletan, on see, kui ma ärkasin kiirabis, mõned läheduses olnud inimesed hoidsid mu käest kinni ja rääkisid inglise keeles. Nad osutusid Ameerika baptistideks ja kinkisid mulle lahku minnes Püha Piibli. Siis ei saanud ma lõplikult aru, mis minuga juhtus, miks mu keelt ja põske hammustati ning keha oli valmis omaenda lihaskaalu all kokku kukkuma. Minuga pole seda kunagi juhtunud. Tulin maha paari sinika ja väikese ehmatusega. Õe küsimusele: "Kas teil on epilepsia?" - vastas enesekindlalt: "Ei", - ja allkirjastas erakorralise haiglaravi loobumise. Siis rändasin mitu tundi alateadlikult linnas ringi - siis ei teadnud ma, et pärast krampi mälu ja reaalsuse adekvaatne tajumine kohe ei taastu. Kui ma siis tulin, ei omistanud ma paraku juhtunule suurt tähtsust. Juhtub. Tõenäoliselt…

Ma ei saanud absoluutselt aru, miks mu keelt ja põske hammustati.

Sellest rünnakust sai kontserdi avanumber, mis, nagu ma nüüd tean, lubab venida kogu mu elu. Nüüd on meie kokkulepe epilepsiaga selline, et ma joon 4 pilli päevas - nii palju on vaja, et mõni teine ​​krambihoog välja ei lööks. Ma ei seisa enam platvormi servas metroos, hoian end veest eemal ja kui tahan, siis vaevalt saan jäsemete tõmblemise tõttu kirurgiks või juuksuriks. Hambaid tuleb ravida ainult kliinikutes, kus töötab kiirabimeeskond, kuna anesteesia võib põhjustada krampe. Kaasas on spetsiaalne kaart, kus on hoiatus, et mul on epilepsia, mida teha, kui mul on mõni episood, oma aadress, arsti ja lähedaste telefoninumber. Lisaks ei saa ma endale lubada rohkem veini ja pidutsemist kuni hommikuni: alkohol ja unetud ööd on krambihoogude peamine käivitaja. Suurim pettumus on see, et ma ei saa enam öösiti tööd teha - kirjutamine just sel kellaajal oli minu jaoks kõige produktiivsem. Mina, võib öelda, et mingi tahtmatu tervislik eluviis. Õppisin isegi järjekindlalt hommikusööki sööma - tunnen end nagu sanatooriumis. Niipea kui ärkan, pean ära jooma kaks esimest tabletti ja kui teete seda tühja kõhuga, oksendate. Lisaks viskan järgmisena foolhappe tabletid - et hoida oma naissoost reproduktiivset süsteemi korras, mis on epilepsiavastaste ravimite šoki annusest kurb.

Kui teade minu haigusest lahkus lähemate tuttavate ringist, jõudsid paljud mu saatjad, kellega mul olid pingelised suhted, õnnelikult: "Hull epileptik." Ja nad kirjutasid kõik meie probleemid vastastikusel mõistmisel minu tegelaskuju alla, keda väidetavalt haigus koormas. Seejärel kasutasid isegi mu sugulased minu diagnoosi pereväitlustes ära - pole midagi hullemat kui järeleandlik: "Noh, te pole terve." Oma haigusega tutvumise väga raskel hetkel on väga oluline mitte uskuda, et teised, isegi kõige lähedasemad, teile peale suruvad. Kas andke karm vastulöök või ärge laske kuradile, nagu ma tegin: kui kellelgi on mugav mind "hullu epileptikuna" maha kanda, siis on nad kõik väga teretulnud.

