Põhiline > Rõhk

Actovegin® (5 ml)

Ravim Actovegin on ravim, mille Jusupovi haigla arstid määravad kompleksravi osana patsientidele, kes põevad närvisüsteemi, endokriinsüsteemi ja vaskulaarsüsteemi haigusi. Actovegini vabastamiseks on järgmised vormid:

  • 10% ja 20% infusioonilahus pudelites mahuga 250 ml;
  • Süstelahus 2, 5 ja 10 ml ampullides;
  • Rohekaskollased kaetud tabletid, läikivad, ümmargused, 200 ml.

Actovegin on ravimi toimeaine. See on piimavasikate vere valguvaba ekstrakt. Actovegin kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma, mis aktiveerivad kudede ainevahetust, parandavad trofismi ja stimuleerivad regeneratsiooniprotsessi. Tootja - Takeda Pharmaceuticals, LLC (Venemaa), SOTEX Pharmaceuticals (Venemaa) ja Takeda (Austria).

Yusupovi haigla arstid valivad Actovegini annuse, manustamisviisi ja ravi kestuse individuaalselt pärast patsiendi terviklikku uurimist, kasutades kaasaegseid instrumentaalseid ja laboratoorsed uurimismeetodeid. Tõsiseid haigusi, mis on näidustuseks Actovegini kasutamisele, arutatakse ekspertnõukogu koosolekul, kus osalevad kõrgeima kategooria professorid ja arstid. Meditsiinitöötajad teevad professionaalselt intramuskulaarseid, intravenoosseid süste ja infusioone.

Ühekordselt kasutatavate süstalde, intravenoossete tilgutite süsteemide kasutamine, aseptika ja antiseptikumide reeglite range järgimine võimaldab teil vältida patsiendi nakatumist süstimise ajal. Ravimi Actovegin kirjeldus loodi ametlike juhiste põhjal. Actovegin sisaldab peamist toimeainet ja abiaineid.

Actovegini omadused

Nagu on kirjutatud ravimi kasutamise juhendis, on Actovegin ravim, millel on keeruline toime:

  • Aktiveerib erinevate kudede ainevahetuse;
  • Parandab nende trofismi;
  • Stimuleerib regenereerimisprotsessi;
  • See on võimas antihüpoksant;
  • Suurendab glükoosi ja hapniku transporti ja kogunemist, suurendab nende rakusisest kasutamist;
  • Stimuleerib adenosiintrifosforhappe (ATP) tootmist, tagades raku energiavajaduse.

Energia ainevahetuse normaalsete funktsioonide piiramisega hüpoksia, substraadi puudumise ja paranenud energiakulu korral stimuleerib aktovegiin funktsionaalse ainevahetuse ja anaboolia energiaprotsesse. Ravimi sekundaarne toime on verevarustuse suurendamine.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab Actovegin usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, tuimus, roomavad roomamised alajäsemetel). Objektiivselt paraneb patsientide vaimne heaolu ja sensoorsed häired vähenevad. Ravimi aktovegiini toime hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast ravimi süstimist, infusiooni või allaneelamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast.

Ekspertarvamus

Neuroloog, arstiteaduste kandidaat

SRÜ riikide territooriumil peetakse Actoveginit ametisse nimetamisel juhiks. Ravimit kasutatakse mitmesuguste haiguste kompleksravis. Sellest hoolimata jätkub Actovegini ümbruses vaidlusi selle positiivse mõju üle..

ARTEMIDA uuringu kohaselt on ravim kantud tõendusmaterjaliga ravimite nimekirja. On tõsi, et ajupatoloogiatega patsientidel paranesid kognitiivsed funktsioonid Actovegini võtmise ajal. Ravim kuulub oluliste ravimite loetellu. Vormide mitmekesisus võimaldab teil välja kirjutada Actovegini mitmesuguste seisundite raviks. Yusupovi haiglas kasutavad arstid ravimit neuroloogiliste, endokriinsete ja kardiovaskulaarsete haiguste kompleksravi osana. Actovegin on ennast tõestanud positiivse külje korral nii ägedate seisundite ravimisel kui ka krooniliste patoloogiate ägenemise vältimiseks. Actovegini võtmise ajal ei ületa kõrvaltoimete esinemissagedus lubatud väärtusi. Enne ravimi võtmise alustamist peate siiski nõu pidama oma arstiga. Kogenud arst hindab haigusseisundi tõsidust ja valib ravimi õige annuse. Pidage meeles, et tüsistuste põhjuseks on enesega ravimine..

Näidustused Actovegini kasutamise vastunäidustuste kohta

Ravimi Actovegin kasutamise juhiste kohaselt kasutatakse ravimit järgmiste näidustuste olemasolul:

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (insultid, traumaatilised ajukahjustused ja nende tagajärjed);
  • Erineva päritoluga elundite ja kudede hüpoksilised seisundid;
  • Venoossete ja arteriaalsete perifeersete veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
  • Erineva iseloomuga haavandid, põletused, troofilised häired, lamatised, kahjustatud haavade paranemise protsessid;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Naha ja limaskestade kiirguskahjustused (ennetamiseks ja raviks).

Yusupovi haigla arstid ei määra Actovegini, kui on vastunäidustusi:

  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • Kopsude turse;
  • Oliguuria, anuuria, vedelikupeetus kehas;
  • Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Ravimit määratakse ettevaatusega, kui naatriumi ja kloriidi sisaldus veres on kõrge. Vastavalt näidustustele on ravim ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. Neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel ja eakatel patsientidel ei vähene Actovegini farmakoloogiline toime. Juhiste kohaselt määratakse Actovegin lastele ainult siis, kui kavandatud kasu kaalub üles komplikatsioonide või kõrvaltoimete võimaliku riski..

Actovegini annus

Actovegini infusioonilahust manustatakse intravenoosse tilguti või intraarteriaalse joana. Enne infusiooni alustamist kontrollib meditsiinitöötaja viaali terviklikkust ja tiitrib ravimit. Infusioonikiirus on umbes 2 ml minutis.

Ainevahetushäirete ja aju verevarustuse korral manustatakse kõigepealt 2–4 nädala jooksul intravenoosselt 250–500 ml lahust. Aju vereringe ägeda kahjustusega patsiente süstitakse intravenoosselt 2-3 nädala jooksul 250-500 ml Actovegini lahust. Arteriaalse angiopaatia korral infundeeritakse 250 ml actovegiini iga päev või ülepäeviti. Ravi kestus on umbes neli nädalat. Diabeetilise angiopaatiaga patsientidel määratakse 3 nädala jooksul 250-500 Actovegini infusiooni.

Troofiliste ja muude aeglaste haavandite, põletuste korral manustatakse intravenoosselt 250 ml ravimit päevas või mitu korda nädalas lisaks kohalikule ravile Actoveginiga. Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamiseks ja raviks süstitakse kiiritusravi saavatele patsientidele keskmiselt 250 ml intravenoosselt päev enne ja päevas kiiritusravi ajal, samuti 2 nädala jooksul pärast selle lõppu..

Intramuskulaarselt süstige aeglaselt korraga mitte rohkem kui 5 ml Actovegini. Lastele mõeldud Actovegini annus arvutatakse 1 kg kehakaalu kohta:

  • Vastsündinutele - 0,4 - 0,5 ml;
  • Ühest kuni kolme aastani - 0,4 - 0,5 ml;
  • 3 kuni 6 aastat -0,25 - 0,4 ml.