Kuid tegelikult tekivad sageli epilepsia korral sügavad isiksuse muutused - psühhiaatrias on olemas isegi epileptoiditüübi mõiste. Tema omaduste hulgas: erutuvus, pinge, autoritaarsus, täpsus, väiklane täpsus, pedantsus. Kuid hoolimata sellest, kui mõnele mu sõbrale see meeldiks, on minu epilepsiatüübil erinev iseloomu rõhutamine - pealegi kõlab see peaaegu diametraalselt vastupidiselt. Reeglina on need psüühika poolelt iseloomulikud tunnused nagu ebajärjekindlus, pealiskaudsus, ebapiisav kriitilisus ja haiguse alahindamine. Ausalt öeldes on mõned ülaltoodud asjad tõesti minu kohta ja kui ma sellest lugesin, tabas see mind hämmastusega, tekkis tunne, et kõik on ette valmistatud. Hea, et need mõtted kiiresti üle läksid: ma ei taha mõelda, et ma olen minu haigus. Ja et see otsustab, kes ma olen ja kes ma pole, millise kvaliteedi ja kujuga inimene. Kogu pilt minust, nagu ma endale ütlen, on palju suurem kui see väike spasmiline tükk. Tõsi, pean aeg-ajalt külastama psühhiaatrit, kuid rohkem selleks, et fikseerida, kas minu võetud ravimite kõrvaltoimeid ei tunta..

Parem on mitte mõelda asjaolule, et tegelikult võite hoolimata ravimite võtmisest surra, kui krambid tekivad kahetsusväärses olukorras - kuigi võite ennast lõpetada. Halvimal juhul võite aga kurikuulsat tellist karta. Kõige kindlam asi, mida epilepsiahaige inimene teha saab, on mängida oma reeglite järgi ja järgida režiimi, ükskõik kui haigelt see ka ei kõlaks. Epilepsia ei meeldi "aga" või "täna on võimalik". Ei, mitte täna, mitte kuu pärast. Korraks tundsin, et olen rihma otsas: tahan pärast keskööd sõpradega istuda, just! - rihm tõmmatakse. "Ma tahan, aga mitte" juhtub sageli. Alguses häirib see ja siis paneb loom hirm oma elu pärast alandlikult alluma haiguse kehtestatud korrale. Mäletan, et olin vastumeelne ravimite võtmisega - mitte ainult seetõttu, et eluaegsed pillid tekitavad alaväärsustunnet. Suuresti tänu karmidele kõrvaltoimetele - suitsiidikavatsustest kõhulahtisuseni. Mulle tundus, et pillid häirivad mu aju ja minust saab keegi teine. Keegi, kes ei pruugi isegi meeldida. Siis sain aru, et valikut pole palju: kas mu aju töötab sellistes tingimustes ja üritab nendega toime tulla, või riskib see järgmise ebaõnnestunud kukkumisega lihtsalt välja lülituda. Kõik muu on elus vähe asju.

Pärast seda, kui olin alustanud stabiilset ravimite tarbimist ja kohandanud oma elustiili, mõistsin, et nagu alati, olin ma liiga dramatiseeritud: talun tablette hästi ja epilepsia tõttu minu igapäevaelus ilmnenud süstemaatilisus sobib isegi mulle. Ma ei teadnud, et kui lähed voodisse ja ärkad umbes samal ajal, tunned end nii palju paremini. Minu bioloogiline kell on juubeldav. Lisaks on tänu pillidele kadunud minu minakrambid, millest hiljem räägin - selgub, et segaduse hävitava jõu tõid minu ellu just nemad, mitte minu tegelane. Kuid ma ei taha ikkagi arvata, et ma olen minu haigus.

Mu sunnitud elukaaslane hingas kaks ja pool aastat mulle selga, saatis mulle järjekindlalt hoiatuskelli, kuid ma lendasin pilvedes, arvates, et see ei käi minu kohta. On hämmastav, kuidas soov probleemi ignoreerida võib meditsiinilistes küsimustes kõik mõistuse ja suhteliste teadmiste argumendid ära uputada. Ma, häbenedes seda nüüd tunnistada, lootsin, et krambid kaovad sama ootamatult, kui nad algasid, et see ei käinud minust, et ma olen lihtsalt liiga väsinud - stress ja kõik muu. Paraku iseloomustab mind subjektiivse meeleolu osas hämmastav kergemeelsus ja hoolimatus - selle kohta, mida pole veel juhtunud, aga ainult.

Pärast esimest krambihoogu googeldasin internetis epilepsiat, kahtlesin tugevalt, et see kõik on minu jaoks, ja unustasin kõik ohutult. Kaks kuud hiljem juhtus see uuesti. Juba kodus. Mul oli minu korteris kolmetasandiline trepp - see pole parim igapäevane komplekt võimaliku krambihoogude jaoks, eriti kui elate üksi. Kukkusin trepist alla. Aga siin vedas mul ka! Nagu tavaliselt, hammustasin põske ja keelt, aga mitte enam - nii, paar küünarnukki marrastust. Võib-olla sellepärast ei võtnud ma ikkagi minuga toimuvat tõsiselt. Kuigi see oli seda väärt. Lõppude lõpuks kirjutasin ma pärast rünnakut automaatselt ise aru andmata kõigepealt teksti, mille pidin toimetajale üle andma, seejärel läksin supermarketti. Mis tõi mind tagasi reaalsusesse, oli see, kui Barrikadnaja ääres kortsutas valvur mind nähes vastikult kortsu sõnadega: "Mis, sa kõndisid küljel ja said ***?" Koju naastes sain aru, et mul oli suu, lõua ja veelgi kaela peal kuivanud verd. Siis helistas toimetaja hämmeldunult - minu saadetud tekst on täielik jama.

Suhtlemine epilepsiaga inimestega

Ilya (projekti "ÄRA KARDA" psühholoog) kiri.

Üks peamisi eesmärke, mille psühholoogid, ka mina ise, seadsin, on psühholoogiline tugi
ja kohanemine epiga inimeste elus.
Selles on kahtlemata suureks abiks Internet. Suhtlemine teiste inimestega, keda olete puudutanud
epilepsia, vähendab tagasilükkamise, üksinduse, isoleerituse tunnet.

Vastutus, hoolivus, oskus kuulata ja mõista mitte ainult iseennast, vaid muutuvad ka tundlikuks
teiste inimeste mured.
On loodud palju uusi epilepsiasaite, mis aitavad inimestel mitte olla omaette
probleeme.
Projekt "ÄRA KARDA" saabub palju kirju koos palvetega aidata toime tulla depressiooni, hirmude, ärevusega.
Keegi tuleb ise toime, keegi suhtleb piisavalt, keegi vajab spetsialisti, arsti vms abi..
Mina psühholoogina püüan teie küsimustele võimaluse korral vastata..

Meil on väga hea meel, kui meiega liitub veel spetsialiste, kes aitavad teil.

"Tere Ilya.
Mu tütar põeb epilepsiat. Olen pidevalt tema pärast ärevil, elan ootusärevuses
rünnata, tunda end süüdi "halva pärilikkuse" pärast. Kõik see viib selleni, et ma piiran tema kontakte
teiste, eakaaslastega üritan talle kõiges meele järele olla, taaskord ei tõsta ma häält. Tütar juba
täiskasvanud ja on loomulik, et see talle ei meeldi. Kardan temaga kontakti kaotada. Mida oskate soovitada?
Ma võin reageerida üle ".

Ma arvan, et nii liigne ülekaitse kui ka epi ise panevad tüdruku end alaväärsena tundma ja
kompleksid. Sellised noorukid kasvavad sotsiaalselt kohanemata ja tunnevad end paljudel juhtudel
defektne.
Lapse pidev vähenõudlikkus ei arenda tema võimeid, samal ajal üle hinnatud
nõudmised sellele tekitavad stressi.

Ma arvan, et õigem oleks tütresse sisendada optimismi, kuna seda tehakse tervete lastega seoses. Selle tulemusena
lähenemist ta ei tunne
hukule määratud. Kontakte pole vaja piirata, see ainult süvendab probleemi.

. Mõistlik lahendus on vaadata tüdrukut kui tavalist, normaalset
inimene, kes vajab kõrgendatud hooldust ainult tervise valdkonnas. Liituge oma tütrega projektiga "ÄRA KARDA". Aitame ja toetame hea meelega, leiame sõpru.

"Ilya, tere pärastlõunal.
Olen pikka aega põdenud epilepsiat. Viimaste aastate jooksul on ta elu vastu täielikult kaotanud. Piinad
üksindus ning enda kasutuse ja kasutuse tunne selles.
Viimasel ajal ei taha ma kedagi näha ega kuulda, see on minu jaoks turvalisem. Pidev laiskus.
Varjan oma diagnoosi isegi kõige lähedasemate sõprade eest, sest kui ma seda ei varjanud, siis tuttavad, kellele ma olen
rääkis diagnoosist - pöördus ära.
Asi jõuab selleni, et ma ei taha majast lahkuda, kuigi rünnakuid on harva ja enamasti öösel või vara
hommikul. Mul on mingisugune arusaamatu hirm. Hakkasid tekkima unetus, peavalud, mõtted
miks ma üldse elan?.
Ma ei ela Moskvas ja pole võimalust kohtuda saate "ÄRA KARDA" osalejatega. Mida saate talle soovitada-
rida. Ette tänades".