6–12-aastased lapsed süstitakse intramuskulaarselt või intravenoosselt 5–10 ml (200–400 mg) Actovegini üks kord päevas intramuskulaarselt või intravenoosselt, 12–18-aastased - 10–15 ml (400–600 mg).

Actovegini kõrvaltoimed

Actovegini kõrvaltoimed avalduvad suurema individuaalse tundlikkuse korral peamise toimeaine või abikomponentide suhtes. Mõnedel patsientidel tekivad allergilised reaktsioonid:

  • Nõgestõbi;
  • Nahalööve;
  • Quincke ödeem;
  • Temperatuuri tõus;
  • Sügelemine, põletamine;
  • Anafülaktiline šokk.

Jusupovi haigla manipulatsiooniruumides on šokivastane komplekt. Allergilise reaktsiooni korral osutatakse patsientidele professionaalset arstiabi. Anafülaktiliste reaktsioonide võimalust silmas pidades teevad õed enne ravi alustamist testisüsti.

Allergiliste reaktsioonide tekkimisega lõpetatakse Actovegini manustamine. Vastavalt näidustustele manustatakse antihistamiine või glükokortikoidhormoone. Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral viiakse läbi sobiv erakorraline ravi: intravenoossed plasmaasendajad, suurtes annustes kortikosteroidid, katehhoolamiinid.

Kuidas Actovegini säilitada? Juhiste kohaselt hoitakse ravimit Yusupovi haiglas pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Infusioonilahuse ja süstelahuse kõlblikkusaeg on 5 aastat, tabletid - 3 aastat.

Actovegin

Meditsiiniekspertide artiklid

  • Näidustused kasutamiseks
  • Väljalaske vorm
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Kasutamine raseduse ajal
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Säilitusaeg
  • Farmakoloogiline rühm
  • farmatseutiline toime
  • ICD-10 kood
  • Tootja

Actovegin soodustab ainevahetusprotsesside aktiveerimist keha kudedes ja lisaks sellele ka tervenemisprotsesse. Aitab parandada ka trofismi.

Näidustused Actovegini kasutamiseks

Tablette kasutatakse järgmiste häirete korral:

  • aju piirkonda mõjutavate metaboolsete ja vaskulaarsete häirete (dementsus või isheemiline insult, TBI ja selle ajuvereringe puudulikkus) kombineeritud ravi;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • häired, mis mõjutavad venoossete ja arteriaalsete veresoonte tööd, ning nende tüsistustega, mis tekivad selliste häirete tagajärjel (angiopaatia või troofilise iseloomuga haavandid).

Süstid ja lisaks sellele kasutatakse narkootikume tarvitavaid tilgutajaid sarnaste haiguste ja haiguste korral.

Ravimi kasutamine salvi kujul:

  • põletikud, mis arenevad limaskestadel ja epidermis, samuti haavad (lõikude, põletuste, pragude, marrastuste jms tõttu);
  • veenilaiendite etioloogiaga nutvad haavandid jne;
  • põletustega seotud koe paranemise aktiveerimine;
  • rõhuhaavandite tekke ennetamine või nende ravi;
  • kiirgusega kokkupuutest põhjustatud epidermise sümptomite ilmnemise ärahoidmine.

Sellistes tingimustes kasutatakse ka koort..

Lisaks ülaltoodud rikkumistele on geel ette nähtud ka epidermise raviks enne naha siirdamisprotsesside läbiviimist põletuspatoloogia teraapia ajal.

Sportlastele võib Actovegini välja kirjutada - jõudluse suurendamiseks.

Väljalaske vorm

Ravimi vabastamine toimub süstevedeliku kujul - klaasampullides mahuga 2 või 10 ml. Pakendi sees on 5 ampulli. Toodetakse ka intravenoosse infusiooni kujul - pudelites mahuga 0,25 liitrit.

Tabletid on klaaspudelites, 50 tükki.

Kreem on saadaval 20 g tuubides.

20% silmageel sisaldub tuubides mahuga 5 g.

5% salvi müüakse tuubides mahuga 20 g.

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivne element hemoderivat moodustub ultrafiltreerimise ja dialüüsi teel.

Ravimi toime suurendab kudede vastupidavust hüpoksiale, kuna see stimuleerib hapniku tarbimist ja kasutamist. Koos sellega aitab ravim aktiveerida energia ainevahetusprotsesse ja glükoosi tarbimist. Selle tulemusel suureneb rakuline energiaressurss.

Tarbitava hapniku hulga suurenemise tõttu toimub isheemiaga inimestel plasmarakkude seinte stabiliseerumine ja samal ajal väheneb moodustunud laktaatide maht.

Actovegini mõju suurendab glükoosi rakulisi näitajaid ja lisaks stimuleerib oksüdatiivseid metaboolseid protsesse. Selle tulemusena aktiveeritakse raku energiavarustus. Seda protsessi kinnitab vabade energiakandjate näitajate suurenemine: aminohapped koos ADP ja ATP-ga, samuti fosfokreatiin..

Ravimil on sarnane toime nii perifeerse verevoolu häirete tekkimisel kui ka nendest häiretest tulenevate komplikatsioonide ilmnemisel. Märgitakse selle tõhusust haava taastumisprotsesside kiirendamisel..

Põletuste, troofilise iseloomuga häirete ja erineva päritoluga haavanditega inimestel paranevad ravimite toimel granuleerimise biokeemilised ja morfoloogilised omadused.

Tulenevalt asjaolust, et ravim mõjutab kehas kasutatavaid protsesse ja samal ajal hapniku omastamist ning demonstreerib ka insuliinilaadset toimet, soodustades glükoosi oksüdeerumist ja liikumist, on see oluline osaline diabeetilise polüneuropaatia ravis.

Diabeetikutel taastatakse Actovegini ravi ajal tundlikkuse halvenemine ja psüühikahäiretest põhjustatud märkide raskusaste nõrgeneb.

Farmakokineetika

Parenteraalsete süstide korral areneb ravimi toime umbes 0,5 tunni pärast või varem. Maksimaalne efekt registreeritakse keskmiselt 3 tunni pärast.

Actovegini kasutamine raseduse ajal

Actovegini võib kasutada raseduse ajal. Sageli kasutatakse ravimit platsenta puudulikkusega seotud loote arenguhäirete ennetamiseks.

Koos sellega kasutatakse ravimit mõnikord eostamise kavandamise etapis. Sel perioodil on vaja aktiveerida uteroplatsentaarse verevoolu protsessid, stabiliseerida platsenta metaboolne aktiivsus ja gaasivahetus.

Kuna raviaine sisaldab looduslikke elemente, ei põhjusta see lootel negatiivseid reaktsioone..

Raseduse ajal manustatakse ravimilahuse osa intravenoosselt (see jääb 5-20 ml piiresse). Ravimit on vaja kasutada iga päev või ülepäeviti. V / m kasutamine toimub üksikute portsjonite valimisel (võttes arvesse Actovegini kasutamise põhjust). Ravi kestab tavaliselt 1–1,5 kuu jooksul.

Vastunäidustused

  • kopsuturse;
  • anuuria või oliguuria;
  • vedelikupeetus;
  • koos tilguti kasutamise vajadusega - dekompenseeritud südamefunktsiooni rike;
  • ravimite talumatus.