Õnneks või kahjuks nende töö eripärade tõttu (peamiselt vaimse alaarenguga) mitte nii tihti
Töötan selliste küsimustega ja inimestega, kes neid küsivad.
Aga proovin vastata.

Kirjeldatud konkreetsete sümptomitega võitlemiseks soovitan teil pöörduda kvalifitseeritud psühhiaatri poole,
psühholoog.
Mõelge oma elu mõttele, lähedal olevatele inimestele, turvalisuse poole püüdlemise tähendusele - tema oma
vastuolud.

Samuti tahan kirjutada neile, kes kogevad sarnaseid tundeid ja elusituatsioone.

Üldiselt alustan sellest, mis seisund on (paljud võivad mõnede märkide järgi seda depressiivseks nimetada
isegi tagaselja - aga ma ei tee seda, sest selliste diagnooside seadmine on psühhiaatrite eesõigus), nagu autor
juhtub küsimus, üsna sageli erinevate haigustega inimestel.

Enda aitamiseks on oluline mõista põhjust, mis ja millises ulatuses viis sellise ebameeldiva seisundini.,
sest erinevatel inimestel põhjustavad erinevad põhjused seda (seisundit) erineval määral.

Näiteks aastal
konkreetsel juhul rõhutab kirja autor normaalse sotsiaalse, isikliku tähelepanu ja olulisust tema jaoks
elu. Siin seisid ta ümberolijate silmitsi tagasilükkamise, arusaamatusega iseenda ees. Seda suhtumist nimetatakse ka
"häbimärgistamine", s.t. stigmatiseerimine ühiskonna poolt, enamasti negatiivsete omaduste seostamine
inimesed, kellele see on suunatud, kuigi see seos puudub või pole tõestatud.

Sõprade küsimuses - tõeline tõeline sõber ei pöördu ära, ükskõik, mis sõbraga juhtub, teine ​​küsimus -
kui inimene (küsimuse autor) on selliselt muutunud (näiteks on lakanud huvi tundmast selle vastu, mida ta enne haigust armastas,
sõpradega vesteldes keskendus ta ainult iseendale, oma valusatele kogemustele - võib-olla pole needki
leidis jõu ja teadmised, kuidas aidata), et nüüd on temal ja tema vanadel sõpradel vähe ühist.
Ja üldiselt - vanusega mõned inimesed lahkuvad meie elust, teised tulevad (või ei tule), mis sõltub
mitmel viisil ja meie endi poolt - see on normaalne.
Kogemuste endas hoidmine pole võimalus, väljapääs on olukorda suhtumine uuesti läbi mõelda ja siis teisi kogeda
emotsioonid on positiivsemad.
Ka ühinemine ja üksteise aitamine on väljapääs - rajoonikeskustes, isegi rajoonides või mujal
näiteks järjekorras olevad epileptoloogid kohtuvad, kohtuvad inimestega.
Nüüd on kõigil Internet - ka tohutu võimalus suhelda ja üksteist toetada.!
Erinevate haigustega inimesed ühendavad diagnoosi - suhtlevad ja aitavad üksteist palju.

Mul on saates "Ära karda!" Sõpru ja tuttavaid, mul on väga hea meel, et projekt töötab ja areneb.
Aidsiga inimestele on sarnaseid projekte - ja sealt on tuttav inimene, mul on ka väga hea meel, et nad
aidata üksteist suhtlemise, tööhõive ja teistes küsimustes, olles veelgi eeskujuks
meie ühiskonna poolt häbimärgistatud.

Neil, kes elavad Moskvas ja vajavad professionaalset psühholoogilist abi (see on tasuta), soovitan teil ühendust võtta:
(Moskva elanikkonnale suunatud psühholoogiline abi).
http://www.msph.ru/

Aitäh, Natalia.
Lugupidamisega, Ilya. "

Kuhu töötada epilepsiahaige?