Actovegini kõrvaltoimed

Selle mõne ravivormi kasutamisel on ravim sageli ilma komplikatsioonita talutav.

Ravimi kasutuselevõtt võib põhjustada järgmiste kõrvalnähtude tekkimist:

  • allergia tunnused: aeg-ajalt võivad ilmneda tursed, kuumahood, urtikaaria ja hüperhidroos, samuti võib temperatuur tõusta;
  • häired seedetraktis: kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastimaalses tsoonis, iiveldus ja düspepsia sümptomid;
  • CVS-i funktsiooni mõjutavad ilmingud: epidermise kahvatus, tahhükardia, hingeldus, valu südames ja lisaks vererõhu väärtuste langus või tõus;
  • Rahvusassamblee häired: peavalud, paresteesiad, põnevustunne või nõrkus, pearinglus, samuti värinad ja teadvusekaotus;
  • probleemid hingamissüsteemi töös: valu kurgus, lämbumistunne või pingutus rinnaku sees, neelamisprobleemid ja suurenenud hingamine;
  • lihas-skeleti süsteemihäired: liigeste või alaselja luude valu.

Kui patsiendil ilmnevad ülaltoodud negatiivsed märgid, on vaja ravimi kasutamine tühistada ja läbi viia sümptomaatilised protseduurid.

Manustamisviis ja annustamine

Süstevormis olevate ravimite kasutamise skeemid.

Süstevedelikku lubatakse manustada arterisiseselt, intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Võttes arvesse patoloogia raskusastet, tehakse süste 10-20 ml (intravenoosselt) osade kaupa ja hiljem manustatakse 5 ml ainet intravenoosselt väikese kiirusega. Ampullides olevat ravimit tuleb kasutada iga päev või mitu korda nädalas.

Ampulle kasutatakse aju verevarustuse ja ainevahetuse häirete korral. Esiteks peate 14 päeva jooksul intravenoosselt süstima 10 ml ainet. Hiljem, 4 nädala jooksul, süstitakse 5-10 ml ravimit mitu korda nädalas..

Isheemilise insuldiga inimesed vajavad intravenoosset manustamist 20-50 ml ravimit, mis on eelnevalt lahustatud infusioonivedelikus (0,2-0,3 l). 2-3 nädala jooksul manustatakse ravimeid iga päev või sagedusega mitu korda nädalas. Ravi viiakse läbi sama skeemi järgi arteriaalse angiopaatiaga inimestel..

Isikud, kellel on troofilise iseloomuga haavandid või muud loid haavandilised kahjustused, samuti põletused, tuleb intravenoosselt süstida 10 ml ravimiga (või 5 ml intramuskulaarse meetodiga). Seda osa, võttes arvesse kahjustuse raskust, kasutatakse üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse läbi kohalik ravi Actoveginiga.

Epidermise kahjustuste ravimiseks või vältimiseks kiirgusega kokkupuutel kasutatakse ainet iga päev 5 ml annuses (intravenoosselt) kiirguse tsoonis viibimise vahel..

Infusioonivedeliku kasutamise meetodid.

Infusioonid viiakse läbi intraarteriaalselt või intravenoosselt. Annustamine määratakse patsiendi seisundi ja diagnoosi järgi. Sageli kasutatakse päevas 0,25 liitrit ainet. Mõnikord suureneb 10% lahuse algannus 0,5 liitrini. Ravitsükkel võib hõlmata 10-20 infusiooni.

Enne infusiooni tegemist peate veenduma, et ravimipudel on täiesti terve. Sissejuhatus peaks toimuma kiirusega umbes 2 ml / min. Protseduuri ajal on vaja kontrollida, et aine ei tungiks ekstravaskulaarsetesse kudedesse..

Ravimite tabletivormi manustamisviis.

Tablette võetakse enne sööki, mitte närides, vaid tavalist vett alla neelates ja juues. Sageli tarbitakse 1-2 tabletti päevas, 3 korda. Ravitsükkel kestab tavaliselt 1–1,5 kuud.

Diabeetilise polüneuropaatiaga inimestel manustatakse ravimit 21. päeva jooksul kõigepealt intravenoosselt 2000 mg ja seejärel kasutatakse seda tablettidena - 2-3 tükki päevas 4-5 kuu jooksul..

Geeli kasutamise viisid.

Geeli töötlemine toimub kohapeal - haavandiliste ja haavakahjustuste puhastamiseks ning samal ajal nende edasiseks raviks. Kiirguskahjustuste või epidermise põletuste korral kantakse ravim õhukese kihina. Haavandi korral tuleb rakendada ainet paks kiht, mille järel töödeldud ala kaetakse meditsiinilise salviga leotatud kompressiga..

Sidet tuleb vahetada üks kord päevas, kuid kui haavand on väga märg, tuleks selle protseduuri sagedust suurendada. Kiirgusvigastustega isikute jaoks kasutatakse ravimeid rakenduste kujul. Ravi ja rõhuhaavandite ennetamiseks vahetatakse sidemeid 3-4 korda päevas.

Ravikreemi manustamisviis.

Seda kasutatakse regenereerimisprotsesside aktiveerimiseks koos nutt tüüpi haavandite ja haavadega. Geeliga teraapia lõpus kasutatakse seda rõhuhaavandite tekkimise vältimiseks. Kiirgusvigastuste ravimisel ja ennetamisel peate kreemi kasutama 2-3 korda päevas.

Salvi kasutamise skeemid.

Salv on ette nähtud haavandiliste ja haavakahjustuste pikaajaliseks raviks - pärast ravi lõppu geeli ja kreemi kasutamisega. Epidermise kahjustuste raviks kasutatakse preparaadis leotatud sidemeid, mida muudetakse kuni 4 korda päevas. Lamatiste või kiiritusvigastuste vältimiseks salvi kasutamisel on vaja sidet 2-3 korda päevas vahetada.

Põletuste ravimisel kasutatakse salvi äärmiselt ettevaatlikult - et mitte kahjustada epidermist. Seetõttu on soovitatav aine sidemele kanda ja seejärel kahjustatud alale kanda..

Actovegini kõrvaltoimed

Actovegini vastunäidustused ja kõrvaltoimed ei erine laias vahemikus, kuid nende olemasolu väärib eraldi ülevaadet. Oluline on teada, et see toode on vasika vere ultrafiltraat, mis sisaldab üle 200 toimeaine. Ühelt poolt on selle teguri tõttu keeruline täielikult uurida Actovegini ravimi toimemehhanismi. Teiselt poolt on ravimi loomuliku aluse ja selle ilmnenud farmakoloogiliste omaduste tulemuseks olnud suhteliselt lühike kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu..

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed

Actovegini võtmise ajal võimalike reaktsioonide üldine loetelu sisaldab järgmist:

  • ilmingud nahal ja immuunsüsteemi poolt
  • seedesüsteemi häired
  • kardiopaatiate areng ja muutused kardiovaskulaarsüsteemi aktiivsuses
  • närvilise aktiivsuse häired
  • hingamisprobleemid
  • muutused lihasluukonna töös

Mõelgem üksikasjalikumalt reaktsioonide ilmingutele antihüpoksanaadi kasutuselevõtmisel / kasutamisel igas loetletud punktis..

Immuunsüsteem. Allergiliste reaktsioonide komplekt nagu urtikaaria tekkimine, naha punetus, suurenenud higistamine ja õhetustunne on Actovegini kõige tavalisemad kõrvaltoimed. Lisaks on võimalik anafülaktiline reaktsioon välja töötada Actovegini süstide / infusioonidega, kuid seda küsimust käsitletakse üksikasjalikumalt eraldi. Loetletud sümptomid on otsene vastunäidustus ravimi edasisele võtmisele..

On oluline teada, et selliste Actovegini vormide välispidiseks kasutamiseks nagu geelid, salvid ja kreemid on olukord erinev. Põletus- või sügelustunne on normaalne ja ei nõua ravimi katkestamist..

Seedeelundkond. Võimalik on iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine.

Kardiovaskulaarne süsteem. Võimalikud ravimireaktsioonid hõlmavad tahhükardiat, naha tsüanoosi, õhupuudust ja arteriaalse hüpertensiooni / hüpotensiooni arengut.

Närvisüsteem. Pearinglus, nõrkus, värisemine, paresteesia rünnakud, peavalud.

Hingetõmme. Rõhu tunne rindkere piirkonnas, hingamis- ja neelamisreflekside häired, lämbumisrünnakud, kiire hingamine.

Lihas-skeleti süsteem. Nimmepiirkonna seljavalu, liigeste ja lihaste valud.

Actovegini süstid

Actovegini süstide kõrvaltoimed võivad esile kutsuda - nagu eespool mainitud - immuunsüsteemi soovimatu vastuse. Nagu enamiku süstitavate ravimite puhul, peaksid spetsialistid tagama, et anafülaktilist reaktsiooni ei toimuks.

Ravimi algannus ei tohi ületada 2 ml. Lisaks peaks sellise manustamise läbi viima professionaalne meditsiinitöötaja, kes on võimeline peatama anafülaktilise šoki. Tulevikus võib osutuda vajalikuks antihistamiinravi..

Lastele süstide määramise korral võtavad nad arvesse nende suurt valulikkust ja reeglina kombineeritakse sellised süstid novokaiini kasutuselevõtuga.

Infusioon

Actovegini tilguti kõrvaltoimed vastavad eespool loetletud võimalikele tagajärgedele selle aine süstimisel. Jääb vaid lisada, et tilguti kasutamise ajal võib ilmneda kohalik turse..

Lisaks on nii süstide kui ka infusioonide korral tõenäoline sellise kõrvaltoime nagu valu tekkimine. Need ei ole põhjust ravimi kasutamise lõpetamiseks. Kuid kui neil on ravi mõju puudumise taustal krooniline olemus, peate Actovegini edasise kasutamise otstarbekuse osas nõu pidama oma arstiga..

On oluline teada, et Actovegini sisseviimine süstimise / infusiooni teel toimub järk-järgult ja mahus mitte üle 5 ml. Lisaks on vastuvõetamatu lahuse segamine teiste farmakoloogiliste preparaatidega..

Vastunäidustused

Actovegini kõrvaltoimed ei tähenda mitmeid vastunäidustusi, kuid need on saadaval ja sisaldavad järgmisi tingimusi:

  • südamepuudulikkus
  • kusepõie uriini väljavoolu pärssimine (anuuria)
  • vähenenud uriini eritumine neerude kaudu (oliguuria)
  • kopsuturse
  • kõrge kloori sisaldus veres (hüperkloreemia)
  • suurenenud naatriumisisaldus veres (hüpernatreemia)

Lisaks näitavad Actovegini kasutamise juhised, et ravimi kasutamine on laste ravimisel ebasoovitav. Kuid see aspekt väärib eraldi kaalumist..

Actovegini määramine rasedatele, lastele ja imetamise ajal naistele

Nagu eespool märgitud, sisaldab ravimi kirjeldus viiteid selle toimemehhanismi uurimise raskusele, kuna paljud selle komponendid on kehas juba olemas. Ja kuigi patsiendid taluvad Actovegini enamikul juhtudel ilma oluliste negatiivsete reaktsioonideta, soovitatakse juhendis määrata see ainult raviarsti juhiste järgi.

Kuid kliiniline praktika näitab Acovegini efektiivsust hüpoksilistest häiretest tingitud loote arenguhäirete ennetamisel.

Kõrvaltoimeid Actoveginist imikutele ei ole registreeritud. Lisaks on kirjeldatud vähemalt ühte edukat kliinilist kogemust kesknärvisüsteemi häirete ravis vastsündinute ja imikute perinataalse hüpoksia taustal. Teraapia, mis hõlmas Actovegini süste, andis märkimisväärseid parandusi ilma kõrvaltoimeteta. Lõppude lõpuks on kirjeldatud aine hapniku osalusel ainevahetusprotsesside võimas stimulaator..

Muud kõrvaltoimed

Muud registreeritud kõrvaltoimed Actovegini võtmisel koos teiste ravimitega on:

  • perifeersete arterite emboolia
  • proktalgia
  • hüpertermia
  • südame äkksurm
  • isheemiline insult
  • hüpertensiivne kriis
  • oftalmoloogiline häire
  • silmade makulaarne ödeem (turse)
  • peavalu
  • nägemispuue

Kuigi loetletud tingimused arvutatakse üksikjuhtudel ja ulatuslikust statistikast pole vaja rääkida, on nende jaotus eri soost patsientide vahel järgmine. Naistel ilmnesid erinevate ravimite - sealhulgas Actovegini - võtmise ajal silmahaigus, makulaarne turse, peavalu, proktalgia, hüpertermia ja nägemiskahjustused. Meestel tekkis äkiline südamesurm, hüpertensiivne kriis, isheemiline insult ja perifeerne emboolia..

Kõrvaltoimete jälgimine

Mitmed eksperdid soovitavad patsientidel uue ravimi võtmise ajal pidada sümptomite / aistingute elektroonilist päevikut. Päeviku vorm võib olla mis tahes: mobiilseadmes, arvutifailis, pilveteenuses. Samuti peaks see näitama uue ravimiga samaaegselt võetud ravimite tüüpe ja annuseid..

Sellise dokumendi tähtsus on see, et kõrvaltoimete korral saab seda raviarstiga kurssi viia. Lisaks võib patsiendile kasulik olla, kui sama ravim määratakse uuesti..

Täpsemalt on USA Tervishoiuministeeriumi Toidu- ja Ravimiametil patsientidele täitmiseks saadaval veebiretsept ettenähtud ravimite kõrvaltoimete aruandluse vorm..

Igal juhul tuleb meeles pidada, et Actovegin on retseptiravim, enne mille kasutamist tuleb raviarsti teavitada muudest patsiendi võetud ravimitest ja toidulisanditest..