Epilepsia on krooniline mittenakkuslik ajuhaigus, millel on iseloomulikud korduvad krambid. Krambid tulenevad ajurakkude rühma ülemäärasest elektrilahendusest. Sõltuvalt sellest, millist ajuosa see mõjutab, ilmnevad krambid erinevalt.

Foto - fotopank Lori

Kuidas krambid epilepsia korral välja näevad?

Epileptilised krambid võivad esineda lühiajalise mälukaotuse, tahtmatud krambid mis tahes kehaosas (osalised krambid) või kogu keha pikaajalised krambid (generaliseerunud krambid). Mõnikord kaasnevad krambid teadvuse kadumisega ja soole või põie funktsiooni kontrolli kaotamisega.

Epilepsiahoog võib mööduda ilma krampideta ja avalduda hallutsinatsioonidena. Näiteks tunneb inimene järsku, et tema keha muudab kuju või hakkab ta muusikat kuulma. Mõnel patsiendil on rünnakud vaid lühiajalise unistuse vormis ja võivad teistele jääda täiesti nähtamatuks..

Kui levinud on epilepsiaga krambid?

Eelseisva epilepsiahoo tunnused

Krampide iseloomulikud tunnused on muutlikud ja sõltuvad sellest, millises aju osas häire algab ja kui ulatuslik see on. Mõnel inimesel eelnevad krampidele teatud sümptomid, nn epileptiline aura: orientatsiooni või teadvuse kaotus, nägemise, kuulmise ja maitse, meeleolu või muude kognitiivsete funktsioonide halvenemine. Teistel patsientidel võivad krambid tekkida äkki, ilma aura või eelkäijateta..

Tekivad krambid - see on epilepsia?

Üksik kramp ei tähenda epilepsiat. Epilepsiast räägitakse vähemalt kahe provotseerimata krampi korral. Diagnoosimiseks määrab arst elektroentsefalogrammi (EEG) ja arvutatud või magnetresonantstomograafia (CT või MRI).

Epilepsia põhjused

Epilepsiat ei saa "tabada", see ei ole nakkushaigus, kuigi mõnikord algab see pärast närvisüsteemi nakkushaigust. Epilepsia põhjused on struktuursed, geneetilised, nakkuslikud, metaboolsed, immuunsed. Väga sageli jäävad epilepsia põhjused ebaselgeks..

Epilepsiat võivad põhjustada:

  • ajukahjustus sünnieelse või perinataalse perioodi jooksul (hüpoksia või sünnitrauma, madal sünnikaal);
  • kaasasündinud kõrvalekalded või geneetilised seisundid aju väärarengute esinemisel, mis on põhjustatud nendest teguritest;
  • peavigastus;
  • insult, mille tagajärjel ei tarnita aju piisavalt hapnikku;
  • ajuinfektsioon nagu meningiit, entsefaliit, neurotsüsterkerkoos;
  • mõned geneetilised sündroomid;
  • ajukasvaja.

Mis vanuses algab epilepsia??

Epilepsia on ravimatu?

Epilepsiat ei saa täielikult ravida, kuid seda saab kontrollida. Euroopa epilepsiaakadeemia liikme professor Pavel Vlasovi sõnul võib 78% epilepsiahaigetest töötada, pere luua, sporti teha ja normaalset elu elada, kui järgitakse kolme lihtsat reeglit:

  • Võtke arsti poolt välja kirjutatud ravimeid
  • Magage piisavalt
  • Loobu alkoholist

Nagu ütles Pavel Vlasov, mõnikord epilepsia "kaob". Kui epilepsiaga patsiendil pole kaks aastat krampe olnud, võivad arstid kaaluda krambivastaste ravimite kasutamise lõpetamist. Siis räägitakse epilepsiast remissioonis või isegi anamneesis ja inimene ei erine teistest.

Mõnikord on patsiendi teraapia kogu elu. Oluline on valida õiged ravimid, et need ei põhjustaks soovimatuid kõrvaltoimeid..

Kui levinud on epilepsia?