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7&t=

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Actovegin säilitustingimused
  • Ravimi Actovegini kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

  • Kudede regenereerimise stimulant [antihüpoksandid ja antioksüdandid]
  • Kudede regenereerimise stimulaator [angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid]
  • Kudede regenereerimise stimulant [taastavad ja taastavad ained]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia (E10-E14 + ühise neljanda märgiga.4)
  • I25.2 Varasem müokardiinfarkt
  • I63 Ajuinfarkt
  • 167.9 Täpsustamata tserebrovaskulaarne haigus
  • I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed
  • 173.9 Täpsustamata perifeersete veresoonte haigused
  • I79.2 Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral
  • I87.2 Veenipuudulikkus (krooniline) (perifeerne)
  • I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired
  • L58 Kiiritusdermatiit
  • L89 dekubitaalne haavand
  • L98.4.2 * Troofiline nahahaavand
  • N30.4 Kiirguspõletik
  • S06 Koljusisene vigastus
  • T14.1 Määramata keha piirkonna avatud haav
  • T30 Täpsustamata termilised ja keemilised põletused
  • T79.3 Traumajärgne haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata

3D-pildid

Kompositsioon

Süstimine1 amp (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasika vere kuivvalkudeta hemoderivaadi osas) 180 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml
Süstimine1 amp (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml
Süstimine1 amp (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonidena, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi tootmise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul).

farmatseutiline toime

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosne, intravenoosne (ka infusioonina), intramuskulaarne.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav kontrollida ülitundlikkust ravimi suhtes..

Ainevahetus- ja vaskulaarsed häired ajus. 5-25 ml (200-1000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Isheemiline insult. 20-50 ml (800-2000 mg ravimit) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel - 10-20 ml (400-800 mg ravimit) ) intravenoosne tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed. 20-30 ml (800-1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses i / a või i / v päevas 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade ravimine. 10 ml (400 mg ravimit) IV või 5 ml / m päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võimalik kombineeritud kasutamine Actovegin ® ravimvormidega välispidiseks kasutamiseks.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) IV päevas kiirguse pausi ajal.

Kiirguse tsüstiit. Transuretraalne, iga päev 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) kombinatsioonis antibiootikumravi. Süstimiskiirus - umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Juhised murdepunktiga ampullide kasutamiseks

1. Asetage ampulli ots murdumispunkt ülespoole.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata..

3. Katkestage ampulli ots piki murdumispunkti, liikudes endast eemale.

Väljalaske vorm

Süstelahus, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise puhul Takeda Austria GmbH-s, Austrias:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille murdumispunkt on. 5 amp plastist blisterribade pakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit pappkarbis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimene avamisseade.

Tootmise ja / või pakendamise puhul Takeda Pharmaceuticals LLC-s, Venemaal:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille murdumispunkt on. 5 amp polüstüreenkilest või PVC-kilest plastist mullpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit pappkarbis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimene avamisseade.

Tootja

Tootja / pakendaja / väljastav kvaliteedikontroll: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Venemaa, Jaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Venemaa, Moskva oblast, Sergiev Posadi munitsipaalringkond, Bereznyakovskoe maa-asula, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Venemaa, Moskva, st. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbija pretensioonid tuleks saata juriidilise isiku aadressile, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Actovegin ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Actovegini tablettide kasutusjuhised, ülevaated, hind

Kellele Actovegini ei määrata ja millist kahju see võib põhjustada

Hoolimata asjaolust, et ravim on valmistatud loodusliku komponendi baasil, võib see põhjustada kõrvaltoimeid. Ravi ajal on sellised probleemid võimalikud:

  • liigne higistamine;
  • allergilised ilmingud;
  • verevoolu peast tunne;
  • temperatuuri tõus;
  • lastel - kõvakesta punetus ja pisaravool;
  • sügelus.

Selliste probleemide esinemise tõenäosuse vähendamiseks (või vältimiseks) peaksite enne ravimi kasutamist, eriti süstides, kontrollima tundlikkust selle toimeainete suhtes..

Actovegini kasutamine on keelatud südame- ja veresoontehaiguste, kopsutursete ja suhkruhaiguse all kannatavate patsientide raviks. Vastunäidustus on rinnaga toitmise periood. Te ei saa Actovegini süste teha neile, kellel on kehas vedelikupeetus või vere kõrge kloori- ja naatriumisisaldus.

Actovegin on juba ammu omandanud ülitõhusa ja usaldusväärse maine. Ei arstidel ega patsientidel pole tema suhtes pretensioone. Ta aitas paljudel sõna otseses mõttes jalule tõusta. Sellest hoolimata ei saa seda juua ilma retsepti ja arsti teadmata: see pole kaugeltki kahjutu ravim, mida juuakse "vitamiinina".

Rakendusviis

Kõigepealt tuleb meeles pidada, et iga doos, Actovegini salvi või ampullide kasutamise võimalus sõltub haiguse tõsidusest, selle olemusest ja vormist. Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, samuti kohalikuks kasutamiseks. Actovegini juhistest, ülevaadetest leiate palju teavet tööriista tõhususe kohta mis tahes kujul. Ülevaadetes iseloomustab Actovegini kasutamist ainult positiivne külg, sest igas olukorras oli see efektiivne mõju.

Samuti eristatakse kasutusjuhistes ja ülevaadetes järgmisi annuseid:

  1. Võtke 1-2 tabletti enne sööki 3 korda päevas. Dražeed ei pea närima, vaid tuleb alla neelamise hõlbustamiseks pesta ainult väikese koguse vedelikuga
  2. Actovegini intramuskulaarselt, intraarteraalselt kasutades on annus umbes 10-20 ml. Kõik sõltub patsiendi seisundi tõsidusest. Seejärel määratakse Actovegin 5 ml aeglaselt.
  3. Intravenoosset ainet tuleb kasutada 250 ml annustes, infusioonikiirus ei tohi ületada 3 ml. Süstimiseks kasutatakse 50 ml lahust, mis tuleks eelnevalt lahjendada 200 ml glükoosis, soolalahuses.

Kursuse kohta ei pea kasutama rohkem kui 20 infusiooni. Samuti ei pea ülaltoodud segule lisama rohkem vahendeid..

Kui ravimit manustatakse parenteraalselt, tasub seda protsessi väga hoolikalt jälgida, kuna võib tekkida allergiline reaktsioon. Selliste hetkede vältimiseks kontrollivad arstid sageli keha reaktsiooni ravimile, selgitavad patsiendile, miks Actovegin välja kirjutatakse, ja miks nad neid kontrollivad

Proovisüstid viiakse läbi ainult arsti järelevalve all, süstides maksimaalselt 5 ml sellist ravimit. Lisaks on kõik vajalikud tingimused ette nähtud juhul, kui on vaja aktiveerida erakorraline ravi..

Actovegini, analoogide juhised kinnitavad, et see erineb hüpertensiivsetest omadustest, mistõttu on väga oluline jälgida vee-elektrolüüdi protsessi täpseid näitajaid.

Kuidas lahendust kasutada

Vastavalt kasutusjuhendile võib intravenoosselt süstida "Actovegin" tilguti või joana.

Enne ravimi manustamist tuleb see lahustada naatriumkloriidis või 5% glükoosilahuses. Ravimi lubatud annus on kuni 2000 milligrammi kuivainet 250 milliliitri lahuse kohta..

Arterisiseste süstide korral tuleb täiskasvanutele mõeldud Actovegin'i kasutada kontsentratsioonis 5 kuni 20 ml päevas..

Intramuskulaarselt manustatud annus ei tohi olla suurem kui 5 milliliitrit päevas. Selles olukorras on sissejuhatus aeglane..

Pärast patsiendi tervise hindamist valitakse vajalik annus. Soovitatav kontsentratsioon ravi alguses varieerub 5-10 ml intraarteriaalselt või intravenoosselt. Järgmistel päevadel süstitakse ravimit veeni iga päev 5 milliliitris või intramuskulaarselt. Või mitu korda nädala jooksul. Intramuskulaarsed süstid tehakse aeglaselt.

Kui patsiendil on tõsine seisund, tuleb "Actovegin" -i kasutada intravenoosselt tilkhaaval annuses 20 kuni 50 ml päevas mitu päeva kuni paranemiseni.

Erinevate krooniliste haiguste ägenemise korral, mida iseloomustab mõõdukas raskusaste, on vaja ravimit süstida intramuskulaarselt või intravenoosselt 5-20 milliliitrini. "Actovegini" käik varieerub vahemikus 14 kuni 17 päeva. Annuse valimist teostab ainult arst.

Ravimi manustamise sagedus peaks olema üks kuni kolm korda. See kogus varieerub sõltuvalt patsiendi seisundist..

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavate patsientide ravimisel on parem hakata Actovegini kasutama intravenoosselt. Annus on selles olukorras 2 grammi päevas, ravi kestus on 21 päeva. Tulevikus on soovitatav üle minna Actovegin 200mg tablettidele, mille päevane kontsentratsioon on 2-3 tükki päevas. Ravi kestus on 4 kuud.

Kõrvalmõjud

Kaaludes, kas Actovegini võib teatud juhtudel võtta, on oluline teada ravimi keerukust ja ka keha kõrvaltoimeid, mis on pärast kasutamist võimalikud. Allergilised reaktsioonid kujul:

Allergilised reaktsioonid kujul:

  • Nõgestõbi;
  • Higistamine (suurenenud);
  • Suurenenud kehatemperatuur;
  • Verevoolu tunne.

Muud kõrvaltoimed:

  1. Sügelemine;
  2. Põletustunne kehaosas, kuhu geeli, salvi määriti;
  3. Naha turse;
  4. Külmavärinad;
  5. Immuunsüsteemi reaktsioon;
  6. Valu lihastes, liigestes.
  • Kitsenduse tunne rindkere piirkonnas;
  • Neelamisraskused
  • Käre kurk;
  • Lämbumistunne.

Silmageeli kasutamisel on võimalikud järgmised võimalused:

  1. Pisaravool;
  2. Sklera punetus.

Tuleb märkida, et sõltuvalt ravimi individuaalsest tundlikkusest on võimalikud ka muud negatiivsed ilmingud. Kõik sõltub aine taluvusest, samuti keha reaktsioonist ühe või teise selle komponendi suhtes..

On juhtumeid, kui patsiendid tunnevad negatiivseid aistinguid täpselt süstimise kohas - punetus, lööbed. Kui nahal ilmub punetus, tasub ravi selle ravimiga lõpetada ja pöörduda ka arsti poole.

Teisisõnu ei põhjusta see ravim praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid, ainult üksikjuhtudel, mis on öeldud Actovegini juhistes.

Actovegini vabastamisvorm ja farmakoloogiline toime

Actovegin süstimiseks on saadaval 2, 5 ja 10 ml ampullides (1 ml sisaldab 40 mg toimeainet). 10% ja 20% lahus intravenoosseks infusiooniks on saadaval 250 ml viaalides. Seda süstitakse intravenoosselt.

Actovegin aktiveerib ainevahetust, suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumuleerumist rakkudes, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid kiirendavad adenosiintrifosforhappe ainevahetust ja suurendavad raku energiaressursse. Koe ebapiisava hapnikuvarustuse või selle assimilatsiooni rikkumise, paranemise ja kudede taastamise energiakulu suurenemise tõttu stimuleerib Actovegin ainevahetuse protsessi ja ainete assimilatsiooni organismis.

Actoveginil on keeruline toimemehhanism, millel on metaboolne, neuroprotektiivne ja vasoaktiivne toime. Selle metaboolne aktiivsus seisneb glükoosi transporterite aktiveerimises, hapniku kasutamise suurendamises. Neuroprotektiivne aktiivsus avaldub apoptoosi raskuse vähenemises (programmeeritud rakusurm) ja oksüdatiivse stressi patoloogiliste mõjude vähenemises. Ravim parandab mikroveresoonte sisemise voodri kapillaaride verevoolu ja metaboolset aktiivsust.

Actovegini ampullide kasutamise juhised

Actovegin on radariravimite kataloogis loetletud kui antihüpoksantne ravim. Selle ülesanne on parandada kudede hapnikuvarustust, suurendades nende ainevahetust. Lahus ise on selge või kergelt kollakas vedelik. Ampullide annus on 2,5 ml või 10 ml, kui need on ette nähtud süstimiseks. Infusioonide - tilgutite - valmistamiseks vajate 250 ml pudelit.

Kompositsioon

Anotatsiooni kohaselt on lahuse peamine lahendus vasikate verest ilma proteiinideta hemoderatiivne aine, milliliitris on 40 mg kuivainet. See termin on ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - INN. Actovegin sisaldab ka abikomponente:

  • süstevesi;
  • naatriumkloriid;
  • veevaba glükoos.

Miks määratakse Actovegini süstid?

Ravim suudab aidata transportida ja kasutada glükoosi. Näidustused Actovegini kasutamiseks hõlmavad paljusid haigusi:

  • ainevahetusprotsesside rikkumine ja aju anumate probleemid;
  • naha ja limaskestade kiirituskahjustused;
  • erineva päritoluga haavandid;
  • põletused;
  • lamatised;
  • pikad paranevad haavad;
  • suhkurtõbi ja diabeetiline polüneuropaatia;
  • kudede ja elundite hüpoksia.

Kuidas torkida

Actovegini manustamismeetod ampullides võib olla intramuskulaarne, veenisisene või intraarteriaalne. Esimene meetod piirdub 5 ml-ga, kuna üleannustamine suurendab vererõhku. Lisaks on soovitatav läbi viia Actovegini proovisüstid, et välistada allergilise reaktsiooni tekkimise võimalus. Tavaline annus on 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt. Täpne kogus sõltub haiguse tõsidusest. Pärast esimest süsti lähevad nad mitu korda nädalas 5 ml-ni päevas intramuskulaarselt või intravenoosselt.

Intramuskulaarselt

Kui toimeainet manustatakse intramuskulaarselt, s.t. süstide kujul on annus 5 ml päevas. Maksimaalne protseduuride arv on piiratud 20. Toimige ravimi iseendale või patsiendile manustamiseks.

  1. pese käsi seebiga;
  2. soojendage ampulli oma kätega;
  3. pane see vertikaalselt, osuta üles;
  4. koputage ampulli vedeliku tühjendamiseks põhja;
  5. ampulli ots ära murda;
  6. tõmmake ampullist süstlaga lahus;
  7. vabastage tilk vedelikku, hoides süstalt nõelaga ülespoole;
  8. jagage tuhar visuaalselt 4 osaks;
  9. pühkige ülemine välimine ruut alkoholiga;
  10. venitada nahka;
  11. sisestage nõel 3/4 täisnurga all lihasesse;
  12. sisestage Actovegin kiirusega 2 ml / min;
  13. eemaldage süstal kiiresti;
  14. vajutage süstekohta tampooniga.