WHO andmetel põeb kogu maailmas umbes 50 miljonit inimest epilepsiat, 80% madala ja keskmise sissetulekuga riikides. Selle põhjuseks on peamiselt nakkuslike ajuhaiguste (entsefaliit, meningiit, neurotsüstitserkoos) levimus ja tõhusa ravi kättesaamatus. Vahepeal on odavaid ravimeid igapäevaseks kasutamiseks, mille ravikulud ei ületa 5 eurot aastas..

Suhtumine epilepsiasse ühiskonnas

Epilepsia on üks vanimaid teadaolevaid haigusi: selle kohta on kirjalikke andmeid 4000. aastast eKr. Sajandeid on epilepsiat ümbritsenud hirm, arusaamatus, diskrimineerimine ja sotsiaalne häbimärgistamine. Paljudes riikides jätkub see epilepsiaga patsientide diskrimineerimine tänaseni:

  • Hiinas ja Indias peetakse epilepsiat sageli abielude keelamise või kehtetuks tunnistamise põhjuseks.
  • Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigis tunnistati abielu epilepsia tõttu ülesütlemist lubav seadus kehtetuks alles 1971. aastal.
  • Ameerika Ühendriikides võidi kuni 1970. aastateni epilepsiahoogudega inimestelt seaduslikult keelata juurdepääs restoranidele, teatritele, meelelahutuskeskustele ja muudele avalikele hoonetele..

Laste epilepsia

N.N. neuroloog-epileptoloog Marina Dorofeeva sõnul Pirogov, epilepsia, mis on sünnitrauma tagajärg, on kõige raskem. Kui diagnoos pannakse esimesel või teisel eluaastal, on neil lastel tõenäoliselt arengupeetus. Kõik lapsed peavad suhtlema ja epilepsiaga lapsi ei lubata lasteaedadesse ja koolidesse, sealhulgas spetsiaalselt. Selle tagajärjel laguneb kogu pereelu: ema on sunnitud mitte töötama ja jääma lapsega koju, isa ei pea stressile sageli vastu ja lahkub perekonnast. Pere elukvaliteet langeb.

Tegelikult saab enamik epilepsiahaigeid elada tavapärast elu, võttes regulaarselt krambivastaseid ravimeid. Saate harrastada enamikku ametitest, erinevatest spordialadest kuni lumelaua ja sukeldumiseni, kui teil on läheduses usaldusväärne sõber. Keelatud on ainult kontaktmaadlus ja mägironimine.

Peamine on see, et inimesed ei mõtleks endale piire, mida tegelikult pole. Kuid kahjuks kannatab umbes kolmandik epilepsiahaigetest erineval määral depressiooni all ja selles on suuresti süüdi ühiskond, mis on täis stereotüüpe nende diagnoosi kohta..

Seal, kus epilepsiaga inimesed ei saa töötada?

Venemaa seadusandlus määratleb epilepsiaga inimestele keelatud tegevuste tüübid: töö kõrgel, tule või vee lähedal, töö ohtlike seadmete ja mehhanismidega. Lenduriks, kirurgiks, juuksuriks, autojuhiks ei saa, langevarjuga hüpata ei saa. Ühesõnaga tehke tööd kõigis neis piirkondades, kus inimene võib rünnaku korral olla ohtlik mitte ainult endale, vaid ka teistele. See loetelu on kinnitatud ministrite nõukogu - Venemaa Föderatsiooni valitsuse 28. aprilli 1993. aasta määrusega nr 377 ja Venemaa tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 12. aprilli 2011. aasta määrusega nr 302..

Need keelud ei arvesta haiguse tõsidust ega epilepsiahaige praegust seisundit. Remissioonis epilepsiaga ja aastaid krambihoogudeta isik võiks hõlpsasti teha mitut tüüpi kontoritöid, realiseerida end erialal, sealhulgas avalikus teenistuses.

Kuid praktikas seisavad epilepsiahaiged sageli töölevõtmisest keeldumise ees ja mitte ainult seal, kus on otsene keeld. Niipea kui potentsiaalne tööandja kuuleb kandidaadi diagnoosist, on tema keeldumiseks usutav vabandus.

Epilepsia häbimärgistamine ühiskonnas, tööandjate vähene teadlikkus toob kaasa asjaolu, et inimesed peavad tööle asumisel oma diagnoosi varjama. Vahepeal teavad kolleegid haigusest paremini, et rünnaku korral nad ei kardaks, vaid aitaksid inimest..