Intravenoosselt

Ravimi sisestamine intravenoosselt viiakse läbi süstide või tilgutite abil. Infusiooniks lahjendatakse annus 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Viimane asendatakse sageli 5% glükoosilahusega. Peamine on hoida süstimiskiirus 2 ml / min. Actovegini annus sõltub haigusest:

  • isheemiline insult - nädalas 20-50 ml ja siis veel 2 nädalat 10-20 ml;
  • aju veresoonte häired - 5-20 ml päevas umbes 2 nädala jooksul;
  • raskesti paranevad haavad - 10 ml kuni 4 korda nädalas.

Actovegini intravenoosseks süstimiseks peate:

  • valmistage ravimiga süstal;
  • tõmmake žguttiga käsi üle biitsepsi;
  • veenide paisutamiseks töötage nurgaga;
  • määrige süstimisala alkoholiga;
  • pistke nõel veeni;
  • eemaldage bänner;
  • sisestage ravim;
  • väljuge süstlast ja katke süstekoht puuvillaga;
  • painutage oma kätt 5 minutit.

Kõrvalmõjud

Actovegini kõrvaltoimete hulgas on järgmised:

  • allergiad turse, lööbe või sügeluse kujul;
  • temperatuuri tõus;
  • kuumahood;
  • kiire pulss;
  • arütmia;
  • valu rinnus;
  • düspnoe.
  • alla 3-aastased lapsed;
  • neeruhaigusega;
  • kopsutursega;
  • kui avastatakse südamepuudulikkus;
  • süstide individuaalse talumatuse korral;
  • vedeliku kehast väljavõtmise probleemidega;
  • anuuriaga.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Kasutusjuhendis teatatakse, et ravimil on dermatoloogias kasutamiseks järgmised näidustused:

  • naha ja limaskestade pinna regenereerimiskiiruse suurenemine mitmesuguste vigastuste (marrastused, sisselõiked, põletused, operatsioonid jne) tõttu;
  • kudede taastumise kiirendamine pärast põletusi ja haavu;
  • nutuvate haavade paranemise kiirendamine;
  • kiirgusliku iseloomuga kiirgusele reageerimise leevendamine;
  • rõhuhaavandite ennetamine.

Neuroloogias kasutatakse ravimit kõige sagedamini intramuskulaarsete süstidena järgmiste haiguste ja patoloogiate korral:

  • aju häired veresoonte või metaboolsete häirete tõttu (kraniotserebraalsed traumad, insultid, muu päritoluga verevooluhäired);
  • mälu ja tähelepanu halvenemine kesknärvisüsteemi veresoonte haiguste tõttu;
  • perifeerset laadi vaskulaarsete häirete, nende tüsistuste ja tagajärgede ennetamise (angiopaatia, mitmesugused troofilised haavandid, endarteriit jne) kompleksravi osana;
  • kroonilisest alkoholismist tingitud polüneuropaatia;
  • hilinenud psühhokõne areng;
  • võõrutus- ja võõrutusjärgne sündroom kroonilise alkoholismi ja narkomaania korral;
  • aju vereringe taastamine traumaatiliste ajukahjustuste tõttu;
  • taastumisperiood pärast kroonilist stressi, ületöötamist, hüpoksia, kiiritust, hüpotermiat, põletusi.

Üldist toimet pärast Actovegini süstimist võib kirjeldada järgmiste punktidega:

  1. Taastumine kiireneb pärast igasuguseid vigastusi, veresoonte, naha, siseorganite kudede kahjustusi.
  2. Kudede hingamisprotsess on aktiveeritud ja tagatud on rakkude ratsionaalne hapniku kasutamine, mis toimetatakse koos verega inimkeha igasse ossa. Tänu sellele on võimalik vereringehäirete ja hüpoksia tagajärgi leevendada..
  3. Normaliseeritakse hüpoksia (hapnikunäljas) keharakkude glükoosi kasutamise protsess, samuti kuded, mis ühel või teisel põhjusel kogevad ainevahetust.
  4. Valgu, eriti kollageeni, kiudude süntees normaliseerub. Tänu sellele kiireneb rakkude jagunemise protsess ja kõigi kehakudede taastamine. Samuti stimuleeritakse veresoonte rakkude jagunemise protsessi, mis viib paratamatult kõigi elundite ja aju verevarustuse normaliseerumiseni..

Actovegin - kasutusjuhised

See ravim tagab intensiivse koetoitumise rakutasandil, hoiab ära hapnikunälja ja suuremahuliste nekroosikollete tekke. Actovegini kasutamine võimaldab korraga vabaneda mitmest vormist, mida saab edukalt kombineerida ühe kompleksse raviskeemiga. Üleannustamise juhtumid on välistatud, pidades eelnevalt nõu oma arstiga. Igal Actovegini vabanemisvormil on oma omadused, mis kajastuvad ravimi juhistes.

Geeli meditsiinilistel eesmärkidel kasutamisel on üleannustamise juhtumid välistatud, kuna toimeained ei tungi verre, vaid toimivad otseselt kahjustatud nahapiirkondadele, limaskestade piirkondadele. Kui epidermise ülemine kiht on kahjustatud või põletused, domineerivad troofilised haavandid, lamatised, soovitavad arstid tungivalt kasutada spetsiifilise lõhnaga viskoosse konsistentsiga Actovegini geeli.

See ravim toimib kiiresti, kuid soovitatav on seda kasutada eelnevalt puhastatud ja kuivatatud nahale õhukese kihiga. Soovitatav protseduuride arv ei ületa 4-5, intensiivravi kestus määratakse individuaalselt. See on kallis paikselt kasutatav ravim ja pigem täiendav kui peamine ravi..

Tabletid

  • vaskulaarsete häiretega süsteemse verevoolu normaliseerimiseks;
  • tromboflebiidi korral vähenenud vaskulaarne toon, veenilaiendid;
  • aju häirete korral kudede toitumine rakutasandil;
  • nahakahjustustega vigastuste, põletuste, troofiliste haavandite, marrastuste, lamatiste korral;
  • entsefalopaatia, angiopaatiaga;
  • silma mikrokirurgia operatsioonijärgsel perioodil;
  • diagnoositud viljatuse korral koos IVF-iga.

Ravim on saadaval roheliste tablettidena. Kandke seda seestpoolt, järgides rangelt ettenähtud annuseid

Tähtis on tablette mitte närida, tervelt alla neelata ja juua palju vett. Ravimi päevane annus ei ületa 2 tabletti, kuid sõltub ja seda kohandatakse sõltuvalt valitsevast terviseprobleemist

Teraapia kestus on 4-6 nädalat, seejärel tehakse väike paus.

Seda ravimit võib kasutada salvi kujul, näiteks põletuste, marrastuste ja verevalumite korral. Actovegini kreem, geel ja salv toimivad sama põhimõtte järgi, neid kasutatakse dermatoloogias, oftalmoloogias väliseks kasutamiseks. Actovegini salv pannakse silma pärast sarvkesta operatsiooni; sama põhimõtet saab rakendada ka geelil. Mis puutub dermatoloogiasse, siis sellele ravimile lisatakse kahjustatud piirkondadele kompresse.

Actovegin intravenoosselt

Infusioon hõlmab ravimi intravenoosset manustamist. Tilguti käivitamine on vajalik ühekordse 250 ml annusega, kuid suurendage seda järk-järgult 500 mg-ni. Actovegin tuleb süstida intravenoosselt joana - 2 ml minutis. Valitud ravi kestus on kuni 20 protseduuri, kuid selle näitaja määrab raviarst individuaalselt. Lisaks kaasake terapeutilise efekti tugevdamiseks kohalik ravi Actoveginiga.