Professor Pavel Vlasov rääkis loo ühest oma patsiendist, kes vallandati tollist hoolimata sellest, et ta töötas arvuti taga ja tal oli selleks arstide luba. Ta üritas kohtus õiglust saada, kuid kohus keeldus epilepsiaga inimestele riigiteenistuses töötamise keelu alusel..

Palju positiivsema loo rääkis värbamisfirma töötaja Alina Pribylnova, kellel diagnoositi üheksa-aastaselt epilepsia. Tal õnnestus asuda tööle ettevõttesse, kus nad ravivad tema haigust mõistvalt ega pea seda kutsetegevuse takistuseks. Kuid mitte esimesel katsel - esimene kogemus oli ebaõnnestunud.

Nagu enamik epilepsiahaigeid, vaikis ta intervjuu ajal oma diagnoosist ja see selgus alles siis, kui tal kontoris krambid tekkisid. Järgmisel päeval palus ülemus tal vabal tahtel lahkumisavalduse kirjutada, selgitades, et sellised rünnakud rikuvad ettevõtte mainet, sest kliendid võivad saada nende tunnistajaks.

Teises töökohas ei teatanud ka Alina oma haigusest, kuid rünnaku ilmnemisel olid tema kolleeg ja sõber juba teadlikud ja teadsid, mida teha. Ülemused ei palunud Alinal loobuda, osaliselt seetõttu, et nad hindasid tema professionaalseid omadusi, vaid peamiselt seetõttu, et see rahvusvaheline ettevõte suhtub inimõiguste austamisse rangemalt..

Alina ülemuse Anastasia Kovaleva sõnul vajavad epilepsiahaiged vaid veidi rohkem tähelepanu. Alinale eraldati aknale lähemal töökoht, kus on rohkem värsket õhku. Direktor õppis auratunnuseid märkama ja vajadusel Alina töölt veidi varem lahti laskma. "Ma tean, et järgmisel päeval, kui ta end hästi tunneb, korvab ta kõik sada korda," ütleb Anastasia Kovaleva. Tema sõnul on Alina isikus ettevõttes suurepärane professionaal, kellel on kõrged tulemusnäitajad..

Keegi võib arvata, et see on liiga keeruline: luua epilepsiaga töötajale eritingimused, hoolitseda tema eest. Kuid lõppude lõpuks võib igal töötajal olla krooniline haigus ishiasist tsüstiidini või tal on lihtsalt peavalu ja siis peab ta varem koju minema. Me tajume selliseid asju üsna rahulikult, kuid keeldume millegipärast epilepsiaga inimestest aru saamast.

Mida on tööandjal oluline teada epilepsia kohta

Kui teie ettevõttele sobiv töötaja põeb epilepsiat, siis uurige, mis tüüpi töötaja haigestub. Kas tal on krampe ja kui tihti see juhtub? Kas inimene tunneb krampide tekkimist? Kuidas näeb välja töötaja arestimine? Kui kiiresti saab inimene pärast krampe tööle naasta? Mis põhjustab krampe tavaliselt? Kas inimene võtab krampide kontrollimiseks ravimeid?

Mis on oluline epilepsiaga tööotsija teadmiseks

Kui otsite alles oma esimest töökohta, pöörake vabade töökohtade analüüsimisel tähelepanu vajalikule kvalifikatsioonile ja võrrelge neid oma oskustega. Lisaks märgivad ettevõtted spetsiaalsete märkidega mõned oma vabad töökohad, mis sobivad puuetega inimestele, hõlbustades töö leidmist. Kui teil on puue, otsige neid spetsiaalseid märke tööotsingu ressurssidest. Pöörake tähelepanu oma esimesel tööpäeval ümbritsevale ohutusele. Kui olete valgustundlik, proovige häirivad signaalid oma vaateväljast eemaldada. Kui teie rünnakud on põhjustatud stressist, proovige oma stressitaset vähendada. Mõni ettevõte pakub spetsiaalseid salonge, kus saate lõõgastuda ja kosuda. Kui teie kontor ei asu esimesel korrusel, proovige lifti regulaarselt kasutada. Öelge kolleegidele, et teil on epilepsia, ja näidake neile, kuidas korralikult esmaabi anda rünnaku korral.