Actovegin intramuskulaarselt

Aju verevarustuse rikkumise ja ainevahetuse tasakaalustamatuse korral on ette nähtud selle ravimi süstimine. Actovegin annab intramuskulaarselt ühe annuse 5 ml, eelistatavalt 2-3 seanssi päevas. Ampulle tuleb süstida iga päev või mitu korda nädalas, sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest. Intramuskulaarseid süste saab täiendada nimetatud ravimi vabastamise teise vormiga, keha mürgistus on täielikult välistatud. Süstige lahus vastavalt vanusekategooriale, võttes arvesse haiguse patogeneesi.

Actovegin osteokondroosi korral

Emakakaela osteokondroosi diagnoosimisel on Actoveginil kiiresti terapeutiline toime, kõrvaldatakse patoloogia sümptomid, täiendatakse peamist ravi.

Ägeda perioodi osteokondroosiga kaasneb lülisamba, kaela või rinnaku tuikav valu, ülemiste jäsemete liikumine on keeruline. Actovegini vastuvõtt aitab taastada perifeerset verevoolu ja ainevahetust, tõhustada hapnikuvahetust kehas, nõrgendada hüpoksilist toimet.

Toimeaine soodustab tagatiste arengut, mis on vereringe kapillaaride harud. Selle tulemusel paraneb kehas rakkude ja kudede toitumine..

  1. Lihas-skeleti süsteemi haiguste ravi Actoveginiga toimub kuuriga ja ainult arsti järelevalve all..
  2. Emakakaela selgroolüli verevool liigesehaiguste korral on häiritud, seetõttu on selle raviks vaja kasutada vasodilatatsioone. Actoveginil on see võime olemas, see välistab püsivate spasmide ohu, mis häirib selgroo paljude osade vereringet..
  3. Sellise ravimi võtmine suurendab aju tsooni vereringet, mille tõttu aju rakkude aktiivsuses ei esine häireid..

Kursusravi võimaldab mitte ainult kaotada lihas-skeleti süsteemi haiguste sümptomeid, vaid ka taastada aju tervislik verevarustus, laiendades verekapillaaride valendikku.

Arvamus

Internetis on palju ülevaateid ravimi "Actovegin" kohta, kus inimesed räägivad tõhususest erinevate haiguste ravis. Arvamusi on erinevaid. Mõnes olukorras on neuroloogiliste vaevustega tervis märkimisväärselt paranenud.

Mõnikord ilmnesid teatud allergilised reaktsioonid. Arstid märgivad Actovegini ülevaates: selle ravimi tootjad kasutavad erineva kvaliteediga tooraineid, seega hinnavahet.

Kuid mõned täiskasvanud, kes kasutasid seda ravimit laste, sealhulgas vastsündinute raviks, märkisid, et noortel patsientidel oli raske taluda intramuskulaarseid süste, kuna need on üsna valusad.

"Actovegini" tabletivormi kohta on ka palju positiivseid vastuseid. Arstide ja inimeste ülevaated kinnitavad ravimi suurenenud efektiivsust, see kõrvaldab kõik haiguse negatiivsed sümptomid.

"Globaalne" - tootja Actovegin, riik, kes enne seda ravimit tootis, - Saksamaa.

Tserebrolüsiin

Süstelahuse peamine aktiivne komponent on peptiidide kompleks, mis kuulub neurotransmitteritesse. Analoogne originaaliga ("Actovegin").

Tootja - Saksamaa, ettevõte "Ever Pharma" toodab ravimeid. Kompositsiooni aktiivse komponendi tõttu on ravimil mitmeid farmakoloogilisi toimeid, sealhulgas:

Suurenenud energia metabolismiga ajurakkude hapniku suurem kasutamine. Ravimil on võime reguleerida närvisüsteemi rakkude paljunemist, mis on oma olemuselt sarnane neuronite kasvu loomulike teguritega. Ravim kaitseb närvirakke kahjulike mõjude eest, eriti piimhappe akumuleerumisel hapnikupuuduse tingimustes neuronites. Lisaks pärsib ravim vabade radikaalide moodustumist.

Positiivne mõju kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsele aktiivsusele, mille tõttu paraneb mälu, tähelepanu, vaimne jõudlus

Kuna ravim sisaldab peptiidide kompleksi, ei ole usaldusväärset teavet Cerebrolysini süstelahuse imendumise, kudede kaudu levimise, ainevahetuse ja organismist väljutamise kohta..

Süstide ja tilgutite kasutusjuhised

Isheemiline insult. Actovegin määratakse tilguti kujul, süstides nädalas järjest 20-50 ml toimeainet 200-300 ml soolalahusesse iga päev järjest. Seejärel lähevad nad hemoderivaadi annuse vähendamisele 10–20 ml-ni ja jätkavad protseduuri veel 14 päeva. Kursus tilgutitega - 250-500 ml päevas, madalate sümptomitega, protseduuri korratakse igal teisel päeval 2-3 nädala jooksul. Tabletivorm asendab süste ja tilgutajaid.

  • Ainevahetus- ja vaskulaarsete häiretega aju töös on ravi lühiajaline - üks kuu, 5–25 ml lahust päevas. Iga päev süstitakse 250-500 ml valmislahust. Kergendus saabub 2–4 nädala pärast. Siis lähevad nad üle pillidele.
  • Närvilise reguleerimise häiretest tingitud veresoonte kahjustus. Kursus algab tilgutiga, 200 ml soolalahuse kohta süstitakse 20-30 ml toimeainet. Ravim pannakse selles annuses 4 nädalaks. Võetakse Actovegini valmislahus - 250 ml üks kord päevas 3-4 nädala jooksul. Kergete sümptomitega korratakse protseduure igal teisel päeval..
  • Diabeetilise polüneuropaatia korral süstitakse 3 nädala jooksul 50 ml veenisiseselt või 20–5 päeva jooksul 250–500 ml tilgutiid. Siis peavad nad üle minema pillidele ja jätkama ravi 4-5 kuud.
  • Haavade, haavandite, põletuste raviks on ette nähtud 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Protseduur viiakse läbi iga päev või vaheajaga päevas. 25 ml tilgutite kujul.
  • Kiirguse vältimine ja ravi. 5 ml intravenoosselt iga päev, kiiritusravi vahel või tilguti kujul - 250 ml päevas ja päevas, seejärel veel kaks nädalat.
  • Kiirguse tsüstiit. Ravimit süstitakse läbi ureetra, 10 ml lahust päevas, täiendage kursust kindlasti antibiootikumidega.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise käigus on võimalikud teatud ilmingud, mis väljenduvad kujul:

  1. Allergilised reaktsioonid - urtikaaria ilmingud, liigne higistamine, palavik, kuumahoogude tunne.
  2. Hingamisteede reaktsioonid - kompressiooni kujul rinnus, neelamisraskused, valu kurgus, lämbumine.
  3. Muud ilmingud - sügelus, põletustunne, turse, külmavärinad, immuunvastus, lihas- ja liigesevalu võivad esineda.
  4. Silma geeli kasutamise korral on pisaravool või sklera punakas varjund.
  5. Kohalikud negatiivsed ilmingud kokkupuute piirkonnas - sügelus, põletustunne ja punetus, lööve.